Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150856388_150863235delCA212204n.295+13775_296-14942del
n.425+5382_425+12229del
n.297+13775_298-14942del
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 ClinVar
7g.150858823G>ACA169077070AOC1c.1631G>A (p.Ser544Asn)
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 dbSNP
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7g.150858825C>ACA369849228AOC1c.1633C>A (p.Pro545Thr)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.302-17381G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858826C>TCA369849231AOC1c.1634C>T (p.Pro545Leu)
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n.302-17381G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.150858827A=CA1752397879AOC1c.1635A= (p.Pro545=)
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c.213A= (p.Pro71=)
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n.302-17382T=
7g.150858827A>CCA458871065AOC1c.1635A>C (p.Pro545=)
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n.302-17382T>G
 dbSNP
7g.150858827A>GCA4566227AOC1c.1635A>G (p.Pro545=)
n.173A>G
c.1629A>G (p.Pro543=)
c.213A>G (p.Pro71=)
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n.425+9789T>C
n.298-17382T>C
n.302-17382T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150858827A>TCA458871068AOC1c.1635A>T (p.Pro545=)
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 dbSNP
7g.150858828A=CA1752397883AOC1c.1636A= (p.Arg546=)
n.174A=
c.1630A= (p.Arg544=)
c.214A= (p.Arg72=)
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n.174A>C
c.1630A>C (p.Arg544=)
c.214A>C (p.Arg72=)
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n.298-17383T>G
n.302-17383T>G
7g.150858828A>GCA369849233AOC1c.1636A>G (p.Arg546Gly)
n.174A>G
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c.214A>G (p.Arg72Gly)
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n.302-17383T>C
 dbSNP gnomAD v4
7g.150858828A>TCA369849234AOC1c.1636A>T (p.Arg546Ter)
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n.302-17383T>A
7g.150858829G>ACA369849235AOC1c.1637G>A (p.Arg546Lys)
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7g.150858829G>TCA369849236AOC1c.1637G>T (p.Arg546Ile)
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c.215G>T (p.Arg72Ile)
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7g.150858830A=CA1752397885AOC1c.1638A= (p.Arg546=)
n.176A=
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c.216A= (p.Arg72=)
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7g.150858830A>CCA369849238AOC1c.1638A>C (p.Arg546Ser)
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c.216A>C (p.Arg72Ser)
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n.298-17385T>G
n.302-17385T>G
7g.150858830A>GCA458871073AOC1c.1638A>G (p.Arg546=)
n.176A>G
c.1632A>G (p.Arg544=)
c.216A>G (p.Arg72=)
n.296-17385T>C
n.425+9786T>C
n.298-17385T>C
n.302-17385T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150858830A>TCA369849239AOC1c.1638A>T (p.Arg546Ser)
n.176A>T
c.1632A>T (p.Arg544Ser)
c.216A>T (p.Arg72Ser)
n.296-17385T>A
n.425+9786T>A
n.298-17385T>A
n.302-17385T>A
7g.150858831C>ACA369849240AOC1c.1639C>A (p.His547Asn)
n.177C>A
c.1633C>A (p.His545Asn)
c.217C>A (p.His73Asn)
n.296-17386G>T
n.425+9785G>T
n.298-17386G>T
n.302-17386G>T
7g.150858831C=CA1752397888AOC1c.1639C= (p.His547=)
n.177C=
c.1633C= (p.His545=)
c.217C= (p.His73=)
n.296-17386G=
n.425+9785G=
n.298-17386G=
n.302-17386G=
7g.150858831C>GCA369849241AOC1c.1639C>G (p.His547Asp)
n.177C>G
c.1633C>G (p.His545Asp)
c.217C>G (p.His73Asp)
n.296-17386G>C
n.425+9785G>C
n.298-17386G>C
n.302-17386G>C
7g.150858831C>TCA4566228AOC1c.1639C>T (p.His547Tyr)
n.177C>T
c.1633C>T (p.His545Tyr)
c.217C>T (p.His73Tyr)
n.296-17386G>A
n.425+9785G>A
n.298-17386G>A
n.302-17386G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858832A=CA1752397889AOC1c.1640A= (p.His547=)
n.178A=
c.1634A= (p.His545=)
c.218A= (p.His73=)
n.296-17387T=
n.425+9784T=
n.298-17387T=
n.302-17387T=
7g.150858832A>CCA369849242AOC1c.1640A>C (p.His547Pro)
n.178A>C
c.1634A>C (p.His545Pro)
c.218A>C (p.His73Pro)
n.296-17387T>G
n.425+9784T>G
n.298-17387T>G
n.302-17387T>G
7g.150858832A>GCA369849243AOC1c.1640A>G (p.His547Arg)
n.178A>G
c.1634A>G (p.His545Arg)
c.218A>G (p.His73Arg)
n.296-17387T>C
n.425+9784T>C
n.298-17387T>C
n.302-17387T>C
 dbSNP gnomAD v4
7g.150858832A>TCA369849244AOC1c.1640A>T (p.His547Leu)
n.178A>T
c.1634A>T (p.His545Leu)
c.218A>T (p.His73Leu)
n.296-17387T>A
n.425+9784T>A
n.298-17387T>A
n.302-17387T>A
7g.150858833C>ACA369849245AOC1c.1641C>A (p.His547Gln)
n.179C>A
c.1635C>A (p.His545Gln)
c.219C>A (p.His73Gln)
n.296-17388G>T
n.425+9783G>T
n.298-17388G>T
n.302-17388G>T
7g.150858833C=CA1752397892AOC1c.1641C= (p.His547=)
n.179C=
c.1635C= (p.His545=)
c.219C= (p.His73=)
n.296-17388G=
n.425+9783G=
n.298-17388G=
n.302-17388G=
7g.150858833C>GCA369849246AOC1c.1641C>G (p.His547Gln)
n.179C>G
c.1635C>G (p.His545Gln)
c.219C>G (p.His73Gln)
n.296-17388G>C
n.425+9783G>C
n.298-17388G>C
n.302-17388G>C
7g.150858833C>TCA458871086AOC1c.1641C>T (p.His547=)
n.179C>T
c.1635C>T (p.His545=)
c.219C>T (p.His73=)
n.296-17388G>A
n.425+9783G>A
n.298-17388G>A
n.302-17388G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858834C>ACA369849247AOC1c.1642C>A (p.Arg548Ser)
n.180C>A
c.1636C>A (p.Arg546Ser)
c.220C>A (p.Arg74Ser)
n.296-17389G>T
n.425+9782G>T
n.298-17389G>T
n.302-17389G>T
7g.150858834C=CA1752397895AOC1c.1642C= (p.Arg548=)
n.180C=
c.1636C= (p.Arg546=)
c.220C= (p.Arg74=)
n.296-17389G=
n.425+9782G=
n.298-17389G=
n.302-17389G=
7g.150858834C>GCA369849248AOC1c.1642C>G (p.Arg548Gly)
n.180C>G
c.1636C>G (p.Arg546Gly)
c.220C>G (p.Arg74Gly)
n.296-17389G>C
n.425+9782G>C
n.298-17389G>C
n.302-17389G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150858834C>TCA4566229AOC1c.1642C>T (p.Arg548Cys)
n.180C>T
c.1636C>T (p.Arg546Cys)
c.220C>T (p.Arg74Cys)
n.296-17389G>A
n.425+9782G>A
n.298-17389G>A
n.302-17389G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.150858835G>ACA4566230AOC1c.1643G>A (p.Arg548His)
n.181G>A
c.1637G>A (p.Arg546His)
c.221G>A (p.Arg74His)
n.296-17390C>T
n.425+9781C>T
n.298-17390C>T
n.302-17390C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150858835G>CCA369849249AOC1c.1643G>C (p.Arg548Pro)
n.181G>C
c.1637G>C (p.Arg546Pro)
c.221G>C (p.Arg74Pro)
n.296-17390C>G
n.425+9781C>G
n.298-17390C>G
n.302-17390C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150858835G=CA1752397902AOC1c.1643G= (p.Arg548=)
n.181G=
c.1637G= (p.Arg546=)
c.221G= (p.Arg74=)
n.296-17390C=
n.425+9781C=
n.298-17390C=
n.302-17390C=
7g.150858835G>TCA369849250AOC1c.1643G>T (p.Arg548Leu)
n.181G>T
c.1637G>T (p.Arg546Leu)
c.221G>T (p.Arg74Leu)
n.296-17390C>A
n.425+9781C>A
n.298-17390C>A
n.302-17390C>A
 gnomAD v4

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