Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.34778497_34778509delCA1100121168NPSR1,NPSR1-AS1c.316_328del (p.Ile106SerfsTer?)
c.281-48904_281-48892del (n.281-48904_281-48892del)
c.281-33273_281-33261del (n.281-33273_281-33261del)
c.316_328del (p.Ile106SerfsTer22)
c.283_295del
n.172-10066_172-10054del
dbSNP
7g.34778508A=CA1699372405NPSR1,NPSR1-AS1c.327A= (p.Arg109=)
c.281-48893A= (n.281-48893A=)
c.281-33262A= (n.281-33262A=)
c.294A= (p.Arg98=)
n.172-10068T=
7g.34778508A>CCA454496270NPSR1,NPSR1-AS1c.327A>C (p.Arg109=)
c.281-48893A>C (n.281-48893A>C)
c.281-33262A>C (n.281-33262A>C)
c.294A>C (p.Arg98=)
n.172-10068T>G
7g.34778508A>GCA4215752NPSR1,NPSR1-AS1c.327A>G (p.Arg109=)
c.281-48893A>G (n.281-48893A>G)
c.281-33262A>G (n.281-33262A>G)
c.294A>G (p.Arg98=)
n.172-10068T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778508A>TCA454496269NPSR1,NPSR1-AS1c.327A>T (p.Arg109=)
c.281-48893A>T (n.281-48893A>T)
c.281-33262A>T (n.281-33262A>T)
c.294A>T (p.Arg98=)
n.172-10068T>A
7g.34778509T>ACA367260455NPSR1,NPSR1-AS1c.328T>A (p.Phe110Ile)
c.281-48892T>A (n.281-48892T>A)
c.281-33261T>A (n.281-33261T>A)
c.295T>A (p.Phe99Ile)
n.172-10069A>T
7g.34778509T>CCA367260456NPSR1,NPSR1-AS1c.328T>C (p.Phe110Leu)
c.281-48892T>C (n.281-48892T>C)
c.281-33261T>C (n.281-33261T>C)
c.295T>C (p.Phe99Leu)
n.172-10069A>G
7g.34778509T>GCA367260454NPSR1,NPSR1-AS1c.328T>G (p.Phe110Val)
c.281-48892T>G (n.281-48892T>G)
c.281-33261T>G (n.281-33261T>G)
c.295T>G (p.Phe99Val)
n.172-10069A>C
7g.34778510T>ACA367260459NPSR1,NPSR1-AS1c.329T>A (p.Phe110Tyr)
c.281-48891T>A (n.281-48891T>A)
c.281-33260T>A (n.281-33260T>A)
c.296T>A (p.Phe99Tyr)
n.172-10070A>T
7g.34778510T>CCA367260457NPSR1,NPSR1-AS1c.329T>C (p.Phe110Ser)
c.281-48891T>C (n.281-48891T>C)
c.281-33260T>C (n.281-33260T>C)
c.296T>C (p.Phe99Ser)
n.172-10070A>G
7g.34778510T>GCA367260458NPSR1,NPSR1-AS1c.329T>G (p.Phe110Cys)
c.281-48891T>G (n.281-48891T>G)
c.281-33260T>G (n.281-33260T>G)
c.296T>G (p.Phe99Cys)
n.172-10070A>C
7g.34778511C>ACA367260460NPSR1,NPSR1-AS1c.330C>A (p.Phe110Leu)
c.281-48890C>A (n.281-48890C>A)
c.281-33259C>A (n.281-33259C>A)
c.297C>A (p.Phe99Leu)
n.172-10071G>T
7g.34778511C=CA1699372406NPSR1,NPSR1-AS1c.330C= (p.Phe110=)
c.281-48890C= (n.281-48890C=)
c.281-33259C= (n.281-33259C=)
c.297C= (p.Phe99=)
n.172-10071G=
7g.34778511C>GCA367260461NPSR1,NPSR1-AS1c.330C>G (p.Phe110Leu)
c.281-48890C>G (n.281-48890C>G)
c.281-33259C>G (n.281-33259C>G)
c.297C>G (p.Phe99Leu)
n.172-10071G>C
dbSNP
7g.34778511C>TCA454496271NPSR1,NPSR1-AS1c.330C>T (p.Phe110=)
c.281-48890C>T (n.281-48890C>T)
c.281-33259C>T (n.281-33259C>T)
c.297C>T (p.Phe99=)
n.172-10071G>A
7g.34778512A>CCA367260462NPSR1,NPSR1-AS1c.331A>C (p.Thr111Pro)
c.281-48889A>C (n.281-48889A>C)
c.281-33258A>C (n.281-33258A>C)
c.298A>C (p.Thr100Pro)
n.172-10072T>G
7g.34778512A>GCA367260463NPSR1,NPSR1-AS1c.331A>G (p.Thr111Ala)
c.281-48889A>G (n.281-48889A>G)
c.281-33258A>G (n.281-33258A>G)
c.298A>G (p.Thr100Ala)
n.172-10072T>C
7g.34778512A>TCA367260464NPSR1,NPSR1-AS1c.331A>T (p.Thr111Ser)
c.281-48889A>T (n.281-48889A>T)
c.281-33258A>T (n.281-33258A>T)
c.298A>T (p.Thr100Ser)
n.172-10072T>A
7g.34778513C>ACA367260465NPSR1,NPSR1-AS1c.332C>A (p.Thr111Asn)
c.281-48888C>A (n.281-48888C>A)
c.281-33257C>A (n.281-33257C>A)
c.299C>A (p.Thr100Asn)
n.172-10073G>T
7g.34778513C=CA1699372407NPSR1,NPSR1-AS1c.332C= (p.Thr111=)
c.281-48888C= (n.281-48888C=)
c.281-33257C= (n.281-33257C=)
c.299C= (p.Thr100=)
n.172-10073G=
7g.34778513C>GCA367260466NPSR1,NPSR1-AS1c.332C>G (p.Thr111Ser)
c.281-48888C>G (n.281-48888C>G)
c.281-33257C>G (n.281-33257C>G)
c.299C>G (p.Thr100Ser)
n.172-10073G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778513C>TCA367260467NPSR1,NPSR1-AS1c.332C>T (p.Thr111Ile)
c.281-48888C>T (n.281-48888C>T)
c.281-33257C>T (n.281-33257C>T)
c.299C>T (p.Thr100Ile)
n.172-10073G>A
gnomAD v4
7g.34778514T>ACA454496272NPSR1,NPSR1-AS1c.333T>A (p.Thr111=)
c.281-48887T>A (n.281-48887T>A)
c.281-33256T>A (n.281-33256T>A)
c.300T>A (p.Thr100=)
n.172-10074A>T
7g.34778514T>CCA454496273NPSR1,NPSR1-AS1c.333T>C (p.Thr111=)
c.281-48887T>C (n.281-48887T>C)
c.281-33256T>C (n.281-33256T>C)
c.300T>C (p.Thr100=)
n.172-10074A>G
gnomAD v4
7g.34778514T>GCA454496274NPSR1,NPSR1-AS1c.333T>G (p.Thr111=)
c.281-48887T>G (n.281-48887T>G)
c.281-33256T>G (n.281-33256T>G)
c.300T>G (p.Thr100=)
n.172-10074A>C
gnomAD v4
7g.34778515G>ACA367260468NPSR1,NPSR1-AS1c.334G>A (p.Gly112Arg)
c.281-48886G>A (n.281-48886G>A)
c.281-33255G>A (n.281-33255G>A)
c.301G>A (p.Gly101Arg)
n.172-10075C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778515G>CCA367260469NPSR1,NPSR1-AS1c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.281-48886G>C (n.281-48886G>C)
c.281-33255G>C (n.281-33255G>C)
c.301G>C (p.Gly101Arg)
n.172-10075C>G
7g.34778515G=CA1699372408NPSR1,NPSR1-AS1c.334G= (p.Gly112=)
c.281-48886G= (n.281-48886G=)
c.281-33255G= (n.281-33255G=)
c.301G= (p.Gly101=)
n.172-10075C=
7g.34778515G>TCA367260470NPSR1,NPSR1-AS1c.334G>T (p.Gly112Ter)
c.281-48886G>T (n.281-48886G>T)
c.281-33255G>T (n.281-33255G>T)
c.301G>T (p.Gly101Ter)
n.172-10075C>A
7g.34778516G>ACA4215753NPSR1,NPSR1-AS1c.335G>A (p.Gly112Glu)
c.281-48885G>A (n.281-48885G>A)
c.281-33254G>A (n.281-33254G>A)
c.302G>A (p.Gly101Glu)
n.172-10076C>T
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778516G>CCA367260471NPSR1,NPSR1-AS1c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.281-48885G>C (n.281-48885G>C)
c.281-33254G>C (n.281-33254G>C)
c.302G>C (p.Gly101Ala)
n.172-10076C>G
COSMIC COSMIC
7g.34778516G=CA1699372409NPSR1,NPSR1-AS1c.335G= (p.Gly112=)
c.281-48885G= (n.281-48885G=)
c.281-33254G= (n.281-33254G=)
c.302G= (p.Gly101=)
n.172-10076C=
7g.34778516G>TCA367260472NPSR1,NPSR1-AS1c.335G>T (p.Gly112Val)
c.281-48885G>T (n.281-48885G>T)
c.281-33254G>T (n.281-33254G>T)
c.302G>T (p.Gly101Val)
n.172-10076C>A
7g.34778517A=CA1699372410NPSR1,NPSR1-AS1c.336A= (p.Gly112=)
c.281-48884A= (n.281-48884A=)
c.281-33253A= (n.281-33253A=)
c.303A= (p.Gly101=)
n.172-10077T=
7g.34778517A>CCA454496275NPSR1,NPSR1-AS1c.336A>C (p.Gly112=)
c.281-48884A>C (n.281-48884A>C)
c.281-33253A>C (n.281-33253A>C)
c.303A>C (p.Gly101=)
n.172-10077T>G
7g.34778517A>GCA4215754NPSR1,NPSR1-AS1c.336A>G (p.Gly112=)
c.281-48884A>G (n.281-48884A>G)
c.281-33253A>G (n.281-33253A>G)
c.303A>G (p.Gly101=)
n.172-10077T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778517A>TCA454496276NPSR1,NPSR1-AS1c.336A>T (p.Gly112=)
c.281-48884A>T (n.281-48884A>T)
c.281-33253A>T (n.281-33253A>T)
c.303A>T (p.Gly101=)
n.172-10077T>A
7g.34778518G>ACA367260473NPSR1,NPSR1-AS1c.337G>A (p.Asp113Asn)
c.281-48883G>A (n.281-48883G>A)
c.281-33252G>A (n.281-33252G>A)
c.304G>A (p.Asp102Asn)
n.172-10078C>T
gnomAD v4
7g.34778518G>CCA367260474NPSR1,NPSR1-AS1c.337G>C (p.Asp113His)
c.281-48883G>C (n.281-48883G>C)
c.281-33252G>C (n.281-33252G>C)
c.304G>C (p.Asp102His)
n.172-10078C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.34778518G=CA1699372411NPSR1,NPSR1-AS1c.337G= (p.Asp113=)
c.281-48883G= (n.281-48883G=)
c.281-33252G= (n.281-33252G=)
c.304G= (p.Asp102=)
n.172-10078C=
7g.34778518G>TCA367260475NPSR1,NPSR1-AS1c.337G>T (p.Asp113Tyr)
c.281-48883G>T (n.281-48883G>T)
c.281-33252G>T (n.281-33252G>T)
c.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.172-10078C>A
7g.34778519A>CCA367260476NPSR1,NPSR1-AS1c.338A>C (p.Asp113Ala)
c.281-48882A>C (n.281-48882A>C)
c.281-33251A>C (n.281-33251A>C)
c.305A>C (p.Asp102Ala)
n.172-10079T>G
7g.34778519A>GCA367260477NPSR1,NPSR1-AS1c.338A>G (p.Asp113Gly)
c.281-48882A>G (n.281-48882A>G)
c.281-33251A>G (n.281-33251A>G)
c.305A>G (p.Asp102Gly)
n.172-10079T>C
7g.34778519A>TCA367260478NPSR1,NPSR1-AS1c.338A>T (p.Asp113Val)
c.281-48882A>T (n.281-48882A>T)
c.281-33251A>T (n.281-33251A>T)
c.305A>T (p.Asp102Val)
n.172-10079T>A
7g.34778520C>ACA367260479NPSR1,NPSR1-AS1c.339C>A (p.Asp113Glu)
c.281-48881C>A (n.281-48881C>A)
c.281-33250C>A (n.281-33250C>A)
c.306C>A (p.Asp102Glu)
n.172-10080G>T
7g.34778520C>GCA367260480NPSR1,NPSR1-AS1c.339C>G (p.Asp113Glu)
c.281-48881C>G (n.281-48881C>G)
c.281-33250C>G (n.281-33250C>G)
c.306C>G (p.Asp102Glu)
n.172-10080G>C
7g.34778520C>TCA454496277NPSR1,NPSR1-AS1c.339C>T (p.Asp113=)
c.281-48881C>T (n.281-48881C>T)
c.281-33250C>T (n.281-33250C>T)
c.306C>T (p.Asp102=)
n.172-10080G>A
gnomAD v4
7g.34778521T>ACA367260481NPSR1,NPSR1-AS1c.340T>A (p.Phe114Ile)
c.281-48880T>A (n.281-48880T>A)
c.281-33249T>A (n.281-33249T>A)
c.307T>A (p.Phe103Ile)
n.172-10081A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.34778521T>CCA367260482NPSR1,NPSR1-AS1c.340T>C (p.Phe114Leu)
c.281-48880T>C (n.281-48880T>C)
c.281-33249T>C (n.281-33249T>C)
c.307T>C (p.Phe103Leu)
n.172-10081A>G
7g.34778521T>GCA367260483NPSR1,NPSR1-AS1c.340T>G (p.Phe114Val)
c.281-48880T>G (n.281-48880T>G)
c.281-33249T>G (n.281-33249T>G)
c.307T>G (p.Phe103Val)
n.172-10081A>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched