Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150947372_150953685dupCA2580614280KCNH2n.1962-831_3942dup
c.1129-831_3109dup
c.109-831_2089dup
c.829-831_2809dup
c.979-831_2959dup
c.952-831_2932dup
7g.150951349_150951676delCA2580077798KCNH2n.1018_1243+102del
n.2553_2778+102del
c.1720_1945+102del
c.700_925+102del
c.1372_1597+102del
n.1007_1232+102del
n.1025_1352del
n.1943_2168+102del
c.1420_1645+102del
c.1570_1795+102del
c.1543_1768+102del
 ClinVar
7g.150951629_150951632dupCA2580077800KCNH2n.1060_1063dup
n.2595_2598dup
c.1762_1765dup (p.Leu589GlnfsTer?)
c.742_745dup (p.Leu249GlnfsTer?)
c.1414_1417dup (p.Leu473GlnfsTer?)
n.1049_1052dup
n.1067_1070dup
n.1985_1988dup
c.1462_1465dup (p.Leu489GlnfsTer?)
c.1612_1615dup (p.Leu539GlnfsTer?)
c.1585_1588dup (p.Leu530GlnfsTer?)
 ClinVar
7g.150951629G>ACA070577KCNH2n.1062C>T
n.2597C>T
c.1764C>T (p.Asn588=)
c.744C>T (p.Asn248=)
c.1416C>T (p.Asn472=)
n.1051C>T
n.1069C>T
n.1987C>T
c.1464C>T (p.Asn488=)
c.1614C>T (p.Asn538=)
c.1587C>T (p.Asn529=)
 gnomAD v4
7g.150951629G>CCA005426KCNH2n.1062C>G
n.2597C>G
c.1764C>G (p.Asn588Lys)
c.744C>G (p.Asn248Lys)
c.1416C>G (p.Asn472Lys)
n.1051C>G
n.1069C>G
n.1987C>G
c.1464C>G (p.Asn488Lys)
c.1614C>G (p.Asn538Lys)
c.1587C>G (p.Asn529Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.150951629G=CA1752410188KCNH2n.1062C=
n.2597C=
c.1764C= (p.Asn588=)
c.744C= (p.Asn248=)
c.1416C= (p.Asn472=)
n.1051C=
n.1069C=
n.1987C=
c.1464C= (p.Asn488=)
c.1614C= (p.Asn538=)
c.1587C= (p.Asn529=)
7g.150951629G>TCA005420KCNH2n.1062C>A
n.2597C>A
c.1764C>A (p.Asn588Lys)
c.744C>A (p.Asn248Lys)
c.1416C>A (p.Asn472Lys)
n.1051C>A
n.1069C>A
n.1987C>A
c.1464C>A (p.Asn488Lys)
c.1614C>A (p.Asn538Lys)
c.1587C>A (p.Asn529Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.150951630T>ACA369858112KCNH2n.1061A>T
n.2596A>T
c.1763A>T (p.Asn588Ile)
c.743A>T (p.Asn248Ile)
c.1415A>T (p.Asn472Ile)
n.1050A>T
n.1068A>T
n.1986A>T
c.1463A>T (p.Asn488Ile)
c.1613A>T (p.Asn538Ile)
c.1586A>T (p.Asn529Ile)
7g.150951630T>CCA369858111KCNH2n.1061A>G
n.2596A>G
c.1763A>G (p.Asn588Ser)
c.743A>G (p.Asn248Ser)
c.1415A>G (p.Asn472Ser)
n.1050A>G
n.1068A>G
n.1986A>G
c.1463A>G (p.Asn488Ser)
c.1613A>G (p.Asn538Ser)
c.1586A>G (p.Asn529Ser)
7g.150951630T>GCA369858110KCNH2n.1061A>C
n.2596A>C
c.1763A>C (p.Asn588Thr)
c.743A>C (p.Asn248Thr)
c.1415A>C (p.Asn472Thr)
n.1050A>C
n.1068A>C
n.1986A>C
c.1463A>C (p.Asn488Thr)
c.1613A>C (p.Asn538Thr)
c.1586A>C (p.Asn529Thr)
7g.150951631T>ACA369858113KCNH2n.1060A>T
n.2595A>T
c.1762A>T (p.Asn588Tyr)
c.742A>T (p.Asn248Tyr)
c.1414A>T (p.Asn472Tyr)
n.1049A>T
n.1067A>T
n.1985A>T
c.1462A>T (p.Asn488Tyr)
c.1612A>T (p.Asn538Tyr)
c.1585A>T (p.Asn529Tyr)
7g.150951631T>CCA005415KCNH2n.1060A>G
n.2595A>G
c.1762A>G (p.Asn588Asp)
c.742A>G (p.Asn248Asp)
c.1414A>G (p.Asn472Asp)
n.1049A>G
n.1067A>G
n.1985A>G
c.1462A>G (p.Asn488Asp)
c.1612A>G (p.Asn538Asp)
c.1585A>G (p.Asn529Asp)
 ClinVar dbSNP
7g.150951631T>GCA369858114KCNH2n.1060A>C
n.2595A>C
c.1762A>C (p.Asn588His)
c.742A>C (p.Asn248His)
c.1414A>C (p.Asn472His)
n.1049A>C
n.1067A>C
n.1985A>C
c.1462A>C (p.Asn488His)
c.1612A>C (p.Asn538His)
c.1585A>C (p.Asn529His)
7g.150951631T=CA1752410197KCNH2n.1060A=
n.2595A=
c.1762A= (p.Asn588=)
c.742A= (p.Asn248=)
c.1414A= (p.Asn472=)
n.1049A=
n.1067A=
n.1985A=
c.1462A= (p.Asn488=)
c.1612A= (p.Asn538=)
c.1585A= (p.Asn529=)
7g.150951632G>ACA458871545KCNH2n.1059C>T
n.2594C>T
c.1761C>T (p.His587=)
c.741C>T (p.His247=)
c.1413C>T (p.His471=)
n.1048C>T
n.1066C>T
n.1984C>T
c.1461C>T (p.His487=)
c.1611C>T (p.His537=)
c.1584C>T (p.His528=)
 gnomAD v4
7g.150951632G>CCA369858115KCNH2n.1059C>G
n.2594C>G
c.1761C>G (p.His587Gln)
c.741C>G (p.His247Gln)
c.1413C>G (p.His471Gln)
n.1048C>G
n.1066C>G
n.1984C>G
c.1461C>G (p.His487Gln)
c.1611C>G (p.His537Gln)
c.1584C>G (p.His528Gln)
7g.150951632G>TCA369858116KCNH2n.1059C>A
n.2594C>A
c.1761C>A (p.His587Gln)
c.741C>A (p.His247Gln)
c.1413C>A (p.His471Gln)
n.1048C>A
n.1066C>A
n.1984C>A
c.1461C>A (p.His487Gln)
c.1611C>A (p.His537Gln)
c.1584C>A (p.His528Gln)
7g.150951633T>ACA369858117KCNH2n.1058A>T
n.2593A>T
c.1760A>T (p.His587Leu)
c.740A>T (p.His247Leu)
c.1412A>T (p.His471Leu)
n.1047A>T
n.1065A>T
n.1983A>T
c.1460A>T (p.His487Leu)
c.1610A>T (p.His537Leu)
c.1583A>T (p.His528Leu)
7g.150951633T>CCA369858118KCNH2n.1058A>G
n.2593A>G
c.1760A>G (p.His587Arg)
c.740A>G (p.His247Arg)
c.1412A>G (p.His471Arg)
n.1047A>G
n.1065A>G
n.1983A>G
c.1460A>G (p.His487Arg)
c.1610A>G (p.His537Arg)
c.1583A>G (p.His528Arg)
7g.150951633T>GCA369858119KCNH2n.1058A>C
n.2593A>C
c.1760A>C (p.His587Pro)
c.740A>C (p.His247Pro)
c.1412A>C (p.His471Pro)
n.1047A>C
n.1065A>C
n.1983A>C
c.1460A>C (p.His487Pro)
c.1610A>C (p.His537Pro)
c.1583A>C (p.His528Pro)
7g.150951634G>ACA369858120KCNH2n.1057C>T
n.2592C>T
c.1759C>T (p.His587Tyr)
c.739C>T (p.His247Tyr)
c.1411C>T (p.His471Tyr)
n.1046C>T
n.1064C>T
n.1982C>T
c.1459C>T (p.His487Tyr)
c.1609C>T (p.His537Tyr)
c.1582C>T (p.His528Tyr)
 gnomAD v4
7g.150951634G>CCA369858121KCNH2n.1057C>G
n.2592C>G
c.1759C>G (p.His587Asp)
c.739C>G (p.His247Asp)
c.1411C>G (p.His471Asp)
n.1046C>G
n.1064C>G
n.1982C>G
c.1459C>G (p.His487Asp)
c.1609C>G (p.His537Asp)
c.1582C>G (p.His528Asp)
7g.150951634G>TCA369858122KCNH2n.1057C>A
n.2592C>A
c.1759C>A (p.His587Asn)
c.739C>A (p.His247Asn)
c.1411C>A (p.His471Asn)
n.1046C>A
n.1064C>A
n.1982C>A
c.1459C>A (p.His487Asn)
c.1609C>A (p.His537Asn)
c.1582C>A (p.His528Asn)
7g.150951634_150951635dupCA2685608318KCNH2n.1056_1057dup
n.2591_2592dup
c.1758_1759dup (p.His587ArgfsTer8)
c.738_739dup (p.His247ArgfsTer8)
c.1410_1411dup (p.His471ArgfsTer8)
n.1045_1046dup
n.1063_1064dup
n.1981_1982dup
c.1458_1459dup (p.His487ArgfsTer8)
c.1608_1609dup (p.His537ArgfsTer8)
c.1581_1582dup (p.His528ArgfsTer8)
 gnomAD v4
7g.150951635C>ACA458871546KCNH2n.1056G>T
n.2591G>T
c.1758G>T (p.Leu586=)
c.738G>T (p.Leu246=)
c.1410G>T (p.Leu470=)
n.1045G>T
n.1063G>T
n.1981G>T
c.1458G>T (p.Leu486=)
c.1608G>T (p.Leu536=)
c.1581G>T (p.Leu527=)
7g.150951635C=CA1752410204KCNH2n.1056G=
n.2591G=
c.1758G= (p.Leu586=)
c.738G= (p.Leu246=)
c.1410G= (p.Leu470=)
n.1045G=
n.1063G=
n.1981G=
c.1458G= (p.Leu486=)
c.1608G= (p.Leu536=)
c.1581G= (p.Leu527=)
7g.150951635C>GCA458871547KCNH2n.1056G>C
n.2591G>C
c.1758G>C (p.Leu586=)
c.738G>C (p.Leu246=)
c.1410G>C (p.Leu470=)
n.1045G>C
n.1063G>C
n.1981G>C
c.1458G>C (p.Leu486=)
c.1608G>C (p.Leu536=)
c.1581G>C (p.Leu527=)
7g.150951635C>TCA458871548KCNH2n.1056G>A
n.2591G>A
c.1758G>A (p.Leu586=)
c.738G>A (p.Leu246=)
c.1410G>A (p.Leu470=)
n.1045G>A
n.1063G>A
n.1981G>A
c.1458G>A (p.Leu486=)
c.1608G>A (p.Leu536=)
c.1581G>A (p.Leu527=)
 dbSNP
7g.150951636A=CA1752410206KCNH2n.1055T=
n.2590T=
c.1757T= (p.Leu586=)
c.737T= (p.Leu246=)
c.1409T= (p.Leu470=)
n.1044T=
n.1062T=
n.1980T=
c.1457T= (p.Leu486=)
c.1607T= (p.Leu536=)
c.1580T= (p.Leu527=)
7g.150951636A>CCA369858124KCNH2n.1055T>G
n.2590T>G
c.1757T>G (p.Leu586Arg)
c.737T>G (p.Leu246Arg)
c.1409T>G (p.Leu470Arg)
n.1044T>G
n.1062T>G
n.1980T>G
c.1457T>G (p.Leu486Arg)
c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.1580T>G (p.Leu527Arg)
7g.150951636A>GCA369858125KCNH2n.1055T>C
n.2590T>C
c.1757T>C (p.Leu586Pro)
c.737T>C (p.Leu246Pro)
c.1409T>C (p.Leu470Pro)
n.1044T>C
n.1062T>C
n.1980T>C
c.1457T>C (p.Leu486Pro)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.1580T>C (p.Leu527Pro)
 dbSNP
7g.150951636A>TCA369858123KCNH2n.1055T>A
n.2590T>A
c.1757T>A (p.Leu586Gln)
c.737T>A (p.Leu246Gln)
c.1409T>A (p.Leu470Gln)
n.1044T>A
n.1062T>A
n.1980T>A
c.1457T>A (p.Leu486Gln)
c.1607T>A (p.Leu536Gln)
c.1580T>A (p.Leu527Gln)
7g.150951637G>ACA458871549KCNH2n.1054C>T
n.2589C>T
c.1756C>T (p.Leu586=)
c.736C>T (p.Leu246=)
c.1408C>T (p.Leu470=)
n.1043C>T
n.1061C>T
n.1979C>T
c.1456C>T (p.Leu486=)
c.1606C>T (p.Leu536=)
c.1579C>T (p.Leu527=)
7g.150951637G>CCA369858126KCNH2n.1054C>G
n.2589C>G
c.1756C>G (p.Leu586Val)
c.736C>G (p.Leu246Val)
c.1408C>G (p.Leu470Val)
n.1043C>G
n.1061C>G
n.1979C>G
c.1456C>G (p.Leu486Val)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
c.1579C>G (p.Leu527Val)
 ClinVar dbSNP
7g.150951637G=CA1752410220KCNH2n.1054C=
n.2589C=
c.1756C= (p.Leu586=)
c.736C= (p.Leu246=)
c.1408C= (p.Leu470=)
n.1043C=
n.1061C=
n.1979C=
c.1456C= (p.Leu486=)
c.1606C= (p.Leu536=)
c.1579C= (p.Leu527=)
7g.150951637G>TCA369858127KCNH2n.1054C>A
n.2589C>A
c.1756C>A (p.Leu586Met)
c.736C>A (p.Leu246Met)
c.1408C>A (p.Leu470Met)
n.1043C>A
n.1061C>A
n.1979C>A
c.1456C>A (p.Leu486Met)
c.1606C>A (p.Leu536Met)
c.1579C>A (p.Leu527Met)
7g.150951638C>ACA005408KCNH2n.1053G>T
n.2588G>T
c.1755G>T (p.Trp585Cys)
c.735G>T (p.Trp245Cys)
c.1407G>T (p.Trp469Cys)
n.1042G>T
n.1060G>T
n.1978G>T
c.1455G>T (p.Trp485Cys)
c.1605G>T (p.Trp535Cys)
c.1578G>T (p.Trp526Cys)
 ClinVar dbSNP
7g.150951638C=CA1752410223KCNH2n.1053G=
n.2588G=
c.1755G= (p.Trp585=)
c.735G= (p.Trp245=)
c.1407G= (p.Trp469=)
n.1042G=
n.1060G=
n.1978G=
c.1455G= (p.Trp485=)
c.1605G= (p.Trp535=)
c.1578G= (p.Trp526=)
7g.150951638C>GCA369858128KCNH2n.1053G>C
n.2588G>C
c.1755G>C (p.Trp585Cys)
c.735G>C (p.Trp245Cys)
c.1407G>C (p.Trp469Cys)
n.1042G>C
n.1060G>C
n.1978G>C
c.1455G>C (p.Trp485Cys)
c.1605G>C (p.Trp535Cys)
c.1578G>C (p.Trp526Cys)
 ClinVar dbSNP
7g.150951638C>TCA369858129KCNH2n.1053G>A
n.2588G>A
c.1755G>A (p.Trp585Ter)
c.735G>A (p.Trp245Ter)
c.1407G>A (p.Trp469Ter)
n.1042G>A
n.1060G>A
n.1978G>A
c.1455G>A (p.Trp485Ter)
c.1605G>A (p.Trp535Ter)
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n.1978del
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched