Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.148147442G>ACA834972754CNTNAP2c.2555-49G>A (n.2555-49G>A)
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dbSNP
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n.214+7735C>A
dbSNP gnomAD v4
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n.214+7731G>C
gnomAD v4
7g.148147448G>ACA834972761CNTNAP2c.2555-43G>A (n.2555-43G>A)
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dbSNP gnomAD v4
7g.148147448G=CA1751124858CNTNAP2c.2555-43G= (n.2555-43G=)
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gnomAD v4
7g.148147450delCA2579054423CNTNAP2c.2555-41del (n.2555-41del)
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n.214+7729del
gnomAD v4
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n.214+7728C>T
dbSNP gnomAD v4
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7g.148147450G>ACA2685452898CNTNAP2c.2555-41G>A (n.2555-41G>A)
n.2417-41G>A
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n.214+7727C>T
gnomAD v4
7g.148147451delCA2685452899CNTNAP2c.2555-40del (n.2555-40del)
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n.284-40del
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n.214+7726del
gnomAD v4
7g.148147451A>GCA2579054424CNTNAP2c.2555-40A>G (n.2555-40A>G)
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n.284-40A>G
c.1043-40A>G (n.1043-40A>G)
n.214+7726T>C
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n.214+7725C>A
gnomAD v4
7g.148147452_148147453delinsGACA1751124860CNTNAP2c.2555-39_2555-38delinsGA (n.2555-39_2555-38delinsGA)
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n.214+7724_214+7725delinsTC
7g.148147457delCA579080356CNTNAP2c.2555-34del (n.2555-34del)
n.2417-34del
n.373-34del
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n.284-34del
c.1043-34del (n.1043-34del)
n.214+7724del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147454A>CCA2685452901CNTNAP2c.2555-37A>C (n.2555-37A>C)
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n.214+7723T>G
gnomAD v4
7g.148147458T>ACA2685452902CNTNAP2c.2555-33T>A (n.2555-33T>A)
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n.284-33T>A
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n.214+7719A>T
gnomAD v4
7g.148147459A=CA1751124861CNTNAP2c.2555-32A= (n.2555-32A=)
n.2417-32A=
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n.214+7718T=
7g.148147459A>CCA1751124862CNTNAP2c.2555-32A>C (n.2555-32A>C)
n.2417-32A>C
n.373-32A>C
n.728-32A>C
c.-269-32A>C (n.-269-32A>C)
n.284-32A>C
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n.214+7718T>G
dbSNP
7g.148147459A>GCA834972775CNTNAP2c.2555-32A>G (n.2555-32A>G)
n.2417-32A>G
n.373-32A>G
n.728-32A>G
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n.284-32A>G
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n.214+7718T>C
dbSNP gnomAD v4
7g.148147460C>ACA4546434CNTNAP2c.2555-31C>A (n.2555-31C>A)
n.2417-31C>A
n.373-31C>A
n.728-31C>A
c.-269-31C>A (n.-269-31C>A)
n.284-31C>A
c.1043-31C>A (n.1043-31C>A)
n.214+7717G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.148147460C=CA1751124863CNTNAP2c.2555-31C= (n.2555-31C=)
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n.214+7717G=
7g.148147460C>TCA2685452903CNTNAP2c.2555-31C>T (n.2555-31C>T)
n.2417-31C>T
n.373-31C>T
n.728-31C>T
c.-269-31C>T (n.-269-31C>T)
n.284-31C>T
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n.214+7717G>A
gnomAD v4
7g.148147461_148147462delinsTCCA1751124864CNTNAP2c.2555-30_2555-29delinsTC (n.2555-30_2555-29delinsTC)
n.2417-30_2417-29delinsTC
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n.728-30_728-29delinsTC
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n.284-30_284-29delinsTC
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n.214+7715_214+7716delinsGA
7g.148147462delCA834972786CNTNAP2c.2555-29del (n.2555-29del)
n.2417-29del
n.373-29del
n.728-29del
c.-269-29del (n.-269-29del)
n.284-29del
c.1043-29del (n.1043-29del)
n.214+7715del
dbSNP gnomAD v4
7g.148147462C=CA1751124865CNTNAP2c.2555-29C= (n.2555-29C=)
n.2417-29C=
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n.214+7715G=
7g.148147462C>GCA579080357CNTNAP2c.2555-29C>G (n.2555-29C>G)
n.2417-29C>G
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n.728-29C>G
c.-269-29C>G (n.-269-29C>G)
n.284-29C>G
c.1043-29C>G (n.1043-29C>G)
n.214+7715G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147462C>TCA4546435CNTNAP2c.2555-29C>T (n.2555-29C>T)
n.2417-29C>T
n.373-29C>T
n.728-29C>T
c.-269-29C>T (n.-269-29C>T)
n.284-29C>T
c.1043-29C>T (n.1043-29C>T)
n.214+7715G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147463A=CA1751124866CNTNAP2c.2555-28A= (n.2555-28A=)
n.2417-28A=
n.373-28A=
n.728-28A=
c.-269-28A= (n.-269-28A=)
n.284-28A=
c.1043-28A= (n.1043-28A=)
n.214+7714T=
7g.148147463A>GCA579080358CNTNAP2c.2555-28A>G (n.2555-28A>G)
n.2417-28A>G
n.373-28A>G
n.728-28A>G
c.-269-28A>G (n.-269-28A>G)
n.284-28A>G
c.1043-28A>G (n.1043-28A>G)
n.214+7714T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147464T>CCA2579054425CNTNAP2c.2555-27T>C (n.2555-27T>C)
n.2417-27T>C
n.373-27T>C
n.728-27T>C
c.-269-27T>C (n.-269-27T>C)
n.284-27T>C
c.1043-27T>C (n.1043-27T>C)
n.214+7713A>G
gnomAD v4
7g.148147466T>CCA2579054426CNTNAP2c.2555-25T>C (n.2555-25T>C)
n.2417-25T>C
n.373-25T>C
n.728-25T>C
c.-269-25T>C (n.-269-25T>C)
n.284-25T>C
c.1043-25T>C (n.1043-25T>C)
n.214+7711A>G
7g.148147467T>CCA2716174956CNTNAP2c.2555-24T>C (n.2555-24T>C)
n.2417-24T>C
n.373-24T>C
n.728-24T>C
c.-269-24T>C (n.-269-24T>C)
n.284-24T>C
c.1043-24T>C (n.1043-24T>C)
n.214+7710A>G
dbSNP
7g.148147468T>CCA1751124868CNTNAP2c.2555-23T>C (n.2555-23T>C)
n.2417-23T>C
n.373-23T>C
n.728-23T>C
c.-269-23T>C (n.-269-23T>C)
n.284-23T>C
c.1043-23T>C (n.1043-23T>C)
n.214+7709A>G
dbSNP gnomAD v4
7g.148147468T=CA1751124867CNTNAP2c.2555-23T= (n.2555-23T=)
n.2417-23T=
n.373-23T=
n.728-23T=
c.-269-23T= (n.-269-23T=)
n.284-23T=
c.1043-23T= (n.1043-23T=)
n.214+7709A=
7g.148147470T>CCA2685452904CNTNAP2c.2555-21T>C (n.2555-21T>C)
n.2417-21T>C
n.373-21T>C
n.728-21T>C
c.-269-21T>C (n.-269-21T>C)
n.284-21T>C
c.1043-21T>C (n.1043-21T>C)
n.214+7707A>G
gnomAD v4
7g.148147472A=CA1751124869CNTNAP2c.2555-19A= (n.2555-19A=)
n.2417-19A=
n.373-19A=
n.728-19A=
c.-269-19A= (n.-269-19A=)
n.284-19A=
c.1043-19A= (n.1043-19A=)
n.214+7705T=
7g.148147472A>CCA579080359CNTNAP2c.2555-19A>C (n.2555-19A>C)
n.2417-19A>C
n.373-19A>C
n.728-19A>C
c.-269-19A>C (n.-269-19A>C)
n.284-19A>C
c.1043-19A>C (n.1043-19A>C)
n.214+7705T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147472A>GCA4546436CNTNAP2c.2555-19A>G (n.2555-19A>G)
n.2417-19A>G
n.373-19A>G
n.728-19A>G
c.-269-19A>G (n.-269-19A>G)
n.284-19A>G
c.1043-19A>G (n.1043-19A>G)
n.214+7705T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.148147473T>CCA4546437CNTNAP2c.2555-18T>C (n.2555-18T>C)
n.2417-18T>C
n.373-18T>C
n.728-18T>C
c.-269-18T>C (n.-269-18T>C)
n.284-18T>C
c.1043-18T>C (n.1043-18T>C)
n.214+7704A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.148147473T=CA1751124870CNTNAP2c.2555-18T= (n.2555-18T=)
n.2417-18T=
n.373-18T=
n.728-18T=
c.-269-18T= (n.-269-18T=)
n.284-18T=
c.1043-18T= (n.1043-18T=)
n.214+7704A=
7g.148147474G>ACA2579054427CNTNAP2c.2555-17G>A (n.2555-17G>A)
n.2417-17G>A
n.373-17G>A
n.728-17G>A
c.-269-17G>A (n.-269-17G>A)
n.284-17G>A
c.1043-17G>A (n.1043-17G>A)
n.214+7703C>T
gnomAD v4
7g.148147475C=CA1751124871CNTNAP2c.2555-16C= (n.2555-16C=)
n.2417-16C=
n.373-16C=
n.728-16C=
c.-269-16C= (n.-269-16C=)
n.284-16C=
c.1043-16C= (n.1043-16C=)
n.214+7702G=
7g.148147475C>GCA1751124872CNTNAP2c.2555-16C>G (n.2555-16C>G)
n.2417-16C>G
n.373-16C>G
n.728-16C>G
c.-269-16C>G (n.-269-16C>G)
n.284-16C>G
c.1043-16C>G (n.1043-16C>G)
n.214+7702G>C
dbSNP
7g.148147475C>TCA2685452905CNTNAP2c.2555-16C>T (n.2555-16C>T)
n.2417-16C>T
n.373-16C>T
n.728-16C>T
c.-269-16C>T (n.-269-16C>T)
n.284-16C>T
c.1043-16C>T (n.1043-16C>T)
n.214+7702G>A
gnomAD v4
7g.148147477T>CCA168815904CNTNAP2c.2555-14T>C (n.2555-14T>C)
n.2417-14T>C
n.373-14T>C
n.728-14T>C
c.-269-14T>C (n.-269-14T>C)
n.284-14T>C
c.1043-14T>C (n.1043-14T>C)
n.214+7700A>G
dbSNP gnomAD v4
7g.148147477T=CA1751124873CNTNAP2c.2555-14T= (n.2555-14T=)
n.2417-14T=
n.373-14T=
n.728-14T=
c.-269-14T= (n.-269-14T=)
n.284-14T=
c.1043-14T= (n.1043-14T=)
n.214+7700A=
7g.148147478T>CCA2685452906CNTNAP2c.2555-13T>C (n.2555-13T>C)
n.2417-13T>C
n.373-13T>C
n.728-13T>C
c.-269-13T>C (n.-269-13T>C)
n.284-13T>C
c.1043-13T>C (n.1043-13T>C)
n.214+7699A>G
gnomAD v4
7g.148147479C=CA1751124874CNTNAP2c.2555-12C= (n.2555-12C=)
n.2417-12C=
n.373-12C=
n.728-12C=
c.-269-12C= (n.-269-12C=)
n.284-12C=
c.1043-12C= (n.1043-12C=)
n.214+7698G=

Number of alleles fetched