Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150856388_150863235delCA212204n.295+13775_296-14942del
n.425+5382_425+12229del
n.297+13775_298-14942del
n.301+13775_302-14942del
 ClinVar
7g.150858919A=CA1752398055AOC1c.1727A= (p.Tyr576=)
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7g.150858919A>GCA369849427AOC1c.1727A>G (p.Tyr576Cys)
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 dbSNP
7g.150858920C>ACA369849429AOC1c.1728C>A (p.Tyr576Ter)
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7g.150858920C=CA1752398057AOC1c.1728C= (p.Tyr576=)
n.266C=
c.1722C= (p.Tyr574=)
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n.425+9696G=
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n.302-17475G=
7g.150858920C>GCA369849430AOC1c.1728C>G (p.Tyr576Ter)
n.266C>G
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c.306C>G (p.Tyr102Ter)
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n.302-17475G>C
7g.150858920C>TCA458871317AOC1c.1728C>T (p.Tyr576=)
n.266C>T
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c.306C>T (p.Tyr102=)
n.296-17475G>A
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n.302-17475G>A
 dbSNP
7g.150858921C>ACA369849432AOC1c.1729C>A (p.Leu577Met)
n.267C>A
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n.296-17476G>T
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7g.150858921C=CA1752398059AOC1c.1729C= (p.Leu577=)
n.267C=
c.1723C= (p.Leu575=)
c.307C= (p.Leu103=)
n.296-17476G=
n.425+9695G=
n.298-17476G=
n.302-17476G=
7g.150858921C>GCA369849431AOC1c.1729C>G (p.Leu577Val)
n.267C>G
c.1723C>G (p.Leu575Val)
c.307C>G (p.Leu103Val)
n.296-17476G>C
n.425+9695G>C
n.298-17476G>C
n.302-17476G>C
7g.150858921C>TCA458871320AOC1c.1729C>T (p.Leu577=)
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n.296-17476G>A
n.425+9695G>A
n.298-17476G>A
n.302-17476G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.150858922T>ACA169077124AOC1c.1730T>A (p.Leu577Gln)
n.268T>A
c.1724T>A (p.Leu575Gln)
c.308T>A (p.Leu103Gln)
n.296-17477A>T
n.425+9694A>T
n.298-17477A>T
n.302-17477A>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.150858922T>CCA4566253AOC1c.1730T>C (p.Leu577Pro)
n.268T>C
c.1724T>C (p.Leu575Pro)
c.308T>C (p.Leu103Pro)
n.296-17477A>G
n.425+9694A>G
n.298-17477A>G
n.302-17477A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858922T>GCA369849433AOC1c.1730T>G (p.Leu577Arg)
n.268T>G
c.1724T>G (p.Leu575Arg)
c.308T>G (p.Leu103Arg)
n.296-17477A>C
n.425+9694A>C
n.298-17477A>C
n.302-17477A>C
7g.150858922T=CA1752398061AOC1c.1730T= (p.Leu577=)
n.268T=
c.1724T= (p.Leu575=)
c.308T= (p.Leu103=)
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n.425+9694A=
n.298-17477A=
n.302-17477A=
7g.150858923G>ACA458871325AOC1c.1731G>A (p.Leu577=)
n.269G>A
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c.309G>A (p.Leu103=)
n.296-17478C>T
n.425+9693C>T
n.298-17478C>T
n.302-17478C>T
 gnomAD v4
7g.150858923G>CCA458871326AOC1c.1731G>C (p.Leu577=)
n.269G>C
c.1725G>C (p.Leu575=)
c.309G>C (p.Leu103=)
n.296-17478C>G
n.425+9693C>G
n.298-17478C>G
n.302-17478C>G
7g.150858923G>TCA458871328AOC1c.1731G>T (p.Leu577=)
n.269G>T
c.1725G>T (p.Leu575=)
c.309G>T (p.Leu103=)
n.296-17478C>A
n.425+9693C>A
n.298-17478C>A
n.302-17478C>A
7g.150858924C>ACA369849434AOC1c.1732C>A (p.Leu578Ile)
n.270C>A
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n.296-17479G>T
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n.298-17479G>T
n.302-17479G>T
7g.150858924C>GCA369849435AOC1c.1732C>G (p.Leu578Val)
n.270C>G
c.1726C>G (p.Leu576Val)
c.310C>G (p.Leu104Val)
n.296-17479G>C
n.425+9692G>C
n.298-17479G>C
n.302-17479G>C
7g.150858924C>TCA369849436AOC1c.1732C>T (p.Leu578Phe)
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c.310C>T (p.Leu104Phe)
n.296-17479G>A
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n.298-17479G>A
n.302-17479G>A
7g.150858925T>ACA369849437AOC1c.1733T>A (p.Leu578His)
n.271T>A
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n.296-17480A>T
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n.298-17480A>T
n.302-17480A>T
7g.150858925T>CCA369849438AOC1c.1733T>C (p.Leu578Pro)
n.271T>C
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c.311T>C (p.Leu104Pro)
n.296-17480A>G
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n.298-17480A>G
n.302-17480A>G
7g.150858925T>GCA369849439AOC1c.1733T>G (p.Leu578Arg)
n.271T>G
c.1727T>G (p.Leu576Arg)
c.311T>G (p.Leu104Arg)
n.296-17480A>C
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7g.150858926C>ACA458871336AOC1c.1734C>A (p.Leu578=)
n.272C>A
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n.296-17481G>T
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n.302-17481G>T
7g.150858926C>GCA458871338AOC1c.1734C>G (p.Leu578=)
n.272C>G
c.1728C>G (p.Leu576=)
c.312C>G (p.Leu104=)
n.296-17481G>C
n.425+9690G>C
n.298-17481G>C
n.302-17481G>C
7g.150858926C>TCA458871340AOC1c.1734C>T (p.Leu578=)
n.272C>T
c.1728C>T (p.Leu576=)
c.312C>T (p.Leu104=)
n.296-17481G>A
n.425+9690G>A
n.298-17481G>A
n.302-17481G>A
7g.150858927T>ACA369849440AOC1c.1735T>A (p.Phe579Ile)
n.273T>A
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n.296-17482A>T
n.425+9689A>T
n.298-17482A>T
n.302-17482A>T
7g.150858927T>CCA369849441AOC1c.1735T>C (p.Phe579Leu)
n.273T>C
c.1729T>C (p.Phe577Leu)
c.313T>C (p.Phe105Leu)
n.296-17482A>G
n.425+9689A>G
n.298-17482A>G
n.302-17482A>G
 gnomAD v4
7g.150858927T>GCA369849442AOC1c.1735T>G (p.Phe579Val)
n.273T>G
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n.296-17482A>C
n.425+9689A>C
n.298-17482A>C
n.302-17482A>C
7g.150858928T>ACA369849443AOC1c.1736T>A (p.Phe579Tyr)
n.274T>A
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c.314T>A (p.Phe105Tyr)
n.296-17483A>T
n.425+9688A>T
n.298-17483A>T
n.302-17483A>T
7g.150858928T>CCA369849444AOC1c.1736T>C (p.Phe579Ser)
n.274T>C
c.1730T>C (p.Phe577Ser)
c.314T>C (p.Phe105Ser)
n.296-17483A>G
n.425+9688A>G
n.298-17483A>G
n.302-17483A>G
7g.150858928T>GCA369849445AOC1c.1736T>G (p.Phe579Cys)
n.274T>G
c.1730T>G (p.Phe577Cys)
c.314T>G (p.Phe105Cys)
n.296-17483A>C
n.425+9688A>C
n.298-17483A>C
n.302-17483A>C
7g.150858929T>ACA369849446AOC1c.1737T>A (p.Phe579Leu)
n.275T>A
c.1731T>A (p.Phe577Leu)
c.315T>A (p.Phe105Leu)
n.296-17484A>T
n.425+9687A>T
n.298-17484A>T
n.302-17484A>T
7g.150858929T>CCA458871347AOC1c.1737T>C (p.Phe579=)
n.275T>C
c.1731T>C (p.Phe577=)
c.315T>C (p.Phe105=)
n.296-17484A>G
n.425+9687A>G
n.298-17484A>G
n.302-17484A>G
7g.150858929T>GCA369849447AOC1c.1737T>G (p.Phe579Leu)
n.275T>G
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c.315T>G (p.Phe105Leu)
n.296-17484A>C
n.425+9687A>C
n.298-17484A>C
n.302-17484A>C
7g.150858930A=CA1752398064AOC1c.1738A= (p.Thr580=)
n.276A=
c.1732A= (p.Thr578=)
c.316A= (p.Thr106=)
n.296-17485T=
n.425+9686T=
n.298-17485T=
n.302-17485T=
7g.150858930A>CCA369849448AOC1c.1738A>C (p.Thr580Pro)
n.276A>C
c.1732A>C (p.Thr578Pro)
c.316A>C (p.Thr106Pro)
n.296-17485T>G
n.425+9686T>G
n.298-17485T>G
n.302-17485T>G
7g.150858930A>GCA169077125AOC1c.1738A>G (p.Thr580Ala)
n.276A>G
c.1732A>G (p.Thr578Ala)
c.316A>G (p.Thr106Ala)
n.296-17485T>C
n.425+9686T>C
n.298-17485T>C
n.302-17485T>C
 dbSNP
7g.150858930A>TCA369849449AOC1c.1738A>T (p.Thr580Ser)
n.276A>T
c.1732A>T (p.Thr578Ser)
c.316A>T (p.Thr106Ser)
n.296-17485T>A
n.425+9686T>A
n.298-17485T>A
n.302-17485T>A
7g.150858931C>ACA369849450AOC1c.1739C>A (p.Thr580Asn)
n.277C>A
c.1733C>A (p.Thr578Asn)
c.317C>A (p.Thr106Asn)
n.296-17486G>T
n.425+9685G>T
n.298-17486G>T
n.302-17486G>T
7g.150858931C>GCA369849451AOC1c.1739C>G (p.Thr580Ser)
n.277C>G
c.1733C>G (p.Thr578Ser)
c.317C>G (p.Thr106Ser)
n.296-17486G>C
n.425+9685G>C
n.298-17486G>C
n.302-17486G>C
7g.150858931C>TCA369849452AOC1c.1739C>T (p.Thr580Ile)
n.277C>T
c.1733C>T (p.Thr578Ile)
c.317C>T (p.Thr106Ile)
n.296-17486G>A
n.425+9685G>A
n.298-17486G>A
n.302-17486G>A
7g.150858932C>ACA458871353AOC1c.1740C>A (p.Thr580=)
n.278C>A
c.1734C>A (p.Thr578=)
c.318C>A (p.Thr106=)
n.296-17487G>T
n.425+9684G>T
n.298-17487G>T
n.302-17487G>T
7g.150858932C=CA1752398066AOC1c.1740C= (p.Thr580=)
n.278C=
c.1734C= (p.Thr578=)
c.318C= (p.Thr106=)
n.296-17487G=
n.425+9684G=
n.298-17487G=
n.302-17487G=
7g.150858932C>GCA458871354AOC1c.1740C>G (p.Thr580=)
n.278C>G
c.1734C>G (p.Thr578=)
c.318C>G (p.Thr106=)
n.296-17487G>C
n.425+9684G>C
n.298-17487G>C
n.302-17487G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150858932C>TCA4566254AOC1c.1740C>T (p.Thr580=)
n.278C>T
c.1734C>T (p.Thr578=)
c.318C>T (p.Thr106=)
n.296-17487G>A
n.425+9684G>A
n.298-17487G>A
n.302-17487G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858933A>CCA369849453AOC1c.1741A>C (p.Ser581Arg)
n.279A>C
c.1735A>C (p.Ser579Arg)
c.319A>C (p.Ser107Arg)
n.296-17488T>G
n.425+9683T>G
n.298-17488T>G
n.302-17488T>G

Number of alleles fetched