Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.150856388_150863235del | CA212204 | n.295+13775_296-14942del n.425+5382_425+12229del n.297+13775_298-14942del n.301+13775_302-14942del | ClinVar | |
7 | g.150857817G>A | CA458870698 | AOC1 | c.1347G>A (p.Val449=) c.1344G>A (p.Val448=) c.-76G>A (n.-76G>A) n.296-16372C>T n.425+10799C>T n.298-16372C>T n.302-16372C>T | |
7 | g.150857817G>C | CA458870697 | AOC1 | c.1347G>C (p.Val449=) c.1344G>C (p.Val448=) c.-76G>C (n.-76G>C) n.296-16372C>G n.425+10799C>G n.298-16372C>G n.302-16372C>G | |
7 | g.150857817G>T | CA458870696 | AOC1 | c.1347G>T (p.Val449=) c.1344G>T (p.Val448=) c.-76G>T (n.-76G>T) n.296-16372C>A n.425+10799C>A n.298-16372C>A n.302-16372C>A | |
7 | g.150857818C>A | CA369848569 | AOC1 | c.1348C>A (p.Leu450Met) c.1345C>A (p.Leu449Met) c.-75C>A (n.-75C>A) n.296-16373G>T n.425+10798G>T n.298-16373G>T n.302-16373G>T | |
7 | g.150857818C= | CA1752396842 | AOC1 | c.1348C= (p.Leu450=) c.1345C= (p.Leu449=) c.-75C= (n.-75C=) n.296-16373G= n.425+10798G= n.298-16373G= n.302-16373G= | |
7 | g.150857818C>G | CA4566138 | AOC1 | c.1348C>G (p.Leu450Val) c.1345C>G (p.Leu449Val) c.-75C>G (n.-75C>G) n.296-16373G>C n.425+10798G>C n.298-16373G>C n.302-16373G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857818C>T | CA458870699 | AOC1 | c.1348C>T (p.Leu450=) c.1345C>T (p.Leu449=) c.-75C>T (n.-75C>T) n.296-16373G>A n.425+10798G>A n.298-16373G>A n.302-16373G>A | |
7 | g.150857819T>A | CA369848570 | AOC1 | c.1349T>A (p.Leu450Gln) c.1346T>A (p.Leu449Gln) c.-74T>A (n.-74T>A) n.296-16374A>T n.425+10797A>T n.298-16374A>T n.302-16374A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.150857819T>C | CA369848571 | AOC1 | c.1349T>C (p.Leu450Pro) c.1346T>C (p.Leu449Pro) c.-74T>C (n.-74T>C) n.296-16374A>G n.425+10797A>G n.298-16374A>G n.302-16374A>G | |
7 | g.150857819T>G | CA369848572 | AOC1 | c.1349T>G (p.Leu450Arg) c.1346T>G (p.Leu449Arg) c.-74T>G (n.-74T>G) n.296-16374A>C n.425+10797A>C n.298-16374A>C n.302-16374A>C | |
7 | g.150857819T= | CA1752396844 | AOC1 | c.1349T= (p.Leu450=) c.1346T= (p.Leu449=) c.-74T= (n.-74T=) n.296-16374A= n.425+10797A= n.298-16374A= n.302-16374A= | |
7 | g.150857820G>A | CA458870702 | AOC1 | c.1350G>A (p.Leu450=) c.1347G>A (p.Leu449=) c.-73G>A (n.-73G>A) n.296-16375C>T n.425+10796C>T n.298-16375C>T n.302-16375C>T | gnomAD v4 |
7 | g.150857820G>C | CA458870703 | AOC1 | c.1350G>C (p.Leu450=) c.1347G>C (p.Leu449=) c.-73G>C (n.-73G>C) n.296-16375C>G n.425+10796C>G n.298-16375C>G n.302-16375C>G | |
7 | g.150857820G>T | CA458870704 | AOC1 | c.1350G>T (p.Leu450=) c.1347G>T (p.Leu449=) c.-73G>T (n.-73G>T) n.296-16375C>A n.425+10796C>A n.298-16375C>A n.302-16375C>A | |
7 | g.150857821G>A | CA369848573 | AOC1 | c.1351G>A (p.Val451Met) c.1348G>A (p.Val450Met) c.-72G>A (n.-72G>A) n.296-16376C>T n.425+10795C>T n.298-16376C>T n.302-16376C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.150857821G>C | CA369848574 | AOC1 | c.1351G>C (p.Val451Leu) c.1348G>C (p.Val450Leu) c.-72G>C (n.-72G>C) n.296-16376C>G n.425+10795C>G n.298-16376C>G n.302-16376C>G | |
7 | g.150857821G= | CA1752396845 | AOC1 | c.1351G= (p.Val451=) c.1348G= (p.Val450=) c.-72G= (n.-72G=) n.296-16376C= n.425+10795C= n.298-16376C= n.302-16376C= | |
7 | g.150857821G>T | CA369848575 | AOC1 | c.1351G>T (p.Val451Leu) c.1348G>T (p.Val450Leu) c.-72G>T (n.-72G>T) n.296-16376C>A n.425+10795C>A n.298-16376C>A n.302-16376C>A | |
7 | g.150857822T>A | CA369848576 | AOC1 | c.1352T>A (p.Val451Glu) c.1349T>A (p.Val450Glu) c.-71T>A (n.-71T>A) n.296-16377A>T n.425+10794A>T n.298-16377A>T n.302-16377A>T | |
7 | g.150857822T>C | CA369848578 | AOC1 | c.1352T>C (p.Val451Ala) c.1349T>C (p.Val450Ala) c.-71T>C (n.-71T>C) n.296-16377A>G n.425+10794A>G n.298-16377A>G n.302-16377A>G | gnomAD v4 |
7 | g.150857822T>G | CA369848577 | AOC1 | c.1352T>G (p.Val451Gly) c.1349T>G (p.Val450Gly) c.-71T>G (n.-71T>G) n.296-16377A>C n.425+10794A>C n.298-16377A>C n.302-16377A>C | dbSNP |
7 | g.150857823G>A | CA458870708 | AOC1 | c.1353G>A (p.Val451=) c.1350G>A (p.Val450=) c.-70G>A (n.-70G>A) n.296-16378C>T n.425+10793C>T n.298-16378C>T n.302-16378C>T | |
7 | g.150857823G>C | CA458870710 | AOC1 | c.1353G>C (p.Val451=) c.1350G>C (p.Val450=) c.-70G>C (n.-70G>C) n.296-16378C>G n.425+10793C>G n.298-16378C>G n.302-16378C>G | |
7 | g.150857823G>T | CA458870709 | AOC1 | c.1353G>T (p.Val451=) c.1350G>T (p.Val450=) c.-70G>T (n.-70G>T) n.296-16378C>A n.425+10793C>A n.298-16378C>A n.302-16378C>A | |
7 | g.150857824C>A | CA369848579 | AOC1 | c.1354C>A (p.Leu452Met) c.1351C>A (p.Leu451Met) c.-69C>A (n.-69C>A) n.296-16379G>T n.425+10792G>T n.298-16379G>T n.302-16379G>T | |
7 | g.150857824C>G | CA369848580 | AOC1 | c.1354C>G (p.Leu452Val) c.1351C>G (p.Leu451Val) c.-69C>G (n.-69C>G) n.296-16379G>C n.425+10792G>C n.298-16379G>C n.302-16379G>C | |
7 | g.150857824C>T | CA458870711 | AOC1 | c.1354C>T (p.Leu452=) c.1351C>T (p.Leu451=) c.-69C>T (n.-69C>T) n.296-16379G>A n.425+10792G>A n.298-16379G>A n.302-16379G>A | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.150857825T>A | CA369848581 | AOC1 | c.1355T>A (p.Leu452Gln) c.1352T>A (p.Leu451Gln) c.-68T>A (n.-68T>A) n.296-16380A>T n.425+10791A>T n.298-16380A>T n.302-16380A>T | |
7 | g.150857825T>C | CA369848582 | AOC1 | c.1355T>C (p.Leu452Pro) c.1352T>C (p.Leu451Pro) c.-68T>C (n.-68T>C) n.296-16380A>G n.425+10791A>G n.298-16380A>G n.302-16380A>G | gnomAD v4 |
7 | g.150857825T>G | CA369848583 | AOC1 | c.1355T>G (p.Leu452Arg) c.1352T>G (p.Leu451Arg) c.-68T>G (n.-68T>G) n.296-16380A>C n.425+10791A>C n.298-16380A>C n.302-16380A>C | |
7 | g.150857826G>A | CA458870712 | AOC1 | c.1356G>A (p.Leu452=) c.1353G>A (p.Leu451=) c.-67G>A (n.-67G>A) n.296-16381C>T n.425+10790C>T n.298-16381C>T n.302-16381C>T | |
7 | g.150857826G>C | CA458870713 | AOC1 | c.1356G>C (p.Leu452=) c.1353G>C (p.Leu451=) c.-67G>C (n.-67G>C) n.296-16381C>G n.425+10790C>G n.298-16381C>G n.302-16381C>G | |
7 | g.150857826G>T | CA458870714 | AOC1 | c.1356G>T (p.Leu452=) c.1353G>T (p.Leu451=) c.-67G>T (n.-67G>T) n.296-16381C>A n.425+10790C>A n.298-16381C>A n.302-16381C>A | |
7 | g.150857827C>A | CA169076656 | AOC1 | c.1357C>A (p.Arg453=) c.1354C>A (p.Arg452=) c.-66C>A (n.-66C>A) n.296-16382G>T n.425+10789G>T n.298-16382G>T n.302-16382G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857827C= | CA1752396848 | AOC1 | c.1357C= (p.Arg453=) c.1354C= (p.Arg452=) c.-66C= (n.-66C=) n.296-16382G= n.425+10789G= n.298-16382G= n.302-16382G= | |
7 | g.150857827C>G | CA369848584 | AOC1 | c.1357C>G (p.Arg453Gly) c.1354C>G (p.Arg452Gly) c.-66C>G (n.-66C>G) n.296-16382G>C n.425+10789G>C n.298-16382G>C n.302-16382G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857827C>T | CA169076660 | AOC1 | c.1357C>T (p.Arg453Trp) c.1354C>T (p.Arg452Trp) c.-66C>T (n.-66C>T) n.296-16382G>A n.425+10789G>A n.298-16382G>A n.302-16382G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857828G>A | CA4566139 | AOC1 | c.1358G>A (p.Arg453Gln) c.1355G>A (p.Arg452Gln) c.-65G>A (n.-65G>A) n.296-16383C>T n.425+10788C>T n.298-16383C>T n.302-16383C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857828G>C | CA369848585 | AOC1 | c.1358G>C (p.Arg453Pro) c.1355G>C (p.Arg452Pro) c.-65G>C (n.-65G>C) n.296-16383C>G n.425+10788C>G n.298-16383C>G n.302-16383C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857828G= | CA1752396851 | AOC1 | c.1358G= (p.Arg453=) c.1355G= (p.Arg452=) c.-65G= (n.-65G=) n.296-16383C= n.425+10788C= n.298-16383C= n.302-16383C= | |
7 | g.150857828G>T | CA369848586 | AOC1 | c.1358G>T (p.Arg453Leu) c.1355G>T (p.Arg452Leu) c.-65G>T (n.-65G>T) n.296-16383C>A n.425+10788C>A n.298-16383C>A n.302-16383C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.150857829G>A | CA458870715 | AOC1 | c.1359G>A (p.Arg453=) c.1356G>A (p.Arg452=) c.-64G>A (n.-64G>A) n.296-16384C>T n.425+10787C>T n.298-16384C>T n.302-16384C>T | |
7 | g.150857829G>C | CA458870717 | AOC1 | c.1359G>C (p.Arg453=) c.1356G>C (p.Arg452=) c.-64G>C (n.-64G>C) n.296-16384C>G n.425+10787C>G n.298-16384C>G n.302-16384C>G | |
7 | g.150857829G>T | CA458870716 | AOC1 | c.1359G>T (p.Arg453=) c.1356G>T (p.Arg452=) c.-64G>T (n.-64G>T) n.296-16384C>A n.425+10787C>A n.298-16384C>A n.302-16384C>A | |
7 | g.150857829_150857832delinsGACA | CA1752396853 | AOC1 | c.1359_1362delinsGACA (p.Arg453=) c.1356_1359delinsGACA (p.Arg452=) c.-64_-61delinsGACA (n.-64_-61delinsGACA) n.296-16387_296-16384delinsTGTC n.425+10784_425+10787delinsTGTC n.298-16387_298-16384delinsTGTC n.302-16387_302-16384delinsTGTC | |
7 | g.150857830A>C | CA369848589 | AOC1 | c.1360A>C (p.Thr454Pro) c.1357A>C (p.Thr453Pro) c.-63A>C (n.-63A>C) n.296-16385T>G n.425+10786T>G n.298-16385T>G n.302-16385T>G | |
7 | g.150857830A>G | CA369848588 | AOC1 | c.1360A>G (p.Thr454Ala) c.1357A>G (p.Thr453Ala) c.-63A>G (n.-63A>G) n.296-16385T>C n.425+10786T>C n.298-16385T>C n.302-16385T>C | |
7 | g.150857830A>T | CA369848587 | AOC1 | c.1360A>T (p.Thr454Ser) c.1357A>T (p.Thr453Ser) c.-63A>T (n.-63A>T) n.296-16385T>A n.425+10786T>A n.298-16385T>A n.302-16385T>A | |
7 | g.150857832_150857834del | CA835204623 | AOC1 | c.1362_1364del (p.Thr455del) c.1359_1361del (p.Thr454del) c.-61_-59del (n.-61_-59del) n.296-16387_296-16385del n.425+10784_425+10786del n.298-16387_298-16385del n.302-16387_302-16385del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |