Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD
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dbSNP
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COSMIC COSMIC COSMIC
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7g.150950220G>TCA458871218KCNH2c.2346C>A (p.Ile782=)
c.1326C>A (p.Ile442=)
c.2046C>A (p.Ile682=)
c.2196C>A (p.Ile732=)
c.2169C>A (p.Ile723=)
c.1998C>A (p.Ile666=)
n.1633C>A
n.1978C>A
n.2569C>A
7g.150950221A>CCA369856071KCNH2c.2345T>G (p.Ile782Ser)
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c.2168T>C (p.Ile723Thr)
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n.1632T>C
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n.1631A>T
n.1976A>T
n.2567A>T
7g.150950222T>CCA369856073KCNH2c.2344A>G (p.Ile782Val)
c.1324A>G (p.Ile442Val)
c.2044A>G (p.Ile682Val)
c.2194A>G (p.Ile732Val)
c.2167A>G (p.Ile723Val)
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n.1631A>G
n.1976A>G
n.2567A>G
7g.150950222T>GCA369856074KCNH2c.2344A>C (p.Ile782Leu)
c.1324A>C (p.Ile442Leu)
c.2044A>C (p.Ile682Leu)
c.2194A>C (p.Ile732Leu)
c.2167A>C (p.Ile723Leu)
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n.1631A>C
n.1976A>C
n.2567A>C
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n.1630C>T
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ClinVar
7g.150950223G>CCA10587643KCNH2c.2343C>G (p.Phe781Leu)
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n.1630C>G
n.1975C>G
n.2566C>G
ClinVar dbSNP
7g.150950223G>TCA369856076KCNH2c.2343C>A (p.Phe781Leu)
c.1323C>A (p.Phe441Leu)
c.2043C>A (p.Phe681Leu)
c.2193C>A (p.Phe731Leu)
c.2166C>A (p.Phe722Leu)
c.1995C>A (p.Phe665Leu)
n.1630C>A
n.1975C>A
n.2566C>A
7g.150950224A>CCA369856077KCNH2c.2342T>G (p.Phe781Cys)
c.1322T>G (p.Phe441Cys)
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n.1629T>G
n.1974T>G
n.2565T>G
7g.150950224A>GCA369856078KCNH2c.2342T>C (p.Phe781Ser)
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c.2042T>C (p.Phe681Ser)
c.2192T>C (p.Phe731Ser)
c.2165T>C (p.Phe722Ser)
c.1994T>C (p.Phe665Ser)
n.1629T>C
n.1974T>C
n.2565T>C
7g.150950224A>TCA369856079KCNH2c.2342T>A (p.Phe781Tyr)
c.1322T>A (p.Phe441Tyr)
c.2042T>A (p.Phe681Tyr)
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c.2165T>A (p.Phe722Tyr)
c.1994T>A (p.Phe665Tyr)
n.1629T>A
n.1974T>A
n.2565T>A
7g.150950225A>CCA369856080KCNH2c.2341T>G (p.Phe781Val)
c.1321T>G (p.Phe441Val)
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n.1628T>G
n.1973T>G
n.2564T>G
7g.150950225A>GCA369856081KCNH2c.2341T>C (p.Phe781Leu)
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c.2041T>C (p.Phe681Leu)
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c.1993T>C (p.Phe665Leu)
n.1628T>C
n.1973T>C
n.2564T>C
7g.150950225A>TCA369856082KCNH2c.2341T>A (p.Phe781Ile)
c.1321T>A (p.Phe441Ile)
c.2041T>A (p.Phe681Ile)
c.2191T>A (p.Phe731Ile)
c.2164T>A (p.Phe722Ile)
c.1993T>A (p.Phe665Ile)
n.1628T>A
n.1973T>A
n.2564T>A
7g.150950226G>ACA458871228KCNH2c.2340C>T (p.Tyr780=)
c.1320C>T (p.Tyr440=)
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n.1627C>T
n.1972C>T
n.2563C>T
7g.150950226G>CCA369856083KCNH2c.2340C>G (p.Tyr780Ter)
c.1320C>G (p.Tyr440Ter)
c.2040C>G (p.Tyr680Ter)
c.2190C>G (p.Tyr730Ter)
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n.1627C>G
n.1972C>G
n.2563C>G
7g.150950226G>TCA369856084KCNH2c.2340C>A (p.Tyr780Ter)
c.1320C>A (p.Tyr440Ter)
c.2040C>A (p.Tyr680Ter)
c.2190C>A (p.Tyr730Ter)
c.2163C>A (p.Tyr721Ter)
c.1992C>A (p.Tyr664Ter)
n.1627C>A
n.1972C>A
n.2563C>A
7g.150950227T>ACA369856086KCNH2c.2339A>T (p.Tyr780Phe)
c.1319A>T (p.Tyr440Phe)
c.2039A>T (p.Tyr680Phe)
c.2189A>T (p.Tyr730Phe)
c.2162A>T (p.Tyr721Phe)
c.1991A>T (p.Tyr664Phe)
n.1626A>T
n.1971A>T
n.2562A>T
COSMIC COSMIC COSMIC
7g.150950227T>CCA369856087KCNH2c.2339A>G (p.Tyr780Cys)
c.1319A>G (p.Tyr440Cys)
c.2039A>G (p.Tyr680Cys)
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n.1626A>G
n.1971A>G
n.2562A>G
7g.150950227T>GCA369856085KCNH2c.2339A>C (p.Tyr780Ser)
c.1319A>C (p.Tyr440Ser)
c.2039A>C (p.Tyr680Ser)
c.2189A>C (p.Tyr730Ser)
c.2162A>C (p.Tyr721Ser)
c.1991A>C (p.Tyr664Ser)
n.1626A>C
n.1971A>C
n.2562A>C
7g.150950228A>CCA369856088KCNH2c.2338T>G (p.Tyr780Asp)
c.1318T>G (p.Tyr440Asp)
c.2038T>G (p.Tyr680Asp)
c.2188T>G (p.Tyr730Asp)
c.2161T>G (p.Tyr721Asp)
c.1990T>G (p.Tyr664Asp)
n.1625T>G
n.1970T>G
n.2561T>G
7g.150950228A>GCA369856089KCNH2c.2338T>C (p.Tyr780His)
c.1318T>C (p.Tyr440His)
c.2038T>C (p.Tyr680His)
c.2188T>C (p.Tyr730His)
c.2161T>C (p.Tyr721His)
c.1990T>C (p.Tyr664His)
n.1625T>C
n.1970T>C
n.2561T>C
7g.150950228A>TCA369856090KCNH2c.2338T>A (p.Tyr780Asn)
c.1318T>A (p.Tyr440Asn)
c.2038T>A (p.Tyr680Asn)
c.2188T>A (p.Tyr730Asn)
c.2161T>A (p.Tyr721Asn)
c.1990T>A (p.Tyr664Asn)
n.1625T>A
n.1970T>A
n.2561T>A
7g.150950229C>ACA458871233KCNH2c.2337G>T (p.Leu779=)
c.1317G>T (p.Leu439=)
c.2037G>T (p.Leu679=)
c.2187G>T (p.Leu729=)
c.2160G>T (p.Leu720=)
c.1989G>T (p.Leu663=)
n.1624G>T
n.1969G>T
n.2560G>T
7g.150950229C>GCA458871236KCNH2c.2337G>C (p.Leu779=)
c.1317G>C (p.Leu439=)
c.2037G>C (p.Leu679=)
c.2187G>C (p.Leu729=)
c.2160G>C (p.Leu720=)
c.1989G>C (p.Leu663=)
n.1624G>C
n.1969G>C
n.2560G>C
7g.150950229C>TCA458871237KCNH2c.2337G>A (p.Leu779=)
c.1317G>A (p.Leu439=)
c.2037G>A (p.Leu679=)
c.2187G>A (p.Leu729=)
c.2160G>A (p.Leu720=)
c.1989G>A (p.Leu663=)
n.1624G>A
n.1969G>A
n.2560G>A
7g.150950230A>CCA369856091KCNH2c.2336T>G (p.Leu779Arg)
c.1316T>G (p.Leu439Arg)
c.2036T>G (p.Leu679Arg)
c.2186T>G (p.Leu729Arg)
c.2159T>G (p.Leu720Arg)
c.1988T>G (p.Leu663Arg)
n.1623T>G
n.1968T>G
n.2559T>G
7g.150950230A>GCA369856092KCNH2c.2336T>C (p.Leu779Pro)
c.1316T>C (p.Leu439Pro)
c.2036T>C (p.Leu679Pro)
c.2186T>C (p.Leu729Pro)
c.2159T>C (p.Leu720Pro)
c.1988T>C (p.Leu663Pro)
n.1623T>C
n.1968T>C
n.2559T>C
7g.150950230A>TCA369856093KCNH2c.2336T>A (p.Leu779Gln)
c.1316T>A (p.Leu439Gln)
c.2036T>A (p.Leu679Gln)
c.2186T>A (p.Leu729Gln)
c.2159T>A (p.Leu720Gln)
c.1988T>A (p.Leu663Gln)
n.1623T>A
n.1968T>A
n.2559T>A
7g.150950231G>ACA458871238KCNH2c.2335C>T (p.Leu779=)
c.1315C>T (p.Leu439=)
c.2035C>T (p.Leu679=)
c.2185C>T (p.Leu729=)
c.2158C>T (p.Leu720=)
c.1987C>T (p.Leu663=)
n.1622C>T
n.1967C>T
n.2558C>T
7g.150950231G>CCA369856094KCNH2c.2335C>G (p.Leu779Val)
c.1315C>G (p.Leu439Val)
c.2035C>G (p.Leu679Val)
c.2185C>G (p.Leu729Val)
c.2158C>G (p.Leu720Val)
c.1987C>G (p.Leu663Val)
n.1622C>G
n.1967C>G
n.2558C>G
7g.150950231G>TCA369856095KCNH2c.2335C>A (p.Leu779Met)
c.1315C>A (p.Leu439Met)
c.2035C>A (p.Leu679Met)
c.2185C>A (p.Leu729Met)
c.2158C>A (p.Leu720Met)
c.1987C>A (p.Leu663Met)
n.1622C>A
n.1967C>A
n.2558C>A
7g.150950232G>ACA458871239KCNH2c.2334C>T (p.Ala778=)
c.1314C>T (p.Ala438=)
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c.2184C>T (p.Ala728=)
c.2157C>T (p.Ala719=)
c.1986C>T (p.Ala662=)
n.1621C>T
n.1966C>T
n.2557C>T
7g.150950232G>CCA458871242KCNH2c.2334C>G (p.Ala778=)
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c.2157C>G (p.Ala719=)
c.1986C>G (p.Ala662=)
n.1621C>G
n.1966C>G
n.2557C>G

Number of alleles fetched