Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.17298367T>ACA454049023AHRc.20+1743T>A (n.20+1743T>A)
n.170A>T
n.171A>T
n.172A>T
7g.17298367T>CCA454049025AHRc.20+1743T>C (n.20+1743T>C)
n.170A>G
n.171A>G
n.172A>G
gnomAD v4
7g.17298367T>GCA454049027AHRc.20+1743T>G (n.20+1743T>G)
n.170A>C
n.171A>C
n.172A>C
7g.17298368G>ACA454049029AHRc.20+1744G>A (n.20+1744G>A)
n.169C>T
n.170C>T
n.171C>T
7g.17298368G>CCA454049030AHRc.20+1744G>C (n.20+1744G>C)
n.169C>G
n.170C>G
n.171C>G
7g.17298368G>TCA454049031AHRc.20+1744G>T (n.20+1744G>T)
n.169C>A
n.170C>A
n.171C>A
gnomAD v4
7g.17298369A>CCA454049038AHRc.20+1745A>C (n.20+1745A>C)
n.168T>G
n.169T>G
n.170T>G
7g.17298369A>GCA454049036AHRc.20+1745A>G (n.20+1745A>G)
n.168T>C
n.169T>C
n.170T>C
gnomAD v4
7g.17298369A>TCA454049034AHRc.20+1745A>T (n.20+1745A>T)
n.168T>A
n.169T>A
n.170T>A
7g.17298370A=CA1691303518AHRc.20+1746A= (n.20+1746A=)
n.167T=
n.168T=
n.169T=
7g.17298370A>CCA454049043AHRc.20+1746A>C (n.20+1746A>C)
n.167T>G
n.168T>G
n.169T>G
dbSNP gnomAD v4
7g.17298370A>GCA454049045AHRc.20+1746A>G (n.20+1746A>G)
n.167T>C
n.168T>C
n.169T>C
gnomAD v4
7g.17298370A>TCA454049048AHRc.20+1746A>T (n.20+1746A>T)
n.167T>A
n.168T>A
n.169T>A
7g.17298371G>ACA454049050AHRc.20+1747G>A (n.20+1747G>A)
n.166C>T
n.167C>T
n.168C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17298371G>CCA454049052AHRc.20+1747G>C (n.20+1747G>C)
n.166C>G
n.167C>G
n.168C>G
7g.17298371G=CA1691303521AHRc.20+1747G= (n.20+1747G=)
n.166C=
n.167C=
n.168C=
7g.17298371G>TCA454049054AHRc.20+1747G>T (n.20+1747G>T)
n.166C>A
n.167C>A
n.168C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17298372T>ACA454049056AHRc.20+1748T>A (n.20+1748T>A)
n.165A>T
n.166A>T
n.167A>T
7g.17298372T>CCA454049060AHRc.20+1748T>C (n.20+1748T>C)
n.165A>G
n.166A>G
n.167A>G
7g.17298372T>GCA454049058AHRc.20+1748T>G (n.20+1748T>G)
n.165A>C
n.166A>C
n.167A>C
dbSNP
7g.17298372T=CA1691303524AHRc.20+1748T= (n.20+1748T=)
n.165A=
n.166A=
n.167A=
7g.17298373T>ACA454049062AHRc.20+1749T>A (n.20+1749T>A)
n.164A>T
n.165A>T
n.166A>T
7g.17298373T>CCA454049064AHRc.20+1749T>C (n.20+1749T>C)
n.164A>G
n.165A>G
n.166A>G
gnomAD v4
7g.17298373T>GCA454049066AHRc.20+1749T>G (n.20+1749T>G)
n.164A>C
n.165A>C
n.166A>C
dbSNP
7g.17298373T=CA1691303527AHRc.20+1749T= (n.20+1749T=)
n.164A=
n.165A=
n.166A=
7g.17298374A>CCA454049068AHRc.20+1750A>C (n.20+1750A>C)
n.163T>G
n.164T>G
n.165T>G
7g.17298374A>GCA454049070AHRc.20+1750A>G (n.20+1750A>G)
n.163T>C
n.164T>C
n.165T>C
7g.17298374A>TCA454049072AHRc.20+1750A>T (n.20+1750A>T)
n.163T>A
n.164T>A
n.165T>A
7g.17298375A=CA1691303530AHRc.20+1751A= (n.20+1751A=)
n.162T=
n.163T=
n.164T=
7g.17298375A>CCA454049074AHRc.20+1751A>C (n.20+1751A>C)
n.162T>G
n.163T>G
n.164T>G
7g.17298375A>GCA454049076AHRc.20+1751A>G (n.20+1751A>G)
n.162T>C
n.163T>C
n.164T>C
dbSNP
7g.17298375A>TCA454049078AHRc.20+1751A>T (n.20+1751A>T)
n.162T>A
n.163T>A
n.164T>A
7g.17298376G>ACA454049080AHRc.20+1752G>A (n.20+1752G>A)
n.161C>T
n.162C>T
n.163C>T
7g.17298376G>CCA454049082AHRc.20+1752G>C (n.20+1752G>C)
n.161C>G
n.162C>G
n.163C>G
7g.17298376G>TCA454049084AHRc.20+1752G>T (n.20+1752G>T)
n.161C>A
n.162C>A
n.163C>A
gnomAD v4
7g.17298377C>ACA454049086AHRc.20+1753C>A (n.20+1753C>A)
n.160G>T
n.161G>T
n.162G>T
gnomAD v4
7g.17298377C>GCA454049090AHRc.20+1753C>G (n.20+1753C>G)
n.160G>C
n.161G>C
n.162G>C
7g.17298377C>TCA454049088AHRc.20+1753C>T (n.20+1753C>T)
n.160G>A
n.161G>A
n.162G>A
7g.17298378T>ACA454049092AHRc.20+1754T>A (n.20+1754T>A)
n.159A>T
n.160A>T
n.161A>T
7g.17298378T>CCA454049094AHRc.20+1754T>C (n.20+1754T>C)
n.159A>G
n.160A>G
n.161A>G
gnomAD v4
7g.17298378T>GCA454049096AHRc.20+1754T>G (n.20+1754T>G)
n.159A>C
n.160A>C
n.161A>C
7g.17298379C>ACA454049098AHRc.20+1755C>A (n.20+1755C>A)
n.158G>T
n.159G>T
n.160G>T
7g.17298379C>GCA454049099AHRc.20+1755C>G (n.20+1755C>G)
n.158G>C
n.159G>C
n.160G>C
7g.17298379C>TCA454049100AHRc.20+1755C>T (n.20+1755C>T)
n.158G>A
n.159G>A
n.160G>A
7g.17298380A>CCA454049102AHRc.20+1756A>C (n.20+1756A>C)
n.157T>G
n.158T>G
n.159T>G
7g.17298380A>GCA454049104AHRc.20+1756A>G (n.20+1756A>G)
n.157T>C
n.158T>C
n.159T>C
7g.17298380A>TCA454049105AHRc.20+1756A>T (n.20+1756A>T)
n.157T>A
n.158T>A
n.159T>A
7g.17298381A=CA1691303533AHRc.20+1757A= (n.20+1757A=)
n.156T=
n.157T=
n.158T=
7g.17298381A>CCA454049108AHRc.20+1757A>C (n.20+1757A>C)
n.156T>G
n.157T>G
n.158T>G
7g.17298381A>GCA454049110AHRc.20+1757A>G (n.20+1757A>G)
n.156T>C
n.157T>C
n.158T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched