Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.2723414G>CCA1097636249AMZ1n.550+13598G>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723414G=CA1683312871AMZ1n.550+13598G=
c.778+13598G= (n.778+13598G=)
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c.779-7603_779-7601delinsCAA (n.779-7603_779-7601delinsCAA)
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c.779-7601_779-7600dup (n.779-7601_779-7600dup)
c.779-1061_779-1060dup (n.779-1061_779-1060dup)
 dbSNP
7g.2723420_2723421delCA837193329AMZ1n.550+13604_550+13605del
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c.948+13604_948+13605del (n.948+13604_948+13605del)
c.779-7601_779-7600del (n.779-7601_779-7600del)
c.779-1061_779-1060del (n.779-1061_779-1060del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.778+13604A= (n.778+13604A=)
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c.779-1061A= (n.779-1061A=)
7g.2723420A>GCA572183611AMZ1n.550+13604A>G
c.778+13604A>G (n.778+13604A>G)
c.948+13604A>G (n.948+13604A>G)
c.779-7601A>G (n.779-7601A>G)
c.779-1061A>G (n.779-1061A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723423T=CA1683312874AMZ1n.550+13607T=
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7g.2723424C=CA1683312875AMZ1n.550+13608C=
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c.779-7597C= (n.779-7597C=)
c.779-1057C= (n.779-1057C=)
7g.2723424C>GCA837193332AMZ1n.550+13608C>G
c.778+13608C>G (n.778+13608C>G)
c.948+13608C>G (n.948+13608C>G)
c.779-7597C>G (n.779-7597C>G)
c.779-1057C>G (n.779-1057C>G)
 dbSNP
7g.2723424dupCA1097636252AMZ1n.550+13608dup
c.778+13608dup (n.778+13608dup)
c.948+13608dup (n.948+13608dup)
c.779-7597dup (n.779-7597dup)
c.779-1057dup (n.779-1057dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2723426C=CA1683312876AMZ1n.550+13610C=
c.778+13610C= (n.778+13610C=)
c.948+13610C= (n.948+13610C=)
c.779-7595C= (n.779-7595C=)
c.779-1055C= (n.779-1055C=)

Number of alleles fetched