Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.152660532C>ACA1108861802XRCC2c.-47-11169G>T (n.-47-11169G>T)
n.358G>T
c.121+169G>T (n.121+169G>T)
n.143+169G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660532C=CA1753256978XRCC2c.-47-11169G= (n.-47-11169G=)
n.358G=
c.121+169G= (n.121+169G=)
n.143+169G=
7g.152660533C=CA1753256980XRCC2c.-47-11170G= (n.-47-11170G=)
n.357G=
c.121+168G= (n.121+168G=)
n.143+168G=
7g.152660533C>GCA169488165XRCC2c.-47-11170G>C (n.-47-11170G>C)
n.357G>C
c.121+168G>C (n.121+168G>C)
n.143+168G>C
dbSNP
7g.152660533C>TCA169488166XRCC2c.-47-11170G>A (n.-47-11170G>A)
n.357G>A
c.121+168G>A (n.121+168G>A)
n.143+168G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660534G>ACA169488167XRCC2c.-47-11171C>T (n.-47-11171C>T)
n.356C>T
c.121+167C>T (n.121+167C>T)
n.143+167C>T
dbSNP
7g.152660534G=CA1753256981XRCC2c.-47-11171C= (n.-47-11171C=)
n.356C=
c.121+167C= (n.121+167C=)
n.143+167C=
7g.152660536T>CCA578933741XRCC2c.-47-11173A>G (n.-47-11173A>G)
n.354A>G
c.121+165A>G (n.121+165A>G)
n.143+165A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660536T=CA1753256982XRCC2c.-47-11173A= (n.-47-11173A=)
n.354A=
c.121+165A= (n.121+165A=)
n.143+165A=
7g.152660537G>ACA1753256984XRCC2c.-47-11174C>T (n.-47-11174C>T)
n.353C>T
c.121+164C>T (n.121+164C>T)
n.143+164C>T
dbSNP
7g.152660537G=CA1753256983XRCC2c.-47-11174C= (n.-47-11174C=)
n.353C=
c.121+164C= (n.121+164C=)
n.143+164C=
7g.152660540G>ACA578933743XRCC2c.-47-11177C>T (n.-47-11177C>T)
n.350C>T
c.121+161C>T (n.121+161C>T)
n.143+161C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660540G=CA1753256985XRCC2c.-47-11177C= (n.-47-11177C=)
n.350C=
c.121+161C= (n.121+161C=)
n.143+161C=
7g.152660543delCA2605671418XRCC2c.-47-11178del (n.-47-11178del)
n.349del
c.121+160del (n.121+160del)
n.143+160del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660542A=CA1753256986XRCC2c.-47-11179T= (n.-47-11179T=)
n.348T=
c.121+159T= (n.121+159T=)
n.143+159T=
7g.152660542A>GCA169488168XRCC2c.-47-11179T>C (n.-47-11179T>C)
n.348T>C
c.121+159T>C (n.121+159T>C)
n.143+159T>C
dbSNP
7g.152660543A=CA1753256987XRCC2c.-47-11180T= (n.-47-11180T=)
n.347T=
c.121+158T= (n.121+158T=)
n.143+158T=
7g.152660543A>CCA169488169XRCC2c.-47-11180T>G (n.-47-11180T>G)
n.347T>G
c.121+158T>G (n.121+158T>G)
n.143+158T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660544G>ACA835384831XRCC2c.-47-11181C>T (n.-47-11181C>T)
n.346C>T
c.121+157C>T (n.121+157C>T)
n.143+157C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660544G=CA1753256988XRCC2c.-47-11181C= (n.-47-11181C=)
n.346C=
c.121+157C= (n.121+157C=)
n.143+157C=
7g.152660548A>CCA2716215682XRCC2c.-47-11185T>G (n.-47-11185T>G)
n.342T>G
c.121+153T>G (n.121+153T>G)
n.143+153T>G
dbSNP
7g.152660549A>TCA2685736216XRCC2c.-47-11186T>A (n.-47-11186T>A)
n.341T>A
c.121+152T>A (n.121+152T>A)
n.143+152T>A
gnomAD v4
7g.152660551A=CA1753256989XRCC2c.-47-11188T= (n.-47-11188T=)
n.339T=
c.121+150T= (n.121+150T=)
n.143+150T=
7g.152660551A>CCA169488170XRCC2c.-47-11188T>G (n.-47-11188T>G)
n.339T>G
c.121+150T>G (n.121+150T>G)
n.143+150T>G
dbSNP gnomAD v4
7g.152660552G>ACA2685736245XRCC2c.-47-11189C>T (n.-47-11189C>T)
n.338C>T
c.121+149C>T (n.121+149C>T)
n.143+149C>T
gnomAD v4
7g.152660552G>TCA2685736247XRCC2c.-47-11189C>A (n.-47-11189C>A)
n.338C>A
c.121+149C>A (n.121+149C>A)
n.143+149C>A
gnomAD v4
7g.152660553C>ACA2685736249XRCC2c.-47-11190G>T (n.-47-11190G>T)
n.337G>T
c.121+148G>T (n.121+148G>T)
n.143+148G>T
gnomAD v4
7g.152660556delCA2685736250XRCC2c.-47-11191del (n.-47-11191del)
n.336del
c.121+147del (n.121+147del)
n.143+147del
gnomAD v4
7g.152660555_152660557delinsTTCCA1753256990XRCC2c.-47-11194_-47-11192delinsGAA (n.-47-11194_-47-11192delinsGAA)
n.333_335delinsGAA
c.121+144_121+146delinsGAA (n.121+144_121+146delinsGAA)
n.143+144_143+146delinsGAA
7g.152660556T>CCA2685736252XRCC2c.-47-11193A>G (n.-47-11193A>G)
n.334A>G
c.121+145A>G (n.121+145A>G)
n.143+145A>G
gnomAD v4
7g.152660557_152660558delCA1108861811XRCC2c.-47-11194_-47-11193del (n.-47-11194_-47-11193del)
n.333_334del
c.121+144_121+145del (n.121+144_121+145del)
n.143+144_143+145del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660557C>ACA2685736254XRCC2c.-47-11194G>T (n.-47-11194G>T)
n.333G>T
c.121+144G>T (n.121+144G>T)
n.143+144G>T
gnomAD v4
7g.152660558T>CCA2685736257XRCC2c.-47-11195A>G (n.-47-11195A>G)
n.332A>G
c.121+143A>G (n.121+143A>G)
n.143+143A>G
gnomAD v4
7g.152660559G>TCA2685736258XRCC2c.-47-11196C>A (n.-47-11196C>A)
n.331C>A
c.121+142C>A (n.121+142C>A)
n.143+142C>A
gnomAD v4
7g.152660561C>ACA2685736259XRCC2c.-47-11198G>T (n.-47-11198G>T)
n.329G>T
c.121+140G>T (n.121+140G>T)
n.143+140G>T
gnomAD v4
7g.152660562A=CA1753256991XRCC2c.-47-11199T= (n.-47-11199T=)
n.328T=
c.121+139T= (n.121+139T=)
n.143+139T=
7g.152660562A>GCA169488171XRCC2c.-47-11199T>C (n.-47-11199T>C)
n.328T>C
c.121+139T>C (n.121+139T>C)
n.143+139T>C
dbSNP
7g.152660563C>ACA2685736261XRCC2c.-47-11200G>T (n.-47-11200G>T)
n.327G>T
c.121+138G>T (n.121+138G>T)
n.143+138G>T
gnomAD v4
7g.152660565A=CA1753256992XRCC2c.-47-11202T= (n.-47-11202T=)
n.325T=
c.121+136T= (n.121+136T=)
n.143+136T=
7g.152660565A>GCA169488172XRCC2c.-47-11202T>C (n.-47-11202T>C)
n.325T>C
c.121+136T>C (n.121+136T>C)
n.143+136T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660566C>ACA2685736264XRCC2c.-47-11203G>T (n.-47-11203G>T)
n.324G>T
c.121+135G>T (n.121+135G>T)
n.143+135G>T
gnomAD v4
7g.152660566C=CA1753256993XRCC2c.-47-11203G= (n.-47-11203G=)
n.324G=
c.121+135G= (n.121+135G=)
n.143+135G=
7g.152660566C>TCA169488173XRCC2c.-47-11203G>A (n.-47-11203G>A)
n.324G>A
c.121+135G>A (n.121+135G>A)
n.143+135G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660567C>ACA2685736266XRCC2c.-47-11204G>T (n.-47-11204G>T)
n.323G>T
c.121+134G>T (n.121+134G>T)
n.143+134G>T
gnomAD v4
7g.152660567C>TCA2685736267XRCC2c.-47-11204G>A (n.-47-11204G>A)
n.323G>A
c.121+134G>A (n.121+134G>A)
n.143+134G>A
gnomAD v4
7g.152660567_152660569delinsCTGCA1753256996XRCC2c.-47-11206_-47-11204delinsCAG (n.-47-11206_-47-11204delinsCAG)
n.321_323delinsCAG
c.121+132_121+134delinsCAG (n.121+132_121+134delinsCAG)
n.143+132_143+134delinsCAG
7g.152660568T>CCA2685736268XRCC2c.-47-11205A>G (n.-47-11205A>G)
n.322A>G
c.121+133A>G (n.121+133A>G)
n.143+133A>G
gnomAD v4
7g.152660571_152660572delCA835384841XRCC2c.-47-11206_-47-11205del (n.-47-11206_-47-11205del)
n.321_322del
c.121+132_121+133del (n.121+132_121+133del)
n.143+132_143+133del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.152660569G>TCA2685736269XRCC2c.-47-11206C>A (n.-47-11206C>A)
n.321C>A
c.121+132C>A (n.121+132C>A)
n.143+132C>A
gnomAD v4
7g.152660569_152660570delinsGTCA1753256997XRCC2c.-47-11207_-47-11206delinsAC (n.-47-11207_-47-11206delinsAC)
n.320_321delinsAC
c.121+131_121+132delinsAC (n.121+131_121+132delinsAC)
n.143+131_143+132delinsAC

Number of alleles fetched