Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150856388_150863235delCA212204n.295+13775_296-14942del
n.425+5382_425+12229del
n.297+13775_298-14942del
n.301+13775_302-14942del
 ClinVar
7g.150857919C>ACA458871079AOC1c.1449C>A (p.Gly483=)
c.1446C>A (p.Gly482=)
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n.296-16474G>T
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n.298-16474G>T
n.302-16474G>T
7g.150857919C>GCA458871080AOC1c.1449C>G (p.Gly483=)
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n.296-16474G>C
n.425+10697G>C
n.298-16474G>C
n.302-16474G>C
7g.150857919C>TCA458871082AOC1c.1449C>T (p.Gly483=)
c.1446C>T (p.Gly482=)
c.27C>T (p.Gly9=)
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n.425+10697G>A
n.298-16474G>A
n.302-16474G>A
7g.150857920T>ACA369848787AOC1c.1450T>A (p.Tyr484Asn)
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c.28T>A (p.Tyr10Asn)
n.296-16475A>T
n.425+10696A>T
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n.302-16475A>T
7g.150857920T>CCA369848788AOC1c.1450T>C (p.Tyr484His)
c.1447T>C (p.Tyr483His)
c.28T>C (p.Tyr10His)
n.296-16475A>G
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n.302-16475A>G
7g.150857920T>GCA369848789AOC1c.1450T>G (p.Tyr484Asp)
c.1447T>G (p.Tyr483Asp)
c.28T>G (p.Tyr10Asp)
n.296-16475A>C
n.425+10696A>C
n.298-16475A>C
n.302-16475A>C
7g.150857921A>CCA369848790AOC1c.1451A>C (p.Tyr484Ser)
c.1448A>C (p.Tyr483Ser)
c.29A>C (p.Tyr10Ser)
n.296-16476T>G
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n.298-16476T>G
n.302-16476T>G
7g.150857921A>GCA369848792AOC1c.1451A>G (p.Tyr484Cys)
c.1448A>G (p.Tyr483Cys)
c.29A>G (p.Tyr10Cys)
n.296-16476T>C
n.425+10695T>C
n.298-16476T>C
n.302-16476T>C
7g.150857921A>TCA369848791AOC1c.1451A>T (p.Tyr484Phe)
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n.296-16476T>A
n.425+10695T>A
n.298-16476T>A
n.302-16476T>A
7g.150857922C>ACA169076724AOC1c.1452C>A (p.Tyr484Ter)
c.1449C>A (p.Tyr483Ter)
c.30C>A (p.Tyr10Ter)
n.296-16477G>T
n.425+10694G>T
n.298-16477G>T
n.302-16477G>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.150857922C=CA1752396949AOC1c.1452C= (p.Tyr484=)
c.1449C= (p.Tyr483=)
c.30C= (p.Tyr10=)
n.296-16477G=
n.425+10694G=
n.298-16477G=
n.302-16477G=
7g.150857922C>GCA369848793AOC1c.1452C>G (p.Tyr484Ter)
c.1449C>G (p.Tyr483Ter)
c.30C>G (p.Tyr10Ter)
n.296-16477G>C
n.425+10694G>C
n.298-16477G>C
n.302-16477G>C
7g.150857922C>TCA4566155AOC1c.1452C>T (p.Tyr484=)
c.1449C>T (p.Tyr483=)
c.30C>T (p.Tyr10=)
n.296-16477G>A
n.425+10694G>A
n.298-16477G>A
n.302-16477G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857923G>ACA4566156AOC1c.1453G>A (p.Val485Ile)
c.1450G>A (p.Val484Ile)
c.31G>A (p.Val11Ile)
n.296-16478C>T
n.425+10693C>T
n.298-16478C>T
n.302-16478C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150857923G>CCA369848794AOC1c.1453G>C (p.Val485Leu)
c.1450G>C (p.Val484Leu)
c.31G>C (p.Val11Leu)
n.296-16478C>G
n.425+10693C>G
n.298-16478C>G
n.302-16478C>G
7g.150857923G=CA1752396951AOC1c.1453G= (p.Val485=)
c.1450G= (p.Val484=)
c.31G= (p.Val11=)
n.296-16478C=
n.425+10693C=
n.298-16478C=
n.302-16478C=
7g.150857923G>TCA369848795AOC1c.1453G>T (p.Val485Phe)
c.1450G>T (p.Val484Phe)
c.31G>T (p.Val11Phe)
n.296-16478C>A
n.425+10693C>A
n.298-16478C>A
n.302-16478C>A
7g.150857924T>ACA369848796AOC1c.1454T>A (p.Val485Asp)
c.1451T>A (p.Val484Asp)
c.32T>A (p.Val11Asp)
n.296-16479A>T
n.425+10692A>T
n.298-16479A>T
n.302-16479A>T
7g.150857924T>CCA169076728AOC1c.1454T>C (p.Val485Ala)
c.1451T>C (p.Val484Ala)
c.32T>C (p.Val11Ala)
n.296-16479A>G
n.425+10692A>G
n.298-16479A>G
n.302-16479A>G
 dbSNP gnomAD v4
7g.150857924T>GCA369848797AOC1c.1454T>G (p.Val485Gly)
c.1451T>G (p.Val484Gly)
c.32T>G (p.Val11Gly)
n.296-16479A>C
n.425+10692A>C
n.298-16479A>C
n.302-16479A>C
7g.150857924T=CA1752396955AOC1c.1454T= (p.Val485=)
c.1451T= (p.Val484=)
c.32T= (p.Val11=)
n.296-16479A=
n.425+10692A=
n.298-16479A=
n.302-16479A=
7g.150857925C>ACA458871102AOC1c.1455C>A (p.Val485=)
c.1452C>A (p.Val484=)
c.33C>A (p.Val11=)
n.296-16480G>T
n.425+10691G>T
n.298-16480G>T
n.302-16480G>T
 gnomAD v4
7g.150857925C=CA1752396958AOC1c.1455C= (p.Val485=)
c.1452C= (p.Val484=)
c.33C= (p.Val11=)
n.296-16480G=
n.425+10691G=
n.298-16480G=
n.302-16480G=
7g.150857925C>GCA458871103AOC1c.1455C>G (p.Val485=)
c.1452C>G (p.Val484=)
c.33C>G (p.Val11=)
n.296-16480G>C
n.425+10691G>C
n.298-16480G>C
n.302-16480G>C
7g.150857925C>TCA169076733AOC1c.1455C>T (p.Val485=)
c.1452C>T (p.Val484=)
c.33C>T (p.Val11=)
n.296-16480G>A
n.425+10691G>A
n.298-16480G>A
n.302-16480G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
7g.150857926C>ACA369848798AOC1c.1456C>A (p.His486Asn)
c.1453C>A (p.His485Asn)
c.34C>A (p.His12Asn)
n.296-16481G>T
n.425+10690G>T
n.298-16481G>T
n.302-16481G>T
 gnomAD v4
7g.150857926C>GCA369848799AOC1c.1456C>G (p.His486Asp)
c.1453C>G (p.His485Asp)
c.34C>G (p.His12Asp)
n.296-16481G>C
n.425+10690G>C
n.298-16481G>C
n.302-16481G>C
7g.150857926C>TCA369848800AOC1c.1456C>T (p.His486Tyr)
c.1453C>T (p.His485Tyr)
c.34C>T (p.His12Tyr)
n.296-16481G>A
n.425+10690G>A
n.298-16481G>A
n.302-16481G>A
 gnomAD v4
7g.150857927A>CCA369848801AOC1c.1457A>C (p.His486Pro)
c.1454A>C (p.His485Pro)
c.35A>C (p.His12Pro)
n.296-16482T>G
n.425+10689T>G
n.298-16482T>G
n.302-16482T>G
7g.150857927A>GCA369848803AOC1c.1457A>G (p.His486Arg)
c.1454A>G (p.His485Arg)
c.35A>G (p.His12Arg)
n.296-16482T>C
n.425+10689T>C
n.298-16482T>C
n.302-16482T>C
7g.150857927A>TCA369848802AOC1c.1457A>T (p.His486Leu)
c.1454A>T (p.His485Leu)
c.35A>T (p.His12Leu)
n.296-16482T>A
n.425+10689T>A
n.298-16482T>A
n.302-16482T>A
7g.150857928C>ACA369848804AOC1c.1458C>A (p.His486Gln)
c.1455C>A (p.His485Gln)
c.36C>A (p.His12Gln)
n.296-16483G>T
n.425+10688G>T
n.298-16483G>T
n.302-16483G>T
7g.150857928C=CA1752396960AOC1c.1458C= (p.His486=)
c.1455C= (p.His485=)
c.36C= (p.His12=)
n.296-16483G=
n.425+10688G=
n.298-16483G=
n.302-16483G=
7g.150857928C>GCA369848805AOC1c.1458C>G (p.His486Gln)
c.1455C>G (p.His485Gln)
c.36C>G (p.His12Gln)
n.296-16483G>C
n.425+10688G>C
n.298-16483G>C
n.302-16483G>C
7g.150857928C>TCA4566157AOC1c.1458C>T (p.His486=)
c.1455C>T (p.His485=)
c.36C>T (p.His12=)
n.296-16483G>A
n.425+10688G>A
n.298-16483G>A
n.302-16483G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.150857929G>ACA4566158AOC1c.1459G>A (p.Ala487Thr)
c.1456G>A (p.Ala486Thr)
c.37G>A (p.Ala13Thr)
n.296-16484C>T
n.425+10687C>T
n.298-16484C>T
n.302-16484C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857929G>CCA369848806AOC1c.1459G>C (p.Ala487Pro)
c.1456G>C (p.Ala486Pro)
c.37G>C (p.Ala13Pro)
n.296-16484C>G
n.425+10687C>G
n.298-16484C>G
n.302-16484C>G
7g.150857929G=CA1752396962AOC1c.1459G= (p.Ala487=)
c.1456G= (p.Ala486=)
c.37G= (p.Ala13=)
n.296-16484C=
n.425+10687C=
n.298-16484C=
n.302-16484C=
7g.150857929G>TCA369848807AOC1c.1459G>T (p.Ala487Ser)
c.1456G>T (p.Ala486Ser)
c.37G>T (p.Ala13Ser)
n.296-16484C>A
n.425+10687C>A
n.298-16484C>A
n.302-16484C>A
7g.150857930C>ACA369848808AOC1c.1460C>A (p.Ala487Asp)
c.1457C>A (p.Ala486Asp)
c.38C>A (p.Ala13Asp)
n.296-16485G>T
n.425+10686G>T
n.298-16485G>T
n.302-16485G>T
7g.150857930C>GCA369848809AOC1c.1460C>G (p.Ala487Gly)
c.1457C>G (p.Ala486Gly)
c.38C>G (p.Ala13Gly)
n.296-16485G>C
n.425+10686G>C
n.298-16485G>C
n.302-16485G>C
7g.150857930C>TCA369848810AOC1c.1460C>T (p.Ala487Val)
c.1457C>T (p.Ala486Val)
c.38C>T (p.Ala13Val)
n.296-16485G>A
n.425+10686G>A
n.298-16485G>A
n.302-16485G>A
7g.150857931C>ACA458871120AOC1c.1461C>A (p.Ala487=)
c.1458C>A (p.Ala486=)
c.39C>A (p.Ala13=)
n.296-16486G>T
n.425+10685G>T
n.298-16486G>T
n.302-16486G>T
7g.150857931C=CA1752396964AOC1c.1461C= (p.Ala487=)
c.1458C= (p.Ala486=)
c.39C= (p.Ala13=)
n.296-16486G=
n.425+10685G=
n.298-16486G=
n.302-16486G=
7g.150857931C>GCA458871121AOC1c.1461C>G (p.Ala487=)
c.1458C>G (p.Ala486=)
c.39C>G (p.Ala13=)
n.296-16486G>C
n.425+10685G>C
n.298-16486G>C
n.302-16486G>C
7g.150857931C>TCA458871122AOC1c.1461C>T (p.Ala487=)
c.1458C>T (p.Ala486=)
c.39C>T (p.Ala13=)
n.296-16486G>A
n.425+10685G>A
n.298-16486G>A
n.302-16486G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857932A>CCA369848811AOC1c.1462A>C (p.Thr488Pro)
c.1459A>C (p.Thr487Pro)
c.40A>C (p.Thr14Pro)
n.296-16487T>G
n.425+10684T>G
n.298-16487T>G
n.302-16487T>G
7g.150857932A>GCA369848812AOC1c.1462A>G (p.Thr488Ala)
c.1459A>G (p.Thr487Ala)
c.40A>G (p.Thr14Ala)
n.296-16487T>C
n.425+10684T>C
n.298-16487T>C
n.302-16487T>C
 gnomAD v4
7g.150857932A>TCA369848813AOC1c.1462A>T (p.Thr488Ser)
c.1459A>T (p.Thr487Ser)
c.40A>T (p.Thr14Ser)
n.296-16487T>A
n.425+10684T>A
n.298-16487T>A
n.302-16487T>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched