Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17285544A= | CA1691291826 | AHR | c.-202-10753A= (n.-202-10753A=) n.567+699T= n.568+699T= n.711+699T= | |
7 | g.17285544A>C | CA1691291825 | AHR | c.-202-10753A>C (n.-202-10753A>C) n.567+699T>G n.568+699T>G n.711+699T>G | dbSNP |
7 | g.17285544A>T | CA16293179 | AHR | c.-202-10753A>T (n.-202-10753A>T) n.567+699T>A n.568+699T>A n.711+699T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285546_17285548delinsTAA | CA1691291828 | AHR | c.-202-10751_-202-10749delinsTAA (n.-202-10751_-202-10749delinsTAA) n.567+695_567+697delinsTTA n.568+695_568+697delinsTTA n.711+695_711+697delinsTTA | |
7 | g.17285550_17285551del | CA154826864 | AHR | c.-202-10747_-202-10746del (n.-202-10747_-202-10746del) n.567+695_567+696del n.568+695_568+696del n.711+695_711+696del | dbSNP |
7 | g.17285550A= | CA1691291830 | AHR | c.-202-10747A= (n.-202-10747A=) n.567+693T= n.568+693T= n.711+693T= | |
7 | g.17285550A>G | CA1098893992 | AHR | c.-202-10747A>G (n.-202-10747A>G) n.567+693T>C n.568+693T>C n.711+693T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285556_17285558delinsTAC | CA1691291833 | AHR | c.-202-10741_-202-10739delinsTAC (n.-202-10741_-202-10739delinsTAC) n.567+685_567+687delinsGTA n.568+685_568+687delinsGTA n.711+685_711+687delinsGTA | |
7 | g.17285557A= | CA1691291838 | AHR | c.-202-10740A= (n.-202-10740A=) n.567+686T= n.568+686T= n.711+686T= | |
7 | g.17285557A>T | CA154826866 | AHR | c.-202-10740A>T (n.-202-10740A>T) n.567+686T>A n.568+686T>A n.711+686T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285558_17285559del | CA154826865 | AHR | c.-202-10739_-202-10738del (n.-202-10739_-202-10738del) n.567+685_567+686del n.568+685_568+686del n.711+685_711+686del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285561T>C | CA154826867 | AHR | c.-202-10736T>C (n.-202-10736T>C) n.567+682A>G n.568+682A>G n.711+682A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285561T= | CA1691291839 | AHR | c.-202-10736T= (n.-202-10736T=) n.567+682A= n.568+682A= n.711+682A= | |
7 | g.17285563T>C | CA573130689 | AHR | c.-202-10734T>C (n.-202-10734T>C) n.567+680A>G n.568+680A>G n.711+680A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285563T= | CA1691291840 | AHR | c.-202-10734T= (n.-202-10734T=) n.567+680A= n.568+680A= n.711+680A= | |
7 | g.17285567T>C | CA1691291842 | AHR | c.-202-10730T>C (n.-202-10730T>C) n.567+676A>G n.568+676A>G n.711+676A>G | dbSNP |
7 | g.17285567T= | CA1691291841 | AHR | c.-202-10730T= (n.-202-10730T=) n.567+676A= n.568+676A= n.711+676A= | |
7 | g.17285569A= | CA1691291844 | AHR | c.-202-10728A= (n.-202-10728A=) n.567+674T= n.568+674T= n.711+674T= | |
7 | g.17285569A>C | CA154826868 | AHR | c.-202-10728A>C (n.-202-10728A>C) n.567+674T>G n.568+674T>G n.711+674T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285572T>C | CA154826869 | AHR | c.-202-10725T>C (n.-202-10725T>C) n.567+671A>G n.568+671A>G n.711+671A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285572T= | CA1691291845 | AHR | c.-202-10725T= (n.-202-10725T=) n.567+671A= n.568+671A= n.711+671A= | |
7 | g.17285575G>A | CA2541729290 | AHR | c.-202-10722G>A (n.-202-10722G>A) n.567+668C>T n.568+668C>T n.711+668C>T | |
7 | g.17285583G>A | CA836195773 | AHR | c.-202-10714G>A (n.-202-10714G>A) n.567+660C>T n.568+660C>T n.711+660C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285583G>C | CA651343213 | AHR | c.-202-10714G>C (n.-202-10714G>C) n.567+660C>G n.568+660C>G n.711+660C>G | COSMIC |
7 | g.17285583G= | CA1691291847 | AHR | c.-202-10714G= (n.-202-10714G=) n.567+660C= n.568+660C= n.711+660C= | |
7 | g.17285591T>A | CA1691291851 | AHR | c.-202-10706T>A (n.-202-10706T>A) n.567+652A>T n.568+652A>T n.711+652A>T | dbSNP |
7 | g.17285591T= | CA1691291850 | AHR | c.-202-10706T= (n.-202-10706T=) n.567+652A= n.568+652A= n.711+652A= | |
7 | g.17285593T>C | CA154826870 | AHR | c.-202-10704T>C (n.-202-10704T>C) n.567+650A>G n.568+650A>G n.711+650A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285593T= | CA1691291853 | AHR | c.-202-10704T= (n.-202-10704T=) n.567+650A= n.568+650A= n.711+650A= | |
7 | g.17285599A= | CA1691291855 | AHR | c.-202-10698A= (n.-202-10698A=) n.567+644T= n.568+644T= n.711+644T= | |
7 | g.17285599A>T | CA1691291858 | AHR | c.-202-10698A>T (n.-202-10698A>T) n.567+644T>A n.568+644T>A n.711+644T>A | dbSNP |
7 | g.17285600A= | CA1691291860 | AHR | c.-202-10697A= (n.-202-10697A=) n.567+643T= n.568+643T= n.711+643T= | |
7 | g.17285600A>G | CA154826871 | AHR | c.-202-10697A>G (n.-202-10697A>G) n.567+643T>C n.568+643T>C n.711+643T>C | dbSNP |
7 | g.17285601_17285602delinsTA | CA1691291861 | AHR | c.-202-10696_-202-10695delinsTA (n.-202-10696_-202-10695delinsTA) n.567+641_567+642delinsTA n.568+641_568+642delinsTA n.711+641_711+642delinsTA | |
7 | g.17285602del | CA573130691 | AHR | c.-202-10695del (n.-202-10695del) n.567+641del n.568+641del n.711+641del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285602A= | CA1691291863 | AHR | c.-202-10695A= (n.-202-10695A=) n.567+641T= n.568+641T= n.711+641T= | |
7 | g.17285602A>T | CA836195779 | AHR | c.-202-10695A>T (n.-202-10695A>T) n.567+641T>A n.568+641T>A n.711+641T>A | dbSNP |
7 | g.17285602_17285603delinsAT | CA1691291864 | AHR | c.-202-10695_-202-10694delinsAT (n.-202-10695_-202-10694delinsAT) n.567+640_567+641delinsAT n.568+640_568+641delinsAT n.711+640_711+641delinsAT | |
7 | g.17285609del | CA1691291866 | AHR | c.-202-10688del (n.-202-10688del) n.567+640del n.568+640del n.711+640del | dbSNP |
7 | g.17285607T>C | CA1691291870 | AHR | c.-202-10690T>C (n.-202-10690T>C) n.567+636A>G n.568+636A>G n.711+636A>G | dbSNP |
7 | g.17285607T= | CA1691291868 | AHR | c.-202-10690T= (n.-202-10690T=) n.567+636A= n.568+636A= n.711+636A= | |
7 | g.17285610C>A | CA154826872 | AHR | c.-202-10687C>A (n.-202-10687C>A) n.567+633G>T n.568+633G>T n.711+633G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285610C= | CA1691291872 | AHR | c.-202-10687C= (n.-202-10687C=) n.567+633G= n.568+633G= n.711+633G= | |
7 | g.17285612A= | CA1691291873 | AHR | c.-202-10685A= (n.-202-10685A=) n.567+631T= n.568+631T= n.711+631T= | |
7 | g.17285612A>C | CA154826873 | AHR | c.-202-10685A>C (n.-202-10685A>C) n.567+631T>G n.568+631T>G n.711+631T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285616A= | CA1691291875 | AHR | c.-202-10681A= (n.-202-10681A=) n.567+627T= n.568+627T= n.711+627T= | |
7 | g.17285618_17285620dup | CA1691291876 | AHR | c.-202-10679_-202-10677dup (n.-202-10679_-202-10677dup) n.567+624_567+626dup n.568+624_568+626dup n.711+624_711+626dup | dbSNP |
7 | g.17285619T>A | CA836195792 | AHR | c.-202-10678T>A (n.-202-10678T>A) n.567+624A>T n.568+624A>T n.711+624A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17285619T= | CA1691291877 | AHR | c.-202-10678T= (n.-202-10678T=) n.567+624A= n.568+624A= n.711+624A= | |
7 | g.17285620C= | CA1691291879 | AHR | c.-202-10677C= (n.-202-10677C=) n.567+623G= n.568+623G= n.711+623G= |