Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150947372_150953685dupCA2580614280KCNH2n.1962-831_3942dup
c.1129-831_3109dup
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c.829-831_2809dup
c.979-831_2959dup
c.952-831_2932dup
7g.150951349_150951676delCA2580077798KCNH2n.1018_1243+102del
n.2553_2778+102del
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c.700_925+102del
c.1372_1597+102del
n.1007_1232+102del
n.1025_1352del
n.1943_2168+102del
c.1420_1645+102del
c.1570_1795+102del
c.1543_1768+102del
 ClinVar
7g.150951602_150951609delCA2695208723KCNH2n.1085_1092del
n.2620_2627del
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c.767_774del (p.Pro256GlnfsTer?)
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n.1074_1081del
n.1092_1099del
n.2010_2017del
c.1487_1494del (p.Pro496GlnfsTer?)
c.1637_1644del (p.Pro546GlnfsTer?)
c.1610_1617del (p.Pro537GlnfsTer?)
7g.150951608T>ACA005481KCNH2n.1083A>T
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 ClinVar dbSNP
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7g.150951608T=CA1752410123KCNH2n.1083A=
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7g.150951609T>GCA369858074KCNH2n.1082A>C
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7g.150951610T>CCA005473KCNH2n.1081A>G
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 ClinVar dbSNP
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c.1483A>C (p.Lys495Gln)
c.1633A>C (p.Lys545Gln)
c.1606A>C (p.Lys536Gln)
7g.150951610T=CA1752410127KCNH2n.1081A=
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c.1633A= (p.Lys545=)
c.1606A= (p.Lys536=)
7g.150951611G>ACA458871533KCNH2n.1080C>T
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 dbSNP
7g.150951611G>CCA458871535KCNH2n.1080C>G
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c.1605C>G (p.Gly535=)
7g.150951611G=CA1752410136KCNH2n.1080C=
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c.1482C= (p.Gly494=)
c.1632C= (p.Gly544=)
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7g.150951611G>TCA458871534KCNH2n.1080C>A
n.2615C>A
c.1782C>A (p.Gly594=)
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c.1482C>A (p.Gly494=)
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c.1605C>A (p.Gly535=)
7g.150951612C>ACA369858078KCNH2n.1079G>T
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 ClinVar
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7g.150951612C>GCA369858079KCNH2n.1079G>C
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n.1086G>C
n.2004G>C
c.1481G>C (p.Gly494Ala)
c.1631G>C (p.Gly544Ala)
c.1604G>C (p.Gly535Ala)
7g.150951612C>TCA005466KCNH2n.1079G>A
n.2614G>A
c.1781G>A (p.Gly594Asp)
c.761G>A (p.Gly254Asp)
c.1433G>A (p.Gly478Asp)
n.1068G>A
n.1086G>A
n.2004G>A
c.1481G>A (p.Gly494Asp)
c.1631G>A (p.Gly544Asp)
c.1604G>A (p.Gly535Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150951613C>ACA369858080KCNH2n.1078G>T
n.2613G>T
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c.760G>T (p.Gly254Cys)
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n.1085G>T
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c.1630G>T (p.Gly544Cys)
c.1603G>T (p.Gly535Cys)
7g.150951613C=CA1752410148KCNH2n.1078G=
n.2613G=
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n.2003G=
c.1480G= (p.Gly494=)
c.1630G= (p.Gly544=)
c.1603G= (p.Gly535=)
7g.150951613C>GCA369858081KCNH2n.1078G>C
n.2613G>C
c.1780G>C (p.Gly594Arg)
c.760G>C (p.Gly254Arg)
c.1432G>C (p.Gly478Arg)
n.1067G>C
n.1085G>C
n.2003G>C
c.1480G>C (p.Gly494Arg)
c.1630G>C (p.Gly544Arg)
c.1603G>C (p.Gly535Arg)
 ClinVar dbSNP
7g.150951613C>TCA369858082KCNH2n.1078G>A
n.2613G>A
c.1780G>A (p.Gly594Ser)
c.760G>A (p.Gly254Ser)
c.1432G>A (p.Gly478Ser)
n.1067G>A
n.1085G>A
n.2003G>A
c.1480G>A (p.Gly494Ser)
c.1630G>A (p.Gly544Ser)
c.1603G>A (p.Gly535Ser)
7g.150951614T>ACA458871537KCNH2n.1077A>T
n.2612A>T
c.1779A>T (p.Ile593=)
c.759A>T (p.Ile253=)
c.1431A>T (p.Ile477=)
n.1066A>T
n.1084A>T
n.2002A>T
c.1479A>T (p.Ile493=)
c.1629A>T (p.Ile543=)
c.1602A>T (p.Ile534=)
7g.150951614T>CCA369858083KCNH2n.1077A>G
n.2612A>G
c.1779A>G (p.Ile593Met)
c.759A>G (p.Ile253Met)
c.1431A>G (p.Ile477Met)
n.1066A>G
n.1084A>G
n.2002A>G
c.1479A>G (p.Ile493Met)
c.1629A>G (p.Ile543Met)
c.1602A>G (p.Ile534Met)
 ClinVar
7g.150951614T>GCA458871536KCNH2n.1077A>C
n.2612A>C
c.1779A>C (p.Ile593=)
c.759A>C (p.Ile253=)
c.1431A>C (p.Ile477=)
n.1066A>C
n.1084A>C
n.2002A>C
c.1479A>C (p.Ile493=)
c.1629A>C (p.Ile543=)
c.1602A>C (p.Ile534=)
7g.150951615A=CA1752410156KCNH2n.1076T=
n.2611T=
c.1778T= (p.Ile593=)
c.758T= (p.Ile253=)
c.1430T= (p.Ile477=)
n.1065T=
n.1083T=
n.2001T=
c.1478T= (p.Ile493=)
c.1628T= (p.Ile543=)
c.1601T= (p.Ile534=)
7g.150951615A>CCA005460KCNH2n.1076T>G
n.2611T>G
c.1778T>G (p.Ile593Arg)
c.758T>G (p.Ile253Arg)
c.1430T>G (p.Ile477Arg)
n.1065T>G
n.1083T>G
n.2001T>G
c.1478T>G (p.Ile493Arg)
c.1628T>G (p.Ile543Arg)
c.1601T>G (p.Ile534Arg)
 ClinVar dbSNP
7g.150951615A>GCA005452KCNH2n.1076T>C
n.2611T>C
c.1778T>C (p.Ile593Thr)
c.758T>C (p.Ile253Thr)
c.1430T>C (p.Ile477Thr)
n.1065T>C
n.1083T>C
n.2001T>C
c.1478T>C (p.Ile493Thr)
c.1628T>C (p.Ile543Thr)
c.1601T>C (p.Ile534Thr)
 ClinVar dbSNP
7g.150951615A>TCA005445KCNH2n.1076T>A
n.2611T>A
c.1778T>A (p.Ile593Lys)
c.758T>A (p.Ile253Lys)
c.1430T>A (p.Ile477Lys)
n.1065T>A
n.1083T>A
n.2001T>A
c.1478T>A (p.Ile493Lys)
c.1628T>A (p.Ile543Lys)
c.1601T>A (p.Ile534Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150951616T>ACA369858085KCNH2n.1075A>T
n.2610A>T
c.1777A>T (p.Ile593Leu)
c.757A>T (p.Ile253Leu)
c.1429A>T (p.Ile477Leu)
n.1064A>T
n.1082A>T
n.2000A>T
c.1477A>T (p.Ile493Leu)
c.1627A>T (p.Ile543Leu)
c.1600A>T (p.Ile534Leu)
7g.150951616T>CCA005440KCNH2n.1075A>G
n.2610A>G
c.1777A>G (p.Ile593Val)
c.757A>G (p.Ile253Val)
c.1429A>G (p.Ile477Val)
n.1064A>G
n.1082A>G
n.2000A>G
c.1477A>G (p.Ile493Val)
c.1627A>G (p.Ile543Val)
c.1600A>G (p.Ile534Val)
 ClinVar dbSNP
7g.150951616T>GCA369858084KCNH2n.1075A>C
n.2610A>C
c.1777A>C (p.Ile593Leu)
c.757A>C (p.Ile253Leu)
c.1429A>C (p.Ile477Leu)
n.1064A>C
n.1082A>C
n.2000A>C
c.1477A>C (p.Ile493Leu)
c.1627A>C (p.Ile543Leu)
c.1600A>C (p.Ile534Leu)
7g.150951616T=CA1752410164KCNH2n.1075A=
n.2610A=
c.1777A= (p.Ile593=)
c.757A= (p.Ile253=)
c.1429A= (p.Ile477=)
n.1064A=
n.1082A=
n.2000A=
c.1477A= (p.Ile493=)
c.1627A= (p.Ile543=)
c.1600A= (p.Ile534=)
7g.150951617C>ACA369858086KCNH2n.1074G>T
n.2609G>T
c.1776G>T (p.Gln592His)
c.756G>T (p.Gln252His)
c.1428G>T (p.Gln476His)
n.1063G>T
n.1081G>T
n.1999G>T
c.1476G>T (p.Gln492His)
c.1626G>T (p.Gln542His)
c.1599G>T (p.Gln533His)
7g.150951617C>GCA369858087KCNH2n.1074G>C
n.2609G>C
c.1776G>C (p.Gln592His)
c.756G>C (p.Gln252His)
c.1428G>C (p.Gln476His)
n.1063G>C
n.1081G>C
n.1999G>C
c.1476G>C (p.Gln492His)
c.1626G>C (p.Gln542His)
c.1599G>C (p.Gln533His)
7g.150951617C>TCA458871538KCNH2n.1074G>A
n.2609G>A
c.1776G>A (p.Gln592=)
c.756G>A (p.Gln252=)
c.1428G>A (p.Gln476=)
n.1063G>A
n.1081G>A
n.1999G>A
c.1476G>A (p.Gln492=)
c.1626G>A (p.Gln542=)
c.1599G>A (p.Gln533=)
7g.150951618delCA2695208724KCNH2n.1073del
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Number of alleles fetched