Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150955370A>GCA2685602879KCNH2n.426+26T>C
n.1961+1921T>C
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gnomAD v4
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n.1351+1920T>C
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1351+1918T>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1351+1916C>A
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gnomAD v4
7g.150955376_150955378delCA2685602895KCNH2n.426+19_426+21del
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n.415+19_415+21del
n.433+19_433+21del
n.1351+1914_1351+1916del
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c.978+1914_978+1916del (n.978+1914_978+1916del)
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gnomAD v4
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n.1351+1913C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.150955378G>TCA578702687KCNH2n.426+18C>A
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7g.150955379G>ACA2685602903KCNH2n.426+17C>T
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n.415+17C>T
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n.1351+1912C>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.150955379G>TCA2685602907KCNH2n.426+17C>A
n.1961+1912C>A
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n.415+17C>A
n.433+17C>A
n.1351+1912C>A
c.828+1912C>A (n.828+1912C>A)
c.978+1912C>A (n.978+1912C>A)
c.951+1912C>A (n.951+1912C>A)
gnomAD v4
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c.108+14_108+17del (n.108+14_108+17del)
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n.415+14_415+17del
n.433+14_433+17del
n.1351+1909_1351+1912del
c.828+1909_828+1912del (n.828+1909_828+1912del)
c.978+1909_978+1912del (n.978+1909_978+1912del)
c.951+1909_951+1912del (n.951+1909_951+1912del)
gnomAD v4
7g.150955380A=CA1752414553KCNH2n.426+16T=
n.1961+1911T=
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7g.150955380A>GCA2685602911KCNH2n.426+16T>C
n.1961+1911T>C
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c.780+1911T>C (n.780+1911T>C)
n.415+16T>C
n.433+16T>C
n.1351+1911T>C
c.828+1911T>C (n.828+1911T>C)
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gnomAD v4
7g.150955380A>TCA578702689KCNH2n.426+16T>A
n.1961+1911T>A
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c.108+16T>A (n.108+16T>A)
c.780+1911T>A (n.780+1911T>A)
n.415+16T>A
n.433+16T>A
n.1351+1911T>A
c.828+1911T>A (n.828+1911T>A)
c.978+1911T>A (n.978+1911T>A)
c.951+1911T>A (n.951+1911T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150955381C>ACA2685602914KCNH2n.426+15G>T
n.1961+1910G>T
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n.415+15G>T
n.433+15G>T
n.1351+1910G>T
c.828+1910G>T (n.828+1910G>T)
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c.951+1910G>T (n.951+1910G>T)
gnomAD v4
7g.150955381C>TCA2685602916KCNH2n.426+15G>A
n.1961+1910G>A
c.1128+1910G>A (n.1128+1910G>A)
c.108+15G>A (n.108+15G>A)
c.780+1910G>A (n.780+1910G>A)
n.415+15G>A
n.433+15G>A
n.1351+1910G>A
c.828+1910G>A (n.828+1910G>A)
c.978+1910G>A (n.978+1910G>A)
c.951+1910G>A (n.951+1910G>A)
gnomAD v4
7g.150955382C>ACA1752414557KCNH2n.426+14G>T
n.1961+1909G>T
c.1128+1909G>T (n.1128+1909G>T)
c.108+14G>T (n.108+14G>T)
c.780+1909G>T (n.780+1909G>T)
n.415+14G>T
n.433+14G>T
n.1351+1909G>T
c.828+1909G>T (n.828+1909G>T)
c.978+1909G>T (n.978+1909G>T)
c.951+1909G>T (n.951+1909G>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.150955382C=CA1752414555KCNH2n.426+14G=
n.1961+1909G=
c.1128+1909G= (n.1128+1909G=)
c.108+14G= (n.108+14G=)
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n.415+14G=
n.433+14G=
n.1351+1909G=
c.828+1909G= (n.828+1909G=)
c.978+1909G= (n.978+1909G=)
c.951+1909G= (n.951+1909G=)
7g.150955382C>GCA2685602922KCNH2n.426+14G>C
n.1961+1909G>C
c.1128+1909G>C (n.1128+1909G>C)
c.108+14G>C (n.108+14G>C)
c.780+1909G>C (n.780+1909G>C)
n.415+14G>C
n.433+14G>C
n.1351+1909G>C
c.828+1909G>C (n.828+1909G>C)
c.978+1909G>C (n.978+1909G>C)
c.951+1909G>C (n.951+1909G>C)
gnomAD v4
7g.150955382C>TCA027067KCNH2n.426+14G>A
n.1961+1909G>A
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n.415+14G>A
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c.951+1909G>A (n.951+1909G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150955383G>ACA027062KCNH2n.426+13C>T
n.1961+1908C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150955383G=CA1752414559KCNH2n.426+13C=
n.1961+1908C=
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c.951+1908C= (n.951+1908C=)
7g.150955383G>TCA2685602931KCNH2n.426+13C>A
n.1961+1908C>A
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c.951+1908C>A (n.951+1908C>A)
gnomAD v4
7g.150955384_150955387dupCA2579062614KCNH2n.426+10_426+13dup
n.1961+1905_1961+1908dup
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7g.150955384G>ACA2685602938KCNH2n.426+12C>T
n.1961+1907C>T
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c.951+1907C>T (n.951+1907C>T)
gnomAD v4
7g.150955384G>CCA2685602936KCNH2n.426+12C>G
n.1961+1907C>G
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c.951+1907C>G (n.951+1907C>G)
gnomAD v4
7g.150955384G>TCA2685602935KCNH2n.426+12C>A
n.1961+1907C>A
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n.415+12C>A
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c.951+1907C>A (n.951+1907C>A)
gnomAD v4
7g.150955385G>ACA2685602943KCNH2n.426+11C>T
n.1961+1906C>T
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n.415+11C>T
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gnomAD v4
7g.150955385G>TCA2685602947KCNH2n.426+11C>A
n.1961+1906C>A
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n.415+11C>A
n.433+11C>A
n.1351+1906C>A
c.828+1906C>A (n.828+1906C>A)
c.978+1906C>A (n.978+1906C>A)
c.951+1906C>A (n.951+1906C>A)
gnomAD v4
7g.150955387G>ACA2685602950KCNH2n.426+9C>T
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n.415+9C>T
n.433+9C>T
n.1351+1904C>T
c.828+1904C>T (n.828+1904C>T)
c.978+1904C>T (n.978+1904C>T)
c.951+1904C>T (n.951+1904C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.150955387G>TCA2685602955KCNH2n.426+9C>A
n.1961+1904C>A
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c.108+9C>A (n.108+9C>A)
c.780+1904C>A (n.780+1904C>A)
n.415+9C>A
n.433+9C>A
n.1351+1904C>A
c.828+1904C>A (n.828+1904C>A)
c.978+1904C>A (n.978+1904C>A)
c.951+1904C>A (n.951+1904C>A)
gnomAD v4
7g.150955388T>CCA2685602956KCNH2n.426+8A>G
n.1961+1903A>G
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n.1351+1903A>G
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gnomAD v4
7g.150955389C>ACA2685602958KCNH2n.426+7G>T
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n.1351+1902G>T
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gnomAD v4
7g.150955389C>TCA2685602959KCNH2n.426+7G>A
n.1961+1902G>A
c.1128+1902G>A (n.1128+1902G>A)
c.108+7G>A (n.108+7G>A)
c.780+1902G>A (n.780+1902G>A)
n.415+7G>A
n.433+7G>A
n.1351+1902G>A
c.828+1902G>A (n.828+1902G>A)
c.978+1902G>A (n.978+1902G>A)
c.951+1902G>A (n.951+1902G>A)
gnomAD v4
7g.150955391C=CA1752414560KCNH2n.426+5G=
n.1961+1900G=
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n.433+5G=
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7g.150955391C>TCA578702701KCNH2n.426+5G>A
n.1961+1900G>A
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c.108+5G>A (n.108+5G>A)
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n.415+5G>A
n.433+5G>A
n.1351+1900G>A
c.828+1900G>A (n.828+1900G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150955392C>GCA2685602966KCNH2n.426+4G>C
n.1961+1899G>C
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c.108+4G>C (n.108+4G>C)
c.780+1899G>C (n.780+1899G>C)
n.415+4G>C
n.433+4G>C
n.1351+1899G>C
c.828+1899G>C (n.828+1899G>C)
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gnomAD v4
7g.150955393T>ACA1752414564KCNH2n.426+3A>T
n.1961+1898A>T
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n.1351+1898A>T
c.828+1898A>T (n.828+1898A>T)
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dbSNP gnomAD v4
7g.150955393T>CCA027054KCNH2n.426+3A>G
n.1961+1898A>G
c.1128+1898A>G (n.1128+1898A>G)
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n.415+3A>G
n.433+3A>G
n.1351+1898A>G
c.828+1898A>G (n.828+1898A>G)
c.978+1898A>G (n.978+1898A>G)
c.951+1898A>G (n.951+1898A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150955393T=CA1752414563KCNH2n.426+3A=
n.1961+1898A=
c.1128+1898A= (n.1128+1898A=)
c.108+3A= (n.108+3A=)
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n.415+3A=
n.433+3A=
n.1351+1898A=
c.828+1898A= (n.828+1898A=)
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7g.150955394A=CA1752414568KCNH2n.426+2T=
n.1961+1897T=
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c.108+2T= (n.108+2T=)
c.780+1897T= (n.780+1897T=)
n.415+2T=
n.433+2T=
n.1351+1897T=
c.828+1897T= (n.828+1897T=)
c.978+1897T= (n.978+1897T=)
c.951+1897T= (n.951+1897T=)

Number of alleles fetched