Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.17285501dupCA154826856AHRc.-202-10796dup (n.-202-10796dup)
n.567+751dup
n.568+751dup
n.711+751dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285500_17285501dupCA1691291788AHRc.-202-10797_-202-10796dup (n.-202-10797_-202-10796dup)
n.567+750_567+751dup
n.568+750_568+751dup
n.711+750_711+751dup
dbSNP
7g.17285501delCA154826857AHRc.-202-10796del (n.-202-10796del)
n.567+751del
n.568+751del
n.711+751del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285500_17285501delCA836195732AHRc.-202-10797_-202-10796del (n.-202-10797_-202-10796del)
n.567+750_567+751del
n.568+750_568+751del
n.711+750_711+751del
dbSNP
7g.17285504A=CA1691291791AHRc.-202-10793A= (n.-202-10793A=)
n.567+739T=
n.568+739T=
n.711+739T=
7g.17285504A>GCA573130684AHRc.-202-10793A>G (n.-202-10793A>G)
n.567+739T>C
n.568+739T>C
n.711+739T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285506A=CA1691291792AHRc.-202-10791A= (n.-202-10791A=)
n.567+737T=
n.568+737T=
n.711+737T=
7g.17285506A>CCA1691291793AHRc.-202-10791A>C (n.-202-10791A>C)
n.567+737T>G
n.568+737T>G
n.711+737T>G
dbSNP
7g.17285506A>GCA2713881000AHRc.-202-10791A>G (n.-202-10791A>G)
n.567+737T>C
n.568+737T>C
n.711+737T>C
dbSNP
7g.17285509C>ACA1098893965AHRc.-202-10788C>A (n.-202-10788C>A)
n.567+734G>T
n.568+734G>T
n.711+734G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285509C=CA1691291795AHRc.-202-10788C= (n.-202-10788C=)
n.567+734G=
n.568+734G=
n.711+734G=
7g.17285509C>TCA154826858AHRc.-202-10788C>T (n.-202-10788C>T)
n.567+734G>A
n.568+734G>A
n.711+734G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285510G>ACA154826859AHRc.-202-10787G>A (n.-202-10787G>A)
n.567+733C>T
n.568+733C>T
n.711+733C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285510G=CA1691291796AHRc.-202-10787G= (n.-202-10787G=)
n.567+733C=
n.568+733C=
n.711+733C=
7g.17285514G>TCA2527063496AHRc.-202-10783G>T (n.-202-10783G>T)
n.567+729C>A
n.568+729C>A
n.711+729C>A
7g.17285515G>CCA1098893970AHRc.-202-10782G>C (n.-202-10782G>C)
n.567+728C>G
n.568+728C>G
n.711+728C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285515G=CA1691291797AHRc.-202-10782G= (n.-202-10782G=)
n.567+728C=
n.568+728C=
n.711+728C=
7g.17285516T>ACA154826860AHRc.-202-10781T>A (n.-202-10781T>A)
n.567+727A>T
n.568+727A>T
n.711+727A>T
dbSNP
7g.17285516T=CA1691291799AHRc.-202-10781T= (n.-202-10781T=)
n.567+727A=
n.568+727A=
n.711+727A=
7g.17285521A=CA1691291801AHRc.-202-10776A= (n.-202-10776A=)
n.567+722T=
n.568+722T=
n.711+722T=
7g.17285521A>GCA454045303AHRc.-202-10776A>G (n.-202-10776A>G)
n.567+722T>C
n.568+722T>C
n.711+722T>C
dbSNP
7g.17285523G>ACA154826861AHRc.-202-10774G>A (n.-202-10774G>A)
n.567+720C>T
n.568+720C>T
n.711+720C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285523G=CA1691291802AHRc.-202-10774G= (n.-202-10774G=)
n.567+720C=
n.568+720C=
n.711+720C=
7g.17285525C=CA1691291804AHRc.-202-10772C= (n.-202-10772C=)
n.567+718G=
n.568+718G=
n.711+718G=
7g.17285525C>TCA573130686AHRc.-202-10772C>T (n.-202-10772C>T)
n.567+718G>A
n.568+718G>A
n.711+718G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285527T>GCA1098893977AHRc.-202-10770T>G (n.-202-10770T>G)
n.567+716A>C
n.568+716A>C
n.711+716A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285527T=CA1691291806AHRc.-202-10770T= (n.-202-10770T=)
n.567+716A=
n.568+716A=
n.711+716A=
7g.17285529C=CA1691291809AHRc.-202-10768C= (n.-202-10768C=)
n.567+714G=
n.568+714G=
n.711+714G=
7g.17285529C>TCA1098893983AHRc.-202-10768C>T (n.-202-10768C>T)
n.567+714G>A
n.568+714G>A
n.711+714G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285530A=CA1691291810AHRc.-202-10767A= (n.-202-10767A=)
n.567+713T=
n.568+713T=
n.711+713T=
7g.17285530A>CCA154826862AHRc.-202-10767A>C (n.-202-10767A>C)
n.567+713T>G
n.568+713T>G
n.711+713T>G
dbSNP
7g.17285531T>CCA1691291812AHRc.-202-10766T>C (n.-202-10766T>C)
n.567+712A>G
n.568+712A>G
n.711+712A>G
dbSNP
7g.17285531T=CA1691291813AHRc.-202-10766T= (n.-202-10766T=)
n.567+712A=
n.568+712A=
n.711+712A=
7g.17285533C>ACA1691291816AHRc.-202-10764C>A (n.-202-10764C>A)
n.567+710G>T
n.568+710G>T
n.711+710G>T
dbSNP
7g.17285533C=CA1691291815AHRc.-202-10764C= (n.-202-10764C=)
n.567+710G=
n.568+710G=
n.711+710G=
7g.17285533C>TCA1098893986AHRc.-202-10764C>T (n.-202-10764C>T)
n.567+710G>A
n.568+710G>A
n.711+710G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285536T>CCA1691291819AHRc.-202-10761T>C (n.-202-10761T>C)
n.567+707A>G
n.568+707A>G
n.711+707A>G
dbSNP
7g.17285536T=CA1691291818AHRc.-202-10761T= (n.-202-10761T=)
n.567+707A=
n.568+707A=
n.711+707A=
7g.17285537_17285538delinsTGCA1691291820AHRc.-202-10760_-202-10759delinsTG (n.-202-10760_-202-10759delinsTG)
n.567+705_567+706delinsCA
n.568+705_568+706delinsCA
n.711+705_711+706delinsCA
7g.17285542delCA154826863AHRc.-202-10755del (n.-202-10755del)
n.567+705del
n.568+705del
n.711+705del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285542G>ACA1691291824AHRc.-202-10755G>A (n.-202-10755G>A)
n.567+701C>T
n.568+701C>T
n.711+701C>T
dbSNP
7g.17285542G=CA1691291822AHRc.-202-10755G= (n.-202-10755G=)
n.567+701C=
n.568+701C=
n.711+701C=
7g.17285544A=CA1691291826AHRc.-202-10753A= (n.-202-10753A=)
n.567+699T=
n.568+699T=
n.711+699T=
7g.17285544A>CCA1691291825AHRc.-202-10753A>C (n.-202-10753A>C)
n.567+699T>G
n.568+699T>G
n.711+699T>G
dbSNP
7g.17285544A>TCA16293179AHRc.-202-10753A>T (n.-202-10753A>T)
n.567+699T>A
n.568+699T>A
n.711+699T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285546_17285548delinsTAACA1691291828AHRc.-202-10751_-202-10749delinsTAA (n.-202-10751_-202-10749delinsTAA)
n.567+695_567+697delinsTTA
n.568+695_568+697delinsTTA
n.711+695_711+697delinsTTA
7g.17285550_17285551delCA154826864AHRc.-202-10747_-202-10746del (n.-202-10747_-202-10746del)
n.567+695_567+696del
n.568+695_568+696del
n.711+695_711+696del
dbSNP
7g.17285550A=CA1691291830AHRc.-202-10747A= (n.-202-10747A=)
n.567+693T=
n.568+693T=
n.711+693T=
7g.17285550A>GCA1098893992AHRc.-202-10747A>G (n.-202-10747A>G)
n.567+693T>C
n.568+693T>C
n.711+693T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.17285556_17285558delinsTACCA1691291833AHRc.-202-10741_-202-10739delinsTAC (n.-202-10741_-202-10739delinsTAC)
n.567+685_567+687delinsGTA
n.568+685_568+687delinsGTA
n.711+685_711+687delinsGTA

Number of alleles fetched