Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.24285390G>ACA4190742NPYc.150G>A (p.Ser50=)
c.42-29691C>T (n.42-29691C>T)
n.473+33967C>T
n.345-88361C>T
n.345-29691C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285390G>CCA155829098NPYc.150G>C (p.Ser50=)
c.42-29691C>G (n.42-29691C>G)
n.473+33967C>G
n.345-88361C>G
n.345-29691C>G
 dbSNP
7g.24285390G=CA1694874389NPYc.150G= (p.Ser50=)
c.42-29691C= (n.42-29691C=)
n.473+33967C=
n.345-88361C=
n.345-29691C=
7g.24285390G>TCA4190743NPYc.150G>T (p.Ser50=)
c.42-29691C>A (n.42-29691C>A)
n.473+33967C>A
n.345-88361C>A
n.345-29691C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.24285391G>ACA367051960NPYc.151G>A (p.Ala51Thr)
c.42-29692C>T (n.42-29692C>T)
n.473+33966C>T
n.345-88362C>T
n.345-29692C>T
 gnomAD v4
7g.24285391G>CCA367051961NPYc.151G>C (p.Ala51Pro)
c.42-29692C>G (n.42-29692C>G)
n.473+33966C>G
n.345-88362C>G
n.345-29692C>G
7g.24285391G>TCA367051962NPYc.151G>T (p.Ala51Ser)
c.42-29692C>A (n.42-29692C>A)
n.473+33966C>A
n.345-88362C>A
n.345-29692C>A
7g.24285392C>ACA4190744NPYc.152C>A (p.Ala51Glu)
c.42-29693G>T (n.42-29693G>T)
n.473+33965G>T
n.345-88363G>T
n.345-29693G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.24285392C=CA1694874390NPYc.152C= (p.Ala51=)
c.42-29693G= (n.42-29693G=)
n.473+33965G=
n.345-88363G=
n.345-29693G=
7g.24285392C>GCA367051963NPYc.152C>G (p.Ala51Gly)
c.42-29693G>C (n.42-29693G>C)
n.473+33965G>C
n.345-88363G>C
n.345-29693G>C
7g.24285392C>TCA367051964NPYc.152C>T (p.Ala51Val)
c.42-29693G>A (n.42-29693G>A)
n.473+33965G>A
n.345-88363G>A
n.345-29693G>A
 gnomAD v4 COSMIC
7g.24285393G>ACA454131919NPYc.153G>A (p.Ala51=)
c.42-29694C>T (n.42-29694C>T)
n.473+33964C>T
n.345-88364C>T
n.345-29694C>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.24285393G>CCA454131920NPYc.153G>C (p.Ala51=)
c.42-29694C>G (n.42-29694C>G)
n.473+33964C>G
n.345-88364C>G
n.345-29694C>G
7g.24285393G=CA1694874391NPYc.153G= (p.Ala51=)
c.42-29694C= (n.42-29694C=)
n.473+33964C=
n.345-88364C=
n.345-29694C=
7g.24285393G>TCA454131918NPYc.153G>T (p.Ala51=)
c.42-29694C>A (n.42-29694C>A)
n.473+33964C>A
n.345-88364C>A
n.345-29694C>A
7g.24285394C>ACA367051965NPYc.154C>A (p.Leu52Met)
c.42-29695G>T (n.42-29695G>T)
n.473+33963G>T
n.345-88365G>T
n.345-29695G>T
7g.24285394C=CA1694874392NPYc.154C= (p.Leu52=)
c.42-29695G= (n.42-29695G=)
n.473+33963G=
n.345-88365G=
n.345-29695G=
7g.24285394C>GCA367051966NPYc.154C>G (p.Leu52Val)
c.42-29695G>C (n.42-29695G>C)
n.473+33963G>C
n.345-88365G>C
n.345-29695G>C
7g.24285394C>TCA454131921NPYc.154C>T (p.Leu52=)
c.42-29695G>A (n.42-29695G>A)
n.473+33963G>A
n.345-88365G>A
n.345-29695G>A
 dbSNP
7g.24285395T>ACA367051969NPYc.155T>A (p.Leu52Gln)
c.42-29696A>T (n.42-29696A>T)
n.473+33962A>T
n.345-88366A>T
n.345-29696A>T
7g.24285395T>CCA367051967NPYc.155T>C (p.Leu52Pro)
c.42-29696A>G (n.42-29696A>G)
n.473+33962A>G
n.345-88366A>G
n.345-29696A>G
7g.24285395T>GCA367051968NPYc.155T>G (p.Leu52Arg)
c.42-29696A>C (n.42-29696A>C)
n.473+33962A>C
n.345-88366A>C
n.345-29696A>C
7g.24285396G>ACA4190745NPYc.156G>A (p.Leu52=)
c.42-29697C>T (n.42-29697C>T)
n.473+33961C>T
n.345-88367C>T
n.345-29697C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285396G>CCA454131922NPYc.156G>C (p.Leu52=)
c.42-29697C>G (n.42-29697C>G)
n.473+33961C>G
n.345-88367C>G
n.345-29697C>G
7g.24285396G=CA1694874393NPYc.156G= (p.Leu52=)
c.42-29697C= (n.42-29697C=)
n.473+33961C=
n.345-88367C=
n.345-29697C=
7g.24285396G>TCA454131923NPYc.156G>T (p.Leu52=)
c.42-29697C>A (n.42-29697C>A)
n.473+33961C>A
n.345-88367C>A
n.345-29697C>A
7g.24285397C>ACA454131924NPYc.157C>A (p.Arg53=)
c.42-29698G>T (n.42-29698G>T)
n.473+33960G>T
n.345-88368G>T
n.345-29698G>T
 gnomAD v4
7g.24285397C>GCA367051970NPYc.157C>G (p.Arg53Gly)
c.42-29698G>C (n.42-29698G>C)
n.473+33960G>C
n.345-88368G>C
n.345-29698G>C
7g.24285397C>TCA367051971NPYc.157C>T (p.Arg53Ter)
c.42-29698G>A (n.42-29698G>A)
n.473+33960G>A
n.345-88368G>A
n.345-29698G>A
 COSMIC
7g.24285398G>ACA155829099NPYc.158G>A (p.Arg53Gln)
c.42-29699C>T (n.42-29699C>T)
n.473+33959C>T
n.345-88369C>T
n.345-29699C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.24285398G>CCA367051972NPYc.158G>C (p.Arg53Pro)
c.42-29699C>G (n.42-29699C>G)
n.473+33959C>G
n.345-88369C>G
n.345-29699C>G
7g.24285398G=CA1694874394NPYc.158G= (p.Arg53=)
c.42-29699C= (n.42-29699C=)
n.473+33959C=
n.345-88369C=
n.345-29699C=
7g.24285398G>TCA367051973NPYc.158G>T (p.Arg53Leu)
c.42-29699C>A (n.42-29699C>A)
n.473+33959C>A
n.345-88369C>A
n.345-29699C>A
7g.24285399A>CCA454131925NPYc.159A>C (p.Arg53=)
c.42-29700T>G (n.42-29700T>G)
n.473+33958T>G
n.345-88370T>G
n.345-29700T>G
7g.24285399A>GCA454131928NPYc.159A>G (p.Arg53=)
c.42-29700T>C (n.42-29700T>C)
n.473+33958T>C
n.345-88370T>C
n.345-29700T>C
7g.24285399A>TCA454131926NPYc.159A>T (p.Arg53=)
c.42-29700T>A (n.42-29700T>A)
n.473+33958T>A
n.345-88370T>A
n.345-29700T>A
7g.24285400C>ACA367051974NPYc.160C>A (p.His54Asn)
c.42-29701G>T (n.42-29701G>T)
n.473+33957G>T
n.345-88371G>T
n.345-29701G>T
7g.24285400C>GCA367051975NPYc.160C>G (p.His54Asp)
c.42-29701G>C (n.42-29701G>C)
n.473+33957G>C
n.345-88371G>C
n.345-29701G>C
7g.24285400C>TCA367051976NPYc.160C>T (p.His54Tyr)
c.42-29701G>A (n.42-29701G>A)
n.473+33957G>A
n.345-88371G>A
n.345-29701G>A
7g.24285401A>CCA367051977NPYc.161A>C (p.His54Pro)
c.42-29702T>G (n.42-29702T>G)
n.473+33956T>G
n.345-88372T>G
n.345-29702T>G
 gnomAD v4
7g.24285401A>GCA367051978NPYc.161A>G (p.His54Arg)
c.42-29702T>C (n.42-29702T>C)
n.473+33956T>C
n.345-88372T>C
n.345-29702T>C
7g.24285401A>TCA367051979NPYc.161A>T (p.His54Leu)
c.42-29702T>A (n.42-29702T>A)
n.473+33956T>A
n.345-88372T>A
n.345-29702T>A
7g.24285402C>ACA367051981NPYc.162C>A (p.His54Gln)
c.42-29703G>T (n.42-29703G>T)
n.473+33955G>T
n.345-88373G>T
n.345-29703G>T
7g.24285402C>GCA367051980NPYc.162C>G (p.His54Gln)
c.42-29703G>C (n.42-29703G>C)
n.473+33955G>C
n.345-88373G>C
n.345-29703G>C
 gnomAD v4
7g.24285402C>TCA454131929NPYc.162C>T (p.His54=)
c.42-29703G>A (n.42-29703G>A)
n.473+33955G>A
n.345-88373G>A
n.345-29703G>A
 gnomAD v4
7g.24285403T>ACA367051982NPYc.163T>A (p.Tyr55Asn)
c.42-29704A>T (n.42-29704A>T)
n.473+33954A>T
n.345-88374A>T
n.345-29704A>T
7g.24285403T>CCA367051983NPYc.163T>C (p.Tyr55His)
c.42-29704A>G (n.42-29704A>G)
n.473+33954A>G
n.345-88374A>G
n.345-29704A>G
7g.24285403T>GCA367051984NPYc.163T>G (p.Tyr55Asp)
c.42-29704A>C (n.42-29704A>C)
n.473+33954A>C
n.345-88374A>C
n.345-29704A>C
7g.24285404A>CCA367051985NPYc.164A>C (p.Tyr55Ser)
c.42-29705T>G (n.42-29705T>G)
n.473+33953T>G
n.345-88375T>G
n.345-29705T>G
7g.24285404A>GCA367051986NPYc.164A>G (p.Tyr55Cys)
c.42-29705T>C (n.42-29705T>C)
n.473+33953T>C
n.345-88375T>C
n.345-29705T>C

Number of alleles fetched