WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.25831390G>A | CA2537084226 | n.517C>T n.491C>T n.573C>T n.477C>T n.531C>T n.656C>T | ||
| 7 | g.25831391C= | CA1695606378 | n.516G= n.490G= n.572G= n.476G= n.530G= n.655G= | ||
| 7 | g.25831391C>T | CA1695606379 | n.516G>A n.490G>A n.572G>A n.476G>A n.530G>A n.655G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831391_25831395delinsCCAGT | CA1695606377 | n.512_516delinsACTGG n.486_490delinsACTGG n.568_572delinsACTGG n.472_476delinsACTGG n.526_530delinsACTGG n.651_655delinsACTGG | ||
| 7 | g.25831394_25831397del | CA837079404 | n.512_515del n.486_489del n.568_571del n.472_475del n.526_529del n.651_654del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831393A= | CA1695606380 | n.514T= n.488T= n.570T= n.474T= n.528T= n.653T= | ||
| 7 | g.25831393A>G | CA155899167 | n.514T>C n.488T>C n.570T>C n.474T>C n.528T>C n.653T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831394G>A | CA837079409 | n.513C>T n.487C>T n.569C>T n.473C>T n.527C>T n.652C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831394G>C | CA2713864019 | n.513C>G n.487C>G n.569C>G n.473C>G n.527C>G n.652C>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831394G= | CA1695606381 | n.513C= n.487C= n.569C= n.473C= n.527C= n.652C= | ||
| 7 | g.25831399_25831400insAG | CA2519357469 | n.507_508insCT n.481_482insCT n.563_564insCT n.467_468insCT n.521_522insCT n.646_647insCT | ||
| 7 | g.25831400C= | CA1695606382 | n.507G= n.481G= n.563G= n.467G= n.521G= n.646G= | ||
| 7 | g.25831400C>G | CA155899169 | n.507G>C n.481G>C n.563G>C n.467G>C n.521G>C n.646G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831402G>A | CA155899173 | n.505C>T n.479C>T n.561C>T n.465C>T n.519C>T n.644C>T | dbSNP | |
| 7 | g.25831402G= | CA1695606383 | n.505C= n.479C= n.561C= n.465C= n.519C= n.644C= | ||
| 7 | g.25831402G>T | CA2527232845 | n.505C>A n.479C>A n.561C>A n.465C>A n.519C>A n.644C>A | ||
| 7 | g.25831404C= | CA1695606384 | n.503G= n.477G= n.559G= n.463G= n.517G= n.642G= | ||
| 7 | g.25831404C>G | CA1695606385 | n.503G>C n.477G>C n.559G>C n.463G>C n.517G>C n.642G>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831404C>T | CA1695606386 | n.503G>A n.477G>A n.559G>A n.463G>A n.517G>A n.642G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831409A= | CA1695606387 | n.498T= n.472T= n.554T= n.458T= n.512T= n.637T= | ||
| 7 | g.25831409A>T | CA837079413 | n.498T>A n.472T>A n.554T>A n.458T>A n.512T>A n.637T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831410T>C | CA837079414 | n.497A>G n.471A>G n.553A>G n.457A>G n.511A>G n.636A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831410T= | CA1695606388 | n.497A= n.471A= n.553A= n.457A= n.511A= n.636A= | ||
| 7 | g.25831413C>T | CA2504937660 | n.494G>A n.468G>A n.550G>A n.454G>A n.508G>A n.633G>A | ||
| 7 | g.25831414A>G | CA2561058014 | n.493T>C n.467T>C n.549T>C n.453T>C n.507T>C n.632T>C | ||
| 7 | g.25831423C= | CA1695606389 | n.484G= n.458G= n.540G= n.444G= n.498G= n.623G= | ||
| 7 | g.25831423C>T | CA1099514087 | n.484G>A n.458G>A n.540G>A n.444G>A n.498G>A n.623G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831424T>A | CA2549345484 | n.483A>T n.457A>T n.539A>T n.443A>T n.497A>T n.622A>T | ||
| 7 | g.25831426A>G | CA2514673174 | n.481T>C n.455T>C n.537T>C n.441T>C n.495T>C n.620T>C | ||
| 7 | g.25831429T>A | CA1099514089 | n.478A>T n.452A>T n.534A>T n.438A>T n.492A>T n.617A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831429T= | CA1695606390 | n.478A= n.452A= n.534A= n.438A= n.492A= n.617A= | ||
| 7 | g.25831430T>A | CA155899180 | n.477A>T n.451A>T n.533A>T n.437A>T n.491A>T n.616A>T | dbSNP | |
| 7 | g.25831430T= | CA1695606391 | n.477A= n.451A= n.533A= n.437A= n.491A= n.616A= | ||
| 7 | g.25831431C= | CA1695606392 | n.476G= n.450G= n.532G= n.436G= n.490G= n.615G= | ||
| 7 | g.25831431C>G | CA1695606393 | n.476G>C n.450G>C n.532G>C n.436G>C n.490G>C n.615G>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831432C= | CA1695606394 | n.475G= n.449G= n.531G= n.435G= n.489G= n.614G= | ||
| 7 | g.25831432C>T | CA155899186 | n.475G>A n.449G>A n.531G>A n.435G>A n.489G>A n.614G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831433A= | CA1695606395 | n.474T= n.448T= n.530T= n.434T= n.488T= n.613T= | ||
| 7 | g.25831433A>G | CA1695606396 | n.474T>C n.448T>C n.530T>C n.434T>C n.488T>C n.613T>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831433_25831435delinsATC | CA1695606397 | n.472_474delinsGAT n.446_448delinsGAT n.528_530delinsGAT n.432_434delinsGAT n.486_488delinsGAT n.611_613delinsGAT | ||
| 7 | g.25831437_25831438del | CA1099514093 | n.472_473del n.446_447del n.528_529del n.432_433del n.486_487del n.611_612del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831435C= | CA1695606398 | n.472G= n.446G= n.528G= n.432G= n.486G= n.611G= | ||
| 7 | g.25831435C>T | CA1695606399 | n.472G>A n.446G>A n.528G>A n.432G>A n.486G>A n.611G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831438T>C | CA155899192 | n.469A>G n.443A>G n.525A>G n.429A>G n.483A>G n.608A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831438T= | CA1695606400 | n.469A= n.443A= n.525A= n.429A= n.483A= n.608A= | ||
| 7 | g.25831439G>C | CA837079418 | n.468C>G n.442C>G n.524C>G n.428C>G n.482C>G n.607C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831439G= | CA1695606401 | n.468C= n.442C= n.524C= n.428C= n.482C= n.607C= | ||
| 7 | g.25831442A>G | CA2522629571 | n.465T>C n.439T>C n.521T>C n.425T>C n.479T>C n.604T>C | ||
| 7 | g.25831443G>C | CA1695606403 | n.464C>G n.438C>G n.520C>G n.424C>G n.478C>G n.603C>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831443G= | CA1695606402 | n.464C= n.438C= n.520C= n.424C= n.478C= n.603C= |