Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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7g.29144783G>TCA573655590CHN2,CPVLc.-11+1646C>A (n.-11+1646C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-71-23716A>T (n.-71-23716A>T)
 dbSNP
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 dbSNP
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7g.29144788T>CCA156511680CHN2,CPVLc.-11+1641A>G (n.-11+1641A>G)
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c.-337-23717A>G (n.-337-23717A>G)
c.-71-23717A>G (n.-71-23717A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.29144789A=CA1697139401CHN2,CPVLc.-11+1640T= (n.-11+1640T=)
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7g.29144789A>TCA1099738106CHN2,CPVLc.-11+1640T>A (n.-11+1640T>A)
c.-730-1065A>T (n.-730-1065A>T)
c.-11+1552T>A (n.-11+1552T>A)
c.-10-23718T>A (n.-10-23718T>A)
n.284-23718T>A
n.191-1065A>T
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c.-11+1332T>A (n.-11+1332T>A)
c.-496-23718T>A (n.-496-23718T>A)
c.-364-23718T>A (n.-364-23718T>A)
c.-337-23718T>A (n.-337-23718T>A)
c.-71-23718T>A (n.-71-23718T>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144795dupCA1697139404CHN2,CPVLc.-11+1639dup (n.-11+1639dup)
c.-730-1059dup (n.-730-1059dup)
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n.284-23719dup
n.191-1059dup
c.-359+1639dup (n.-359+1639dup)
c.-11+1331dup (n.-11+1331dup)
c.-496-23719dup (n.-496-23719dup)
c.-364-23719dup (n.-364-23719dup)
c.-337-23719dup (n.-337-23719dup)
c.-71-23719dup (n.-71-23719dup)
 dbSNP
7g.29144796G>ACA1697139407CHN2,CPVLc.-11+1633C>T (n.-11+1633C>T)
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n.284-23725C>T
n.191-1058G>A
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c.-71-23725C>T (n.-71-23725C>T)
 dbSNP
7g.29144796G=CA1697139406CHN2,CPVLc.-11+1633C= (n.-11+1633C=)
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c.-11+1545C= (n.-11+1545C=)
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c.-359+1633C= (n.-359+1633C=)
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c.-364-23725C= (n.-364-23725C=)
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c.-71-23725C= (n.-71-23725C=)
7g.29144796G>TCA1099738109CHN2,CPVLc.-11+1633C>A (n.-11+1633C>A)
c.-730-1058G>T (n.-730-1058G>T)
c.-11+1545C>A (n.-11+1545C>A)
c.-10-23725C>A (n.-10-23725C>A)
n.284-23725C>A
n.191-1058G>T
c.-359+1633C>A (n.-359+1633C>A)
c.-11+1325C>A (n.-11+1325C>A)
c.-496-23725C>A (n.-496-23725C>A)
c.-364-23725C>A (n.-364-23725C>A)
c.-337-23725C>A (n.-337-23725C>A)
c.-71-23725C>A (n.-71-23725C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.284-23727C>T
n.191-1056G>A
c.-359+1631C>T (n.-359+1631C>T)
c.-11+1323C>T (n.-11+1323C>T)
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c.-364-23727C>T (n.-364-23727C>T)
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c.-71-23727C>T (n.-71-23727C>T)
 dbSNP
7g.29144798G=CA1697139409CHN2,CPVLc.-11+1631C= (n.-11+1631C=)
c.-730-1056G= (n.-730-1056G=)
c.-11+1543C= (n.-11+1543C=)
c.-10-23727C= (n.-10-23727C=)
n.284-23727C=
n.191-1056G=
c.-359+1631C= (n.-359+1631C=)
c.-11+1323C= (n.-11+1323C=)
c.-496-23727C= (n.-496-23727C=)
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c.-71-23727C= (n.-71-23727C=)
7g.29144798G>TCA2550541408CHN2,CPVLc.-11+1631C>A (n.-11+1631C>A)
c.-730-1056G>T (n.-730-1056G>T)
c.-11+1543C>A (n.-11+1543C>A)
c.-10-23727C>A (n.-10-23727C>A)
n.284-23727C>A
n.191-1056G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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7g.29144826T>ACA837395250CHN2,CPVLc.-11+1603A>T (n.-11+1603A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.191-1024T=
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c.-11+1291A= (n.-11+1291A=)
c.-496-23759A= (n.-496-23759A=)
c.-364-23759A= (n.-364-23759A=)
c.-337-23759A= (n.-337-23759A=)
c.-71-23759A= (n.-71-23759A=)
7g.29144831T>GCA156511684CHN2,CPVLc.-11+1598A>C (n.-11+1598A>C)
c.-730-1023T>G (n.-730-1023T>G)
c.-11+1510A>C (n.-11+1510A>C)
c.-10-23760A>C (n.-10-23760A>C)
n.284-23760A>C
n.191-1023T>G
c.-359+1598A>C (n.-359+1598A>C)
c.-11+1290A>C (n.-11+1290A>C)
c.-496-23760A>C (n.-496-23760A>C)
c.-364-23760A>C (n.-364-23760A>C)
c.-337-23760A>C (n.-337-23760A>C)
c.-71-23760A>C (n.-71-23760A>C)
 dbSNP
7g.29144831T=CA1697139437CHN2,CPVLc.-11+1598A= (n.-11+1598A=)
c.-730-1023T= (n.-730-1023T=)
c.-11+1510A= (n.-11+1510A=)
c.-10-23760A= (n.-10-23760A=)
n.284-23760A=
n.191-1023T=
c.-359+1598A= (n.-359+1598A=)
c.-11+1290A= (n.-11+1290A=)
c.-496-23760A= (n.-496-23760A=)
c.-364-23760A= (n.-364-23760A=)
c.-337-23760A= (n.-337-23760A=)
c.-71-23760A= (n.-71-23760A=)
7g.29144832_29144834delinsAACCA1697139441CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1597delinsGTT (n.-11+1595_-11+1597delinsGTT)
c.-730-1022_-730-1020delinsAAC (n.-730-1022_-730-1020delinsAAC)
c.-11+1507_-11+1509delinsGTT (n.-11+1507_-11+1509delinsGTT)
c.-10-23763_-10-23761delinsGTT (n.-10-23763_-10-23761delinsGTT)
n.284-23763_284-23761delinsGTT
n.191-1022_191-1020delinsAAC
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c.-496-23763_-496-23761delinsGTT (n.-496-23763_-496-23761delinsGTT)
c.-364-23763_-364-23761delinsGTT (n.-364-23763_-364-23761delinsGTT)
c.-337-23763_-337-23761delinsGTT (n.-337-23763_-337-23761delinsGTT)
c.-71-23763_-71-23761delinsGTT (n.-71-23763_-71-23761delinsGTT)
7g.29144835_29144836delCA1697139443CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1596del (n.-11+1595_-11+1596del)
c.-730-1019_-730-1018del (n.-730-1019_-730-1018del)
c.-11+1507_-11+1508del (n.-11+1507_-11+1508del)
c.-10-23763_-10-23762del (n.-10-23763_-10-23762del)
n.284-23763_284-23762del
n.191-1019_191-1018del
c.-359+1595_-359+1596del (n.-359+1595_-359+1596del)
c.-11+1287_-11+1288del (n.-11+1287_-11+1288del)
c.-496-23763_-496-23762del (n.-496-23763_-496-23762del)
c.-364-23763_-364-23762del (n.-364-23763_-364-23762del)
c.-337-23763_-337-23762del (n.-337-23763_-337-23762del)
c.-71-23763_-71-23762del (n.-71-23763_-71-23762del)
 dbSNP
7g.29144836C=CA1697139445CHN2,CPVLc.-11+1593G= (n.-11+1593G=)
c.-730-1018C= (n.-730-1018C=)
c.-11+1505G= (n.-11+1505G=)
c.-10-23765G= (n.-10-23765G=)
n.284-23765G=
n.191-1018C=
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c.-496-23765G= (n.-496-23765G=)
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c.-71-23765G= (n.-71-23765G=)

Number of alleles fetched