Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.150977342C>A | CA2739313819 | KCNH2 | c.76+496G>T (n.76+496G>T) c.-102+496G>T (n.-102+496G>T) n.299+496G>T | |
7 | g.150977342C= | CA1752445388 | KCNH2 | c.76+496G= (n.76+496G=) c.-102+496G= (n.-102+496G=) n.299+496G= | |
7 | g.150977342C>G | CA169091623 | KCNH2 | c.76+496G>C (n.76+496G>C) c.-102+496G>C (n.-102+496G>C) n.299+496G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977342C>T | CA12525500 | KCNH2 | c.76+496G>A (n.76+496G>A) c.-102+496G>A (n.-102+496G>A) n.299+496G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977343G>A | CA1108710143 | KCNH2 | c.76+495C>T (n.76+495C>T) c.-102+495C>T (n.-102+495C>T) n.299+495C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977343G= | CA1752445391 | KCNH2 | c.76+495C= (n.76+495C=) c.-102+495C= (n.-102+495C=) n.299+495C= | |
7 | g.150977343G>T | CA2605591415 | KCNH2 | c.76+495C>A (n.76+495C>A) c.-102+495C>A (n.-102+495C>A) n.299+495C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977349C>A | CA1108710147 | KCNH2 | c.76+489G>T (n.76+489G>T) c.-102+489G>T (n.-102+489G>T) n.299+489G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977349C= | CA1752445393 | KCNH2 | c.76+489G= (n.76+489G=) c.-102+489G= (n.-102+489G=) n.299+489G= | |
7 | g.150977351C>A | CA578707751 | KCNH2 | c.76+487G>T (n.76+487G>T) c.-102+487G>T (n.-102+487G>T) n.299+487G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977351C= | CA1752445397 | KCNH2 | c.76+487G= (n.76+487G=) c.-102+487G= (n.-102+487G=) n.299+487G= | |
7 | g.150977351C>T | CA835215632 | KCNH2 | c.76+487G>A (n.76+487G>A) c.-102+487G>A (n.-102+487G>A) n.299+487G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977351_150977354delinsCAAG | CA1752445399 | KCNH2 | c.76+484_76+487delinsCTTG (n.76+484_76+487delinsCTTG) c.-102+484_-102+487delinsCTTG (n.-102+484_-102+487delinsCTTG) n.299+484_299+487delinsCTTG | |
7 | g.150977356_150977358del | CA835215633 | KCNH2 | c.76+484_76+486del (n.76+484_76+486del) c.-102+484_-102+486del (n.-102+484_-102+486del) n.299+484_299+486del | dbSNP |
7 | g.150977354G= | CA1752445401 | KCNH2 | c.76+484C= (n.76+484C=) c.-102+484C= (n.-102+484C=) n.299+484C= | |
7 | g.150977354G>T | CA169091627 | KCNH2 | c.76+484C>A (n.76+484C>A) c.-102+484C>A (n.-102+484C>A) n.299+484C>A | dbSNP |
7 | g.150977357G>C | CA169091628 | KCNH2 | c.76+481C>G (n.76+481C>G) c.-102+481C>G (n.-102+481C>G) n.299+481C>G | dbSNP |
7 | g.150977357G= | CA1752445402 | KCNH2 | c.76+481C= (n.76+481C=) c.-102+481C= (n.-102+481C=) n.299+481C= | |
7 | g.150977361T>G | CA835215639 | KCNH2 | c.76+477A>C (n.76+477A>C) c.-102+477A>C (n.-102+477A>C) n.299+477A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977361T= | CA1752445406 | KCNH2 | c.76+477A= (n.76+477A=) c.-102+477A= (n.-102+477A=) n.299+477A= | |
7 | g.150977363_150977364del | CA2516868901 | KCNH2 | c.76+475_76+476del (n.76+475_76+476del) c.-102+475_-102+476del (n.-102+475_-102+476del) n.299+475_299+476del | |
7 | g.150977364T>A | CA1108710154 | KCNH2 | c.76+474A>T (n.76+474A>T) c.-102+474A>T (n.-102+474A>T) n.299+474A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977364T>G | CA835215640 | KCNH2 | c.76+474A>C (n.76+474A>C) c.-102+474A>C (n.-102+474A>C) n.299+474A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977364T= | CA1752445409 | KCNH2 | c.76+474A= (n.76+474A=) c.-102+474A= (n.-102+474A=) n.299+474A= | |
7 | g.150977365G>A | CA1752445412 | KCNH2 | c.76+473C>T (n.76+473C>T) c.-102+473C>T (n.-102+473C>T) n.299+473C>T | dbSNP |
7 | g.150977365G= | CA1752445411 | KCNH2 | c.76+473C= (n.76+473C=) c.-102+473C= (n.-102+473C=) n.299+473C= | |
7 | g.150977366A= | CA1752445415 | KCNH2 | c.76+472T= (n.76+472T=) c.-102+472T= (n.-102+472T=) n.299+472T= | |
7 | g.150977366A>G | CA169091631 | KCNH2 | c.76+472T>C (n.76+472T>C) c.-102+472T>C (n.-102+472T>C) n.299+472T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977366A>T | CA1108710160 | KCNH2 | c.76+472T>A (n.76+472T>A) c.-102+472T>A (n.-102+472T>A) n.299+472T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977371A= | CA1752445417 | KCNH2 | c.76+467T= (n.76+467T=) c.-102+467T= (n.-102+467T=) n.299+467T= | |
7 | g.150977371A>C | CA1752445418 | KCNH2 | c.76+467T>G (n.76+467T>G) c.-102+467T>G (n.-102+467T>G) n.299+467T>G | dbSNP |
7 | g.150977372C= | CA1752445419 | KCNH2 | c.76+466G= (n.76+466G=) c.-102+466G= (n.-102+466G=) n.299+466G= | |
7 | g.150977372C>T | CA1752445420 | KCNH2 | c.76+466G>A (n.76+466G>A) c.-102+466G>A (n.-102+466G>A) n.299+466G>A | dbSNP |
7 | g.150977374C= | CA1752445424 | KCNH2 | c.76+464G= (n.76+464G=) c.-102+464G= (n.-102+464G=) n.299+464G= | |
7 | g.150977374C>G | CA578707756 | KCNH2 | c.76+464G>C (n.76+464G>C) c.-102+464G>C (n.-102+464G>C) n.299+464G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977376G>A | CA1752445427 | KCNH2 | c.76+462C>T (n.76+462C>T) c.-102+462C>T (n.-102+462C>T) n.299+462C>T | dbSNP |
7 | g.150977376G= | CA1752445426 | KCNH2 | c.76+462C= (n.76+462C=) c.-102+462C= (n.-102+462C=) n.299+462C= | |
7 | g.150977377C= | CA1752445429 | KCNH2 | c.76+461G= (n.76+461G=) c.-102+461G= (n.-102+461G=) n.299+461G= | |
7 | g.150977377C>T | CA169091633 | KCNH2 | c.76+461G>A (n.76+461G>A) c.-102+461G>A (n.-102+461G>A) n.299+461G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977383C= | CA1752445434 | KCNH2 | c.76+455G= (n.76+455G=) c.-102+455G= (n.-102+455G=) n.299+455G= | |
7 | g.150977383C>G | CA1752445435 | KCNH2 | c.76+455G>C (n.76+455G>C) c.-102+455G>C (n.-102+455G>C) n.299+455G>C | dbSNP |
7 | g.150977384G>A | CA835215643 | KCNH2 | c.76+454C>T (n.76+454C>T) c.-102+454C>T (n.-102+454C>T) n.299+454C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977384G= | CA1752445438 | KCNH2 | c.76+454C= (n.76+454C=) c.-102+454C= (n.-102+454C=) n.299+454C= | |
7 | g.150977390T>C | CA169091634 | KCNH2 | c.76+448A>G (n.76+448A>G) c.-102+448A>G (n.-102+448A>G) n.299+448A>G | dbSNP |
7 | g.150977390T= | CA1752445442 | KCNH2 | c.76+448A= (n.76+448A=) c.-102+448A= (n.-102+448A=) n.299+448A= | |
7 | g.150977391C= | CA1752445447 | KCNH2 | c.76+447G= (n.76+447G=) c.-102+447G= (n.-102+447G=) n.299+447G= | |
7 | g.150977391C>G | CA1108710167 | KCNH2 | c.76+447G>C (n.76+447G>C) c.-102+447G>C (n.-102+447G>C) n.299+447G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977392del | CA2605591416 | KCNH2 | c.76+446del (n.76+446del) c.-102+446del (n.-102+446del) n.299+446del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977392A= | CA1752445448 | KCNH2 | c.76+446T= (n.76+446T=) c.-102+446T= (n.-102+446T=) n.299+446T= | |
7 | g.150977392A>G | CA835215645 | KCNH2 | c.76+446T>C (n.76+446T>C) c.-102+446T>C (n.-102+446T>C) n.299+446T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |