Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150856388_150863235delCA212204n.295+13775_296-14942del
n.425+5382_425+12229del
n.297+13775_298-14942del
n.301+13775_302-14942del
 ClinVar
7g.150857819T>ACA369848570AOC1c.1349T>A (p.Leu450Gln)
c.1346T>A (p.Leu449Gln)
c.-74T>A (n.-74T>A)
n.296-16374A>T
n.425+10797A>T
n.298-16374A>T
n.302-16374A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150857819T>CCA369848571AOC1c.1349T>C (p.Leu450Pro)
c.1346T>C (p.Leu449Pro)
c.-74T>C (n.-74T>C)
n.296-16374A>G
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n.298-16374A>G
n.302-16374A>G
7g.150857819T>GCA369848572AOC1c.1349T>G (p.Leu450Arg)
c.1346T>G (p.Leu449Arg)
c.-74T>G (n.-74T>G)
n.296-16374A>C
n.425+10797A>C
n.298-16374A>C
n.302-16374A>C
7g.150857819T=CA1752396844AOC1c.1349T= (p.Leu450=)
c.1346T= (p.Leu449=)
c.-74T= (n.-74T=)
n.296-16374A=
n.425+10797A=
n.298-16374A=
n.302-16374A=
7g.150857820G>ACA458870702AOC1c.1350G>A (p.Leu450=)
c.1347G>A (p.Leu449=)
c.-73G>A (n.-73G>A)
n.296-16375C>T
n.425+10796C>T
n.298-16375C>T
n.302-16375C>T
 gnomAD v4
7g.150857820G>CCA458870703AOC1c.1350G>C (p.Leu450=)
c.1347G>C (p.Leu449=)
c.-73G>C (n.-73G>C)
n.296-16375C>G
n.425+10796C>G
n.298-16375C>G
n.302-16375C>G
7g.150857820G>TCA458870704AOC1c.1350G>T (p.Leu450=)
c.1347G>T (p.Leu449=)
c.-73G>T (n.-73G>T)
n.296-16375C>A
n.425+10796C>A
n.298-16375C>A
n.302-16375C>A
7g.150857821G>ACA369848573AOC1c.1351G>A (p.Val451Met)
c.1348G>A (p.Val450Met)
c.-72G>A (n.-72G>A)
n.296-16376C>T
n.425+10795C>T
n.298-16376C>T
n.302-16376C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150857821G>CCA369848574AOC1c.1351G>C (p.Val451Leu)
c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.-72G>C (n.-72G>C)
n.296-16376C>G
n.425+10795C>G
n.298-16376C>G
n.302-16376C>G
7g.150857821G=CA1752396845AOC1c.1351G= (p.Val451=)
c.1348G= (p.Val450=)
c.-72G= (n.-72G=)
n.296-16376C=
n.425+10795C=
n.298-16376C=
n.302-16376C=
7g.150857821G>TCA369848575AOC1c.1351G>T (p.Val451Leu)
c.1348G>T (p.Val450Leu)
c.-72G>T (n.-72G>T)
n.296-16376C>A
n.425+10795C>A
n.298-16376C>A
n.302-16376C>A
7g.150857822T>ACA369848576AOC1c.1352T>A (p.Val451Glu)
c.1349T>A (p.Val450Glu)
c.-71T>A (n.-71T>A)
n.296-16377A>T
n.425+10794A>T
n.298-16377A>T
n.302-16377A>T
7g.150857822T>CCA369848578AOC1c.1352T>C (p.Val451Ala)
c.1349T>C (p.Val450Ala)
c.-71T>C (n.-71T>C)
n.296-16377A>G
n.425+10794A>G
n.298-16377A>G
n.302-16377A>G
 gnomAD v4
7g.150857822T>GCA369848577AOC1c.1352T>G (p.Val451Gly)
c.1349T>G (p.Val450Gly)
c.-71T>G (n.-71T>G)
n.296-16377A>C
n.425+10794A>C
n.298-16377A>C
n.302-16377A>C
 dbSNP
7g.150857823G>ACA458870708AOC1c.1353G>A (p.Val451=)
c.1350G>A (p.Val450=)
c.-70G>A (n.-70G>A)
n.296-16378C>T
n.425+10793C>T
n.298-16378C>T
n.302-16378C>T
7g.150857823G>CCA458870710AOC1c.1353G>C (p.Val451=)
c.1350G>C (p.Val450=)
c.-70G>C (n.-70G>C)
n.296-16378C>G
n.425+10793C>G
n.298-16378C>G
n.302-16378C>G
7g.150857823G>TCA458870709AOC1c.1353G>T (p.Val451=)
c.1350G>T (p.Val450=)
c.-70G>T (n.-70G>T)
n.296-16378C>A
n.425+10793C>A
n.298-16378C>A
n.302-16378C>A
7g.150857824C>ACA369848579AOC1c.1354C>A (p.Leu452Met)
c.1351C>A (p.Leu451Met)
c.-69C>A (n.-69C>A)
n.296-16379G>T
n.425+10792G>T
n.298-16379G>T
n.302-16379G>T
7g.150857824C>GCA369848580AOC1c.1354C>G (p.Leu452Val)
c.1351C>G (p.Leu451Val)
c.-69C>G (n.-69C>G)
n.296-16379G>C
n.425+10792G>C
n.298-16379G>C
n.302-16379G>C
7g.150857824C>TCA458870711AOC1c.1354C>T (p.Leu452=)
c.1351C>T (p.Leu451=)
c.-69C>T (n.-69C>T)
n.296-16379G>A
n.425+10792G>A
n.298-16379G>A
n.302-16379G>A
 gnomAD v4 COSMIC
7g.150857825T>ACA369848581AOC1c.1355T>A (p.Leu452Gln)
c.1352T>A (p.Leu451Gln)
c.-68T>A (n.-68T>A)
n.296-16380A>T
n.425+10791A>T
n.298-16380A>T
n.302-16380A>T
7g.150857825T>CCA369848582AOC1c.1355T>C (p.Leu452Pro)
c.1352T>C (p.Leu451Pro)
c.-68T>C (n.-68T>C)
n.296-16380A>G
n.425+10791A>G
n.298-16380A>G
n.302-16380A>G
 gnomAD v4
7g.150857825T>GCA369848583AOC1c.1355T>G (p.Leu452Arg)
c.1352T>G (p.Leu451Arg)
c.-68T>G (n.-68T>G)
n.296-16380A>C
n.425+10791A>C
n.298-16380A>C
n.302-16380A>C
7g.150857826G>ACA458870712AOC1c.1356G>A (p.Leu452=)
c.1353G>A (p.Leu451=)
c.-67G>A (n.-67G>A)
n.296-16381C>T
n.425+10790C>T
n.298-16381C>T
n.302-16381C>T
7g.150857826G>CCA458870713AOC1c.1356G>C (p.Leu452=)
c.1353G>C (p.Leu451=)
c.-67G>C (n.-67G>C)
n.296-16381C>G
n.425+10790C>G
n.298-16381C>G
n.302-16381C>G
7g.150857826G>TCA458870714AOC1c.1356G>T (p.Leu452=)
c.1353G>T (p.Leu451=)
c.-67G>T (n.-67G>T)
n.296-16381C>A
n.425+10790C>A
n.298-16381C>A
n.302-16381C>A
7g.150857827C>ACA169076656AOC1c.1357C>A (p.Arg453=)
c.1354C>A (p.Arg452=)
c.-66C>A (n.-66C>A)
n.296-16382G>T
n.425+10789G>T
n.298-16382G>T
n.302-16382G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857827C=CA1752396848AOC1c.1357C= (p.Arg453=)
c.1354C= (p.Arg452=)
c.-66C= (n.-66C=)
n.296-16382G=
n.425+10789G=
n.298-16382G=
n.302-16382G=
7g.150857827C>GCA369848584AOC1c.1357C>G (p.Arg453Gly)
c.1354C>G (p.Arg452Gly)
c.-66C>G (n.-66C>G)
n.296-16382G>C
n.425+10789G>C
n.298-16382G>C
n.302-16382G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857827C>TCA169076660AOC1c.1357C>T (p.Arg453Trp)
c.1354C>T (p.Arg452Trp)
c.-66C>T (n.-66C>T)
n.296-16382G>A
n.425+10789G>A
n.298-16382G>A
n.302-16382G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857828G>ACA4566139AOC1c.1358G>A (p.Arg453Gln)
c.1355G>A (p.Arg452Gln)
c.-65G>A (n.-65G>A)
n.296-16383C>T
n.425+10788C>T
n.298-16383C>T
n.302-16383C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857828G>CCA369848585AOC1c.1358G>C (p.Arg453Pro)
c.1355G>C (p.Arg452Pro)
c.-65G>C (n.-65G>C)
n.296-16383C>G
n.425+10788C>G
n.298-16383C>G
n.302-16383C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857828G=CA1752396851AOC1c.1358G= (p.Arg453=)
c.1355G= (p.Arg452=)
c.-65G= (n.-65G=)
n.296-16383C=
n.425+10788C=
n.298-16383C=
n.302-16383C=
7g.150857828G>TCA369848586AOC1c.1358G>T (p.Arg453Leu)
c.1355G>T (p.Arg452Leu)
c.-65G>T (n.-65G>T)
n.296-16383C>A
n.425+10788C>A
n.298-16383C>A
n.302-16383C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857829G>ACA458870715AOC1c.1359G>A (p.Arg453=)
c.1356G>A (p.Arg452=)
c.-64G>A (n.-64G>A)
n.296-16384C>T
n.425+10787C>T
n.298-16384C>T
n.302-16384C>T
7g.150857829G>CCA458870717AOC1c.1359G>C (p.Arg453=)
c.1356G>C (p.Arg452=)
c.-64G>C (n.-64G>C)
n.296-16384C>G
n.425+10787C>G
n.298-16384C>G
n.302-16384C>G
7g.150857829G>TCA458870716AOC1c.1359G>T (p.Arg453=)
c.1356G>T (p.Arg452=)
c.-64G>T (n.-64G>T)
n.296-16384C>A
n.425+10787C>A
n.298-16384C>A
n.302-16384C>A
7g.150857829_150857832delinsGACACA1752396853AOC1c.1359_1362delinsGACA (p.Arg453=)
c.1356_1359delinsGACA (p.Arg452=)
c.-64_-61delinsGACA (n.-64_-61delinsGACA)
n.296-16387_296-16384delinsTGTC
n.425+10784_425+10787delinsTGTC
n.298-16387_298-16384delinsTGTC
n.302-16387_302-16384delinsTGTC
7g.150857830A>CCA369848589AOC1c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.1357A>C (p.Thr453Pro)
c.-63A>C (n.-63A>C)
n.296-16385T>G
n.425+10786T>G
n.298-16385T>G
n.302-16385T>G
7g.150857830A>GCA369848588AOC1c.1360A>G (p.Thr454Ala)
c.1357A>G (p.Thr453Ala)
c.-63A>G (n.-63A>G)
n.296-16385T>C
n.425+10786T>C
n.298-16385T>C
n.302-16385T>C
7g.150857830A>TCA369848587AOC1c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.1357A>T (p.Thr453Ser)
c.-63A>T (n.-63A>T)
n.296-16385T>A
n.425+10786T>A
n.298-16385T>A
n.302-16385T>A
7g.150857832_150857834delCA835204623AOC1c.1362_1364del (p.Thr455del)
c.1359_1361del (p.Thr454del)
c.-61_-59del (n.-61_-59del)
n.296-16387_296-16385del
n.425+10784_425+10786del
n.298-16387_298-16385del
n.302-16387_302-16385del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857831C>ACA369848590AOC1c.1361C>A (p.Thr454Lys)
c.1358C>A (p.Thr453Lys)
c.-62C>A (n.-62C>A)
n.296-16386G>T
n.425+10785G>T
n.298-16386G>T
n.302-16386G>T
7g.150857831C>GCA369848591AOC1c.1361C>G (p.Thr454Arg)
c.1358C>G (p.Thr453Arg)
c.-62C>G (n.-62C>G)
n.296-16386G>C
n.425+10785G>C
n.298-16386G>C
n.302-16386G>C
7g.150857831C>TCA369848592AOC1c.1361C>T (p.Thr454Ile)
c.1358C>T (p.Thr453Ile)
c.-62C>T (n.-62C>T)
n.296-16386G>A
n.425+10785G>A
n.298-16386G>A
n.302-16386G>A
7g.150857832A=CA1752396855AOC1c.1362A= (p.Thr454=)
c.1359A= (p.Thr453=)
c.-61A= (n.-61A=)
n.296-16387T=
n.425+10784T=
n.298-16387T=
n.302-16387T=
7g.150857832A>CCA458870718AOC1c.1362A>C (p.Thr454=)
c.1359A>C (p.Thr453=)
c.-61A>C (n.-61A>C)
n.296-16387T>G
n.425+10784T>G
n.298-16387T>G
n.302-16387T>G
7g.150857832A>GCA458870719AOC1c.1362A>G (p.Thr454=)
c.1359A>G (p.Thr453=)
c.-61A>G (n.-61A>G)
n.296-16387T>C
n.425+10784T>C
n.298-16387T>C
n.302-16387T>C
 dbSNP
7g.150857832A>TCA458870720AOC1c.1362A>T (p.Thr454=)
c.1359A>T (p.Thr453=)
c.-61A>T (n.-61A>T)
n.296-16387T>A
n.425+10784T>A
n.298-16387T>A
n.302-16387T>A

Number of alleles fetched