Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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7g.151717886C>TCA1752790178PRKAG2c.467-42249G>A (n.467-42249G>A)
n.343+16362G>A
c.94+18014G>A (n.94+18014G>A)
c.-247-42249G>A (n.-247-42249G>A)
n.582-42249G>A
c.335-42249G>A (n.335-42249G>A)
c.-257-42249G>A (n.-257-42249G>A)
c.238-42249G>A (n.238-42249G>A)
n.203-42249G>A
n.486-42249G>A
n.972-42249G>A
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 dbSNP
7g.151717889G=CA1752790179PRKAG2c.467-42252C= (n.467-42252C=)
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c.335-42252C= (n.335-42252C=)
c.-257-42252C= (n.-257-42252C=)
c.238-42252C= (n.238-42252C=)
n.203-42252C=
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.-244-42279C= (n.-244-42279C=)
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n.582-42279C>A
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 dbSNP
7g.151717920G>ACA169453059PRKAG2c.467-42283C>T (n.467-42283C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.151717925G>ACA1108769954PRKAG2c.467-42288C>T (n.467-42288C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched