Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.148147442G>A | CA834972754 | CNTNAP2 | c.2555-49G>A (n.2555-49G>A) n.2417-49G>A n.373-49G>A n.728-49G>A c.-269-49G>A (n.-269-49G>A) n.284-49G>A c.1043-49G>A (n.1043-49G>A) n.214+7735C>T | dbSNP |
7 | g.148147442G= | CA1751124856 | CNTNAP2 | c.2555-49G= (n.2555-49G=) n.2417-49G= n.373-49G= n.728-49G= c.-269-49G= (n.-269-49G=) n.284-49G= c.1043-49G= (n.1043-49G=) n.214+7735C= | |
7 | g.148147442G>T | CA1751124857 | CNTNAP2 | c.2555-49G>T (n.2555-49G>T) n.2417-49G>T n.373-49G>T n.728-49G>T c.-269-49G>T (n.-269-49G>T) n.284-49G>T c.1043-49G>T (n.1043-49G>T) n.214+7735C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147446C>G | CA2685452896 | CNTNAP2 | c.2555-45C>G (n.2555-45C>G) n.2417-45C>G n.373-45C>G n.728-45C>G c.-269-45C>G (n.-269-45C>G) n.284-45C>G c.1043-45C>G (n.1043-45C>G) n.214+7731G>C | gnomAD v4 |
7 | g.148147448G>A | CA834972761 | CNTNAP2 | c.2555-43G>A (n.2555-43G>A) n.2417-43G>A n.373-43G>A n.728-43G>A c.-269-43G>A (n.-269-43G>A) n.284-43G>A c.1043-43G>A (n.1043-43G>A) n.214+7729C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147448G= | CA1751124858 | CNTNAP2 | c.2555-43G= (n.2555-43G=) n.2417-43G= n.373-43G= n.728-43G= c.-269-43G= (n.-269-43G=) n.284-43G= c.1043-43G= (n.1043-43G=) n.214+7729C= | |
7 | g.148147448G>T | CA2685452897 | CNTNAP2 | c.2555-43G>T (n.2555-43G>T) n.2417-43G>T n.373-43G>T n.728-43G>T c.-269-43G>T (n.-269-43G>T) n.284-43G>T c.1043-43G>T (n.1043-43G>T) n.214+7729C>A | gnomAD v4 |
7 | g.148147450del | CA2579054423 | CNTNAP2 | c.2555-41del (n.2555-41del) n.2417-41del n.373-41del n.728-41del c.-269-41del (n.-269-41del) n.284-41del c.1043-41del (n.1043-41del) n.214+7729del | gnomAD v4 |
7 | g.148147449G>A | CA834972765 | CNTNAP2 | c.2555-42G>A (n.2555-42G>A) n.2417-42G>A n.373-42G>A n.728-42G>A c.-269-42G>A (n.-269-42G>A) n.284-42G>A c.1043-42G>A (n.1043-42G>A) n.214+7728C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147449G= | CA1751124859 | CNTNAP2 | c.2555-42G= (n.2555-42G=) n.2417-42G= n.373-42G= n.728-42G= c.-269-42G= (n.-269-42G=) n.284-42G= c.1043-42G= (n.1043-42G=) n.214+7728C= | |
7 | g.148147450G>A | CA2685452898 | CNTNAP2 | c.2555-41G>A (n.2555-41G>A) n.2417-41G>A n.373-41G>A n.728-41G>A c.-269-41G>A (n.-269-41G>A) n.284-41G>A c.1043-41G>A (n.1043-41G>A) n.214+7727C>T | gnomAD v4 |
7 | g.148147451del | CA2685452899 | CNTNAP2 | c.2555-40del (n.2555-40del) n.2417-40del n.373-40del n.728-40del c.-269-40del (n.-269-40del) n.284-40del c.1043-40del (n.1043-40del) n.214+7726del | gnomAD v4 |
7 | g.148147451A>G | CA2579054424 | CNTNAP2 | c.2555-40A>G (n.2555-40A>G) n.2417-40A>G n.373-40A>G n.728-40A>G c.-269-40A>G (n.-269-40A>G) n.284-40A>G c.1043-40A>G (n.1043-40A>G) n.214+7726T>C | |
7 | g.148147452G>T | CA2685452900 | CNTNAP2 | c.2555-39G>T (n.2555-39G>T) n.2417-39G>T n.373-39G>T n.728-39G>T c.-269-39G>T (n.-269-39G>T) n.284-39G>T c.1043-39G>T (n.1043-39G>T) n.214+7725C>A | gnomAD v4 |
7 | g.148147452_148147453delinsGA | CA1751124860 | CNTNAP2 | c.2555-39_2555-38delinsGA (n.2555-39_2555-38delinsGA) n.2417-39_2417-38delinsGA n.373-39_373-38delinsGA n.728-39_728-38delinsGA c.-269-39_-269-38delinsGA (n.-269-39_-269-38delinsGA) n.284-39_284-38delinsGA c.1043-39_1043-38delinsGA (n.1043-39_1043-38delinsGA) n.214+7724_214+7725delinsTC | |
7 | g.148147457del | CA579080356 | CNTNAP2 | c.2555-34del (n.2555-34del) n.2417-34del n.373-34del n.728-34del c.-269-34del (n.-269-34del) n.284-34del c.1043-34del (n.1043-34del) n.214+7724del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147454A>C | CA2685452901 | CNTNAP2 | c.2555-37A>C (n.2555-37A>C) n.2417-37A>C n.373-37A>C n.728-37A>C c.-269-37A>C (n.-269-37A>C) n.284-37A>C c.1043-37A>C (n.1043-37A>C) n.214+7723T>G | gnomAD v4 |
7 | g.148147458T>A | CA2685452902 | CNTNAP2 | c.2555-33T>A (n.2555-33T>A) n.2417-33T>A n.373-33T>A n.728-33T>A c.-269-33T>A (n.-269-33T>A) n.284-33T>A c.1043-33T>A (n.1043-33T>A) n.214+7719A>T | gnomAD v4 |
7 | g.148147459A= | CA1751124861 | CNTNAP2 | c.2555-32A= (n.2555-32A=) n.2417-32A= n.373-32A= n.728-32A= c.-269-32A= (n.-269-32A=) n.284-32A= c.1043-32A= (n.1043-32A=) n.214+7718T= | |
7 | g.148147459A>C | CA1751124862 | CNTNAP2 | c.2555-32A>C (n.2555-32A>C) n.2417-32A>C n.373-32A>C n.728-32A>C c.-269-32A>C (n.-269-32A>C) n.284-32A>C c.1043-32A>C (n.1043-32A>C) n.214+7718T>G | dbSNP |
7 | g.148147459A>G | CA834972775 | CNTNAP2 | c.2555-32A>G (n.2555-32A>G) n.2417-32A>G n.373-32A>G n.728-32A>G c.-269-32A>G (n.-269-32A>G) n.284-32A>G c.1043-32A>G (n.1043-32A>G) n.214+7718T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147460C>A | CA4546434 | CNTNAP2 | c.2555-31C>A (n.2555-31C>A) n.2417-31C>A n.373-31C>A n.728-31C>A c.-269-31C>A (n.-269-31C>A) n.284-31C>A c.1043-31C>A (n.1043-31C>A) n.214+7717G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.148147460C= | CA1751124863 | CNTNAP2 | c.2555-31C= (n.2555-31C=) n.2417-31C= n.373-31C= n.728-31C= c.-269-31C= (n.-269-31C=) n.284-31C= c.1043-31C= (n.1043-31C=) n.214+7717G= | |
7 | g.148147460C>T | CA2685452903 | CNTNAP2 | c.2555-31C>T (n.2555-31C>T) n.2417-31C>T n.373-31C>T n.728-31C>T c.-269-31C>T (n.-269-31C>T) n.284-31C>T c.1043-31C>T (n.1043-31C>T) n.214+7717G>A | gnomAD v4 |
7 | g.148147461_148147462delinsTC | CA1751124864 | CNTNAP2 | c.2555-30_2555-29delinsTC (n.2555-30_2555-29delinsTC) n.2417-30_2417-29delinsTC n.373-30_373-29delinsTC n.728-30_728-29delinsTC c.-269-30_-269-29delinsTC (n.-269-30_-269-29delinsTC) n.284-30_284-29delinsTC c.1043-30_1043-29delinsTC (n.1043-30_1043-29delinsTC) n.214+7715_214+7716delinsGA | |
7 | g.148147462del | CA834972786 | CNTNAP2 | c.2555-29del (n.2555-29del) n.2417-29del n.373-29del n.728-29del c.-269-29del (n.-269-29del) n.284-29del c.1043-29del (n.1043-29del) n.214+7715del | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147462C= | CA1751124865 | CNTNAP2 | c.2555-29C= (n.2555-29C=) n.2417-29C= n.373-29C= n.728-29C= c.-269-29C= (n.-269-29C=) n.284-29C= c.1043-29C= (n.1043-29C=) n.214+7715G= | |
7 | g.148147462C>G | CA579080357 | CNTNAP2 | c.2555-29C>G (n.2555-29C>G) n.2417-29C>G n.373-29C>G n.728-29C>G c.-269-29C>G (n.-269-29C>G) n.284-29C>G c.1043-29C>G (n.1043-29C>G) n.214+7715G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147462C>T | CA4546435 | CNTNAP2 | c.2555-29C>T (n.2555-29C>T) n.2417-29C>T n.373-29C>T n.728-29C>T c.-269-29C>T (n.-269-29C>T) n.284-29C>T c.1043-29C>T (n.1043-29C>T) n.214+7715G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147463A= | CA1751124866 | CNTNAP2 | c.2555-28A= (n.2555-28A=) n.2417-28A= n.373-28A= n.728-28A= c.-269-28A= (n.-269-28A=) n.284-28A= c.1043-28A= (n.1043-28A=) n.214+7714T= | |
7 | g.148147463A>G | CA579080358 | CNTNAP2 | c.2555-28A>G (n.2555-28A>G) n.2417-28A>G n.373-28A>G n.728-28A>G c.-269-28A>G (n.-269-28A>G) n.284-28A>G c.1043-28A>G (n.1043-28A>G) n.214+7714T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147464T>C | CA2579054425 | CNTNAP2 | c.2555-27T>C (n.2555-27T>C) n.2417-27T>C n.373-27T>C n.728-27T>C c.-269-27T>C (n.-269-27T>C) n.284-27T>C c.1043-27T>C (n.1043-27T>C) n.214+7713A>G | gnomAD v4 |
7 | g.148147466T>C | CA2579054426 | CNTNAP2 | c.2555-25T>C (n.2555-25T>C) n.2417-25T>C n.373-25T>C n.728-25T>C c.-269-25T>C (n.-269-25T>C) n.284-25T>C c.1043-25T>C (n.1043-25T>C) n.214+7711A>G | |
7 | g.148147467T>C | CA2716174956 | CNTNAP2 | c.2555-24T>C (n.2555-24T>C) n.2417-24T>C n.373-24T>C n.728-24T>C c.-269-24T>C (n.-269-24T>C) n.284-24T>C c.1043-24T>C (n.1043-24T>C) n.214+7710A>G | dbSNP |
7 | g.148147468T>C | CA1751124868 | CNTNAP2 | c.2555-23T>C (n.2555-23T>C) n.2417-23T>C n.373-23T>C n.728-23T>C c.-269-23T>C (n.-269-23T>C) n.284-23T>C c.1043-23T>C (n.1043-23T>C) n.214+7709A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147468T= | CA1751124867 | CNTNAP2 | c.2555-23T= (n.2555-23T=) n.2417-23T= n.373-23T= n.728-23T= c.-269-23T= (n.-269-23T=) n.284-23T= c.1043-23T= (n.1043-23T=) n.214+7709A= | |
7 | g.148147470T>C | CA2685452904 | CNTNAP2 | c.2555-21T>C (n.2555-21T>C) n.2417-21T>C n.373-21T>C n.728-21T>C c.-269-21T>C (n.-269-21T>C) n.284-21T>C c.1043-21T>C (n.1043-21T>C) n.214+7707A>G | gnomAD v4 |
7 | g.148147472A= | CA1751124869 | CNTNAP2 | c.2555-19A= (n.2555-19A=) n.2417-19A= n.373-19A= n.728-19A= c.-269-19A= (n.-269-19A=) n.284-19A= c.1043-19A= (n.1043-19A=) n.214+7705T= | |
7 | g.148147472A>C | CA579080359 | CNTNAP2 | c.2555-19A>C (n.2555-19A>C) n.2417-19A>C n.373-19A>C n.728-19A>C c.-269-19A>C (n.-269-19A>C) n.284-19A>C c.1043-19A>C (n.1043-19A>C) n.214+7705T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147472A>G | CA4546436 | CNTNAP2 | c.2555-19A>G (n.2555-19A>G) n.2417-19A>G n.373-19A>G n.728-19A>G c.-269-19A>G (n.-269-19A>G) n.284-19A>G c.1043-19A>G (n.1043-19A>G) n.214+7705T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.148147473T>C | CA4546437 | CNTNAP2 | c.2555-18T>C (n.2555-18T>C) n.2417-18T>C n.373-18T>C n.728-18T>C c.-269-18T>C (n.-269-18T>C) n.284-18T>C c.1043-18T>C (n.1043-18T>C) n.214+7704A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.148147473T= | CA1751124870 | CNTNAP2 | c.2555-18T= (n.2555-18T=) n.2417-18T= n.373-18T= n.728-18T= c.-269-18T= (n.-269-18T=) n.284-18T= c.1043-18T= (n.1043-18T=) n.214+7704A= | |
7 | g.148147474G>A | CA2579054427 | CNTNAP2 | c.2555-17G>A (n.2555-17G>A) n.2417-17G>A n.373-17G>A n.728-17G>A c.-269-17G>A (n.-269-17G>A) n.284-17G>A c.1043-17G>A (n.1043-17G>A) n.214+7703C>T | gnomAD v4 |
7 | g.148147475C= | CA1751124871 | CNTNAP2 | c.2555-16C= (n.2555-16C=) n.2417-16C= n.373-16C= n.728-16C= c.-269-16C= (n.-269-16C=) n.284-16C= c.1043-16C= (n.1043-16C=) n.214+7702G= | |
7 | g.148147475C>G | CA1751124872 | CNTNAP2 | c.2555-16C>G (n.2555-16C>G) n.2417-16C>G n.373-16C>G n.728-16C>G c.-269-16C>G (n.-269-16C>G) n.284-16C>G c.1043-16C>G (n.1043-16C>G) n.214+7702G>C | dbSNP |
7 | g.148147475C>T | CA2685452905 | CNTNAP2 | c.2555-16C>T (n.2555-16C>T) n.2417-16C>T n.373-16C>T n.728-16C>T c.-269-16C>T (n.-269-16C>T) n.284-16C>T c.1043-16C>T (n.1043-16C>T) n.214+7702G>A | gnomAD v4 |
7 | g.148147477T>C | CA168815904 | CNTNAP2 | c.2555-14T>C (n.2555-14T>C) n.2417-14T>C n.373-14T>C n.728-14T>C c.-269-14T>C (n.-269-14T>C) n.284-14T>C c.1043-14T>C (n.1043-14T>C) n.214+7700A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.148147477T= | CA1751124873 | CNTNAP2 | c.2555-14T= (n.2555-14T=) n.2417-14T= n.373-14T= n.728-14T= c.-269-14T= (n.-269-14T=) n.284-14T= c.1043-14T= (n.1043-14T=) n.214+7700A= | |
7 | g.148147478T>C | CA2685452906 | CNTNAP2 | c.2555-13T>C (n.2555-13T>C) n.2417-13T>C n.373-13T>C n.728-13T>C c.-269-13T>C (n.-269-13T>C) n.284-13T>C c.1043-13T>C (n.1043-13T>C) n.214+7699A>G | gnomAD v4 |
7 | g.148147479C= | CA1751124874 | CNTNAP2 | c.2555-12C= (n.2555-12C=) n.2417-12C= n.373-12C= n.728-12C= c.-269-12C= (n.-269-12C=) n.284-12C= c.1043-12C= (n.1043-12C=) n.214+7698G= |