UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17285377A= | CA1691291687 | AHR | c.-202-10920A= (n.-202-10920A=) n.567+866T= n.568+866T= n.711+866T= | |
| 7 | g.17285377A>G | CA154826835 | AHR | c.-202-10920A>G (n.-202-10920A>G) n.567+866T>C n.568+866T>C n.711+866T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285377A>T | CA2537773014 | AHR | c.-202-10920A>T (n.-202-10920A>T) n.567+866T>A n.568+866T>A n.711+866T>A | |
| 7 | g.17285378T>C | CA2568552026 | AHR | c.-202-10919T>C (n.-202-10919T>C) n.567+865A>G n.568+865A>G n.711+865A>G | |
| 7 | g.17285380A= | CA1691291690 | AHR | c.-202-10917A= (n.-202-10917A=) n.567+863T= n.568+863T= n.711+863T= | |
| 7 | g.17285380A>C | CA154826836 | AHR | c.-202-10917A>C (n.-202-10917A>C) n.567+863T>G n.568+863T>G n.711+863T>G | dbSNP |
| 7 | g.17285383T>C | CA1691291696 | AHR | c.-202-10914T>C (n.-202-10914T>C) n.567+860A>G n.568+860A>G n.711+860A>G | dbSNP |
| 7 | g.17285383T>G | CA154826837 | AHR | c.-202-10914T>G (n.-202-10914T>G) n.567+860A>C n.568+860A>C n.711+860A>C | dbSNP |
| 7 | g.17285383T= | CA1691291694 | AHR | c.-202-10914T= (n.-202-10914T=) n.567+860A= n.568+860A= n.711+860A= | |
| 7 | g.17285391A= | CA1691291698 | AHR | c.-202-10906A= (n.-202-10906A=) n.567+852T= n.568+852T= n.711+852T= | |
| 7 | g.17285391A>C | CA1098893916 | AHR | c.-202-10906A>C (n.-202-10906A>C) n.567+852T>G n.568+852T>G n.711+852T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285393T>A | CA1691291700 | AHR | c.-202-10904T>A (n.-202-10904T>A) n.567+850A>T n.568+850A>T n.711+850A>T | dbSNP |
| 7 | g.17285393T= | CA1691291699 | AHR | c.-202-10904T= (n.-202-10904T=) n.567+850A= n.568+850A= n.711+850A= | |
| 7 | g.17285395T>C | CA573130673 | AHR | c.-202-10902T>C (n.-202-10902T>C) n.567+848A>G n.568+848A>G n.711+848A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285395T= | CA1691291702 | AHR | c.-202-10902T= (n.-202-10902T=) n.567+848A= n.568+848A= n.711+848A= | |
| 7 | g.17285397T>C | CA836195659 | AHR | c.-202-10900T>C (n.-202-10900T>C) n.567+846A>G n.568+846A>G n.711+846A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285397T= | CA1691291703 | AHR | c.-202-10900T= (n.-202-10900T=) n.567+846A= n.568+846A= n.711+846A= | |
| 7 | g.17285398_17285400delinsCAA | CA1691291704 | AHR | c.-202-10899_-202-10897delinsCAA (n.-202-10899_-202-10897delinsCAA) n.567+843_567+845delinsTTG n.568+843_568+845delinsTTG n.711+843_711+845delinsTTG | |
| 7 | g.17285399A= | CA1691291706 | AHR | c.-202-10898A= (n.-202-10898A=) n.567+844T= n.568+844T= n.711+844T= | |
| 7 | g.17285399A>C | CA836195663 | AHR | c.-202-10898A>C (n.-202-10898A>C) n.567+844T>G n.568+844T>G n.711+844T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285402_17285403del | CA573130674 | AHR | c.-202-10895_-202-10894del (n.-202-10895_-202-10894del) n.567+843_567+844del n.568+843_568+844del n.711+843_711+844del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285400A= | CA1691291708 | AHR | c.-202-10897A= (n.-202-10897A=) n.567+843T= n.568+843T= n.711+843T= | |
| 7 | g.17285400A>G | CA1691291707 | AHR | c.-202-10897A>G (n.-202-10897A>G) n.567+843T>C n.568+843T>C n.711+843T>C | dbSNP |
| 7 | g.17285402_17285404delinsAAG | CA1691291709 | AHR | c.-202-10895_-202-10893delinsAAG (n.-202-10895_-202-10893delinsAAG) n.567+839_567+841delinsCTT n.568+839_568+841delinsCTT n.711+839_711+841delinsCTT | |
| 7 | g.17285403_17285404del | CA1691291710 | AHR | c.-202-10894_-202-10893del (n.-202-10894_-202-10893del) n.567+839_567+840del n.568+839_568+840del n.711+839_711+840del | dbSNP |
| 7 | g.17285405T>C | CA154826838 | AHR | c.-202-10892T>C (n.-202-10892T>C) n.567+838A>G n.568+838A>G n.711+838A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285405T= | CA1691291712 | AHR | c.-202-10892T= (n.-202-10892T=) n.567+838A= n.568+838A= n.711+838A= | |
| 7 | g.17285413_17285414insGTATATT | CA2499639784 | AHR | c.-202-10884_-202-10883insGTATATT (n.-202-10884_-202-10883insGTATATT) n.567+829_567+830insAATATAC n.568+829_568+830insAATATAC n.711+829_711+830insAATATAC | |
| 7 | g.17285415_17285416insCAAGA | CA2511746318 | AHR | c.-202-10882_-202-10881insCAAGA (n.-202-10882_-202-10881insCAAGA) n.567+828_567+829insCTTGT n.568+828_568+829insCTTGT n.711+828_711+829insCTTGT | |
| 7 | g.17285416T>A | CA1691291715 | AHR | c.-202-10881T>A (n.-202-10881T>A) n.567+827A>T n.568+827A>T n.711+827A>T | dbSNP |
| 7 | g.17285416T>C | CA154826839 | AHR | c.-202-10881T>C (n.-202-10881T>C) n.567+827A>G n.568+827A>G n.711+827A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285416T= | CA1691291714 | AHR | c.-202-10881T= (n.-202-10881T=) n.567+827A= n.568+827A= n.711+827A= | |
| 7 | g.17285417A= | CA1691291716 | AHR | c.-202-10880A= (n.-202-10880A=) n.567+826T= n.568+826T= n.711+826T= | |
| 7 | g.17285417A>T | CA1691291718 | AHR | c.-202-10880A>T (n.-202-10880A>T) n.567+826T>A n.568+826T>A n.711+826T>A | dbSNP |
| 7 | g.17285419C>A | CA454045285 | AHR | c.-202-10878C>A (n.-202-10878C>A) n.567+824G>T n.568+824G>T n.711+824G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285419C= | CA1691291719 | AHR | c.-202-10878C= (n.-202-10878C=) n.567+824G= n.568+824G= n.711+824G= | |
| 7 | g.17285421T>C | CA154826840 | AHR | c.-202-10876T>C (n.-202-10876T>C) n.567+822A>G n.568+822A>G n.711+822A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285421T= | CA1691291720 | AHR | c.-202-10876T= (n.-202-10876T=) n.567+822A= n.568+822A= n.711+822A= | |
| 7 | g.17285423G>C | CA1691291723 | AHR | c.-202-10874G>C (n.-202-10874G>C) n.567+820C>G n.568+820C>G n.711+820C>G | dbSNP |
| 7 | g.17285423G= | CA1691291722 | AHR | c.-202-10874G= (n.-202-10874G=) n.567+820C= n.568+820C= n.711+820C= | |
| 7 | g.17285426G>C | CA154826841 | AHR | c.-202-10871G>C (n.-202-10871G>C) n.567+817C>G n.568+817C>G n.711+817C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285426G= | CA1691291725 | AHR | c.-202-10871G= (n.-202-10871G=) n.567+817C= n.568+817C= n.711+817C= | |
| 7 | g.17285426G>T | CA154826842 | AHR | c.-202-10871G>T (n.-202-10871G>T) n.567+817C>A n.568+817C>A n.711+817C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285427dup | CA836195680 | AHR | c.-202-10870dup (n.-202-10870dup) n.567+816dup n.568+816dup n.711+816dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285430G>A | CA154826843 | AHR | c.-202-10867G>A (n.-202-10867G>A) n.567+813C>T n.568+813C>T n.711+813C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285430G= | CA1691291728 | AHR | c.-202-10867G= (n.-202-10867G=) n.567+813C= n.568+813C= n.711+813C= | |
| 7 | g.17285432_17285437delinsCTAAAT | CA1691291729 | AHR | c.-202-10865_-202-10860delinsCTAAAT (n.-202-10865_-202-10860delinsCTAAAT) n.567+806_567+811delinsATTTAG n.568+806_568+811delinsATTTAG n.711+806_711+811delinsATTTAG | |
| 7 | g.17285437_17285441del | CA573130676 | AHR | c.-202-10860_-202-10856del (n.-202-10860_-202-10856del) n.567+806_567+810del n.568+806_568+810del n.711+806_711+810del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285438_17285442delinsTAAAG | CA1691291731 | AHR | c.-202-10859_-202-10855delinsTAAAG (n.-202-10859_-202-10855delinsTAAAG) n.567+801_567+805delinsCTTTA n.568+801_568+805delinsCTTTA n.711+801_711+805delinsCTTTA | |
| 7 | g.17285439A= | CA1691291733 | AHR | c.-202-10858A= (n.-202-10858A=) n.567+804T= n.568+804T= n.711+804T= |