Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.150856388_150863235delCA212204n.295+13775_296-14942del
n.425+5382_425+12229del
n.297+13775_298-14942del
n.301+13775_302-14942del
 ClinVar
7g.150857265C>ACA369847319AOC1c.795C>A (p.Asp265Glu)
c.-628C>A (n.-628C>A)
n.296-15820G>T
n.425+11351G>T
n.298-15820G>T
n.302-15820G>T
7g.150857265C>GCA369847321AOC1c.795C>G (p.Asp265Glu)
c.-628C>G (n.-628C>G)
n.296-15820G>C
n.425+11351G>C
n.298-15820G>C
n.302-15820G>C
7g.150857265C>TCA369847320AOC1c.795C>T (p.Asp265=)
c.-628C>T (n.-628C>T)
n.296-15820G>A
n.425+11351G>A
n.298-15820G>A
n.302-15820G>A
7g.150857266C>ACA369847322AOC1c.796C>A (p.Pro266Thr)
c.796-1C>A (n.796-1C>A)
c.-627C>A (n.-627C>A)
n.296-15821G>T
n.425+11350G>T
n.298-15821G>T
n.302-15821G>T
 gnomAD v4
7g.150857266C>GCA369847323AOC1c.796C>G (p.Pro266Ala)
c.796-1C>G (n.796-1C>G)
c.-627C>G (n.-627C>G)
n.296-15821G>C
n.425+11350G>C
n.298-15821G>C
n.302-15821G>C
7g.150857266C>TCA369847324AOC1c.796C>T (p.Pro266Ser)
c.796-1C>T (n.796-1C>T)
c.-627C>T (n.-627C>T)
n.296-15821G>A
n.425+11350G>A
n.298-15821G>A
n.302-15821G>A
7g.150857267C>ACA369847325AOC1c.797C>A (p.Pro266Gln)
c.796C>A (p.Arg266Ser)
c.-626C>A (n.-626C>A)
n.296-15822G>T
n.425+11349G>T
n.298-15822G>T
n.302-15822G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857267C=CA1752395716AOC1c.797C= (p.Pro266=)
c.796C= (p.Arg266=)
c.-626C= (n.-626C=)
n.296-15822G=
n.425+11349G=
n.298-15822G=
n.302-15822G=
7g.150857267C>GCA369847326AOC1c.797C>G (p.Pro266Arg)
c.796C>G (p.Arg266Gly)
c.-626C>G (n.-626C>G)
n.296-15822G>C
n.425+11349G>C
n.298-15822G>C
n.302-15822G>C
7g.150857267C>TCA4565983AOC1c.797C>T (p.Pro266Leu)
c.796C>T (p.Arg266Cys)
c.-626C>T (n.-626C>T)
n.296-15822G>A
n.425+11349G>A
n.298-15822G>A
n.302-15822G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857268G>ACA4565984AOC1c.798G>A (p.Pro266=)
c.797G>A (p.Arg266His)
c.-625G>A (n.-625G>A)
n.296-15823C>T
n.425+11348C>T
n.298-15823C>T
n.302-15823C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.150857268G>CCA369847328AOC1c.798G>C (p.Pro266=)
c.797G>C (p.Arg266Pro)
c.-625G>C (n.-625G>C)
n.296-15823C>G
n.425+11348C>G
n.298-15823C>G
n.302-15823C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857268G=CA1752395722AOC1c.798G= (p.Pro266=)
c.797G= (p.Arg266=)
c.-625G= (n.-625G=)
n.296-15823C=
n.425+11348C=
n.298-15823C=
n.302-15823C=
7g.150857268G>TCA369847327AOC1c.798G>T (p.Pro266=)
c.797G>T (p.Arg266Leu)
c.-625G>T (n.-625G>T)
n.296-15823C>A
n.425+11348C>A
n.298-15823C>A
n.302-15823C>A
7g.150857269C>ACA369847329AOC1c.799C>A (p.Leu267Met)
c.798C>A (p.Arg266=)
c.-624C>A (n.-624C>A)
n.296-15824G>T
n.425+11347G>T
n.298-15824G>T
n.302-15824G>T
 dbSNP gnomAD v2
7g.150857269C=CA1752395729AOC1c.799C= (p.Leu267=)
c.798C= (p.Arg266=)
c.-624C= (n.-624C=)
n.296-15824G=
n.425+11347G=
n.298-15824G=
n.302-15824G=
7g.150857269C>GCA369847330AOC1c.799C>G (p.Leu267Val)
c.798C>G (p.Arg266=)
c.-624C>G (n.-624C>G)
n.296-15824G>C
n.425+11347G>C
n.298-15824G>C
n.302-15824G>C
7g.150857269C>TCA4565985AOC1c.799C>T (p.Leu267=)
c.798C>T (p.Arg266=)
c.-624C>T (n.-624C>T)
n.296-15824G>A
n.425+11347G>A
n.298-15824G>A
n.302-15824G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857270T>ACA369847331AOC1c.800T>A (p.Leu267Gln)
c.799T>A (p.Cys267Ser)
c.-623T>A (n.-623T>A)
n.296-15825A>T
n.425+11346A>T
n.298-15825A>T
n.302-15825A>T
7g.150857270T>CCA369847332AOC1c.800T>C (p.Leu267Pro)
c.799T>C (p.Cys267Arg)
c.-623T>C (n.-623T>C)
n.296-15825A>G
n.425+11346A>G
n.298-15825A>G
n.302-15825A>G
7g.150857270T>GCA369847333AOC1c.800T>G (p.Leu267Arg)
c.799T>G (p.Cys267Gly)
c.-623T>G (n.-623T>G)
n.296-15825A>C
n.425+11346A>C
n.298-15825A>C
n.302-15825A>C
7g.150857271G>ACA369847334AOC1c.801G>A (p.Leu267=)
c.800G>A (p.Cys267Tyr)
c.-622G>A (n.-622G>A)
n.296-15826C>T
n.425+11345C>T
n.298-15826C>T
n.302-15826C>T
7g.150857271G>CCA369847336AOC1c.801G>C (p.Leu267=)
c.800G>C (p.Cys267Ser)
c.-622G>C (n.-622G>C)
n.296-15826C>G
n.425+11345C>G
n.298-15826C>G
n.302-15826C>G
7g.150857271G>TCA369847335AOC1c.801G>T (p.Leu267=)
c.800G>T (p.Cys267Phe)
c.-622G>T (n.-622G>T)
n.296-15826C>A
n.425+11345C>A
n.298-15826C>A
n.302-15826C>A
7g.150857272C>ACA369847337AOC1c.802C>A (p.Pro268Thr)
c.801C>A (p.Cys267Ter)
c.-621C>A (n.-621C>A)
n.296-15827G>T
n.425+11344G>T
n.298-15827G>T
n.302-15827G>T
7g.150857272C>GCA369847338AOC1c.802C>G (p.Pro268Ala)
c.801C>G (p.Cys267Trp)
c.-621C>G (n.-621C>G)
n.296-15827G>C
n.425+11344G>C
n.298-15827G>C
n.302-15827G>C
7g.150857272C>TCA369847339AOC1c.802C>T (p.Pro268Ser)
c.801C>T (p.Cys267=)
c.-621C>T (n.-621C>T)
n.296-15827G>A
n.425+11344G>A
n.298-15827G>A
n.302-15827G>A
 COSMIC
7g.150857273C>ACA369847340AOC1c.803C>A (p.Pro268His)
c.802C>A (p.Leu268Met)
c.-620C>A (n.-620C>A)
n.296-15828G>T
n.425+11343G>T
n.298-15828G>T
n.302-15828G>T
7g.150857273C=CA1752395736AOC1c.803C= (p.Pro268=)
c.802C= (p.Leu268=)
c.-620C= (n.-620C=)
n.296-15828G=
n.425+11343G=
n.298-15828G=
n.302-15828G=
7g.150857273C>GCA369847341AOC1c.803C>G (p.Pro268Arg)
c.802C>G (p.Leu268Val)
c.-620C>G (n.-620C>G)
n.296-15828G>C
n.425+11343G>C
n.298-15828G>C
n.302-15828G>C
 gnomAD v4
7g.150857273C>TCA369847342AOC1c.803C>T (p.Pro268Leu)
c.802C>T (p.Leu268=)
c.-620C>T (n.-620C>T)
n.296-15828G>A
n.425+11343G>A
n.298-15828G>A
n.302-15828G>A
 dbSNP
7g.150857274T>ACA369847343AOC1c.804T>A (p.Pro268=)
c.803T>A (p.Leu268Gln)
c.-619T>A (n.-619T>A)
n.296-15829A>T
n.425+11342A>T
n.298-15829A>T
n.302-15829A>T
7g.150857274T>CCA369847344AOC1c.804T>C (p.Pro268=)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
c.-619T>C (n.-619T>C)
n.296-15829A>G
n.425+11342A>G
n.298-15829A>G
n.302-15829A>G
7g.150857274T>GCA369847345AOC1c.804T>G (p.Pro268=)
c.803T>G (p.Leu268Arg)
c.-619T>G (n.-619T>G)
n.296-15829A>C
n.425+11342A>C
n.298-15829A>C
n.302-15829A>C
7g.150857275G>ACA4565986AOC1c.805G>A (p.Gly269Arg)
c.804G>A (p.Leu268=)
c.-618G>A (n.-618G>A)
n.296-15830C>T
n.425+11341C>T
n.298-15830C>T
n.302-15830C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150857275G>CCA369847346AOC1c.805G>C (p.Gly269Arg)
c.804G>C (p.Leu268=)
c.-618G>C (n.-618G>C)
n.296-15830C>G
n.425+11341C>G
n.298-15830C>G
n.302-15830C>G
7g.150857275G=CA1752395740AOC1c.805G= (p.Gly269=)
c.804G= (p.Leu268=)
c.-618G= (n.-618G=)
n.296-15830C=
n.425+11341C=
n.298-15830C=
n.302-15830C=
7g.150857275G>TCA369847347AOC1c.805G>T (p.Gly269Trp)
c.804G>T (p.Leu268=)
c.-618G>T (n.-618G>T)
n.296-15830C>A
n.425+11341C>A
n.298-15830C>A
n.302-15830C>A
7g.150857279delCA2685599826AOC1c.809del (p.Gly270AlafsTer28)
c.808del (p.Ala270GlnfsTer4)
c.-614del (n.-614del)
n.296-15830del
n.425+11341del
n.298-15830del
n.302-15830del
 gnomAD v4
7g.150857276G>ACA369847348AOC1c.806G>A (p.Gly269Glu)
c.805G>A (p.Gly269Arg)
c.-617G>A (n.-617G>A)
n.296-15831C>T
n.425+11340C>T
n.298-15831C>T
n.302-15831C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.150857276G>CCA369847350AOC1c.806G>C (p.Gly269Ala)
c.805G>C (p.Gly269Arg)
c.-617G>C (n.-617G>C)
n.296-15831C>G
n.425+11340C>G
n.298-15831C>G
n.302-15831C>G
7g.150857276G=CA1752395743AOC1c.806G= (p.Gly269=)
c.805G= (p.Gly269=)
c.-617G= (n.-617G=)
n.296-15831C=
n.425+11340C=
n.298-15831C=
n.302-15831C=
7g.150857276G>TCA369847349AOC1c.806G>T (p.Gly269Val)
c.805G>T (p.Gly269Trp)
c.-617G>T (n.-617G>T)
n.296-15831C>A
n.425+11340C>A
n.298-15831C>A
n.302-15831C>A
 dbSNP
7g.150857277G>ACA369847351AOC1c.807G>A (p.Gly269=)
c.806G>A (p.Gly269Glu)
c.-616G>A (n.-616G>A)
n.296-15832C>T
n.425+11339C>T
n.298-15832C>T
n.302-15832C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.150857277G>CCA369847352AOC1c.807G>C (p.Gly269=)
c.806G>C (p.Gly269Ala)
c.-616G>C (n.-616G>C)
n.296-15832C>G
n.425+11339C>G
n.298-15832C>G
n.302-15832C>G
7g.150857277G=CA1752395745AOC1c.807G= (p.Gly269=)
c.806G= (p.Gly269=)
c.-616G= (n.-616G=)
n.296-15832C=
n.425+11339C=
n.298-15832C=
n.302-15832C=
7g.150857277G>TCA369847353AOC1c.807G>T (p.Gly269=)
c.806G>T (p.Gly269Val)
c.-616G>T (n.-616G>T)
n.296-15832C>A
n.425+11339C>A
n.298-15832C>A
n.302-15832C>A
7g.150857278G>ACA369847354AOC1c.808G>A (p.Gly270Ser)
c.807G>A (p.Gly269=)
c.-615G>A (n.-615G>A)
n.296-15833C>T
n.425+11338C>T
n.298-15833C>T
n.302-15833C>T
7g.150857278G>CCA369847355AOC1c.808G>C (p.Gly270Arg)
c.807G>C (p.Gly269=)
c.-615G>C (n.-615G>C)
n.296-15833C>G
n.425+11338C>G
n.298-15833C>G
n.302-15833C>G

Number of alleles fetched