Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150959570A=CA1752419777KCNH2n.1305+2T=
c.472+2T= (n.472+2T=)
c.234+63T= (n.234+63T=)
n.695+2T=
c.172+2T= (n.172+2T=)
c.322+2T= (n.322+2T=)
c.295+2T= (n.295+2T=)
7g.150959570A>CCA369863583KCNH2n.1305+2T>G
c.472+2T>G (n.472+2T>G)
c.234+63T>G (n.234+63T>G)
n.695+2T>G
c.172+2T>G (n.172+2T>G)
c.322+2T>G (n.322+2T>G)
c.295+2T>G (n.295+2T>G)
7g.150959570A>GCA369863585KCNH2n.1305+2T>C
c.472+2T>C (n.472+2T>C)
c.234+63T>C (n.234+63T>C)
n.695+2T>C
c.172+2T>C (n.172+2T>C)
c.322+2T>C (n.322+2T>C)
c.295+2T>C (n.295+2T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150959570A>TCA369863584KCNH2n.1305+2T>A
c.472+2T>A (n.472+2T>A)
c.234+63T>A (n.234+63T>A)
n.695+2T>A
c.172+2T>A (n.172+2T>A)
c.322+2T>A (n.322+2T>A)
c.295+2T>A (n.295+2T>A)
7g.150959571C>ACA369863586KCNH2n.1305+1G>T
c.472+1G>T (n.472+1G>T)
c.234+62G>T (n.234+62G>T)
n.695+1G>T
c.172+1G>T (n.172+1G>T)
c.322+1G>T (n.322+1G>T)
c.295+1G>T (n.295+1G>T)
7g.150959571C=CA1752419783KCNH2n.1305+1G=
c.472+1G= (n.472+1G=)
c.234+62G= (n.234+62G=)
n.695+1G=
c.172+1G= (n.172+1G=)
c.322+1G= (n.322+1G=)
c.295+1G= (n.295+1G=)
7g.150959571C>GCA008485KCNH2n.1305+1G>C
c.472+1G>C (n.472+1G>C)
c.234+62G>C (n.234+62G>C)
n.695+1G>C
c.172+1G>C (n.172+1G>C)
c.322+1G>C (n.322+1G>C)
c.295+1G>C (n.295+1G>C)
 dbSNP
7g.150959571C>TCA16618414KCNH2n.1305+1G>A
c.472+1G>A (n.472+1G>A)
c.234+62G>A (n.234+62G>A)
n.695+1G>A
c.172+1G>A (n.172+1G>A)
c.322+1G>A (n.322+1G>A)
c.295+1G>A (n.295+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150959572C>ACA369863587KCNH2n.1305G>T
c.472G>T (p.Gly158Cys)
c.234+61G>T (n.234+61G>T)
n.695G>T
c.172G>T (p.Gly58Cys)
c.322G>T (p.Gly108Cys)
c.295G>T (p.Gly99Cys)
7g.150959572C>GCA369863588KCNH2n.1305G>C
c.472G>C (p.Gly158Arg)
c.234+61G>C (n.234+61G>C)
n.695G>C
c.172G>C (p.Gly58Arg)
c.322G>C (p.Gly108Arg)
c.295G>C (p.Gly99Arg)
7g.150959572C>TCA369863589KCNH2n.1305G>A
c.472G>A (p.Gly158Ser)
c.234+61G>A (n.234+61G>A)
n.695G>A
c.172G>A (p.Gly58Ser)
c.322G>A (p.Gly108Ser)
c.295G>A (p.Gly99Ser)
7g.150959573T>ACA458646879KCNH2n.1304A>T
c.471A>T (p.Pro157=)
c.234+60A>T (n.234+60A>T)
n.694A>T
c.171A>T (p.Pro57=)
c.321A>T (p.Pro107=)
c.294A>T (p.Pro98=)
7g.150959573T>CCA458646880KCNH2n.1304A>G
c.471A>G (p.Pro157=)
c.234+60A>G (n.234+60A>G)
n.694A>G
c.171A>G (p.Pro57=)
c.321A>G (p.Pro107=)
c.294A>G (p.Pro98=)
7g.150959573T>GCA458646881KCNH2n.1304A>C
c.471A>C (p.Pro157=)
c.234+60A>C (n.234+60A>C)
n.694A>C
c.171A>C (p.Pro57=)
c.321A>C (p.Pro107=)
c.294A>C (p.Pro98=)
7g.150959573_150959574delinsTGCA1752419785KCNH2n.1303_1304delinsCA
c.470_471delinsCA (p.Pro157=)
c.234+59_234+60delinsCA (n.234+59_234+60delinsCA)
n.693_694delinsCA
c.170_171delinsCA (p.Pro57=)
c.320_321delinsCA (p.Pro107=)
c.293_294delinsCA (p.Pro98=)
7g.150959574G>ACA369863590KCNH2n.1303C>T
c.470C>T (p.Pro157Leu)
c.234+59C>T (n.234+59C>T)
n.693C>T
c.170C>T (p.Pro57Leu)
c.320C>T (p.Pro107Leu)
c.293C>T (p.Pro98Leu)
 ClinVar gnomAD v4
7g.150959574G>CCA369863591KCNH2n.1303C>G
c.470C>G (p.Pro157Arg)
c.234+59C>G (n.234+59C>G)
n.693C>G
c.170C>G (p.Pro57Arg)
c.320C>G (p.Pro107Arg)
c.293C>G (p.Pro98Arg)
7g.150959574G>TCA369863592KCNH2n.1303C>A
c.470C>A (p.Pro157Gln)
c.234+59C>A (n.234+59C>A)
n.693C>A
c.170C>A (p.Pro57Gln)
c.320C>A (p.Pro107Gln)
c.293C>A (p.Pro98Gln)
7g.150959577delCA658797052KCNH2n.1303del
c.470del (p.Pro157GlnfsTer9)
c.234+59del (n.234+59del)
n.693del
c.170del (p.Pro57GlnfsTer9)
c.320del (p.Pro107GlnfsTer9)
c.293del (p.Pro98GlnfsTer9)
 ClinVar dbSNP
7g.150959575G>ACA369863593KCNH2n.1302C>T
c.469C>T (p.Pro157Ser)
c.234+58C>T (n.234+58C>T)
n.692C>T
c.169C>T (p.Pro57Ser)
c.319C>T (p.Pro107Ser)
c.292C>T (p.Pro98Ser)
7g.150959575G>CCA369863594KCNH2n.1302C>G
c.469C>G (p.Pro157Ala)
c.234+58C>G (n.234+58C>G)
n.692C>G
c.169C>G (p.Pro57Ala)
c.319C>G (p.Pro107Ala)
c.292C>G (p.Pro98Ala)
7g.150959575G>TCA369863595KCNH2n.1302C>A
c.469C>A (p.Pro157Thr)
c.234+58C>A (n.234+58C>A)
n.692C>A
c.169C>A (p.Pro57Thr)
c.319C>A (p.Pro107Thr)
c.292C>A (p.Pro98Thr)
7g.150959576G>ACA458646882KCNH2n.1301C>T
c.468C>T (p.Ala156=)
c.234+57C>T (n.234+57C>T)
n.691C>T
c.168C>T (p.Ala56=)
c.318C>T (p.Ala106=)
c.291C>T (p.Ala97=)
 COSMIC COSMIC
7g.150959576G>CCA458646883KCNH2n.1301C>G
c.468C>G (p.Ala156=)
c.234+57C>G (n.234+57C>G)
n.691C>G
c.168C>G (p.Ala56=)
c.318C>G (p.Ala106=)
c.291C>G (p.Ala97=)
 gnomAD v4
7g.150959576G>TCA458646884KCNH2n.1301C>A
c.468C>A (p.Ala156=)
c.234+57C>A (n.234+57C>A)
n.691C>A
c.168C>A (p.Ala56=)
c.318C>A (p.Ala106=)
c.291C>A (p.Ala97=)
 ClinVar
7g.150959576_150959578dupCA2695208657KCNH2n.1299_1301dup
c.466_468dup (p.Ala156_Pro157insAla)
c.234+55_234+57dup (n.234+55_234+57dup)
n.689_691dup
c.166_168dup (p.Ala56_Pro57insAla)
c.316_318dup (p.Ala106_Pro107insAla)
c.289_291dup (p.Ala97_Pro98insAla)
7g.150959577G>ACA369863598KCNH2n.1300C>T
c.467C>T (p.Ala156Val)
c.234+56C>T (n.234+56C>T)
n.690C>T
c.167C>T (p.Ala56Val)
c.317C>T (p.Ala106Val)
c.290C>T (p.Ala97Val)
7g.150959577G>CCA369863596KCNH2n.1300C>G
c.467C>G (p.Ala156Gly)
c.234+56C>G (n.234+56C>G)
n.690C>G
c.167C>G (p.Ala56Gly)
c.317C>G (p.Ala106Gly)
c.290C>G (p.Ala97Gly)
7g.150959577G>TCA369863597KCNH2n.1300C>A
c.467C>A (p.Ala156Asp)
c.234+56C>A (n.234+56C>A)
n.690C>A
c.167C>A (p.Ala56Asp)
c.317C>A (p.Ala106Asp)
c.290C>A (p.Ala97Asp)
7g.150959583_150959586delCA2580614286KCNH2n.1297_1300del
c.464_467del (p.Leu155ProfsTer10)
c.234+53_234+56del (n.234+53_234+56del)
n.687_690del
c.164_167del (p.Leu55ProfsTer10)
c.314_317del (p.Leu105ProfsTer10)
c.287_290del (p.Leu96ProfsTer10)
 ClinVar
7g.150959578C>ACA369863599KCNH2n.1299G>T
c.466G>T (p.Ala156Ser)
c.234+55G>T (n.234+55G>T)
n.689G>T
c.166G>T (p.Ala56Ser)
c.316G>T (p.Ala106Ser)
c.289G>T (p.Ala97Ser)
7g.150959578C>GCA369863600KCNH2n.1299G>C
c.466G>C (p.Ala156Pro)
c.234+55G>C (n.234+55G>C)
n.689G>C
c.166G>C (p.Ala56Pro)
c.316G>C (p.Ala106Pro)
c.289G>C (p.Ala97Pro)
7g.150959578C>TCA369863601KCNH2n.1299G>A
c.466G>A (p.Ala156Thr)
c.234+55G>A (n.234+55G>A)
n.689G>A
c.166G>A (p.Ala56Thr)
c.316G>A (p.Ala106Thr)
c.289G>A (p.Ala97Thr)
7g.150959579C>ACA458646885KCNH2n.1298G>T
c.465G>T (p.Leu155=)
c.234+54G>T (n.234+54G>T)
n.688G>T
c.165G>T (p.Leu55=)
c.315G>T (p.Leu105=)
c.288G>T (p.Leu96=)
7g.150959579C>GCA458646886KCNH2n.1298G>C
c.465G>C (p.Leu155=)
c.234+54G>C (n.234+54G>C)
n.688G>C
c.165G>C (p.Leu55=)
c.315G>C (p.Leu105=)
c.288G>C (p.Leu96=)
7g.150959579C>TCA458646887KCNH2n.1298G>A
c.465G>A (p.Leu155=)
c.234+54G>A (n.234+54G>A)
n.688G>A
c.165G>A (p.Leu55=)
c.315G>A (p.Leu105=)
c.288G>A (p.Leu96=)
7g.150959580delCA2573141823KCNH2n.1297del
c.464del (p.Leu155ArgfsTer11)
c.234+53del (n.234+53del)
n.687del
c.164del (p.Leu55ArgfsTer11)
c.314del (p.Leu105ArgfsTer11)
c.287del (p.Leu96ArgfsTer11)
 ClinVar dbSNP
7g.150959580A>CCA369863602KCNH2n.1297T>G
c.464T>G (p.Leu155Arg)
c.234+53T>G (n.234+53T>G)
n.687T>G
c.164T>G (p.Leu55Arg)
c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.287T>G (p.Leu96Arg)
7g.150959580A>GCA369863603KCNH2n.1297T>C
c.464T>C (p.Leu155Pro)
c.234+53T>C (n.234+53T>C)
n.687T>C
c.164T>C (p.Leu55Pro)
c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.287T>C (p.Leu96Pro)
7g.150959580A>TCA369863604KCNH2n.1297T>A
c.464T>A (p.Leu155Gln)
c.234+53T>A (n.234+53T>A)
n.687T>A
c.164T>A (p.Leu55Gln)
c.314T>A (p.Leu105Gln)
c.287T>A (p.Leu96Gln)
7g.150959581G>ACA458646888KCNH2n.1296C>T
c.463C>T (p.Leu155=)
c.234+52C>T (n.234+52C>T)
n.686C>T
c.163C>T (p.Leu55=)
c.313C>T (p.Leu105=)
c.286C>T (p.Leu96=)
7g.150959581G>CCA369863605KCNH2n.1296C>G
c.463C>G (p.Leu155Val)
c.234+52C>G (n.234+52C>G)
n.686C>G
c.163C>G (p.Leu55Val)
c.313C>G (p.Leu105Val)
c.286C>G (p.Leu96Val)
7g.150959581G>TCA369863606KCNH2n.1296C>A
c.463C>A (p.Leu155Met)
c.234+52C>A (n.234+52C>A)
n.686C>A
c.163C>A (p.Leu55Met)
c.313C>A (p.Leu105Met)
c.286C>A (p.Leu96Met)
7g.150959582C>ACA369863607KCNH2n.1295G>T
c.462G>T (p.Trp154Cys)
c.234+51G>T (n.234+51G>T)
n.685G>T
c.162G>T (p.Trp54Cys)
c.312G>T (p.Trp104Cys)
c.285G>T (p.Trp95Cys)
7g.150959582C>GCA369863608KCNH2n.1295G>C
c.462G>C (p.Trp154Cys)
c.234+51G>C (n.234+51G>C)
n.685G>C
c.162G>C (p.Trp54Cys)
c.312G>C (p.Trp104Cys)
c.285G>C (p.Trp95Cys)
7g.150959582C>TCA369863609KCNH2n.1295G>A
c.462G>A (p.Trp154Ter)
c.234+51G>A (n.234+51G>A)
n.685G>A
c.162G>A (p.Trp54Ter)
c.312G>A (p.Trp104Ter)
c.285G>A (p.Trp95Ter)
 ClinVar
7g.150959583C>ACA369863612KCNH2n.1294G>T
c.461G>T (p.Trp154Leu)
c.234+50G>T (n.234+50G>T)
n.684G>T
c.161G>T (p.Trp54Leu)
c.311G>T (p.Trp104Leu)
c.284G>T (p.Trp95Leu)
7g.150959583C=CA1752419795KCNH2n.1294G=
c.461G= (p.Trp154=)
c.234+50G= (n.234+50G=)
n.684G=
c.161G= (p.Trp54=)
c.311G= (p.Trp104=)
c.284G= (p.Trp95=)
7g.150959583C>GCA369863611KCNH2n.1294G>C
c.461G>C (p.Trp154Ser)
c.234+50G>C (n.234+50G>C)
n.684G>C
c.161G>C (p.Trp54Ser)
c.311G>C (p.Trp104Ser)
c.284G>C (p.Trp95Ser)
7g.150959583C>TCA369863610KCNH2n.1294G>A
c.461G>A (p.Trp154Ter)
c.234+50G>A (n.234+50G>A)
n.684G>A
c.161G>A (p.Trp54Ter)
c.311G>A (p.Trp104Ter)
c.284G>A (p.Trp95Ter)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched