Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.151253755del | CA169154865 | SMARCD3 | c.40-8082del (n.40-8082del) c.71-10052del (n.71-10052del) n.184+542del c.-16-10052del (n.-16-10052del) n.717-558del c.-221-10052del (n.-221-10052del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253754G= | CA1752584918 | SMARCD3 | c.40-8083C= (n.40-8083C=) c.71-10053C= (n.71-10053C=) n.184+541C= c.-16-10053C= (n.-16-10053C=) n.717-559G= c.-221-10053C= (n.-221-10053C=) | |
7 | g.151253754G>T | CA578720408 | SMARCD3 | c.40-8083C>A (n.40-8083C>A) c.71-10053C>A (n.71-10053C>A) n.184+541C>A c.-16-10053C>A (n.-16-10053C>A) n.717-559G>T c.-221-10053C>A (n.-221-10053C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253755G>C | CA1752584920 | SMARCD3 | c.40-8084C>G (n.40-8084C>G) c.71-10054C>G (n.71-10054C>G) n.184+540C>G c.-16-10054C>G (n.-16-10054C>G) n.717-558G>C c.-221-10054C>G (n.-221-10054C>G) | dbSNP |
7 | g.151253755G= | CA1752584921 | SMARCD3 | c.40-8084C= (n.40-8084C=) c.71-10054C= (n.71-10054C=) n.184+540C= c.-16-10054C= (n.-16-10054C=) n.717-558G= c.-221-10054C= (n.-221-10054C=) | |
7 | g.151253755G>T | CA578720409 | SMARCD3 | c.40-8084C>A (n.40-8084C>A) c.71-10054C>A (n.71-10054C>A) n.184+540C>A c.-16-10054C>A (n.-16-10054C>A) n.717-558G>T c.-221-10054C>A (n.-221-10054C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253757T>G | CA1108720014 | SMARCD3 | c.40-8086A>C (n.40-8086A>C) c.71-10056A>C (n.71-10056A>C) n.184+538A>C c.-16-10056A>C (n.-16-10056A>C) n.717-556T>G c.-221-10056A>C (n.-221-10056A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253757T= | CA1752584922 | SMARCD3 | c.40-8086A= (n.40-8086A=) c.71-10056A= (n.71-10056A=) n.184+538A= c.-16-10056A= (n.-16-10056A=) n.717-556T= c.-221-10056A= (n.-221-10056A=) | |
7 | g.151253758G>A | CA2507623191 | SMARCD3 | c.40-8087C>T (n.40-8087C>T) c.71-10057C>T (n.71-10057C>T) n.184+537C>T c.-16-10057C>T (n.-16-10057C>T) n.717-555G>A c.-221-10057C>T (n.-221-10057C>T) | |
7 | g.151253762T>A | CA1752584924 | SMARCD3 | c.40-8091A>T (n.40-8091A>T) c.71-10061A>T (n.71-10061A>T) n.184+533A>T c.-16-10061A>T (n.-16-10061A>T) n.717-551T>A c.-221-10061A>T (n.-221-10061A>T) | dbSNP |
7 | g.151253762T= | CA1752584923 | SMARCD3 | c.40-8091A= (n.40-8091A=) c.71-10061A= (n.71-10061A=) n.184+533A= c.-16-10061A= (n.-16-10061A=) n.717-551T= c.-221-10061A= (n.-221-10061A=) | |
7 | g.151253767G>C | CA2716298927 | SMARCD3 | c.40-8096C>G (n.40-8096C>G) c.71-10066C>G (n.71-10066C>G) n.184+528C>G c.-16-10066C>G (n.-16-10066C>G) n.717-546G>C c.-221-10066C>G (n.-221-10066C>G) | dbSNP |
7 | g.151253773G>T | CA458672888 | SMARCD3 | c.40-8102C>A (n.40-8102C>A) c.71-10072C>A (n.71-10072C>A) n.184+522C>A c.-16-10072C>A (n.-16-10072C>A) n.717-540G>T c.-221-10072C>A (n.-221-10072C>A) | |
7 | g.151253775T>C | CA1108720017 | SMARCD3 | c.40-8104A>G (n.40-8104A>G) c.71-10074A>G (n.71-10074A>G) n.184+520A>G c.-16-10074A>G (n.-16-10074A>G) n.717-538T>C c.-221-10074A>G (n.-221-10074A>G) | dbSNP |
7 | g.151253775T= | CA1752584926 | SMARCD3 | c.40-8104A= (n.40-8104A=) c.71-10074A= (n.71-10074A=) n.184+520A= c.-16-10074A= (n.-16-10074A=) n.717-538T= c.-221-10074A= (n.-221-10074A=) | |
7 | g.151253778C= | CA1752584928 | SMARCD3 | c.40-8107G= (n.40-8107G=) c.71-10077G= (n.71-10077G=) n.184+517G= c.-16-10077G= (n.-16-10077G=) n.717-535C= c.-221-10077G= (n.-221-10077G=) | |
7 | g.151253778C>T | CA835250557 | SMARCD3 | c.40-8107G>A (n.40-8107G>A) c.71-10077G>A (n.71-10077G>A) n.184+517G>A c.-16-10077G>A (n.-16-10077G>A) n.717-535C>T c.-221-10077G>A (n.-221-10077G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253779A= | CA1752584930 | SMARCD3 | c.40-8108T= (n.40-8108T=) c.71-10078T= (n.71-10078T=) n.184+516T= c.-16-10078T= (n.-16-10078T=) n.717-534A= c.-221-10078T= (n.-221-10078T=) | |
7 | g.151253779A>G | CA835250558 | SMARCD3 | c.40-8108T>C (n.40-8108T>C) c.71-10078T>C (n.71-10078T>C) n.184+516T>C c.-16-10078T>C (n.-16-10078T>C) n.717-534A>G c.-221-10078T>C (n.-221-10078T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253791G>A | CA1752584935 | SMARCD3 | c.40-8120C>T (n.40-8120C>T) c.71-10090C>T (n.71-10090C>T) n.184+504C>T c.-16-10090C>T (n.-16-10090C>T) n.717-522G>A c.-221-10090C>T (n.-221-10090C>T) | dbSNP |
7 | g.151253791G>C | CA835250560 | SMARCD3 | c.40-8120C>G (n.40-8120C>G) c.71-10090C>G (n.71-10090C>G) n.184+504C>G c.-16-10090C>G (n.-16-10090C>G) n.717-522G>C c.-221-10090C>G (n.-221-10090C>G) | dbSNP |
7 | g.151253791G= | CA1752584934 | SMARCD3 | c.40-8120C= (n.40-8120C=) c.71-10090C= (n.71-10090C=) n.184+504C= c.-16-10090C= (n.-16-10090C=) n.717-522G= c.-221-10090C= (n.-221-10090C=) | |
7 | g.151253792G= | CA1752584936 | SMARCD3 | c.40-8121C= (n.40-8121C=) c.71-10091C= (n.71-10091C=) n.184+503C= c.-16-10091C= (n.-16-10091C=) n.717-521G= c.-221-10091C= (n.-221-10091C=) | |
7 | g.151253792G>T | CA169154870 | SMARCD3 | c.40-8121C>A (n.40-8121C>A) c.71-10091C>A (n.71-10091C>A) n.184+503C>A c.-16-10091C>A (n.-16-10091C>A) n.717-521G>T c.-221-10091C>A (n.-221-10091C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253794G>A | CA578720410 | SMARCD3 | c.40-8123C>T (n.40-8123C>T) c.71-10093C>T (n.71-10093C>T) n.184+501C>T c.-16-10093C>T (n.-16-10093C>T) n.717-519G>A c.-221-10093C>T (n.-221-10093C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253794G= | CA1752584937 | SMARCD3 | c.40-8123C= (n.40-8123C=) c.71-10093C= (n.71-10093C=) n.184+501C= c.-16-10093C= (n.-16-10093C=) n.717-519G= c.-221-10093C= (n.-221-10093C=) | |
7 | g.151253795T>C | CA2605604588 | SMARCD3 | c.40-8124A>G (n.40-8124A>G) c.71-10094A>G (n.71-10094A>G) n.184+500A>G c.-16-10094A>G (n.-16-10094A>G) n.717-518T>C c.-221-10094A>G (n.-221-10094A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253797C= | CA1752584939 | SMARCD3 | c.40-8126G= (n.40-8126G=) c.71-10096G= (n.71-10096G=) n.184+498G= c.-16-10096G= (n.-16-10096G=) n.717-516C= c.-221-10096G= (n.-221-10096G=) | |
7 | g.151253797C>T | CA1752584940 | SMARCD3 | c.40-8126G>A (n.40-8126G>A) c.71-10096G>A (n.71-10096G>A) n.184+498G>A c.-16-10096G>A (n.-16-10096G>A) n.717-516C>T c.-221-10096G>A (n.-221-10096G>A) | dbSNP |
7 | g.151253799A= | CA1752584941 | SMARCD3 | c.40-8128T= (n.40-8128T=) c.71-10098T= (n.71-10098T=) n.184+496T= c.-16-10098T= (n.-16-10098T=) n.717-514A= c.-221-10098T= (n.-221-10098T=) | |
7 | g.151253799A>G | CA1752584942 | SMARCD3 | c.40-8128T>C (n.40-8128T>C) c.71-10098T>C (n.71-10098T>C) n.184+496T>C c.-16-10098T>C (n.-16-10098T>C) n.717-514A>G c.-221-10098T>C (n.-221-10098T>C) | dbSNP |
7 | g.151253803C>A | CA169154878 | SMARCD3 | c.40-8132G>T (n.40-8132G>T) c.71-10102G>T (n.71-10102G>T) n.184+492G>T c.-16-10102G>T (n.-16-10102G>T) n.717-510C>A c.-221-10102G>T (n.-221-10102G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253803C= | CA1752584944 | SMARCD3 | c.40-8132G= (n.40-8132G=) c.71-10102G= (n.71-10102G=) n.184+492G= c.-16-10102G= (n.-16-10102G=) n.717-510C= c.-221-10102G= (n.-221-10102G=) | |
7 | g.151253806C>A | CA169154879 | SMARCD3 | c.40-8135G>T (n.40-8135G>T) c.71-10105G>T (n.71-10105G>T) n.184+489G>T c.-16-10105G>T (n.-16-10105G>T) n.717-507C>A c.-221-10105G>T (n.-221-10105G>T) | dbSNP |
7 | g.151253806C= | CA1752584947 | SMARCD3 | c.40-8135G= (n.40-8135G=) c.71-10105G= (n.71-10105G=) n.184+489G= c.-16-10105G= (n.-16-10105G=) n.717-507C= c.-221-10105G= (n.-221-10105G=) | |
7 | g.151253811C= | CA1752584949 | SMARCD3 | c.40-8140G= (n.40-8140G=) c.71-10110G= (n.71-10110G=) n.184+484G= c.-16-10110G= (n.-16-10110G=) n.717-502C= c.-221-10110G= (n.-221-10110G=) | |
7 | g.151253811C>T | CA169154881 | SMARCD3 | c.40-8140G>A (n.40-8140G>A) c.71-10110G>A (n.71-10110G>A) n.184+484G>A c.-16-10110G>A (n.-16-10110G>A) n.717-502C>T c.-221-10110G>A (n.-221-10110G>A) | dbSNP |
7 | g.151253815C>A | CA1752584951 | SMARCD3 | c.40-8144G>T (n.40-8144G>T) c.71-10114G>T (n.71-10114G>T) n.184+480G>T c.-16-10114G>T (n.-16-10114G>T) n.717-498C>A c.-221-10114G>T (n.-221-10114G>T) | dbSNP |
7 | g.151253815C= | CA1752584950 | SMARCD3 | c.40-8144G= (n.40-8144G=) c.71-10114G= (n.71-10114G=) n.184+480G= c.-16-10114G= (n.-16-10114G=) n.717-498C= c.-221-10114G= (n.-221-10114G=) | |
7 | g.151253815C>T | CA169154887 | SMARCD3 | c.40-8144G>A (n.40-8144G>A) c.71-10114G>A (n.71-10114G>A) n.184+480G>A c.-16-10114G>A (n.-16-10114G>A) n.717-498C>T c.-221-10114G>A (n.-221-10114G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253821G>A | CA835250570 | SMARCD3 | c.40-8150C>T (n.40-8150C>T) c.71-10120C>T (n.71-10120C>T) n.184+474C>T c.-16-10120C>T (n.-16-10120C>T) n.717-492G>A c.-221-10120C>T (n.-221-10120C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253821G= | CA1752584952 | SMARCD3 | c.40-8150C= (n.40-8150C=) c.71-10120C= (n.71-10120C=) n.184+474C= c.-16-10120C= (n.-16-10120C=) n.717-492G= c.-221-10120C= (n.-221-10120C=) | |
7 | g.151253825G>A | CA169154889 | SMARCD3 | c.40-8154C>T (n.40-8154C>T) c.71-10124C>T (n.71-10124C>T) n.184+470C>T c.-16-10124C>T (n.-16-10124C>T) n.717-488G>A c.-221-10124C>T (n.-221-10124C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253825G= | CA1752584954 | SMARCD3 | c.40-8154C= (n.40-8154C=) c.71-10124C= (n.71-10124C=) n.184+470C= c.-16-10124C= (n.-16-10124C=) n.717-488G= c.-221-10124C= (n.-221-10124C=) | |
7 | g.151253827G>A | CA835250576 | SMARCD3 | c.40-8156C>T (n.40-8156C>T) c.71-10126C>T (n.71-10126C>T) n.184+468C>T c.-16-10126C>T (n.-16-10126C>T) n.717-486G>A c.-221-10126C>T (n.-221-10126C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253827G>C | CA1752584956 | SMARCD3 | c.40-8156C>G (n.40-8156C>G) c.71-10126C>G (n.71-10126C>G) n.184+468C>G c.-16-10126C>G (n.-16-10126C>G) n.717-486G>C c.-221-10126C>G (n.-221-10126C>G) | dbSNP |
7 | g.151253827G= | CA1752584955 | SMARCD3 | c.40-8156C= (n.40-8156C=) c.71-10126C= (n.71-10126C=) n.184+468C= c.-16-10126C= (n.-16-10126C=) n.717-486G= c.-221-10126C= (n.-221-10126C=) | |
7 | g.151253829C>A | CA169154896 | SMARCD3 | c.40-8158G>T (n.40-8158G>T) c.71-10128G>T (n.71-10128G>T) n.184+466G>T c.-16-10128G>T (n.-16-10128G>T) n.717-484C>A c.-221-10128G>T (n.-221-10128G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.151253829C= | CA1752584961 | SMARCD3 | c.40-8158G= (n.40-8158G=) c.71-10128G= (n.71-10128G=) n.184+466G= c.-16-10128G= (n.-16-10128G=) n.717-484C= c.-221-10128G= (n.-221-10128G=) | |
7 | g.151253832T= | CA1752584963 | SMARCD3 | c.40-8161A= (n.40-8161A=) c.71-10131A= (n.71-10131A=) n.184+463A= c.-16-10131A= (n.-16-10131A=) n.717-481T= c.-221-10131A= (n.-221-10131A=) |