Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.150977245A= | CA1752445284 | KCNH2 | c.76+593T= (n.76+593T=) c.-102+593T= (n.-102+593T=) n.299+593T= | |
7 | g.150977245A>T | CA1752445286 | KCNH2 | c.76+593T>A (n.76+593T>A) c.-102+593T>A (n.-102+593T>A) n.299+593T>A | dbSNP |
7 | g.150977246G= | CA1752445290 | KCNH2 | c.76+592C= (n.76+592C=) c.-102+592C= (n.-102+592C=) n.299+592C= | |
7 | g.150977246G>T | CA835215558 | KCNH2 | c.76+592C>A (n.76+592C>A) c.-102+592C>A (n.-102+592C>A) n.299+592C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977253C= | CA1752445291 | KCNH2 | c.76+585G= (n.76+585G=) c.-102+585G= (n.-102+585G=) n.299+585G= | |
7 | g.150977253C>T | CA169091581 | KCNH2 | c.76+585G>A (n.76+585G>A) c.-102+585G>A (n.-102+585G>A) n.299+585G>A | dbSNP |
7 | g.150977260G>A | CA169091584 | KCNH2 | c.76+578C>T (n.76+578C>T) c.-102+578C>T (n.-102+578C>T) n.299+578C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977260G= | CA1752445293 | KCNH2 | c.76+578C= (n.76+578C=) c.-102+578C= (n.-102+578C=) n.299+578C= | |
7 | g.150977260G>T | CA169091587 | KCNH2 | c.76+578C>A (n.76+578C>A) c.-102+578C>A (n.-102+578C>A) n.299+578C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977272A= | CA1752445295 | KCNH2 | c.76+566T= (n.76+566T=) c.-102+566T= (n.-102+566T=) n.299+566T= | |
7 | g.150977272A>C | CA1752445297 | KCNH2 | c.76+566T>G (n.76+566T>G) c.-102+566T>G (n.-102+566T>G) n.299+566T>G | dbSNP |
7 | g.150977272A>G | CA1752445296 | KCNH2 | c.76+566T>C (n.76+566T>C) c.-102+566T>C (n.-102+566T>C) n.299+566T>C | dbSNP |
7 | g.150977274G>A | CA169091589 | KCNH2 | c.76+564C>T (n.76+564C>T) c.-102+564C>T (n.-102+564C>T) n.299+564C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977274G>C | CA169091593 | KCNH2 | c.76+564C>G (n.76+564C>G) c.-102+564C>G (n.-102+564C>G) n.299+564C>G | dbSNP |
7 | g.150977274G= | CA1752445301 | KCNH2 | c.76+564C= (n.76+564C=) c.-102+564C= (n.-102+564C=) n.299+564C= | |
7 | g.150977275A= | CA1752445303 | KCNH2 | c.76+563T= (n.76+563T=) c.-102+563T= (n.-102+563T=) n.299+563T= | |
7 | g.150977275A>G | CA835215565 | KCNH2 | c.76+563T>C (n.76+563T>C) c.-102+563T>C (n.-102+563T>C) n.299+563T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977278C= | CA1752445305 | KCNH2 | c.76+560G= (n.76+560G=) c.-102+560G= (n.-102+560G=) n.299+560G= | |
7 | g.150977278C>G | CA1108710097 | KCNH2 | c.76+560G>C (n.76+560G>C) c.-102+560G>C (n.-102+560G>C) n.299+560G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977281C>A | CA169091594 | KCNH2 | c.76+557G>T (n.76+557G>T) c.-102+557G>T (n.-102+557G>T) n.299+557G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977281C= | CA1752445306 | KCNH2 | c.76+557G= (n.76+557G=) c.-102+557G= (n.-102+557G=) n.299+557G= | |
7 | g.150977281C>T | CA835215579 | KCNH2 | c.76+557G>A (n.76+557G>A) c.-102+557G>A (n.-102+557G>A) n.299+557G>A | dbSNP |
7 | g.150977285A= | CA1752445310 | KCNH2 | c.76+553T= (n.76+553T=) c.-102+553T= (n.-102+553T=) n.299+553T= | |
7 | g.150977285A>G | CA835215586 | KCNH2 | c.76+553T>C (n.76+553T>C) c.-102+553T>C (n.-102+553T>C) n.299+553T>C | dbSNP |
7 | g.150977285A>T | CA169091597 | KCNH2 | c.76+553T>A (n.76+553T>A) c.-102+553T>A (n.-102+553T>A) n.299+553T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977287C>A | CA169091609 | KCNH2 | c.76+551G>T (n.76+551G>T) c.-102+551G>T (n.-102+551G>T) n.299+551G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977287C= | CA1752445316 | KCNH2 | c.76+551G= (n.76+551G=) c.-102+551G= (n.-102+551G=) n.299+551G= | |
7 | g.150977287C>T | CA1752445314 | KCNH2 | c.76+551G>A (n.76+551G>A) c.-102+551G>A (n.-102+551G>A) n.299+551G>A | dbSNP |
7 | g.150977288G>A | CA578707721 | KCNH2 | c.76+550C>T (n.76+550C>T) c.-102+550C>T (n.-102+550C>T) n.299+550C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977288G= | CA1752445319 | KCNH2 | c.76+550C= (n.76+550C=) c.-102+550C= (n.-102+550C=) n.299+550C= | |
7 | g.150977289C>A | CA1108710104 | KCNH2 | c.76+549G>T (n.76+549G>T) c.-102+549G>T (n.-102+549G>T) n.299+549G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977289C= | CA1752445323 | KCNH2 | c.76+549G= (n.76+549G=) c.-102+549G= (n.-102+549G=) n.299+549G= | |
7 | g.150977290C= | CA1752445326 | KCNH2 | c.76+548G= (n.76+548G=) c.-102+548G= (n.-102+548G=) n.299+548G= | |
7 | g.150977290C>G | CA169091611 | KCNH2 | c.76+548G>C (n.76+548G>C) c.-102+548G>C (n.-102+548G>C) n.299+548G>C | dbSNP |
7 | g.150977290C>T | CA835215597 | KCNH2 | c.76+548G>A (n.76+548G>A) c.-102+548G>A (n.-102+548G>A) n.299+548G>A | dbSNP |
7 | g.150977291C>A | CA1752445330 | KCNH2 | c.76+547G>T (n.76+547G>T) c.-102+547G>T (n.-102+547G>T) n.299+547G>T | dbSNP |
7 | g.150977291C= | CA1752445329 | KCNH2 | c.76+547G= (n.76+547G=) c.-102+547G= (n.-102+547G=) n.299+547G= | |
7 | g.150977291C>T | CA2527772451 | KCNH2 | c.76+547G>A (n.76+547G>A) c.-102+547G>A (n.-102+547G>A) n.299+547G>A | |
7 | g.150977293T>C | CA169091615 | KCNH2 | c.76+545A>G (n.76+545A>G) c.-102+545A>G (n.-102+545A>G) n.299+545A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977293T>G | CA1108710108 | KCNH2 | c.76+545A>C (n.76+545A>C) c.-102+545A>C (n.-102+545A>C) n.299+545A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977293T= | CA1752445333 | KCNH2 | c.76+545A= (n.76+545A=) c.-102+545A= (n.-102+545A=) n.299+545A= | |
7 | g.150977296A= | CA1752445336 | KCNH2 | c.76+542T= (n.76+542T=) c.-102+542T= (n.-102+542T=) n.299+542T= | |
7 | g.150977296A>G | CA169091616 | KCNH2 | c.76+542T>C (n.76+542T>C) c.-102+542T>C (n.-102+542T>C) n.299+542T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977298G>A | CA1752445341 | KCNH2 | c.76+540C>T (n.76+540C>T) c.-102+540C>T (n.-102+540C>T) n.299+540C>T | dbSNP |
7 | g.150977298G= | CA1752445340 | KCNH2 | c.76+540C= (n.76+540C=) c.-102+540C= (n.-102+540C=) n.299+540C= | |
7 | g.150977299G>A | CA835215600 | KCNH2 | c.76+539C>T (n.76+539C>T) c.-102+539C>T (n.-102+539C>T) n.299+539C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150977299G= | CA1752445342 | KCNH2 | c.76+539C= (n.76+539C=) c.-102+539C= (n.-102+539C=) n.299+539C= | |
7 | g.150977309C= | CA1752445344 | KCNH2 | c.76+529G= (n.76+529G=) c.-102+529G= (n.-102+529G=) n.299+529G= | |
7 | g.150977309C>T | CA169091617 | KCNH2 | c.76+529G>A (n.76+529G>A) c.-102+529G>A (n.-102+529G>A) n.299+529G>A | dbSNP |
7 | g.150977310G>A | CA169091618 | KCNH2 | c.76+528C>T (n.76+528C>T) c.-102+528C>T (n.-102+528C>T) n.299+528C>T | dbSNP |