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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.152676040C>A | CA370199568 | XRCC2 | c.-48+1G>T (n.-48+1G>T) n.107+1G>T c.39+1G>T (n.39+1G>T) | ClinVar |
| 7 | g.152676040C= | CA1753274595 | XRCC2 | c.-48+1G= (n.-48+1G=) n.107+1G= c.39+1G= (n.39+1G=) | |
| 7 | g.152676040C>G | CA370199567 | XRCC2 | c.-48+1G>C (n.-48+1G>C) n.107+1G>C c.39+1G>C (n.39+1G>C) | |
| 7 | g.152676040C>T | CA4582442 | XRCC2 | c.-48+1G>A (n.-48+1G>A) n.107+1G>A c.39+1G>A (n.39+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676041C>A | CA370199569 | XRCC2 | c.-48G>T (n.-48G>T) n.107G>T c.39G>T (p.Glu13Asp) | |
| 7 | g.152676041C= | CA1753274598 | XRCC2 | c.-48G= (n.-48G=) n.107G= c.39G= (p.Glu13=) | |
| 7 | g.152676041C>G | CA4582444 | XRCC2 | c.-48G>C (n.-48G>C) n.107G>C c.39G>C (p.Glu13Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676041C>T | CA4582443 | XRCC2 | c.-48G>A (n.-48G>A) n.107G>A c.39G>A (p.Glu13=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 7 | g.152676042T>A | CA370199570 | XRCC2 | c.-49A>T (n.-49A>T) n.106A>T c.38A>T (p.Glu13Val) | |
| 7 | g.152676042T>C | CA370199571 | XRCC2 | c.-49A>G (n.-49A>G) n.106A>G c.38A>G (p.Glu13Gly) | |
| 7 | g.152676042T>G | CA370199572 | XRCC2 | c.-49A>C (n.-49A>C) n.106A>C c.38A>C (p.Glu13Ala) | |
| 7 | g.152676043C>A | CA370199573 | XRCC2 | c.-50G>T (n.-50G>T) n.105G>T c.37G>T (p.Glu13Ter) | |
| 7 | g.152676043C= | CA1753274603 | XRCC2 | c.-50G= (n.-50G=) n.105G= c.37G= (p.Glu13=) | |
| 7 | g.152676043C>G | CA370199574 | XRCC2 | c.-50G>C (n.-50G>C) n.105G>C c.37G>C (p.Glu13Gln) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.152676043C>T | CA370199575 | XRCC2 | c.-50G>A (n.-50G>A) n.105G>A c.37G>A (p.Glu13Lys) | gnomAD v4 |
| 7 | g.152676044G>A | CA458805208 | XRCC2 | c.-51C>T (n.-51C>T) n.104C>T c.36C>T (p.Thr12=) | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.152676044G>C | CA458805209 | XRCC2 | c.-51C>G (n.-51C>G) n.104C>G c.36C>G (p.Thr12=) | dbSNP |
| 7 | g.152676044G= | CA1753274609 | XRCC2 | c.-51C= (n.-51C=) n.104C= c.36C= (p.Thr12=) | |
| 7 | g.152676044G>T | CA458805210 | XRCC2 | c.-51C>A (n.-51C>A) n.104C>A c.36C>A (p.Thr12=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676045G>A | CA370199576 | XRCC2 | c.-52C>T (n.-52C>T) n.103C>T c.35C>T (p.Thr12Ile) | ClinVar |
| 7 | g.152676045G>C | CA370199577 | XRCC2 | c.-52C>G (n.-52C>G) n.103C>G c.35C>G (p.Thr12Ser) | gnomAD v4 |
| 7 | g.152676045G>T | CA370199578 | XRCC2 | c.-52C>A (n.-52C>A) n.103C>A c.35C>A (p.Thr12Asn) | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.152676046T>A | CA370199581 | XRCC2 | c.-53A>T (n.-53A>T) n.102A>T c.34A>T (p.Thr12Ser) | |
| 7 | g.152676046T>C | CA370199580 | XRCC2 | c.-53A>G (n.-53A>G) n.102A>G c.34A>G (p.Thr12Ala) | dbSNP |
| 7 | g.152676046T>G | CA370199579 | XRCC2 | c.-53A>C (n.-53A>C) n.102A>C c.34A>C (p.Thr12Pro) | |
| 7 | g.152676046T= | CA1753274612 | XRCC2 | c.-53A= (n.-53A=) n.102A= c.34A= (p.Thr12=) | |
| 7 | g.152676047C>A | CA458805213 | XRCC2 | c.-54G>T (n.-54G>T) n.101G>T c.33G>T (p.Gly11=) | ClinVar |
| 7 | g.152676047C= | CA1753274618 | XRCC2 | c.-54G= (n.-54G=) n.101G= c.33G= (p.Gly11=) | |
| 7 | g.152676047C>G | CA458805212 | XRCC2 | c.-54G>C (n.-54G>C) n.101G>C c.33G>C (p.Gly11=) | |
| 7 | g.152676047C>T | CA4582445 | XRCC2 | c.-54G>A (n.-54G>A) n.101G>A c.33G>A (p.Gly11=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676048C>A | CA370199582 | XRCC2 | c.-55G>T (n.-55G>T) n.100G>T c.32G>T (p.Gly11Val) | ClinVar |
| 7 | g.152676048C>G | CA370199583 | XRCC2 | c.-55G>C (n.-55G>C) n.100G>C c.32G>C (p.Gly11Ala) | |
| 7 | g.152676048C>T | CA370199584 | XRCC2 | c.-55G>A (n.-55G>A) n.100G>A c.32G>A (p.Gly11Glu) | |
| 7 | g.152676049C>A | CA370199585 | XRCC2 | c.-56G>T (n.-56G>T) n.99G>T c.31G>T (p.Gly11Trp) | |
| 7 | g.152676049C= | CA1753274623 | XRCC2 | c.-56G= (n.-56G=) n.99G= c.31G= (p.Gly11=) | |
| 7 | g.152676049C>G | CA4582446 | XRCC2 | c.-56G>C (n.-56G>C) n.99G>C c.31G>C (p.Gly11Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676049C>T | CA370199586 | XRCC2 | c.-56G>A (n.-56G>A) n.99G>A c.31G>A (p.Gly11Arg) | ClinVar |
| 7 | g.152676050A= | CA1753274629 | XRCC2 | c.-57T= (n.-57T=) n.98T= c.30T= (p.Ser10=) | |
| 7 | g.152676050A>C | CA458805219 | XRCC2 | c.-57T>G (n.-57T>G) n.98T>G c.30T>G (p.Ser10=) | |
| 7 | g.152676050A>G | CA458805221 | XRCC2 | c.-57T>C (n.-57T>C) n.98T>C c.30T>C (p.Ser10=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.152676050A>T | CA458805223 | XRCC2 | c.-57T>A (n.-57T>A) n.98T>A c.30T>A (p.Ser10=) | |
| 7 | g.152676051G>A | CA370199587 | XRCC2 | c.-58C>T (n.-58C>T) n.97C>T c.29C>T (p.Ser10Phe) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.152676051G>C | CA370199588 | XRCC2 | c.-58C>G (n.-58C>G) n.97C>G c.29C>G (p.Ser10Cys) | |
| 7 | g.152676051G= | CA1753274635 | XRCC2 | c.-58C= (n.-58C=) n.97C= c.29C= (p.Ser10=) | |
| 7 | g.152676051G>T | CA370199589 | XRCC2 | c.-58C>A (n.-58C>A) n.97C>A c.29C>A (p.Ser10Tyr) | |
| 7 | g.152676052A>C | CA370199590 | XRCC2 | c.-59T>G (n.-59T>G) n.96T>G c.28T>G (p.Ser10Ala) | |
| 7 | g.152676052A>G | CA370199591 | XRCC2 | c.-59T>C (n.-59T>C) n.96T>C c.28T>C (p.Ser10Pro) | |
| 7 | g.152676052A>T | CA370199592 | XRCC2 | c.-59T>A (n.-59T>A) n.96T>A c.28T>A (p.Ser10Thr) | |
| 7 | g.152676053C>A | CA370199593 | XRCC2 | c.-60G>T (n.-60G>T) n.95G>T c.27G>T (p.Glu9Asp) | |
| 7 | g.152676053C= | CA1753274641 | XRCC2 | c.-60G= (n.-60G=) n.95G= c.27G= (p.Glu9=) |