Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.20358155C=CA1692911541ITGB8c.128-5482C= (n.128-5482C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.20358171T>CCA154977115ITGB8c.128-5466T>C (n.128-5466T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.20358181G>ACA154977123ITGB8c.128-5456G>A (n.128-5456G>A)
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 dbSNP
7g.20358181G>CCA1692911566ITGB8c.128-5456G>C (n.128-5456G>C)
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c.-279+2159G>C (n.-279+2159G>C)
 dbSNP
7g.20358181G=CA1692911568ITGB8c.128-5456G= (n.128-5456G=)
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c.104-5456G>T (n.104-5456G>T)
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c.-279+2159G>T (n.-279+2159G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.20358184C=CA1692911569ITGB8c.128-5453C= (n.128-5453C=)
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c.-279+2162C= (n.-279+2162C=)
7g.20358184C>TCA1692911570ITGB8c.128-5453C>T (n.128-5453C>T)
n.833-5453C>T
c.-278-5453C>T (n.-278-5453C>T)
c.104-4683C>T (n.104-4683C>T)
c.104-5453C>T (n.104-5453C>T)
c.95-5453C>T (n.95-5453C>T)
c.-279+2162C>T (n.-279+2162C>T)
 dbSNP
7g.20358185G>CCA1692911572ITGB8c.128-5452G>C (n.128-5452G>C)
n.833-5452G>C
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c.104-5452G>C (n.104-5452G>C)
c.95-5452G>C (n.95-5452G>C)
c.-279+2163G>C (n.-279+2163G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.20358185G=CA1692911571ITGB8c.128-5452G= (n.128-5452G=)
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c.104-5452G= (n.104-5452G=)
c.95-5452G= (n.95-5452G=)
c.-279+2163G= (n.-279+2163G=)
7g.20358185G>TCA1692911574ITGB8c.128-5452G>T (n.128-5452G>T)
n.833-5452G>T
c.-278-5452G>T (n.-278-5452G>T)
c.104-4682G>T (n.104-4682G>T)
c.104-5452G>T (n.104-5452G>T)
c.95-5452G>T (n.95-5452G>T)
c.-279+2163G>T (n.-279+2163G>T)
 dbSNP
7g.20358188C>ACA154977142ITGB8c.128-5449C>A (n.128-5449C>A)
n.833-5449C>A
c.-278-5449C>A (n.-278-5449C>A)
c.104-4679C>A (n.104-4679C>A)
c.104-5449C>A (n.104-5449C>A)
c.95-5449C>A (n.95-5449C>A)
c.-279+2166C>A (n.-279+2166C>A)
 dbSNP
7g.20358188C=CA1692911576ITGB8c.128-5449C= (n.128-5449C=)
n.833-5449C=
c.-278-5449C= (n.-278-5449C=)
c.104-4679C= (n.104-4679C=)
c.104-5449C= (n.104-5449C=)
c.95-5449C= (n.95-5449C=)
c.-279+2166C= (n.-279+2166C=)
7g.20358191C=CA1692911578ITGB8c.128-5446C= (n.128-5446C=)
n.833-5446C=
c.-278-5446C= (n.-278-5446C=)
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c.104-5446C= (n.104-5446C=)
c.95-5446C= (n.95-5446C=)
c.-279+2169C= (n.-279+2169C=)
7g.20358191C>TCA1692911579ITGB8c.128-5446C>T (n.128-5446C>T)
n.833-5446C>T
c.-278-5446C>T (n.-278-5446C>T)
c.104-4676C>T (n.104-4676C>T)
c.104-5446C>T (n.104-5446C>T)
c.95-5446C>T (n.95-5446C>T)
c.-279+2169C>T (n.-279+2169C>T)
 dbSNP
7g.20358191_20358199delinsCTGATCTCACA1692911581ITGB8c.128-5446_128-5438delinsCTGATCTCA (n.128-5446_128-5438delinsCTGATCTCA)
n.833-5446_833-5438delinsCTGATCTCA
c.-278-5446_-278-5438delinsCTGATCTCA (n.-278-5446_-278-5438delinsCTGATCTCA)
c.104-4676_104-4668delinsCTGATCTCA (n.104-4676_104-4668delinsCTGATCTCA)
c.104-5446_104-5438delinsCTGATCTCA (n.104-5446_104-5438delinsCTGATCTCA)
c.95-5446_95-5438delinsCTGATCTCA (n.95-5446_95-5438delinsCTGATCTCA)
c.-279+2169_-279+2177delinsCTGATCTCA (n.-279+2169_-279+2177delinsCTGATCTCA)
7g.20358197_20358204delCA1692911583ITGB8c.128-5440_128-5433del (n.128-5440_128-5433del)
n.833-5440_833-5433del
c.-278-5440_-278-5433del (n.-278-5440_-278-5433del)
c.104-4670_104-4663del (n.104-4670_104-4663del)
c.104-5440_104-5433del (n.104-5440_104-5433del)
c.95-5440_95-5433del (n.95-5440_95-5433del)
c.-279+2175_-279+2182del (n.-279+2175_-279+2182del)
 dbSNP
7g.20358195T>CCA2774643909ITGB8c.128-5442T>C (n.128-5442T>C)
n.833-5442T>C
c.-278-5442T>C (n.-278-5442T>C)
c.104-4672T>C (n.104-4672T>C)
c.104-5442T>C (n.104-5442T>C)
c.95-5442T>C (n.95-5442T>C)
c.-279+2173T>C (n.-279+2173T>C)
7g.20358199A>GCA2774643910ITGB8c.128-5438A>G (n.128-5438A>G)
n.833-5438A>G
c.-278-5438A>G (n.-278-5438A>G)
c.104-4668A>G (n.104-4668A>G)
c.104-5438A>G (n.104-5438A>G)
c.95-5438A>G (n.95-5438A>G)
c.-279+2177A>G (n.-279+2177A>G)
7g.20358203T>GCA572884941ITGB8c.128-5434T>G (n.128-5434T>G)
n.833-5434T>G
c.-278-5434T>G (n.-278-5434T>G)
c.104-4664T>G (n.104-4664T>G)
c.104-5434T>G (n.104-5434T>G)
c.95-5434T>G (n.95-5434T>G)
c.-279+2181T>G (n.-279+2181T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.20358203T=CA1692911585ITGB8c.128-5434T= (n.128-5434T=)
n.833-5434T=
c.-278-5434T= (n.-278-5434T=)
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c.104-5434T= (n.104-5434T=)
c.95-5434T= (n.95-5434T=)
c.-279+2181T= (n.-279+2181T=)
7g.20358205C=CA1692911587ITGB8c.128-5432C= (n.128-5432C=)
n.833-5432C=
c.-278-5432C= (n.-278-5432C=)
c.104-4662C= (n.104-4662C=)
c.104-5432C= (n.104-5432C=)
c.95-5432C= (n.95-5432C=)
c.-279+2183C= (n.-279+2183C=)
7g.20358205C>TCA154977144ITGB8c.128-5432C>T (n.128-5432C>T)
n.833-5432C>T
c.-278-5432C>T (n.-278-5432C>T)
c.104-4662C>T (n.104-4662C>T)
c.104-5432C>T (n.104-5432C>T)
c.95-5432C>T (n.95-5432C>T)
c.-279+2183C>T (n.-279+2183C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.20358206G>ACA572884943ITGB8c.128-5431G>A (n.128-5431G>A)
n.833-5431G>A
c.-278-5431G>A (n.-278-5431G>A)
c.104-4661G>A (n.104-4661G>A)
c.104-5431G>A (n.104-5431G>A)
c.95-5431G>A (n.95-5431G>A)
c.-279+2184G>A (n.-279+2184G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.20358206G=CA1692911591ITGB8c.128-5431G= (n.128-5431G=)
n.833-5431G=
c.-278-5431G= (n.-278-5431G=)
c.104-4661G= (n.104-4661G=)
c.104-5431G= (n.104-5431G=)
c.95-5431G= (n.95-5431G=)
c.-279+2184G= (n.-279+2184G=)
7g.20358206_20358207delinsGCCA1692911593ITGB8c.128-5431_128-5430delinsGC (n.128-5431_128-5430delinsGC)
n.833-5431_833-5430delinsGC
c.-278-5431_-278-5430delinsGC (n.-278-5431_-278-5430delinsGC)
c.104-4661_104-4660delinsGC (n.104-4661_104-4660delinsGC)
c.104-5431_104-5430delinsGC (n.104-5431_104-5430delinsGC)
c.95-5431_95-5430delinsGC (n.95-5431_95-5430delinsGC)
c.-279+2184_-279+2185delinsGC (n.-279+2184_-279+2185delinsGC)
7g.20358209delCA1692911595ITGB8c.128-5428del (n.128-5428del)
n.833-5428del
c.-278-5428del (n.-278-5428del)
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c.104-5428del (n.104-5428del)
c.95-5428del (n.95-5428del)
c.-279+2187del (n.-279+2187del)
 dbSNP
7g.20358216G>CCA836530176ITGB8c.128-5421G>C (n.128-5421G>C)
n.833-5421G>C
c.-278-5421G>C (n.-278-5421G>C)
c.104-4651G>C (n.104-4651G>C)
c.104-5421G>C (n.104-5421G>C)
c.95-5421G>C (n.95-5421G>C)
c.-279+2194G>C (n.-279+2194G>C)
 dbSNP
7g.20358216G=CA1692911596ITGB8c.128-5421G= (n.128-5421G=)
n.833-5421G=
c.-278-5421G= (n.-278-5421G=)
c.104-4651G= (n.104-4651G=)
c.104-5421G= (n.104-5421G=)
c.95-5421G= (n.95-5421G=)
c.-279+2194G= (n.-279+2194G=)
7g.20358222C>ACA2553758978ITGB8c.128-5415C>A (n.128-5415C>A)
n.833-5415C>A
c.-278-5415C>A (n.-278-5415C>A)
c.104-4645C>A (n.104-4645C>A)
c.104-5415C>A (n.104-5415C>A)
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c.-279+2200C>A (n.-279+2200C>A)

Number of alleles fetched