Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP
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7g.150952768G>ACA072531KCNH2n.512C>T
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 gnomAD v4
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7g.150952769G>ACA369860200KCNH2n.511C>T
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7g.150952769G>CCA369860201KCNH2n.511C>G
n.106C>G
n.2046C>G
c.1213C>G (p.Pro405Ala)
c.193C>G (p.Pro65Ala)
c.865C>G (p.Pro289Ala)
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n.518C>G
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c.913C>G (p.Pro305Ala)
c.1063C>G (p.Pro355Ala)
c.1036C>G (p.Pro346Ala)
7g.150952769G>TCA369860202KCNH2n.511C>A
n.106C>A
n.2046C>A
c.1213C>A (p.Pro405Thr)
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n.500C>A
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n.1436C>A
c.913C>A (p.Pro305Thr)
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c.1036C>A (p.Pro346Thr)
 gnomAD v4
7g.150952770G>ACA458645734KCNH2n.510C>T
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 dbSNP gnomAD v4
7g.150952770G>CCA369860203KCNH2n.510C>G
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7g.150952770G>TCA369860204KCNH2n.510C>A
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7g.150952771C>ACA369860205KCNH2n.509G>T
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7g.150952771C>GCA369860206KCNH2n.509G>C
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7g.150952771C>TCA369860207KCNH2n.509G>A
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n.2044G>A
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7g.150952772T>ACA369860208KCNH2n.508A>T
n.103A>T
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7g.150952772T>CCA369860209KCNH2n.508A>G
n.103A>G
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 gnomAD v4
7g.150952772T>GCA369860210KCNH2n.508A>C
n.103A>C
n.2043A>C
c.1210A>C (p.Ser404Arg)
c.190A>C (p.Ser64Arg)
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n.497A>C
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c.910A>C (p.Ser304Arg)
c.1060A>C (p.Ser354Arg)
c.1033A>C (p.Ser345Arg)
7g.150952773G>ACA027347KCNH2n.507C>T
n.102C>T
n.2042C>T
c.1209C>T (p.Tyr403=)
c.189C>T (p.Tyr63=)
c.861C>T (p.Tyr287=)
n.496C>T
n.514C>T
n.1432C>T
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c.1059C>T (p.Tyr353=)
c.1032C>T (p.Tyr344=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150952773G>CCA369860212KCNH2n.507C>G
n.102C>G
n.2042C>G
c.1209C>G (p.Tyr403Ter)
c.189C>G (p.Tyr63Ter)
c.861C>G (p.Tyr287Ter)
n.496C>G
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c.1059C>G (p.Tyr353Ter)
c.1032C>G (p.Tyr344Ter)
7g.150952773G=CA1752412208KCNH2n.507C=
n.102C=
n.2042C=
c.1209C= (p.Tyr403=)
c.189C= (p.Tyr63=)
c.861C= (p.Tyr287=)
n.496C=
n.514C=
n.1432C=
c.909C= (p.Tyr303=)
c.1059C= (p.Tyr353=)
c.1032C= (p.Tyr344=)
7g.150952773G>TCA369860211KCNH2n.507C>A
n.102C>A
n.2042C>A
c.1209C>A (p.Tyr403Ter)
c.189C>A (p.Tyr63Ter)
c.861C>A (p.Tyr287Ter)
n.496C>A
n.514C>A
n.1432C>A
c.909C>A (p.Tyr303Ter)
c.1059C>A (p.Tyr353Ter)
c.1032C>A (p.Tyr344Ter)
7g.150952774T>ACA369860213KCNH2n.506A>T
n.101A>T
n.2041A>T
c.1208A>T (p.Tyr403Phe)
c.188A>T (p.Tyr63Phe)
c.860A>T (p.Tyr287Phe)
n.495A>T
n.513A>T
n.1431A>T
c.908A>T (p.Tyr303Phe)
c.1058A>T (p.Tyr353Phe)
c.1031A>T (p.Tyr344Phe)
7g.150952774T>CCA169078664KCNH2n.506A>G
n.101A>G
n.2041A>G
c.1208A>G (p.Tyr403Cys)
c.188A>G (p.Tyr63Cys)
c.860A>G (p.Tyr287Cys)
n.495A>G
n.513A>G
n.1431A>G
c.908A>G (p.Tyr303Cys)
c.1058A>G (p.Tyr353Cys)
c.1031A>G (p.Tyr344Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.150952774T>GCA369860214KCNH2n.506A>C
n.101A>C
n.2041A>C
c.1208A>C (p.Tyr403Ser)
c.188A>C (p.Tyr63Ser)
c.860A>C (p.Tyr287Ser)
n.495A>C
n.513A>C
n.1431A>C
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7g.150952775A>GCA369860217KCNH2n.505T>C
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n.494T>C
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7g.150952776A>TCA369860219KCNH2n.504T>A
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 ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched