Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.151708969A>GCA2716346332PRKAG2c.467-33332T>C (n.467-33332T>C)
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n.203-33332T>C
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 dbSNP
7g.151708972A=CA1752781938PRKAG2c.467-33335T= (n.467-33335T=)
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7g.151708972A>TCA12705601PRKAG2c.467-33335T>A (n.467-33335T>A)
n.343+25276T>A
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n.582-33335T>A
c.335-33335T>A (n.335-33335T>A)
c.-257-33335T>A (n.-257-33335T>A)
c.238-33335T>A (n.238-33335T>A)
n.203-33335T>A
n.486-33335T>A
n.972-33335T>A
c.455-33335T>A (n.455-33335T>A)
c.-244-33335T>A (n.-244-33335T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.151708973C=CA1752781940PRKAG2c.467-33336G= (n.467-33336G=)
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7g.151708973C>TCA835293552PRKAG2c.467-33336G>A (n.467-33336G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP

Number of alleles fetched