Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.22816987C>A | CA1694169872 | TOMM7 | c.152+1013G>T (n.152+1013G>T) c.289+425G>T (n.289+425G>T) c.140+1013G>T (n.140+1013G>T) n.174-3802G>T n.336+1013G>T n.178+1013G>T n.130-3802G>T | dbSNP |
7 | g.22816987C= | CA1694169870 | TOMM7 | c.152+1013G= (n.152+1013G=) c.289+425G= (n.289+425G=) c.140+1013G= (n.140+1013G=) n.174-3802G= n.336+1013G= n.178+1013G= n.130-3802G= | |
7 | g.22816987C>G | CA1694169873 | TOMM7 | c.152+1013G>C (n.152+1013G>C) c.289+425G>C (n.289+425G>C) c.140+1013G>C (n.140+1013G>C) n.174-3802G>C n.336+1013G>C n.178+1013G>C n.130-3802G>C | dbSNP |
7 | g.22816987C>T | CA12583049 | TOMM7 | c.152+1013G>A (n.152+1013G>A) c.289+425G>A (n.289+425G>A) c.140+1013G>A (n.140+1013G>A) n.174-3802G>A n.336+1013G>A n.178+1013G>A n.130-3802G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>A | CA573331477 | TOMM7 | c.152+1012C>T (n.152+1012C>T) c.289+424C>T (n.289+424C>T) c.140+1012C>T (n.140+1012C>T) n.174-3803C>T n.336+1012C>T n.178+1012C>T n.130-3803C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G>C | CA155748632 | TOMM7 | c.152+1012C>G (n.152+1012C>G) c.289+424C>G (n.289+424C>G) c.140+1012C>G (n.140+1012C>G) n.174-3803C>G n.336+1012C>G n.178+1012C>G n.130-3803C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816988G= | CA1694169877 | TOMM7 | c.152+1012C= (n.152+1012C=) c.289+424C= (n.289+424C=) c.140+1012C= (n.140+1012C=) n.174-3803C= n.336+1012C= n.178+1012C= n.130-3803C= | |
7 | g.22816991T>C | CA2594012839 | TOMM7 | c.152+1009A>G (n.152+1009A>G) c.289+421A>G (n.289+421A>G) c.140+1009A>G (n.140+1009A>G) n.174-3806A>G n.336+1009A>G n.178+1009A>G n.130-3806A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816992A= | CA1694169879 | TOMM7 | c.152+1008T= (n.152+1008T=) c.289+420T= (n.289+420T=) c.140+1008T= (n.140+1008T=) n.174-3807T= n.336+1008T= n.178+1008T= n.130-3807T= | |
7 | g.22816992A>G | CA573331478 | TOMM7 | c.152+1008T>C (n.152+1008T>C) c.289+420T>C (n.289+420T>C) c.140+1008T>C (n.140+1008T>C) n.174-3807T>C n.336+1008T>C n.178+1008T>C n.130-3807T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816993A= | CA1694169881 | TOMM7 | c.152+1007T= (n.152+1007T=) c.289+419T= (n.289+419T=) c.140+1007T= (n.140+1007T=) n.174-3808T= n.336+1007T= n.178+1007T= n.130-3808T= | |
7 | g.22816993A>G | CA155748633 | TOMM7 | c.152+1007T>C (n.152+1007T>C) c.289+419T>C (n.289+419T>C) c.140+1007T>C (n.140+1007T>C) n.174-3808T>C n.336+1007T>C n.178+1007T>C n.130-3808T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816995A= | CA1694169884 | TOMM7 | c.152+1005T= (n.152+1005T=) c.289+417T= (n.289+417T=) c.140+1005T= (n.140+1005T=) n.174-3810T= n.336+1005T= n.178+1005T= n.130-3810T= | |
7 | g.22816995A>T | CA1694169885 | TOMM7 | c.152+1005T>A (n.152+1005T>A) c.289+417T>A (n.289+417T>A) c.140+1005T>A (n.140+1005T>A) n.174-3810T>A n.336+1005T>A n.178+1005T>A n.130-3810T>A | dbSNP |
7 | g.22816997T>C | CA573331479 | TOMM7 | c.152+1003A>G (n.152+1003A>G) c.289+415A>G (n.289+415A>G) c.140+1003A>G (n.140+1003A>G) n.174-3812A>G n.336+1003A>G n.178+1003A>G n.130-3812A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22816997T= | CA1694169887 | TOMM7 | c.152+1003A= (n.152+1003A=) c.289+415A= (n.289+415A=) c.140+1003A= (n.140+1003A=) n.174-3812A= n.336+1003A= n.178+1003A= n.130-3812A= | |
7 | g.22816999C= | CA1694169888 | TOMM7 | c.152+1001G= (n.152+1001G=) c.289+413G= (n.289+413G=) c.140+1001G= (n.140+1001G=) n.174-3814G= n.336+1001G= n.178+1001G= n.130-3814G= | |
7 | g.22816999C>T | CA836784169 | TOMM7 | c.152+1001G>A (n.152+1001G>A) c.289+413G>A (n.289+413G>A) c.140+1001G>A (n.140+1001G>A) n.174-3814G>A n.336+1001G>A n.178+1001G>A n.130-3814G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>A | CA15508085 | TOMM7 | c.152+1000C>T (n.152+1000C>T) c.289+412C>T (n.289+412C>T) c.140+1000C>T (n.140+1000C>T) n.174-3815C>T n.336+1000C>T n.178+1000C>T n.130-3815C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G>C | CA155748634 | TOMM7 | c.152+1000C>G (n.152+1000C>G) c.289+412C>G (n.289+412C>G) c.140+1000C>G (n.140+1000C>G) n.174-3815C>G n.336+1000C>G n.178+1000C>G n.130-3815C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817000G= | CA1694169893 | TOMM7 | c.152+1000C= (n.152+1000C=) c.289+412C= (n.289+412C=) c.140+1000C= (n.140+1000C=) n.174-3815C= n.336+1000C= n.178+1000C= n.130-3815C= | |
7 | g.22817000G>T | CA1694169895 | TOMM7 | c.152+1000C>A (n.152+1000C>A) c.289+412C>A (n.289+412C>A) c.140+1000C>A (n.140+1000C>A) n.174-3815C>A n.336+1000C>A n.178+1000C>A n.130-3815C>A | dbSNP |
7 | g.22817001A= | CA1694169897 | TOMM7 | c.152+999T= (n.152+999T=) c.289+411T= (n.289+411T=) c.140+999T= (n.140+999T=) n.174-3816T= n.336+999T= n.178+999T= n.130-3816T= | |
7 | g.22817001A>C | CA1694169898 | TOMM7 | c.152+999T>G (n.152+999T>G) c.289+411T>G (n.289+411T>G) c.140+999T>G (n.140+999T>G) n.174-3816T>G n.336+999T>G n.178+999T>G n.130-3816T>G | dbSNP |
7 | g.22817003G>A | CA155748635 | TOMM7 | c.152+997C>T (n.152+997C>T) c.289+409C>T (n.289+409C>T) c.140+997C>T (n.140+997C>T) n.174-3818C>T n.336+997C>T n.178+997C>T n.130-3818C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817003G= | CA1694169899 | TOMM7 | c.152+997C= (n.152+997C=) c.289+409C= (n.289+409C=) c.140+997C= (n.140+997C=) n.174-3818C= n.336+997C= n.178+997C= n.130-3818C= | |
7 | g.22817004A= | CA1694169901 | TOMM7 | c.152+996T= (n.152+996T=) c.289+408T= (n.289+408T=) c.140+996T= (n.140+996T=) n.174-3819T= n.336+996T= n.178+996T= n.130-3819T= | |
7 | g.22817004A>G | CA155748636 | TOMM7 | c.152+996T>C (n.152+996T>C) c.289+408T>C (n.289+408T>C) c.140+996T>C (n.140+996T>C) n.174-3819T>C n.336+996T>C n.178+996T>C n.130-3819T>C | dbSNP |
7 | g.22817008T>C | CA573331480 | TOMM7 | c.152+992A>G (n.152+992A>G) c.289+404A>G (n.289+404A>G) c.140+992A>G (n.140+992A>G) n.174-3823A>G n.336+992A>G n.178+992A>G n.130-3823A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817008T= | CA1694169904 | TOMM7 | c.152+992A= (n.152+992A=) c.289+404A= (n.289+404A=) c.140+992A= (n.140+992A=) n.174-3823A= n.336+992A= n.178+992A= n.130-3823A= | |
7 | g.22817009G>A | CA573331481 | TOMM7 | c.152+991C>T (n.152+991C>T) c.289+403C>T (n.289+403C>T) c.140+991C>T (n.140+991C>T) n.174-3824C>T n.336+991C>T n.178+991C>T n.130-3824C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817009G= | CA1694169906 | TOMM7 | c.152+991C= (n.152+991C=) c.289+403C= (n.289+403C=) c.140+991C= (n.140+991C=) n.174-3824C= n.336+991C= n.178+991C= n.130-3824C= | |
7 | g.22817011A= | CA1694169909 | TOMM7 | c.152+989T= (n.152+989T=) c.289+401T= (n.289+401T=) c.140+989T= (n.140+989T=) n.174-3826T= n.336+989T= n.178+989T= n.130-3826T= | |
7 | g.22817011A>G | CA573331482 | TOMM7 | c.152+989T>C (n.152+989T>C) c.289+401T>C (n.289+401T>C) c.140+989T>C (n.140+989T>C) n.174-3826T>C n.336+989T>C n.178+989T>C n.130-3826T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817012_22817013delinsTA | CA1694169910 | TOMM7 | c.152+987_152+988delinsTA (n.152+987_152+988delinsTA) c.289+399_289+400delinsTA (n.289+399_289+400delinsTA) c.140+987_140+988delinsTA (n.140+987_140+988delinsTA) n.174-3828_174-3827delinsTA n.336+987_336+988delinsTA n.178+987_178+988delinsTA n.130-3828_130-3827delinsTA | |
7 | g.22817013A= | CA1694169912 | TOMM7 | c.152+987T= (n.152+987T=) c.289+399T= (n.289+399T=) c.140+987T= (n.140+987T=) n.174-3828T= n.336+987T= n.178+987T= n.130-3828T= | |
7 | g.22817013A>G | CA1694169914 | TOMM7 | c.152+987T>C (n.152+987T>C) c.289+399T>C (n.289+399T>C) c.140+987T>C (n.140+987T>C) n.174-3828T>C n.336+987T>C n.178+987T>C n.130-3828T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817015del | CA1694169911 | TOMM7 | c.152+987del (n.152+987del) c.289+399del (n.289+399del) c.140+987del (n.140+987del) n.174-3828del n.336+987del n.178+987del n.130-3828del | dbSNP |
7 | g.22817015A= | CA1694169916 | TOMM7 | c.152+985T= (n.152+985T=) c.289+397T= (n.289+397T=) c.140+985T= (n.140+985T=) n.174-3830T= n.336+985T= n.178+985T= n.130-3830T= | |
7 | g.22817015A>C | CA1694169917 | TOMM7 | c.152+985T>G (n.152+985T>G) c.289+397T>G (n.289+397T>G) c.140+985T>G (n.140+985T>G) n.174-3830T>G n.336+985T>G n.178+985T>G n.130-3830T>G | dbSNP |
7 | g.22817022G>A | CA155748637 | TOMM7 | c.152+978C>T (n.152+978C>T) c.289+390C>T (n.289+390C>T) c.140+978C>T (n.140+978C>T) n.174-3837C>T n.336+978C>T n.178+978C>T n.130-3837C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817022G= | CA1694169918 | TOMM7 | c.152+978C= (n.152+978C=) c.289+390C= (n.289+390C=) c.140+978C= (n.140+978C=) n.174-3837C= n.336+978C= n.178+978C= n.130-3837C= | |
7 | g.22817023A= | CA1694169920 | TOMM7 | c.152+977T= (n.152+977T=) c.289+389T= (n.289+389T=) c.140+977T= (n.140+977T=) n.174-3838T= n.336+977T= n.178+977T= n.130-3838T= | |
7 | g.22817023A>C | CA573331483 | TOMM7 | c.152+977T>G (n.152+977T>G) c.289+389T>G (n.289+389T>G) c.140+977T>G (n.140+977T>G) n.174-3838T>G n.336+977T>G n.178+977T>G n.130-3838T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817025T>C | CA836784197 | TOMM7 | c.152+975A>G (n.152+975A>G) c.289+387A>G (n.289+387A>G) c.140+975A>G (n.140+975A>G) n.174-3840A>G n.336+975A>G n.178+975A>G n.130-3840A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.22817025T= | CA1694169922 | TOMM7 | c.152+975A= (n.152+975A=) c.289+387A= (n.289+387A=) c.140+975A= (n.140+975A=) n.174-3840A= n.336+975A= n.178+975A= n.130-3840A= | |
7 | g.22817027G>C | CA836784205 | TOMM7 | c.152+973C>G (n.152+973C>G) c.289+385C>G (n.289+385C>G) c.140+973C>G (n.140+973C>G) n.174-3842C>G n.336+973C>G n.178+973C>G n.130-3842C>G | dbSNP |
7 | g.22817027G= | CA1694169925 | TOMM7 | c.152+973C= (n.152+973C=) c.289+385C= (n.289+385C=) c.140+973C= (n.140+973C=) n.174-3842C= n.336+973C= n.178+973C= n.130-3842C= | |
7 | g.22817029C= | CA1694169926 | TOMM7 | c.152+971G= (n.152+971G=) c.289+383G= (n.289+383G=) c.140+971G= (n.140+971G=) n.174-3844G= n.336+971G= n.178+971G= n.130-3844G= | |
7 | g.22817030dup | CA836784206 | TOMM7 | c.152+970dup (n.152+970dup) c.289+382dup (n.289+382dup) c.140+970dup (n.140+970dup) n.174-3845dup n.336+970dup n.178+970dup n.130-3845dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |