| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17244853T>G | CA1691255499 | AHR | c.-955-2121T>G (n.-955-2121T>G) n.861+14399A>C | dbSNP |
| 7 | g.17244853T= | CA1691255498 | AHR | c.-955-2121T= (n.-955-2121T=) n.861+14399A= | |
| 7 | g.17244859C= | CA1691255502 | AHR | c.-955-2115C= (n.-955-2115C=) n.861+14393G= | |
| 7 | g.17244859C>G | CA836218778 | AHR | c.-955-2115C>G (n.-955-2115C>G) n.861+14393G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244863G>T | CA2570573537 | AHR | c.-955-2111G>T (n.-955-2111G>T) n.861+14389C>A | |
| 7 | g.17244866G>A | CA573125447 | AHR | c.-955-2108G>A (n.-955-2108G>A) n.861+14386C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244866G= | CA1691255504 | AHR | c.-955-2108G= (n.-955-2108G=) n.861+14386C= | |
| 7 | g.17244866G>T | CA1691255506 | AHR | c.-955-2108G>T (n.-955-2108G>T) n.861+14386C>A | dbSNP |
| 7 | g.17244878A= | CA1691255508 | AHR | c.-955-2096A= (n.-955-2096A=) n.861+14374T= | |
| 7 | g.17244878A>C | CA1691255509 | AHR | c.-955-2096A>C (n.-955-2096A>C) n.861+14374T>G | dbSNP |
| 7 | g.17244883_17244884insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA | CA2547015788 | AHR | c.-955-2091_-955-2090insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA (n.-955-2091_-955-2090insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA) n.861+14368_861+14369insTGTAAATCTAAATGTTTAAACCATGCTATTTCTACATTATTCCCTGAGTCAAACTATTCTGACATTCTGCTTTGTAATTTATTATTTATTTATTTATGAGACGGTGTCTCTTGC | |
| 7 | g.17244890A>C | CA2713953506 | AHR | c.-955-2084A>C (n.-955-2084A>C) n.861+14362T>G | dbSNP |
| 7 | g.17244891A= | CA1691255511 | AHR | c.-955-2083A= (n.-955-2083A=) n.861+14361T= | |
| 7 | g.17244891A>G | CA573125448 | AHR | c.-955-2083A>G (n.-955-2083A>G) n.861+14361T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244892A= | CA1691255513 | AHR | c.-955-2082A= (n.-955-2082A=) n.861+14360T= | |
| 7 | g.17244892A>C | CA154822091 | AHR | c.-955-2082A>C (n.-955-2082A>C) n.861+14360T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244893T>C | CA573125449 | AHR | c.-955-2081T>C (n.-955-2081T>C) n.861+14359A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244893T= | CA1691255516 | AHR | c.-955-2081T= (n.-955-2081T=) n.861+14359A= | |
| 7 | g.17244896T>C | CA1691255520 | AHR | c.-955-2078T>C (n.-955-2078T>C) n.861+14356A>G | dbSNP |
| 7 | g.17244896T= | CA1691255518 | AHR | c.-955-2078T= (n.-955-2078T=) n.861+14356A= | |
| 7 | g.17244900A= | CA1691255523 | AHR | c.-955-2074A= (n.-955-2074A=) n.861+14352T= | |
| 7 | g.17244900A>T | CA836218812 | AHR | c.-955-2074A>T (n.-955-2074A>T) n.861+14352T>A | dbSNP |
| 7 | g.17244902T>A | CA1691255528 | AHR | c.-955-2072T>A (n.-955-2072T>A) n.861+14350A>T | dbSNP |
| 7 | g.17244902T= | CA1691255526 | AHR | c.-955-2072T= (n.-955-2072T=) n.861+14350A= | |
| 7 | g.17244903G>A | CA573125450 | AHR | c.-955-2071G>A (n.-955-2071G>A) n.861+14349C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244903G= | CA1691255532 | AHR | c.-955-2071G= (n.-955-2071G=) n.861+14349C= | |
| 7 | g.17244903G>T | CA1691255529 | AHR | c.-955-2071G>T (n.-955-2071G>T) n.861+14349C>A | dbSNP |
| 7 | g.17244904T>A | CA154822092 | AHR | c.-955-2070T>A (n.-955-2070T>A) n.861+14348A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244904T= | CA1691255534 | AHR | c.-955-2070T= (n.-955-2070T=) n.861+14348A= | |
| 7 | g.17244914C= | CA1691255536 | AHR | c.-955-2060C= (n.-955-2060C=) n.861+14338G= | |
| 7 | g.17244914C>T | CA1098892998 | AHR | c.-955-2060C>T (n.-955-2060C>T) n.861+14338G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244919C= | CA1691255537 | AHR | c.-955-2055C= (n.-955-2055C=) n.861+14333G= | |
| 7 | g.17244919C>T | CA154822093 | AHR | c.-955-2055C>T (n.-955-2055C>T) n.861+14333G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244921A= | CA1691255540 | AHR | c.-955-2053A= (n.-955-2053A=) n.861+14331T= | |
| 7 | g.17244921A>G | CA1691255541 | AHR | c.-955-2053A>G (n.-955-2053A>G) n.861+14331T>C | dbSNP |
| 7 | g.17244929A= | CA1691255542 | AHR | c.-955-2045A= (n.-955-2045A=) n.861+14323T= | |
| 7 | g.17244929A>C | CA836218831 | AHR | c.-955-2045A>C (n.-955-2045A>C) n.861+14323T>G | dbSNP |
| 7 | g.17244930A= | CA1691255545 | AHR | c.-955-2044A= (n.-955-2044A=) n.861+14322T= | |
| 7 | g.17244930A>G | CA1691255546 | AHR | c.-955-2044A>G (n.-955-2044A>G) n.861+14322T>C | dbSNP |
| 7 | g.17244931T>A | CA1691255548 | AHR | c.-955-2043T>A (n.-955-2043T>A) n.861+14321A>T | dbSNP |
| 7 | g.17244931T>G | CA836218844 | AHR | c.-955-2043T>G (n.-955-2043T>G) n.861+14321A>C | dbSNP |
| 7 | g.17244931T= | CA1691255549 | AHR | c.-955-2043T= (n.-955-2043T=) n.861+14321A= | |
| 7 | g.17244932G= | CA1691255551 | AHR | c.-955-2042G= (n.-955-2042G=) n.861+14320C= | |
| 7 | g.17244932G>T | CA836218848 | AHR | c.-955-2042G>T (n.-955-2042G>T) n.861+14320C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244937C>A | CA1098893000 | AHR | c.-955-2037C>A (n.-955-2037C>A) n.861+14315G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17244937C= | CA1691255554 | AHR | c.-955-2037C= (n.-955-2037C=) n.861+14315G= | |
| 7 | g.17244937C>G | CA2713879027 | AHR | c.-955-2037C>G (n.-955-2037C>G) n.861+14315G>C | dbSNP |
| 7 | g.17244940T>C | CA1691255556 | AHR | c.-955-2034T>C (n.-955-2034T>C) n.861+14312A>G | dbSNP |
| 7 | g.17244940T= | CA1691255555 | AHR | c.-955-2034T= (n.-955-2034T=) n.861+14312A= | |
| 7 | g.17244941A= | CA1691255558 | AHR | c.-955-2033A= (n.-955-2033A=) n.861+14311T= |