Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.152660733T>ACA370199459XRCC2c.-47-11370A>T (n.-47-11370A>T)
n.157A>T
c.89A>T (p.Asn30Ile)
n.111A>T
7g.152660733T>CCA370199460XRCC2c.-47-11370A>G (n.-47-11370A>G)
n.157A>G
c.89A>G (p.Asn30Ser)
n.111A>G
7g.152660733T>GCA370199461XRCC2c.-47-11370A>C (n.-47-11370A>C)
n.157A>C
c.89A>C (p.Asn30Thr)
n.111A>C
7g.152660734T>ACA370199462XRCC2c.-47-11371A>T (n.-47-11371A>T)
n.156A>T
c.88A>T (p.Asn30Tyr)
n.110A>T
7g.152660734T>CCA370199463XRCC2c.-47-11371A>G (n.-47-11371A>G)
n.156A>G
c.88A>G (p.Asn30Asp)
n.110A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660734T>GCA370199464XRCC2c.-47-11371A>C (n.-47-11371A>C)
n.156A>C
c.88A>C (p.Asn30His)
n.110A>C
7g.152660734T=CA1753257244XRCC2c.-47-11371A= (n.-47-11371A=)
n.156A=
c.88A= (p.Asn30=)
n.110A=
7g.152660735T>ACA458803848XRCC2c.-47-11372A>T (n.-47-11372A>T)
n.155A>T
c.87A>T (p.Pro29=)
n.109A>T
7g.152660735T>CCA458803850XRCC2c.-47-11372A>G (n.-47-11372A>G)
n.155A>G
c.87A>G (p.Pro29=)
n.109A>G
7g.152660735T>GCA458803849XRCC2c.-47-11372A>C (n.-47-11372A>C)
n.155A>C
c.87A>C (p.Pro29=)
n.109A>C
 ClinVar
7g.152660736G>ACA370199465XRCC2c.-47-11373C>T (n.-47-11373C>T)
n.154C>T
c.86C>T (p.Pro29Leu)
n.108C>T
 ClinVar dbSNP
7g.152660736G>CCA370199466XRCC2c.-47-11373C>G (n.-47-11373C>G)
n.154C>G
c.86C>G (p.Pro29Arg)
n.108C>G
 gnomAD v4
7g.152660736G=CA1753257246XRCC2c.-47-11373C= (n.-47-11373C=)
n.154C=
c.86C= (p.Pro29=)
n.108C=
7g.152660736G>TCA370199467XRCC2c.-47-11373C>A (n.-47-11373C>A)
n.154C>A
c.86C>A (p.Pro29Gln)
n.108C>A
7g.152660737G>ACA370199468XRCC2c.-47-11374C>T (n.-47-11374C>T)
n.153C>T
c.85C>T (p.Pro29Ser)
n.107C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.152660737G>CCA370199469XRCC2c.-47-11374C>G (n.-47-11374C>G)
n.153C>G
c.85C>G (p.Pro29Ala)
n.107C>G
 dbSNP
7g.152660737G=CA1753257250XRCC2c.-47-11374C= (n.-47-11374C=)
n.153C=
c.85C= (p.Pro29=)
n.107C=
7g.152660737G>TCA370199470XRCC2c.-47-11374C>A (n.-47-11374C>A)
n.153C>A
c.85C>A (p.Pro29Thr)
n.107C>A
7g.152660738T>ACA370199471XRCC2c.-47-11375A>T (n.-47-11375A>T)
n.152A>T
c.84A>T (p.Glu28Asp)
n.106A>T
7g.152660738T>CCA458803851XRCC2c.-47-11375A>G (n.-47-11375A>G)
n.152A>G
c.84A>G (p.Glu28=)
n.106A>G
7g.152660738T>GCA370199472XRCC2c.-47-11375A>C (n.-47-11375A>C)
n.152A>C
c.84A>C (p.Glu28Asp)
n.106A>C
7g.152660739T>ACA370199473XRCC2c.-47-11376A>T (n.-47-11376A>T)
n.151A>T
c.83A>T (p.Glu28Val)
n.105A>T
7g.152660739T>CCA4582406XRCC2c.-47-11376A>G (n.-47-11376A>G)
n.151A>G
c.83A>G (p.Glu28Gly)
n.105A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660739T>GCA370199474XRCC2c.-47-11376A>C (n.-47-11376A>C)
n.151A>C
c.83A>C (p.Glu28Ala)
n.105A>C
7g.152660739T=CA1753257254XRCC2c.-47-11376A= (n.-47-11376A=)
n.151A=
c.83A= (p.Glu28=)
n.105A=
7g.152660740C>ACA370199475XRCC2c.-47-11377G>T (n.-47-11377G>T)
n.150G>T
c.82G>T (p.Glu28Ter)
n.104G>T
 gnomAD v4
7g.152660740C>GCA370199476XRCC2c.-47-11377G>C (n.-47-11377G>C)
n.150G>C
c.82G>C (p.Glu28Gln)
n.104G>C
7g.152660740C>TCA370199477XRCC2c.-47-11377G>A (n.-47-11377G>A)
n.150G>A
c.82G>A (p.Glu28Lys)
n.104G>A
7g.152660741T>ACA458803859XRCC2c.-47-11378A>T (n.-47-11378A>T)
n.149A>T
c.81A>T (p.Ile27=)
n.103A>T
7g.152660741T>CCA4582407XRCC2c.-47-11378A>G (n.-47-11378A>G)
n.149A>G
c.81A>G (p.Ile27Met)
n.103A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660741T>GCA458803861XRCC2c.-47-11378A>C (n.-47-11378A>C)
n.149A>C
c.81A>C (p.Ile27=)
n.103A>C
7g.152660741T=CA1753257257XRCC2c.-47-11378A= (n.-47-11378A=)
n.149A=
c.81A= (p.Ile27=)
n.103A=
7g.152660742A=CA1753257259XRCC2c.-47-11379T= (n.-47-11379T=)
n.148T=
c.80T= (p.Ile27=)
n.102T=
7g.152660742A>CCA370199478XRCC2c.-47-11379T>G (n.-47-11379T>G)
n.148T>G
c.80T>G (p.Ile27Arg)
n.102T>G
7g.152660742A>GCA4582408XRCC2c.-47-11379T>C (n.-47-11379T>C)
n.148T>C
c.80T>C (p.Ile27Thr)
n.102T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660742A>TCA370199479XRCC2c.-47-11379T>A (n.-47-11379T>A)
n.148T>A
c.80T>A (p.Ile27Lys)
n.102T>A
7g.152660743T>ACA370199480XRCC2c.-47-11380A>T (n.-47-11380A>T)
n.147A>T
c.79A>T (p.Ile27Leu)
n.101A>T
7g.152660743T>CCA169488182XRCC2c.-47-11380A>G (n.-47-11380A>G)
n.147A>G
c.79A>G (p.Ile27Val)
n.101A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660743T>GCA370199481XRCC2c.-47-11380A>C (n.-47-11380A>C)
n.147A>C
c.79A>C (p.Ile27Leu)
n.101A>C
7g.152660743T=CA1753257263XRCC2c.-47-11380A= (n.-47-11380A=)
n.147A=
c.79A= (p.Ile27=)
n.101A=
7g.152660744T>ACA370199482XRCC2c.-47-11381A>T (n.-47-11381A>T)
n.146A>T
c.78A>T (p.Glu26Asp)
n.100A>T
7g.152660744T>CCA458803871XRCC2c.-47-11381A>G (n.-47-11381A>G)
n.146A>G
c.78A>G (p.Glu26=)
n.100A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.152660744T>GCA370199483XRCC2c.-47-11381A>C (n.-47-11381A>C)
n.146A>C
c.78A>C (p.Glu26Asp)
n.100A>C
7g.152660744T=CA1753257266XRCC2c.-47-11381A= (n.-47-11381A=)
n.146A=
c.78A= (p.Glu26=)
n.100A=
7g.152660746_152660748delCA2685736365XRCC2c.-47-11383_-47-11381del (n.-47-11383_-47-11381del)
n.144_146del
c.76_78del (p.Glu26del)
n.98_100del
 gnomAD v4
7g.152660745T>ACA370199484XRCC2c.-47-11382A>T (n.-47-11382A>T)
n.145A>T
c.77A>T (p.Glu26Val)
n.99A>T
7g.152660745T>CCA370199485XRCC2c.-47-11382A>G (n.-47-11382A>G)
n.145A>G
c.77A>G (p.Glu26Gly)
n.99A>G
7g.152660745T>GCA370199486XRCC2c.-47-11382A>C (n.-47-11382A>C)
n.145A>C
c.77A>C (p.Glu26Ala)
n.99A>C
7g.152660746C>ACA370199487XRCC2c.-47-11383G>T (n.-47-11383G>T)
n.144G>T
c.76G>T (p.Glu26Ter)
n.98G>T
7g.152660746C>GCA370199488XRCC2c.-47-11383G>C (n.-47-11383G>C)
n.144G>C
c.76G>C (p.Glu26Gln)
n.98G>C

Number of alleles fetched