| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.151186816C>A | CA458881394 | ASB10 | c.315G>T (p.Leu105=) c.272-157G>T (n.272-157G>T) c.*359G>T (n.*359G>T) c.450G>T (p.Leu150=) | |
| 7 | g.151186816C>G | CA458881395 | ASB10 | c.315G>C (p.Leu105=) c.272-157G>C (n.272-157G>C) c.*359G>C (n.*359G>C) c.450G>C (p.Leu150=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186816C>T | CA458881396 | ASB10 | c.315G>A (p.Leu105=) c.272-157G>A (n.272-157G>A) c.*359G>A (n.*359G>A) c.450G>A (p.Leu150=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186817A>C | CA370036721 | ASB10 | c.314T>G (p.Leu105Arg) c.272-158T>G (n.272-158T>G) c.*358T>G (n.*358T>G) c.449T>G (p.Leu150Arg) | |
| 7 | g.151186817A>G | CA370036723 | ASB10 | c.314T>C (p.Leu105Pro) c.272-158T>C (n.272-158T>C) c.*358T>C (n.*358T>C) c.449T>C (p.Leu150Pro) | |
| 7 | g.151186817A>T | CA370036725 | ASB10 | c.314T>A (p.Leu105Gln) c.272-158T>A (n.272-158T>A) c.*358T>A (n.*358T>A) c.449T>A (p.Leu150Gln) | |
| 7 | g.151186819_151186820del | CA2685657625 | ASB10 | c.313_314del (p.Leu105GlufsTer?) c.272-159_272-158del (n.272-159_272-158del) c.*357_*358del (n.*357_*358del) c.448_449del (p.Leu150GlufsTer?) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186818G>A | CA458881397 | ASB10 | c.313C>T (p.Leu105=) c.272-159C>T (n.272-159C>T) c.*357C>T (n.*357C>T) c.448C>T (p.Leu150=) | |
| 7 | g.151186818G>C | CA4573943 | ASB10 | c.313C>G (p.Leu105Val) c.272-159C>G (n.272-159C>G) c.*357C>G (n.*357C>G) c.448C>G (p.Leu150Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.151186818G= | CA1752545559 | ASB10 | c.313C= (p.Leu105=) c.272-159C= (n.272-159C=) c.*357C= (n.*357C=) c.448C= (p.Leu150=) | |
| 7 | g.151186818G>T | CA370036730 | ASB10 | c.313C>A (p.Leu105Met) c.272-159C>A (n.272-159C>A) c.*357C>A (n.*357C>A) c.448C>A (p.Leu150Met) | |
| 7 | g.151186819A>C | CA458881398 | ASB10 | c.312T>G (p.Ala104=) c.272-160T>G (n.272-160T>G) c.*356T>G (n.*356T>G) c.447T>G (p.Ala149=) | |
| 7 | g.151186819A>G | CA458881399 | ASB10 | c.312T>C (p.Ala104=) c.272-160T>C (n.272-160T>C) c.*356T>C (n.*356T>C) c.447T>C (p.Ala149=) | |
| 7 | g.151186819A>T | CA458881401 | ASB10 | c.312T>A (p.Ala104=) c.272-160T>A (n.272-160T>A) c.*356T>A (n.*356T>A) c.447T>A (p.Ala149=) | |
| 7 | g.151186820G>A | CA370036733 | ASB10 | c.311C>T (p.Ala104Val) c.272-161C>T (n.272-161C>T) c.*355C>T (n.*355C>T) c.446C>T (p.Ala149Val) | |
| 7 | g.151186820G>C | CA370036735 | ASB10 | c.311C>G (p.Ala104Gly) c.272-161C>G (n.272-161C>G) c.*355C>G (n.*355C>G) c.446C>G (p.Ala149Gly) | |
| 7 | g.151186820G>T | CA370036737 | ASB10 | c.311C>A (p.Ala104Asp) c.272-161C>A (n.272-161C>A) c.*355C>A (n.*355C>A) c.446C>A (p.Ala149Asp) | |
| 7 | g.151186821C>A | CA370037085 | ASB10 | c.310G>T (p.Ala104Ser) c.272-162G>T (n.272-162G>T) c.*354G>T (n.*354G>T) c.445G>T (p.Ala149Ser) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186821C>G | CA370037083 | ASB10 | c.310G>C (p.Ala104Pro) c.272-162G>C (n.272-162G>C) c.*354G>C (n.*354G>C) c.445G>C (p.Ala149Pro) | |
| 7 | g.151186821C>T | CA370037081 | ASB10 | c.310G>A (p.Ala104Thr) c.272-162G>A (n.272-162G>A) c.*354G>A (n.*354G>A) c.445G>A (p.Ala149Thr) | |
| 7 | g.151186822A>C | CA458881403 | ASB10 | c.309T>G (p.Arg103=) c.272-163T>G (n.272-163T>G) c.*353T>G (n.*353T>G) c.444T>G (p.Arg148=) | |
| 7 | g.151186822A>G | CA458881404 | ASB10 | c.309T>C (p.Arg103=) c.272-163T>C (n.272-163T>C) c.*353T>C (n.*353T>C) c.444T>C (p.Arg148=) | |
| 7 | g.151186822A>T | CA458881405 | ASB10 | c.309T>A (p.Arg103=) c.272-163T>A (n.272-163T>A) c.*353T>A (n.*353T>A) c.444T>A (p.Arg148=) | |
| 7 | g.151186823C>A | CA370037087 | ASB10 | c.308G>T (p.Arg103Leu) c.272-164G>T (n.272-164G>T) c.*352G>T (n.*352G>T) c.443G>T (p.Arg148Leu) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186823C= | CA1752545560 | ASB10 | c.308G= (p.Arg103=) c.272-164G= (n.272-164G=) c.*352G= (n.*352G=) c.443G= (p.Arg148=) | |
| 7 | g.151186823C>G | CA370037092 | ASB10 | c.308G>C (p.Arg103Pro) c.272-164G>C (n.272-164G>C) c.*352G>C (n.*352G>C) c.443G>C (p.Arg148Pro) | |
| 7 | g.151186823C>T | CA4573944 | ASB10 | c.308G>A (p.Arg103His) c.272-164G>A (n.272-164G>A) c.*352G>A (n.*352G>A) c.443G>A (p.Arg148His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.151186824G>A | CA4573945 | ASB10 | c.307C>T (p.Arg103Cys) c.272-165C>T (n.272-165C>T) c.*351C>T (n.*351C>T) c.442C>T (p.Arg148Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.151186824G>C | CA370037098 | ASB10 | c.307C>G (p.Arg103Gly) c.272-165C>G (n.272-165C>G) c.*351C>G (n.*351C>G) c.442C>G (p.Arg148Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.151186824G= | CA1752545561 | ASB10 | c.307C= (p.Arg103=) c.272-165C= (n.272-165C=) c.*351C= (n.*351C=) c.442C= (p.Arg148=) | |
| 7 | g.151186824G>T | CA370037101 | ASB10 | c.307C>A (p.Arg103Ser) c.272-165C>A (n.272-165C>A) c.*351C>A (n.*351C>A) c.442C>A (p.Arg148Ser) | |
| 7 | g.151186825G>A | CA458881408 | ASB10 | c.306C>T (p.Ile102=) c.272-166C>T (n.272-166C>T) c.*350C>T (n.*350C>T) c.441C>T (p.Ile147=) | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 7 | g.151186825G>C | CA370037105 | ASB10 | c.306C>G (p.Ile102Met) c.272-166C>G (n.272-166C>G) c.*350C>G (n.*350C>G) c.441C>G (p.Ile147Met) | |
| 7 | g.151186825G>T | CA458881410 | ASB10 | c.306C>A (p.Ile102=) c.272-166C>A (n.272-166C>A) c.*350C>A (n.*350C>A) c.441C>A (p.Ile147=) | |
| 7 | g.151186826A>C | CA370037113 | ASB10 | c.305T>G (p.Ile102Ser) c.272-167T>G (n.272-167T>G) c.*349T>G (n.*349T>G) c.440T>G (p.Ile147Ser) | |
| 7 | g.151186826A>G | CA370037115 | ASB10 | c.305T>C (p.Ile102Thr) c.272-167T>C (n.272-167T>C) c.*349T>C (n.*349T>C) c.440T>C (p.Ile147Thr) | |
| 7 | g.151186826A>T | CA370037117 | ASB10 | c.305T>A (p.Ile102Asn) c.272-167T>A (n.272-167T>A) c.*349T>A (n.*349T>A) c.440T>A (p.Ile147Asn) | |
| 7 | g.151186827T>A | CA370037119 | ASB10 | c.304A>T (p.Ile102Phe) c.272-168A>T (n.272-168A>T) c.*348A>T (n.*348A>T) c.439A>T (p.Ile147Phe) | gnomAD v4 |
| 7 | g.151186827T>C | CA4573946 | ASB10 | c.304A>G (p.Ile102Val) c.272-168A>G (n.272-168A>G) c.*348A>G (n.*348A>G) c.439A>G (p.Ile147Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.151186827T>G | CA370037122 | ASB10 | c.304A>C (p.Ile102Leu) c.272-168A>C (n.272-168A>C) c.*348A>C (n.*348A>C) c.439A>C (p.Ile147Leu) | |
| 7 | g.151186827T= | CA1752545562 | ASB10 | c.304A= (p.Ile102=) c.272-168A= (n.272-168A=) c.*348A= (n.*348A=) c.439A= (p.Ile147=) | |
| 7 | g.151186828G>A | CA169125748 | ASB10 | c.303C>T (p.Asn101=) c.272-169C>T (n.272-169C>T) c.*347C>T (n.*347C>T) c.438C>T (p.Asn146=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.151186828G>C | CA370037129 | ASB10 | c.303C>G (p.Asn101Lys) c.272-169C>G (n.272-169C>G) c.*347C>G (n.*347C>G) c.438C>G (p.Asn146Lys) | |
| 7 | g.151186828G= | CA1752545563 | ASB10 | c.303C= (p.Asn101=) c.272-169C= (n.272-169C=) c.*347C= (n.*347C=) c.438C= (p.Asn146=) | |
| 7 | g.151186828G>T | CA370037125 | ASB10 | c.303C>A (p.Asn101Lys) c.272-169C>A (n.272-169C>A) c.*347C>A (n.*347C>A) c.438C>A (p.Asn146Lys) | |
| 7 | g.151186829T>A | CA370037131 | ASB10 | c.302A>T (p.Asn101Ile) c.272-170A>T (n.272-170A>T) c.*346A>T (n.*346A>T) c.437A>T (p.Asn146Ile) | |
| 7 | g.151186829T>C | CA370037133 | ASB10 | c.302A>G (p.Asn101Ser) c.272-170A>G (n.272-170A>G) c.*346A>G (n.*346A>G) c.437A>G (p.Asn146Ser) | |
| 7 | g.151186829T>G | CA370037137 | ASB10 | c.302A>C (p.Asn101Thr) c.272-170A>C (n.272-170A>C) c.*346A>C (n.*346A>C) c.437A>C (p.Asn146Thr) | |
| 7 | g.151186830T>A | CA370037140 | ASB10 | c.301A>T (p.Asn101Tyr) c.272-171A>T (n.272-171A>T) c.*345A>T (n.*345A>T) c.436A>T (p.Asn146Tyr) | |
| 7 | g.151186830T>C | CA370037141 | ASB10 | c.301A>G (p.Asn101Asp) c.272-171A>G (n.272-171A>G) c.*345A>G (n.*345A>G) c.436A>G (p.Asn146Asp) |