UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17285601_17285602delinsTA | CA1691291861 | AHR | c.-202-10696_-202-10695delinsTA (n.-202-10696_-202-10695delinsTA) n.567+641_567+642delinsTA n.568+641_568+642delinsTA n.711+641_711+642delinsTA | |
| 7 | g.17285602del | CA573130691 | AHR | c.-202-10695del (n.-202-10695del) n.567+641del n.568+641del n.711+641del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285602A= | CA1691291863 | AHR | c.-202-10695A= (n.-202-10695A=) n.567+641T= n.568+641T= n.711+641T= | |
| 7 | g.17285602A>T | CA836195779 | AHR | c.-202-10695A>T (n.-202-10695A>T) n.567+641T>A n.568+641T>A n.711+641T>A | dbSNP |
| 7 | g.17285602_17285603delinsAT | CA1691291864 | AHR | c.-202-10695_-202-10694delinsAT (n.-202-10695_-202-10694delinsAT) n.567+640_567+641delinsAT n.568+640_568+641delinsAT n.711+640_711+641delinsAT | |
| 7 | g.17285609del | CA1691291866 | AHR | c.-202-10688del (n.-202-10688del) n.567+640del n.568+640del n.711+640del | dbSNP |
| 7 | g.17285604T>C | CA2774555025 | AHR | c.-202-10693T>C (n.-202-10693T>C) n.567+639A>G n.568+639A>G n.711+639A>G | |
| 7 | g.17285607T>C | CA1691291870 | AHR | c.-202-10690T>C (n.-202-10690T>C) n.567+636A>G n.568+636A>G n.711+636A>G | dbSNP |
| 7 | g.17285607T= | CA1691291868 | AHR | c.-202-10690T= (n.-202-10690T=) n.567+636A= n.568+636A= n.711+636A= | |
| 7 | g.17285610C>A | CA154826872 | AHR | c.-202-10687C>A (n.-202-10687C>A) n.567+633G>T n.568+633G>T n.711+633G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285610C= | CA1691291872 | AHR | c.-202-10687C= (n.-202-10687C=) n.567+633G= n.568+633G= n.711+633G= | |
| 7 | g.17285612A= | CA1691291873 | AHR | c.-202-10685A= (n.-202-10685A=) n.567+631T= n.568+631T= n.711+631T= | |
| 7 | g.17285612A>C | CA154826873 | AHR | c.-202-10685A>C (n.-202-10685A>C) n.567+631T>G n.568+631T>G n.711+631T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285616A= | CA1691291875 | AHR | c.-202-10681A= (n.-202-10681A=) n.567+627T= n.568+627T= n.711+627T= | |
| 7 | g.17285618_17285620dup | CA1691291876 | AHR | c.-202-10679_-202-10677dup (n.-202-10679_-202-10677dup) n.567+624_567+626dup n.568+624_568+626dup n.711+624_711+626dup | dbSNP |
| 7 | g.17285619T>A | CA836195792 | AHR | c.-202-10678T>A (n.-202-10678T>A) n.567+624A>T n.568+624A>T n.711+624A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285619T= | CA1691291877 | AHR | c.-202-10678T= (n.-202-10678T=) n.567+624A= n.568+624A= n.711+624A= | |
| 7 | g.17285620C= | CA1691291879 | AHR | c.-202-10677C= (n.-202-10677C=) n.567+623G= n.568+623G= n.711+623G= | |
| 7 | g.17285620C>T | CA573130694 | AHR | c.-202-10677C>T (n.-202-10677C>T) n.567+623G>A n.568+623G>A n.711+623G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285621G>A | CA154826874 | AHR | c.-202-10676G>A (n.-202-10676G>A) n.567+622C>T n.568+622C>T n.711+622C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285621G>C | CA1098894002 | AHR | c.-202-10676G>C (n.-202-10676G>C) n.567+622C>G n.568+622C>G n.711+622C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285621G= | CA1691291881 | AHR | c.-202-10676G= (n.-202-10676G=) n.567+622C= n.568+622C= n.711+622C= | |
| 7 | g.17285623A= | CA1691291883 | AHR | c.-202-10674A= (n.-202-10674A=) n.567+620T= n.568+620T= n.711+620T= | |
| 7 | g.17285623A>G | CA1098894004 | AHR | c.-202-10674A>G (n.-202-10674A>G) n.567+620T>C n.568+620T>C n.711+620T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285624T>C | CA573130695 | AHR | c.-202-10673T>C (n.-202-10673T>C) n.567+619A>G n.568+619A>G n.711+619A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285624T= | CA1691291884 | AHR | c.-202-10673T= (n.-202-10673T=) n.567+619A= n.568+619A= n.711+619A= | |
| 7 | g.17285625A= | CA1691291885 | AHR | c.-202-10672A= (n.-202-10672A=) n.567+618T= n.568+618T= n.711+618T= | |
| 7 | g.17285625A>G | CA1691291887 | AHR | c.-202-10672A>G (n.-202-10672A>G) n.567+618T>C n.568+618T>C n.711+618T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285628G>A | CA836195799 | AHR | c.-202-10669G>A (n.-202-10669G>A) n.567+615C>T n.568+615C>T n.711+615C>T | dbSNP |
| 7 | g.17285628G= | CA1691291891 | AHR | c.-202-10669G= (n.-202-10669G=) n.567+615C= n.568+615C= n.711+615C= | |
| 7 | g.17285628G>T | CA154826875 | AHR | c.-202-10669G>T (n.-202-10669G>T) n.567+615C>A n.568+615C>A n.711+615C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285634_17285637del | CA2774555026 | AHR | c.-202-10663_-202-10660del (n.-202-10663_-202-10660del) n.567+609_567+612del n.568+609_568+612del n.711+609_711+612del | |
| 7 | g.17285632A= | CA1691291894 | AHR | c.-202-10665A= (n.-202-10665A=) n.567+611T= n.568+611T= n.711+611T= | |
| 7 | g.17285632A>T | CA1098894012 | AHR | c.-202-10665A>T (n.-202-10665A>T) n.567+611T>A n.568+611T>A n.711+611T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285633T>C | CA836195800 | AHR | c.-202-10664T>C (n.-202-10664T>C) n.567+610A>G n.568+610A>G n.711+610A>G | dbSNP |
| 7 | g.17285633T= | CA1691291896 | AHR | c.-202-10664T= (n.-202-10664T=) n.567+610A= n.568+610A= n.711+610A= | |
| 7 | g.17285634G>A | CA154826876 | AHR | c.-202-10663G>A (n.-202-10663G>A) n.567+609C>T n.568+609C>T n.711+609C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285634G= | CA1691291898 | AHR | c.-202-10663G= (n.-202-10663G=) n.567+609C= n.568+609C= n.711+609C= | |
| 7 | g.17285636A= | CA1691291899 | AHR | c.-202-10661A= (n.-202-10661A=) n.567+607T= n.568+607T= n.711+607T= | |
| 7 | g.17285636A>G | CA154826877 | AHR | c.-202-10661A>G (n.-202-10661A>G) n.567+607T>C n.568+607T>C n.711+607T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285642G>C | CA154826878 | AHR | c.-202-10655G>C (n.-202-10655G>C) n.567+601C>G n.568+601C>G n.711+601C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285642G= | CA1691291900 | AHR | c.-202-10655G= (n.-202-10655G=) n.567+601C= n.568+601C= n.711+601C= | |
| 7 | g.17285643G>A | CA154826879 | AHR | c.-202-10654G>A (n.-202-10654G>A) n.567+600C>T n.568+600C>T n.711+600C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285643G= | CA1691291902 | AHR | c.-202-10654G= (n.-202-10654G=) n.567+600C= n.568+600C= n.711+600C= | |
| 7 | g.17285643G>T | CA1098894016 | AHR | c.-202-10654G>T (n.-202-10654G>T) n.567+600C>A n.568+600C>A n.711+600C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285644G>C | CA1098894020 | AHR | c.-202-10653G>C (n.-202-10653G>C) n.567+599C>G n.568+599C>G n.711+599C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285644G= | CA1691291904 | AHR | c.-202-10653G= (n.-202-10653G=) n.567+599C= n.568+599C= n.711+599C= | |
| 7 | g.17285648A= | CA1691291905 | AHR | c.-202-10649A= (n.-202-10649A=) n.567+595T= n.568+595T= n.711+595T= | |
| 7 | g.17285648A>G | CA1691291906 | AHR | c.-202-10649A>G (n.-202-10649A>G) n.567+595T>C n.568+595T>C n.711+595T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285654T>A | CA1691291908 | AHR | c.-202-10643T>A (n.-202-10643T>A) n.567+589A>T n.568+589A>T n.711+589A>T | dbSNP |