Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.152660561C>ACA2685736259XRCC2c.-47-11198G>T (n.-47-11198G>T)
n.329G>T
c.121+140G>T (n.121+140G>T)
n.143+140G>T
gnomAD v4
7g.152660562A=CA1753256991XRCC2c.-47-11199T= (n.-47-11199T=)
n.328T=
c.121+139T= (n.121+139T=)
n.143+139T=
7g.152660562A>GCA169488171XRCC2c.-47-11199T>C (n.-47-11199T>C)
n.328T>C
c.121+139T>C (n.121+139T>C)
n.143+139T>C
dbSNP
7g.152660563C>ACA2685736261XRCC2c.-47-11200G>T (n.-47-11200G>T)
n.327G>T
c.121+138G>T (n.121+138G>T)
n.143+138G>T
gnomAD v4
7g.152660565A=CA1753256992XRCC2c.-47-11202T= (n.-47-11202T=)
n.325T=
c.121+136T= (n.121+136T=)
n.143+136T=
7g.152660565A>GCA169488172XRCC2c.-47-11202T>C (n.-47-11202T>C)
n.325T>C
c.121+136T>C (n.121+136T>C)
n.143+136T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660566C>ACA2685736264XRCC2c.-47-11203G>T (n.-47-11203G>T)
n.324G>T
c.121+135G>T (n.121+135G>T)
n.143+135G>T
gnomAD v4
7g.152660566C=CA1753256993XRCC2c.-47-11203G= (n.-47-11203G=)
n.324G=
c.121+135G= (n.121+135G=)
n.143+135G=
7g.152660566C>TCA169488173XRCC2c.-47-11203G>A (n.-47-11203G>A)
n.324G>A
c.121+135G>A (n.121+135G>A)
n.143+135G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660567C>ACA2685736266XRCC2c.-47-11204G>T (n.-47-11204G>T)
n.323G>T
c.121+134G>T (n.121+134G>T)
n.143+134G>T
gnomAD v4
7g.152660567C>TCA2685736267XRCC2c.-47-11204G>A (n.-47-11204G>A)
n.323G>A
c.121+134G>A (n.121+134G>A)
n.143+134G>A
gnomAD v4
7g.152660567_152660569delinsCTGCA1753256996XRCC2c.-47-11206_-47-11204delinsCAG (n.-47-11206_-47-11204delinsCAG)
n.321_323delinsCAG
c.121+132_121+134delinsCAG (n.121+132_121+134delinsCAG)
n.143+132_143+134delinsCAG
7g.152660568T>CCA2685736268XRCC2c.-47-11205A>G (n.-47-11205A>G)
n.322A>G
c.121+133A>G (n.121+133A>G)
n.143+133A>G
gnomAD v4
7g.152660571_152660572delCA835384841XRCC2c.-47-11206_-47-11205del (n.-47-11206_-47-11205del)
n.321_322del
c.121+132_121+133del (n.121+132_121+133del)
n.143+132_143+133del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660569G>TCA2685736269XRCC2c.-47-11206C>A (n.-47-11206C>A)
n.321C>A
c.121+132C>A (n.121+132C>A)
n.143+132C>A
gnomAD v4
7g.152660569_152660570delinsGTCA1753256997XRCC2c.-47-11207_-47-11206delinsAC (n.-47-11207_-47-11206delinsAC)
n.320_321delinsAC
c.121+131_121+132delinsAC (n.121+131_121+132delinsAC)
n.143+131_143+132delinsAC
7g.152660570delCA918166035XRCC2c.-47-11207del (n.-47-11207del)
n.320del
c.121+131del (n.121+131del)
n.143+131del
dbSNP gnomAD v4
7g.152660571G>TCA2685736270XRCC2c.-47-11208C>A (n.-47-11208C>A)
n.319C>A
c.121+130C>A (n.121+130C>A)
n.143+130C>A
gnomAD v4
7g.152660573C>ACA2685736271XRCC2c.-47-11210G>T (n.-47-11210G>T)
n.317G>T
c.121+128G>T (n.121+128G>T)
n.143+128G>T
gnomAD v4
7g.152660574T>CCA2685736272XRCC2c.-47-11211A>G (n.-47-11211A>G)
n.316A>G
c.121+127A>G (n.121+127A>G)
n.143+127A>G
gnomAD v4
7g.152660575C>ACA2685736274XRCC2c.-47-11212G>T (n.-47-11212G>T)
n.315G>T
c.121+126G>T (n.121+126G>T)
n.143+126G>T
gnomAD v4
7g.152660575C=CA1753257000XRCC2c.-47-11212G= (n.-47-11212G=)
n.315G=
c.121+126G= (n.121+126G=)
n.143+126G=
7g.152660575C>TCA1753257001XRCC2c.-47-11212G>A (n.-47-11212G>A)
n.315G>A
c.121+126G>A (n.121+126G>A)
n.143+126G>A
dbSNP
7g.152660580delCA2685736276XRCC2c.-47-11214del (n.-47-11214del)
n.313del
c.121+124del (n.121+124del)
n.143+124del
gnomAD v4
7g.152660580T>CCA2685736277XRCC2c.-47-11217A>G (n.-47-11217A>G)
n.310A>G
c.121+121A>G (n.121+121A>G)
n.143+121A>G
gnomAD v4
7g.152660581C>ACA2685736279XRCC2c.-47-11218G>T (n.-47-11218G>T)
n.309G>T
c.121+120G>T (n.121+120G>T)
n.143+120G>T
gnomAD v4
7g.152660582C>ACA2685736281XRCC2c.-47-11219G>T (n.-47-11219G>T)
n.308G>T
c.121+119G>T (n.121+119G>T)
n.143+119G>T
gnomAD v4
7g.152660582C>TCA2685736282XRCC2c.-47-11219G>A (n.-47-11219G>A)
n.308G>A
c.121+119G>A (n.121+119G>A)
n.143+119G>A
gnomAD v4
7g.152660583A=CA1753257005XRCC2c.-47-11220T= (n.-47-11220T=)
n.307T=
c.121+118T= (n.121+118T=)
n.143+118T=
7g.152660583A>TCA1753257004XRCC2c.-47-11220T>A (n.-47-11220T>A)
n.307T>A
c.121+118T>A (n.121+118T>A)
n.143+118T>A
dbSNP
7g.152660584A=CA1753257006XRCC2c.-47-11221T= (n.-47-11221T=)
n.306T=
c.121+117T= (n.121+117T=)
n.143+117T=
7g.152660584A>GCA1108861820XRCC2c.-47-11221T>C (n.-47-11221T>C)
n.306T>C
c.121+117T>C (n.121+117T>C)
n.143+117T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660585T>CCA169488174XRCC2c.-47-11222A>G (n.-47-11222A>G)
n.305A>G
c.121+116A>G (n.121+116A>G)
n.143+116A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660585T>GCA2685736286XRCC2c.-47-11222A>C (n.-47-11222A>C)
n.305A>C
c.121+116A>C (n.121+116A>C)
n.143+116A>C
gnomAD v4
7g.152660585T=CA1753257008XRCC2c.-47-11222A= (n.-47-11222A=)
n.305A=
c.121+116A= (n.121+116A=)
n.143+116A=
7g.152660586T>GCA1753257010XRCC2c.-47-11223A>C (n.-47-11223A>C)
n.304A>C
c.121+115A>C (n.121+115A>C)
n.143+115A>C
dbSNP
7g.152660586T=CA1753257009XRCC2c.-47-11223A= (n.-47-11223A=)
n.304A=
c.121+115A= (n.121+115A=)
n.143+115A=
7g.152660587G>ACA2685736288XRCC2c.-47-11224C>T (n.-47-11224C>T)
n.303C>T
c.121+114C>T (n.121+114C>T)
n.143+114C>T
gnomAD v4
7g.152660588T>CCA1753257012XRCC2c.-47-11225A>G (n.-47-11225A>G)
n.302A>G
c.121+113A>G (n.121+113A>G)
n.143+113A>G
dbSNP gnomAD v4
7g.152660588T=CA1753257011XRCC2c.-47-11225A= (n.-47-11225A=)
n.302A=
c.121+113A= (n.121+113A=)
n.143+113A=
7g.152660589A>GCA2685736294XRCC2c.-47-11226T>C (n.-47-11226T>C)
n.301T>C
c.121+112T>C (n.121+112T>C)
n.143+112T>C
gnomAD v4
7g.152660589A>TCA2685736292XRCC2c.-47-11226T>A (n.-47-11226T>A)
n.301T>A
c.121+112T>A (n.121+112T>A)
n.143+112T>A
gnomAD v4
7g.152660590C>ACA2685736295XRCC2c.-47-11227G>T (n.-47-11227G>T)
n.300G>T
c.121+111G>T (n.121+111G>T)
n.143+111G>T
gnomAD v4
7g.152660590C>GCA2685736296XRCC2c.-47-11227G>C (n.-47-11227G>C)
n.300G>C
c.121+111G>C (n.121+111G>C)
n.143+111G>C
gnomAD v4
7g.152660590C>TCA2685736297XRCC2c.-47-11227G>A (n.-47-11227G>A)
n.300G>A
c.121+111G>A (n.121+111G>A)
n.143+111G>A
gnomAD v4
7g.152660591A=CA1753257014XRCC2c.-47-11228T= (n.-47-11228T=)
n.299T=
c.121+110T= (n.121+110T=)
n.143+110T=
7g.152660591A>TCA835384850XRCC2c.-47-11228T>A (n.-47-11228T>A)
n.299T>A
c.121+110T>A (n.121+110T>A)
n.143+110T>A
dbSNP gnomAD v4
7g.152660592G>ACA2685736300XRCC2c.-47-11229C>T (n.-47-11229C>T)
n.298C>T
c.121+109C>T (n.121+109C>T)
n.143+109C>T
gnomAD v4
7g.152660592G>CCA2685736301XRCC2c.-47-11229C>G (n.-47-11229C>G)
n.298C>G
c.121+109C>G (n.121+109C>G)
n.143+109C>G
gnomAD v4
7g.152660592G>TCA2685736302XRCC2c.-47-11229C>A (n.-47-11229C>A)
n.298C>A
c.121+109C>A (n.121+109C>A)
n.143+109C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched