Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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7g.150951314C>GCA579075239KCNH2n.1243+134G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.150951316T>CCA2685607499KCNH2n.1243+132A>G
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gnomAD v4
7g.150951316T>GCA835225901KCNH2n.1243+132A>C
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n.1232+132A>C
n.1382A>C
n.2168+132A>C
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c.1768+132A>C (n.1768+132A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951316T=CA1752434789KCNH2n.1243+132A=
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7g.150951317G>ACA2685607500KCNH2n.1243+131C>T
n.69+131C>T
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n.1232+131C>T
n.1381C>T
n.2168+131C>T
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gnomAD v4
7g.150951317G>TCA2685607502KCNH2n.1243+131C>A
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n.1232+131C>A
n.1381C>A
n.2168+131C>A
c.1645+131C>A (n.1645+131C>A)
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gnomAD v4
7g.150951318T>ACA2685607504KCNH2n.1243+130A>T
n.69+130A>T
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n.1232+130A>T
n.1380A>T
n.2168+130A>T
c.1645+130A>T (n.1645+130A>T)
c.1795+130A>T (n.1795+130A>T)
c.1768+130A>T (n.1768+130A>T)
gnomAD v4
7g.150951318T>GCA2685607505KCNH2n.1243+130A>C
n.69+130A>C
n.2778+130A>C
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c.1597+130A>C (n.1597+130A>C)
n.1232+130A>C
n.1380A>C
n.2168+130A>C
c.1645+130A>C (n.1645+130A>C)
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c.1768+130A>C (n.1768+130A>C)
gnomAD v4
7g.150951319C>ACA2685607507KCNH2n.1243+129G>T
n.69+129G>T
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n.1232+129G>T
n.1379G>T
n.2168+129G>T
c.1645+129G>T (n.1645+129G>T)
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c.1768+129G>T (n.1768+129G>T)
gnomAD v4
7g.150951319C=CA1752434791KCNH2n.1243+129G=
n.69+129G=
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n.1232+129G=
n.1379G=
n.2168+129G=
c.1645+129G= (n.1645+129G=)
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7g.150951319C>TCA1108706007KCNH2n.1243+129G>A
n.69+129G>A
n.2778+129G>A
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c.1597+129G>A (n.1597+129G>A)
n.1232+129G>A
n.1379G>A
n.2168+129G>A
c.1645+129G>A (n.1645+129G>A)
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c.1768+129G>A (n.1768+129G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150951320A>CCA2685607509KCNH2n.1243+128T>G
n.69+128T>G
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n.1232+128T>G
n.1378T>G
n.2168+128T>G
c.1645+128T>G (n.1645+128T>G)
c.1795+128T>G (n.1795+128T>G)
c.1768+128T>G (n.1768+128T>G)
gnomAD v4
7g.150951320A>GCA2685607511KCNH2n.1243+128T>C
n.69+128T>C
n.2778+128T>C
c.1945+128T>C (n.1945+128T>C)
c.925+128T>C (n.925+128T>C)
c.1597+128T>C (n.1597+128T>C)
n.1232+128T>C
n.1378T>C
n.2168+128T>C
c.1645+128T>C (n.1645+128T>C)
c.1795+128T>C (n.1795+128T>C)
c.1768+128T>C (n.1768+128T>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched