Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.18335451A= | CA1691849964 | HDAC9 | c.26-160811A= (n.26-160811A=) c.-42+44936A= (n.-42+44936A=) c.26-123391A= (n.26-123391A=) c.-111+44936A= (n.-111+44936A=) n.94+44936A= n.66+44936A= c.100+44936A= (n.100+44936A=) c.16+44936A= (n.16+44936A=) n.75+44936A= c.-194+44936A= (n.-194+44936A=) | |
7 | g.18335451A>G | CA836305928 | HDAC9 | c.26-160811A>G (n.26-160811A>G) c.-42+44936A>G (n.-42+44936A>G) c.26-123391A>G (n.26-123391A>G) c.-111+44936A>G (n.-111+44936A>G) n.94+44936A>G n.66+44936A>G c.100+44936A>G (n.100+44936A>G) c.16+44936A>G (n.16+44936A>G) n.75+44936A>G c.-194+44936A>G (n.-194+44936A>G) | dbSNP |
7 | g.18335452T>G | CA1098968492 | HDAC9 | c.26-160810T>G (n.26-160810T>G) c.-42+44937T>G (n.-42+44937T>G) c.26-123390T>G (n.26-123390T>G) c.-111+44937T>G (n.-111+44937T>G) n.94+44937T>G n.66+44937T>G c.100+44937T>G (n.100+44937T>G) c.16+44937T>G (n.16+44937T>G) n.75+44937T>G c.-194+44937T>G (n.-194+44937T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335452T= | CA1691849965 | HDAC9 | c.26-160810T= (n.26-160810T=) c.-42+44937T= (n.-42+44937T=) c.26-123390T= (n.26-123390T=) c.-111+44937T= (n.-111+44937T=) n.94+44937T= n.66+44937T= c.100+44937T= (n.100+44937T=) c.16+44937T= (n.16+44937T=) n.75+44937T= c.-194+44937T= (n.-194+44937T=) | |
7 | g.18335456C>A | CA573164781 | HDAC9 | c.26-160806C>A (n.26-160806C>A) c.-42+44941C>A (n.-42+44941C>A) c.26-123386C>A (n.26-123386C>A) c.-111+44941C>A (n.-111+44941C>A) n.94+44941C>A n.66+44941C>A c.100+44941C>A (n.100+44941C>A) c.16+44941C>A (n.16+44941C>A) n.75+44941C>A c.-194+44941C>A (n.-194+44941C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335456C= | CA1691849966 | HDAC9 | c.26-160806C= (n.26-160806C=) c.-42+44941C= (n.-42+44941C=) c.26-123386C= (n.26-123386C=) c.-111+44941C= (n.-111+44941C=) n.94+44941C= n.66+44941C= c.100+44941C= (n.100+44941C=) c.16+44941C= (n.16+44941C=) n.75+44941C= c.-194+44941C= (n.-194+44941C=) | |
7 | g.18335460A= | CA1691849968 | HDAC9 | c.26-160802A= (n.26-160802A=) c.-42+44945A= (n.-42+44945A=) c.26-123382A= (n.26-123382A=) c.-111+44945A= (n.-111+44945A=) n.94+44945A= n.66+44945A= c.100+44945A= (n.100+44945A=) c.16+44945A= (n.16+44945A=) n.75+44945A= c.-194+44945A= (n.-194+44945A=) | |
7 | g.18335460A>G | CA573164782 | HDAC9 | c.26-160802A>G (n.26-160802A>G) c.-42+44945A>G (n.-42+44945A>G) c.26-123382A>G (n.26-123382A>G) c.-111+44945A>G (n.-111+44945A>G) n.94+44945A>G n.66+44945A>G c.100+44945A>G (n.100+44945A>G) c.16+44945A>G (n.16+44945A>G) n.75+44945A>G c.-194+44945A>G (n.-194+44945A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335463T>A | CA836305941 | HDAC9 | c.26-160799T>A (n.26-160799T>A) c.-42+44948T>A (n.-42+44948T>A) c.26-123379T>A (n.26-123379T>A) c.-111+44948T>A (n.-111+44948T>A) n.94+44948T>A n.66+44948T>A c.100+44948T>A (n.100+44948T>A) c.16+44948T>A (n.16+44948T>A) n.75+44948T>A c.-194+44948T>A (n.-194+44948T>A) | dbSNP |
7 | g.18335463T>C | CA573164783 | HDAC9 | c.26-160799T>C (n.26-160799T>C) c.-42+44948T>C (n.-42+44948T>C) c.26-123379T>C (n.26-123379T>C) c.-111+44948T>C (n.-111+44948T>C) n.94+44948T>C n.66+44948T>C c.100+44948T>C (n.100+44948T>C) c.16+44948T>C (n.16+44948T>C) n.75+44948T>C c.-194+44948T>C (n.-194+44948T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335463T= | CA1691849972 | HDAC9 | c.26-160799T= (n.26-160799T=) c.-42+44948T= (n.-42+44948T=) c.26-123379T= (n.26-123379T=) c.-111+44948T= (n.-111+44948T=) n.94+44948T= n.66+44948T= c.100+44948T= (n.100+44948T=) c.16+44948T= (n.16+44948T=) n.75+44948T= c.-194+44948T= (n.-194+44948T=) | |
7 | g.18335466A= | CA1691849974 | HDAC9 | c.26-160796A= (n.26-160796A=) c.-42+44951A= (n.-42+44951A=) c.26-123376A= (n.26-123376A=) c.-111+44951A= (n.-111+44951A=) n.94+44951A= n.66+44951A= c.100+44951A= (n.100+44951A=) c.16+44951A= (n.16+44951A=) n.75+44951A= c.-194+44951A= (n.-194+44951A=) | |
7 | g.18335466A>C | CA155131118 | HDAC9 | c.26-160796A>C (n.26-160796A>C) c.-42+44951A>C (n.-42+44951A>C) c.26-123376A>C (n.26-123376A>C) c.-111+44951A>C (n.-111+44951A>C) n.94+44951A>C n.66+44951A>C c.100+44951A>C (n.100+44951A>C) c.16+44951A>C (n.16+44951A>C) n.75+44951A>C c.-194+44951A>C (n.-194+44951A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335467T>A | CA2774593959 | HDAC9 | c.26-160795T>A (n.26-160795T>A) c.-42+44952T>A (n.-42+44952T>A) c.26-123375T>A (n.26-123375T>A) c.-111+44952T>A (n.-111+44952T>A) n.94+44952T>A n.66+44952T>A c.100+44952T>A (n.100+44952T>A) c.16+44952T>A (n.16+44952T>A) n.75+44952T>A c.-194+44952T>A (n.-194+44952T>A) | |
7 | g.18335468G>A | CA1691849976 | HDAC9 | c.26-160794G>A (n.26-160794G>A) c.-42+44953G>A (n.-42+44953G>A) c.26-123374G>A (n.26-123374G>A) c.-111+44953G>A (n.-111+44953G>A) n.94+44953G>A n.66+44953G>A c.100+44953G>A (n.100+44953G>A) c.16+44953G>A (n.16+44953G>A) n.75+44953G>A c.-194+44953G>A (n.-194+44953G>A) | dbSNP |
7 | g.18335468G= | CA1691849975 | HDAC9 | c.26-160794G= (n.26-160794G=) c.-42+44953G= (n.-42+44953G=) c.26-123374G= (n.26-123374G=) c.-111+44953G= (n.-111+44953G=) n.94+44953G= n.66+44953G= c.100+44953G= (n.100+44953G=) c.16+44953G= (n.16+44953G=) n.75+44953G= c.-194+44953G= (n.-194+44953G=) | |
7 | g.18335468G>T | CA155131119 | HDAC9 | c.26-160794G>T (n.26-160794G>T) c.-42+44953G>T (n.-42+44953G>T) c.26-123374G>T (n.26-123374G>T) c.-111+44953G>T (n.-111+44953G>T) n.94+44953G>T n.66+44953G>T c.100+44953G>T (n.100+44953G>T) c.16+44953G>T (n.16+44953G>T) n.75+44953G>T c.-194+44953G>T (n.-194+44953G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335469G>A | CA1691849979 | HDAC9 | c.26-160793G>A (n.26-160793G>A) c.-42+44954G>A (n.-42+44954G>A) c.26-123373G>A (n.26-123373G>A) c.-111+44954G>A (n.-111+44954G>A) n.94+44954G>A n.66+44954G>A c.100+44954G>A (n.100+44954G>A) c.16+44954G>A (n.16+44954G>A) n.75+44954G>A c.-194+44954G>A (n.-194+44954G>A) | dbSNP |
7 | g.18335469G= | CA1691849978 | HDAC9 | c.26-160793G= (n.26-160793G=) c.-42+44954G= (n.-42+44954G=) c.26-123373G= (n.26-123373G=) c.-111+44954G= (n.-111+44954G=) n.94+44954G= n.66+44954G= c.100+44954G= (n.100+44954G=) c.16+44954G= (n.16+44954G=) n.75+44954G= c.-194+44954G= (n.-194+44954G=) | |
7 | g.18335474T>C | CA836305955 | HDAC9 | c.26-160788T>C (n.26-160788T>C) c.-42+44959T>C (n.-42+44959T>C) c.26-123368T>C (n.26-123368T>C) c.-111+44959T>C (n.-111+44959T>C) n.94+44959T>C n.66+44959T>C c.100+44959T>C (n.100+44959T>C) c.16+44959T>C (n.16+44959T>C) n.75+44959T>C c.-194+44959T>C (n.-194+44959T>C) | dbSNP |
7 | g.18335474T= | CA1691849980 | HDAC9 | c.26-160788T= (n.26-160788T=) c.-42+44959T= (n.-42+44959T=) c.26-123368T= (n.26-123368T=) c.-111+44959T= (n.-111+44959T=) n.94+44959T= n.66+44959T= c.100+44959T= (n.100+44959T=) c.16+44959T= (n.16+44959T=) n.75+44959T= c.-194+44959T= (n.-194+44959T=) | |
7 | g.18335475C>A | CA1691849983 | HDAC9 | c.26-160787C>A (n.26-160787C>A) c.-42+44960C>A (n.-42+44960C>A) c.26-123367C>A (n.26-123367C>A) c.-111+44960C>A (n.-111+44960C>A) n.94+44960C>A n.66+44960C>A c.100+44960C>A (n.100+44960C>A) c.16+44960C>A (n.16+44960C>A) n.75+44960C>A c.-194+44960C>A (n.-194+44960C>A) | dbSNP |
7 | g.18335475C= | CA1691849982 | HDAC9 | c.26-160787C= (n.26-160787C=) c.-42+44960C= (n.-42+44960C=) c.26-123367C= (n.26-123367C=) c.-111+44960C= (n.-111+44960C=) n.94+44960C= n.66+44960C= c.100+44960C= (n.100+44960C=) c.16+44960C= (n.16+44960C=) n.75+44960C= c.-194+44960C= (n.-194+44960C=) | |
7 | g.18335476T>C | CA1691849986 | HDAC9 | c.26-160786T>C (n.26-160786T>C) c.-42+44961T>C (n.-42+44961T>C) c.26-123366T>C (n.26-123366T>C) c.-111+44961T>C (n.-111+44961T>C) n.94+44961T>C n.66+44961T>C c.100+44961T>C (n.100+44961T>C) c.16+44961T>C (n.16+44961T>C) n.75+44961T>C c.-194+44961T>C (n.-194+44961T>C) | dbSNP |
7 | g.18335476T>G | CA155131121 | HDAC9 | c.26-160786T>G (n.26-160786T>G) c.-42+44961T>G (n.-42+44961T>G) c.26-123366T>G (n.26-123366T>G) c.-111+44961T>G (n.-111+44961T>G) n.94+44961T>G n.66+44961T>G c.100+44961T>G (n.100+44961T>G) c.16+44961T>G (n.16+44961T>G) n.75+44961T>G c.-194+44961T>G (n.-194+44961T>G) | dbSNP |
7 | g.18335476T= | CA1691849985 | HDAC9 | c.26-160786T= (n.26-160786T=) c.-42+44961T= (n.-42+44961T=) c.26-123366T= (n.26-123366T=) c.-111+44961T= (n.-111+44961T=) n.94+44961T= n.66+44961T= c.100+44961T= (n.100+44961T=) c.16+44961T= (n.16+44961T=) n.75+44961T= c.-194+44961T= (n.-194+44961T=) | |
7 | g.18335478C>A | CA1691849988 | HDAC9 | c.26-160784C>A (n.26-160784C>A) c.-42+44963C>A (n.-42+44963C>A) c.26-123364C>A (n.26-123364C>A) c.-111+44963C>A (n.-111+44963C>A) n.94+44963C>A n.66+44963C>A c.100+44963C>A (n.100+44963C>A) c.16+44963C>A (n.16+44963C>A) n.75+44963C>A c.-194+44963C>A (n.-194+44963C>A) | dbSNP |
7 | g.18335478C= | CA1691849989 | HDAC9 | c.26-160784C= (n.26-160784C=) c.-42+44963C= (n.-42+44963C=) c.26-123364C= (n.26-123364C=) c.-111+44963C= (n.-111+44963C=) n.94+44963C= n.66+44963C= c.100+44963C= (n.100+44963C=) c.16+44963C= (n.16+44963C=) n.75+44963C= c.-194+44963C= (n.-194+44963C=) | |
7 | g.18335478C>G | CA836305965 | HDAC9 | c.26-160784C>G (n.26-160784C>G) c.-42+44963C>G (n.-42+44963C>G) c.26-123364C>G (n.26-123364C>G) c.-111+44963C>G (n.-111+44963C>G) n.94+44963C>G n.66+44963C>G c.100+44963C>G (n.100+44963C>G) c.16+44963C>G (n.16+44963C>G) n.75+44963C>G c.-194+44963C>G (n.-194+44963C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335481A= | CA1691849991 | HDAC9 | c.26-160781A= (n.26-160781A=) c.-42+44966A= (n.-42+44966A=) c.26-123361A= (n.26-123361A=) c.-111+44966A= (n.-111+44966A=) n.94+44966A= n.66+44966A= c.100+44966A= (n.100+44966A=) c.16+44966A= (n.16+44966A=) n.75+44966A= c.-194+44966A= (n.-194+44966A=) | |
7 | g.18335481A>G | CA155131125 | HDAC9 | c.26-160781A>G (n.26-160781A>G) c.-42+44966A>G (n.-42+44966A>G) c.26-123361A>G (n.26-123361A>G) c.-111+44966A>G (n.-111+44966A>G) n.94+44966A>G n.66+44966A>G c.100+44966A>G (n.100+44966A>G) c.16+44966A>G (n.16+44966A>G) n.75+44966A>G c.-194+44966A>G (n.-194+44966A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335482T>C | CA2774593960 | HDAC9 | c.26-160780T>C (n.26-160780T>C) c.-42+44967T>C (n.-42+44967T>C) c.26-123360T>C (n.26-123360T>C) c.-111+44967T>C (n.-111+44967T>C) n.94+44967T>C n.66+44967T>C c.100+44967T>C (n.100+44967T>C) c.16+44967T>C (n.16+44967T>C) n.75+44967T>C c.-194+44967T>C (n.-194+44967T>C) | |
7 | g.18335487G>A | CA155131128 | HDAC9 | c.26-160775G>A (n.26-160775G>A) c.-42+44972G>A (n.-42+44972G>A) c.26-123355G>A (n.26-123355G>A) c.-111+44972G>A (n.-111+44972G>A) n.94+44972G>A n.66+44972G>A c.100+44972G>A (n.100+44972G>A) c.16+44972G>A (n.16+44972G>A) n.75+44972G>A c.-194+44972G>A (n.-194+44972G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335487G= | CA1691849994 | HDAC9 | c.26-160775G= (n.26-160775G=) c.-42+44972G= (n.-42+44972G=) c.26-123355G= (n.26-123355G=) c.-111+44972G= (n.-111+44972G=) n.94+44972G= n.66+44972G= c.100+44972G= (n.100+44972G=) c.16+44972G= (n.16+44972G=) n.75+44972G= c.-194+44972G= (n.-194+44972G=) | |
7 | g.18335487G>T | CA2593407032 | HDAC9 | c.26-160775G>T (n.26-160775G>T) c.-42+44972G>T (n.-42+44972G>T) c.26-123355G>T (n.26-123355G>T) c.-111+44972G>T (n.-111+44972G>T) n.94+44972G>T n.66+44972G>T c.100+44972G>T (n.100+44972G>T) c.16+44972G>T (n.16+44972G>T) n.75+44972G>T c.-194+44972G>T (n.-194+44972G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335488T>C | CA155131133 | HDAC9 | c.26-160774T>C (n.26-160774T>C) c.-42+44973T>C (n.-42+44973T>C) c.26-123354T>C (n.26-123354T>C) c.-111+44973T>C (n.-111+44973T>C) n.94+44973T>C n.66+44973T>C c.100+44973T>C (n.100+44973T>C) c.16+44973T>C (n.16+44973T>C) n.75+44973T>C c.-194+44973T>C (n.-194+44973T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335488T= | CA1691849998 | HDAC9 | c.26-160774T= (n.26-160774T=) c.-42+44973T= (n.-42+44973T=) c.26-123354T= (n.26-123354T=) c.-111+44973T= (n.-111+44973T=) n.94+44973T= n.66+44973T= c.100+44973T= (n.100+44973T=) c.16+44973T= (n.16+44973T=) n.75+44973T= c.-194+44973T= (n.-194+44973T=) | |
7 | g.18335490C= | CA1691850001 | HDAC9 | c.26-160772C= (n.26-160772C=) c.-42+44975C= (n.-42+44975C=) c.26-123352C= (n.26-123352C=) c.-111+44975C= (n.-111+44975C=) n.94+44975C= n.66+44975C= c.100+44975C= (n.100+44975C=) c.16+44975C= (n.16+44975C=) n.75+44975C= c.-194+44975C= (n.-194+44975C=) | |
7 | g.18335490C>G | CA1691850002 | HDAC9 | c.26-160772C>G (n.26-160772C>G) c.-42+44975C>G (n.-42+44975C>G) c.26-123352C>G (n.26-123352C>G) c.-111+44975C>G (n.-111+44975C>G) n.94+44975C>G n.66+44975C>G c.100+44975C>G (n.100+44975C>G) c.16+44975C>G (n.16+44975C>G) n.75+44975C>G c.-194+44975C>G (n.-194+44975C>G) | dbSNP |
7 | g.18335492A>G | CA2714119231 | HDAC9 | c.26-160770A>G (n.26-160770A>G) c.-42+44977A>G (n.-42+44977A>G) c.26-123350A>G (n.26-123350A>G) c.-111+44977A>G (n.-111+44977A>G) n.94+44977A>G n.66+44977A>G c.100+44977A>G (n.100+44977A>G) c.16+44977A>G (n.16+44977A>G) n.75+44977A>G c.-194+44977A>G (n.-194+44977A>G) | dbSNP |
7 | g.18335493G>C | CA155131137 | HDAC9 | c.26-160769G>C (n.26-160769G>C) c.-42+44978G>C (n.-42+44978G>C) c.26-123349G>C (n.26-123349G>C) c.-111+44978G>C (n.-111+44978G>C) n.94+44978G>C n.66+44978G>C c.100+44978G>C (n.100+44978G>C) c.16+44978G>C (n.16+44978G>C) n.75+44978G>C c.-194+44978G>C (n.-194+44978G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335493G= | CA1691850005 | HDAC9 | c.26-160769G= (n.26-160769G=) c.-42+44978G= (n.-42+44978G=) c.26-123349G= (n.26-123349G=) c.-111+44978G= (n.-111+44978G=) n.94+44978G= n.66+44978G= c.100+44978G= (n.100+44978G=) c.16+44978G= (n.16+44978G=) n.75+44978G= c.-194+44978G= (n.-194+44978G=) | |
7 | g.18335494T>C | CA1098968502 | HDAC9 | c.26-160768T>C (n.26-160768T>C) c.-42+44979T>C (n.-42+44979T>C) c.26-123348T>C (n.26-123348T>C) c.-111+44979T>C (n.-111+44979T>C) n.94+44979T>C n.66+44979T>C c.100+44979T>C (n.100+44979T>C) c.16+44979T>C (n.16+44979T>C) n.75+44979T>C c.-194+44979T>C (n.-194+44979T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335494T= | CA1691850008 | HDAC9 | c.26-160768T= (n.26-160768T=) c.-42+44979T= (n.-42+44979T=) c.26-123348T= (n.26-123348T=) c.-111+44979T= (n.-111+44979T=) n.94+44979T= n.66+44979T= c.100+44979T= (n.100+44979T=) c.16+44979T= (n.16+44979T=) n.75+44979T= c.-194+44979T= (n.-194+44979T=) | |
7 | g.18335495C= | CA1691850011 | HDAC9 | c.26-160767C= (n.26-160767C=) c.-42+44980C= (n.-42+44980C=) c.26-123347C= (n.26-123347C=) c.-111+44980C= (n.-111+44980C=) n.94+44980C= n.66+44980C= c.100+44980C= (n.100+44980C=) c.16+44980C= (n.16+44980C=) n.75+44980C= c.-194+44980C= (n.-194+44980C=) | |
7 | g.18335495C>T | CA155131141 | HDAC9 | c.26-160767C>T (n.26-160767C>T) c.-42+44980C>T (n.-42+44980C>T) c.26-123347C>T (n.26-123347C>T) c.-111+44980C>T (n.-111+44980C>T) n.94+44980C>T n.66+44980C>T c.100+44980C>T (n.100+44980C>T) c.16+44980C>T (n.16+44980C>T) n.75+44980C>T c.-194+44980C>T (n.-194+44980C>T) | dbSNP |
7 | g.18335499G>A | CA1098968504 | HDAC9 | c.26-160763G>A (n.26-160763G>A) c.-42+44984G>A (n.-42+44984G>A) c.26-123343G>A (n.26-123343G>A) c.-111+44984G>A (n.-111+44984G>A) n.94+44984G>A n.66+44984G>A c.100+44984G>A (n.100+44984G>A) c.16+44984G>A (n.16+44984G>A) n.75+44984G>A c.-194+44984G>A (n.-194+44984G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335499G= | CA1691850016 | HDAC9 | c.26-160763G= (n.26-160763G=) c.-42+44984G= (n.-42+44984G=) c.26-123343G= (n.26-123343G=) c.-111+44984G= (n.-111+44984G=) n.94+44984G= n.66+44984G= c.100+44984G= (n.100+44984G=) c.16+44984G= (n.16+44984G=) n.75+44984G= c.-194+44984G= (n.-194+44984G=) | |
7 | g.18335502G>A | CA1691850020 | HDAC9 | c.26-160760G>A (n.26-160760G>A) c.-42+44987G>A (n.-42+44987G>A) c.26-123340G>A (n.26-123340G>A) c.-111+44987G>A (n.-111+44987G>A) n.94+44987G>A n.66+44987G>A c.100+44987G>A (n.100+44987G>A) c.16+44987G>A (n.16+44987G>A) n.75+44987G>A c.-194+44987G>A (n.-194+44987G>A) | dbSNP |
7 | g.18335502G= | CA1691850018 | HDAC9 | c.26-160760G= (n.26-160760G=) c.-42+44987G= (n.-42+44987G=) c.26-123340G= (n.26-123340G=) c.-111+44987G= (n.-111+44987G=) n.94+44987G= n.66+44987G= c.100+44987G= (n.100+44987G=) c.16+44987G= (n.16+44987G=) n.75+44987G= c.-194+44987G= (n.-194+44987G=) |