Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17285618_17285620dup | CA1691291876 | AHR | c.-202-10679_-202-10677dup (n.-202-10679_-202-10677dup) n.567+624_567+626dup n.568+624_568+626dup n.711+624_711+626dup | dbSNP |
7 | g.17285619T>A | CA836195792 | AHR | c.-202-10678T>A (n.-202-10678T>A) n.567+624A>T n.568+624A>T n.711+624A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285619T= | CA1691291877 | AHR | c.-202-10678T= (n.-202-10678T=) n.567+624A= n.568+624A= n.711+624A= | |
7 | g.17285620C= | CA1691291879 | AHR | c.-202-10677C= (n.-202-10677C=) n.567+623G= n.568+623G= n.711+623G= | |
7 | g.17285620C>T | CA573130694 | AHR | c.-202-10677C>T (n.-202-10677C>T) n.567+623G>A n.568+623G>A n.711+623G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285621G>A | CA154826874 | AHR | c.-202-10676G>A (n.-202-10676G>A) n.567+622C>T n.568+622C>T n.711+622C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285621G>C | CA1098894002 | AHR | c.-202-10676G>C (n.-202-10676G>C) n.567+622C>G n.568+622C>G n.711+622C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285621G= | CA1691291881 | AHR | c.-202-10676G= (n.-202-10676G=) n.567+622C= n.568+622C= n.711+622C= | |
7 | g.17285623A= | CA1691291883 | AHR | c.-202-10674A= (n.-202-10674A=) n.567+620T= n.568+620T= n.711+620T= | |
7 | g.17285623A>G | CA1098894004 | AHR | c.-202-10674A>G (n.-202-10674A>G) n.567+620T>C n.568+620T>C n.711+620T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285624T>C | CA573130695 | AHR | c.-202-10673T>C (n.-202-10673T>C) n.567+619A>G n.568+619A>G n.711+619A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285624T= | CA1691291884 | AHR | c.-202-10673T= (n.-202-10673T=) n.567+619A= n.568+619A= n.711+619A= | |
7 | g.17285625A= | CA1691291885 | AHR | c.-202-10672A= (n.-202-10672A=) n.567+618T= n.568+618T= n.711+618T= | |
7 | g.17285625A>G | CA1691291887 | AHR | c.-202-10672A>G (n.-202-10672A>G) n.567+618T>C n.568+618T>C n.711+618T>C | dbSNP |
7 | g.17285628G>A | CA836195799 | AHR | c.-202-10669G>A (n.-202-10669G>A) n.567+615C>T n.568+615C>T n.711+615C>T | dbSNP |
7 | g.17285628G= | CA1691291891 | AHR | c.-202-10669G= (n.-202-10669G=) n.567+615C= n.568+615C= n.711+615C= | |
7 | g.17285628G>T | CA154826875 | AHR | c.-202-10669G>T (n.-202-10669G>T) n.567+615C>A n.568+615C>A n.711+615C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285634_17285637del | CA2774555026 | AHR | c.-202-10663_-202-10660del (n.-202-10663_-202-10660del) n.567+609_567+612del n.568+609_568+612del n.711+609_711+612del | |
7 | g.17285632A= | CA1691291894 | AHR | c.-202-10665A= (n.-202-10665A=) n.567+611T= n.568+611T= n.711+611T= | |
7 | g.17285632A>T | CA1098894012 | AHR | c.-202-10665A>T (n.-202-10665A>T) n.567+611T>A n.568+611T>A n.711+611T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285633T>C | CA836195800 | AHR | c.-202-10664T>C (n.-202-10664T>C) n.567+610A>G n.568+610A>G n.711+610A>G | dbSNP |
7 | g.17285633T= | CA1691291896 | AHR | c.-202-10664T= (n.-202-10664T=) n.567+610A= n.568+610A= n.711+610A= | |
7 | g.17285634G>A | CA154826876 | AHR | c.-202-10663G>A (n.-202-10663G>A) n.567+609C>T n.568+609C>T n.711+609C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285634G= | CA1691291898 | AHR | c.-202-10663G= (n.-202-10663G=) n.567+609C= n.568+609C= n.711+609C= | |
7 | g.17285636A= | CA1691291899 | AHR | c.-202-10661A= (n.-202-10661A=) n.567+607T= n.568+607T= n.711+607T= | |
7 | g.17285636A>G | CA154826877 | AHR | c.-202-10661A>G (n.-202-10661A>G) n.567+607T>C n.568+607T>C n.711+607T>C | dbSNP |
7 | g.17285642G>C | CA154826878 | AHR | c.-202-10655G>C (n.-202-10655G>C) n.567+601C>G n.568+601C>G n.711+601C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285642G= | CA1691291900 | AHR | c.-202-10655G= (n.-202-10655G=) n.567+601C= n.568+601C= n.711+601C= | |
7 | g.17285643G>A | CA154826879 | AHR | c.-202-10654G>A (n.-202-10654G>A) n.567+600C>T n.568+600C>T n.711+600C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285643G= | CA1691291902 | AHR | c.-202-10654G= (n.-202-10654G=) n.567+600C= n.568+600C= n.711+600C= | |
7 | g.17285643G>T | CA1098894016 | AHR | c.-202-10654G>T (n.-202-10654G>T) n.567+600C>A n.568+600C>A n.711+600C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285644G>C | CA1098894020 | AHR | c.-202-10653G>C (n.-202-10653G>C) n.567+599C>G n.568+599C>G n.711+599C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285644G= | CA1691291904 | AHR | c.-202-10653G= (n.-202-10653G=) n.567+599C= n.568+599C= n.711+599C= | |
7 | g.17285648A= | CA1691291905 | AHR | c.-202-10649A= (n.-202-10649A=) n.567+595T= n.568+595T= n.711+595T= | |
7 | g.17285648A>G | CA1691291906 | AHR | c.-202-10649A>G (n.-202-10649A>G) n.567+595T>C n.568+595T>C n.711+595T>C | dbSNP |
7 | g.17285654T>A | CA1691291908 | AHR | c.-202-10643T>A (n.-202-10643T>A) n.567+589A>T n.568+589A>T n.711+589A>T | dbSNP |
7 | g.17285654T= | CA1691291907 | AHR | c.-202-10643T= (n.-202-10643T=) n.567+589A= n.568+589A= n.711+589A= | |
7 | g.17285664C= | CA1691291910 | AHR | c.-202-10633C= (n.-202-10633C=) n.567+579G= n.568+579G= n.711+579G= | |
7 | g.17285664C>T | CA1691291911 | AHR | c.-202-10633C>T (n.-202-10633C>T) n.567+579G>A n.568+579G>A n.711+579G>A | dbSNP |
7 | g.17285665C>T | CA2774555027 | AHR | c.-202-10632C>T (n.-202-10632C>T) n.567+578G>A n.568+578G>A n.711+578G>A | |
7 | g.17285667G= | CA1691291912 | AHR | c.-202-10630G= (n.-202-10630G=) n.567+576C= n.568+576C= n.711+576C= | |
7 | g.17285667G>T | CA836195805 | AHR | c.-202-10630G>T (n.-202-10630G>T) n.567+576C>A n.568+576C>A n.711+576C>A | dbSNP |
7 | g.17285668A= | CA1691291914 | AHR | c.-202-10629A= (n.-202-10629A=) n.567+575T= n.568+575T= n.711+575T= | |
7 | g.17285668A>G | CA1098894022 | AHR | c.-202-10629A>G (n.-202-10629A>G) n.567+575T>C n.568+575T>C n.711+575T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285670T>G | CA1098894025 | AHR | c.-202-10627T>G (n.-202-10627T>G) n.567+573A>C n.568+573A>C n.711+573A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285670T= | CA1691291915 | AHR | c.-202-10627T= (n.-202-10627T=) n.567+573A= n.568+573A= n.711+573A= | |
7 | g.17285674G>C | CA154826880 | AHR | c.-202-10623G>C (n.-202-10623G>C) n.567+569C>G n.568+569C>G n.711+569C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285674G= | CA1691291917 | AHR | c.-202-10623G= (n.-202-10623G=) n.567+569C= n.568+569C= n.711+569C= | |
7 | g.17285677A= | CA1691291919 | AHR | c.-202-10620A= (n.-202-10620A=) n.567+566T= n.568+566T= n.711+566T= | |
7 | g.17285677A>G | CA836195810 | AHR | c.-202-10620A>G (n.-202-10620A>G) n.567+566T>C n.568+566T>C n.711+566T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |