| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147918548C>A | CA2580772484 | CNTNAP2 | c.2255+14827C>A (n.2255+14827C>A) n.2117+14827C>A n.1738+14827C>A n.190+14827C>A n.428+14827C>A c.743+14827C>A (n.743+14827C>A) | |
| 7 | g.147918548C= | CA1751005480 | CNTNAP2 | c.2255+14827C= (n.2255+14827C=) n.2117+14827C= n.1738+14827C= n.190+14827C= n.428+14827C= c.743+14827C= (n.743+14827C=) | |
| 7 | g.147918548C>G | CA2580772485 | CNTNAP2 | c.2255+14827C>G (n.2255+14827C>G) n.2117+14827C>G n.1738+14827C>G n.190+14827C>G n.428+14827C>G c.743+14827C>G (n.743+14827C>G) | |
| 7 | g.147918548C>T | CA168788381 | CNTNAP2 | c.2255+14827C>T (n.2255+14827C>T) n.2117+14827C>T n.1738+14827C>T n.190+14827C>T n.428+14827C>T c.743+14827C>T (n.743+14827C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918550C= | CA1751005481 | CNTNAP2 | c.2255+14829C= (n.2255+14829C=) n.2117+14829C= n.1738+14829C= n.190+14829C= n.428+14829C= c.743+14829C= (n.743+14829C=) | |
| 7 | g.147918550C>T | CA1751005482 | CNTNAP2 | c.2255+14829C>T (n.2255+14829C>T) n.2117+14829C>T n.1738+14829C>T n.190+14829C>T n.428+14829C>T c.743+14829C>T (n.743+14829C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147918553C>A | CA168788382 | CNTNAP2 | c.2255+14832C>A (n.2255+14832C>A) n.2117+14832C>A n.1738+14832C>A n.190+14832C>A n.428+14832C>A c.743+14832C>A (n.743+14832C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918553C= | CA1751005483 | CNTNAP2 | c.2255+14832C= (n.2255+14832C=) n.2117+14832C= n.1738+14832C= n.190+14832C= n.428+14832C= c.743+14832C= (n.743+14832C=) | |
| 7 | g.147918553C>T | CA2716033853 | CNTNAP2 | c.2255+14832C>T (n.2255+14832C>T) n.2117+14832C>T n.1738+14832C>T n.190+14832C>T n.428+14832C>T c.743+14832C>T (n.743+14832C>T) | dbSNP |
| 7 | g.147918557C= | CA1751005484 | CNTNAP2 | c.2255+14836C= (n.2255+14836C=) n.2117+14836C= n.1738+14836C= n.190+14836C= n.428+14836C= c.743+14836C= (n.743+14836C=) | |
| 7 | g.147918557C>T | CA834929611 | CNTNAP2 | c.2255+14836C>T (n.2255+14836C>T) n.2117+14836C>T n.1738+14836C>T n.190+14836C>T n.428+14836C>T c.743+14836C>T (n.743+14836C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918558A= | CA1751005485 | CNTNAP2 | c.2255+14837A= (n.2255+14837A=) n.2117+14837A= n.1738+14837A= n.190+14837A= n.428+14837A= c.743+14837A= (n.743+14837A=) | |
| 7 | g.147918558A>G | CA1751005486 | CNTNAP2 | c.2255+14837A>G (n.2255+14837A>G) n.2117+14837A>G n.1738+14837A>G n.190+14837A>G n.428+14837A>G c.743+14837A>G (n.743+14837A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918562C= | CA1751005487 | CNTNAP2 | c.2255+14841C= (n.2255+14841C=) n.2117+14841C= n.1738+14841C= n.190+14841C= n.428+14841C= c.743+14841C= (n.743+14841C=) | |
| 7 | g.147918562C>G | CA1751005488 | CNTNAP2 | c.2255+14841C>G (n.2255+14841C>G) n.2117+14841C>G n.1738+14841C>G n.190+14841C>G n.428+14841C>G c.743+14841C>G (n.743+14841C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918567T>A | CA834929612 | CNTNAP2 | c.2255+14846T>A (n.2255+14846T>A) n.2117+14846T>A n.1738+14846T>A n.190+14846T>A n.428+14846T>A c.743+14846T>A (n.743+14846T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918567T= | CA1751005489 | CNTNAP2 | c.2255+14846T= (n.2255+14846T=) n.2117+14846T= n.1738+14846T= n.190+14846T= n.428+14846T= c.743+14846T= (n.743+14846T=) | |
| 7 | g.147918570G>A | CA168788383 | CNTNAP2 | c.2255+14849G>A (n.2255+14849G>A) n.2117+14849G>A n.1738+14849G>A n.190+14849G>A n.428+14849G>A c.743+14849G>A (n.743+14849G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147918570G= | CA1751005490 | CNTNAP2 | c.2255+14849G= (n.2255+14849G=) n.2117+14849G= n.1738+14849G= n.190+14849G= n.428+14849G= c.743+14849G= (n.743+14849G=) | |
| 7 | g.147918570G>T | CA1108460817 | CNTNAP2 | c.2255+14849G>T (n.2255+14849G>T) n.2117+14849G>T n.1738+14849G>T n.190+14849G>T n.428+14849G>T c.743+14849G>T (n.743+14849G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918571A= | CA1751005491 | CNTNAP2 | c.2255+14850A= (n.2255+14850A=) n.2117+14850A= n.1738+14850A= n.190+14850A= n.428+14850A= c.743+14850A= (n.743+14850A=) | |
| 7 | g.147918571A>G | CA168788384 | CNTNAP2 | c.2255+14850A>G (n.2255+14850A>G) n.2117+14850A>G n.1738+14850A>G n.190+14850A>G n.428+14850A>G c.743+14850A>G (n.743+14850A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918572T>G | CA168788385 | CNTNAP2 | c.2255+14851T>G (n.2255+14851T>G) n.2117+14851T>G n.1738+14851T>G n.190+14851T>G n.428+14851T>G c.743+14851T>G (n.743+14851T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918572T= | CA1751005492 | CNTNAP2 | c.2255+14851T= (n.2255+14851T=) n.2117+14851T= n.1738+14851T= n.190+14851T= n.428+14851T= c.743+14851T= (n.743+14851T=) | |
| 7 | g.147918574T>G | CA834929617 | CNTNAP2 | c.2255+14853T>G (n.2255+14853T>G) n.2117+14853T>G n.1738+14853T>G n.190+14853T>G n.428+14853T>G c.743+14853T>G (n.743+14853T>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918574T= | CA1751005493 | CNTNAP2 | c.2255+14853T= (n.2255+14853T=) n.2117+14853T= n.1738+14853T= n.190+14853T= n.428+14853T= c.743+14853T= (n.743+14853T=) | |
| 7 | g.147918575A= | CA1751005494 | CNTNAP2 | c.2255+14854A= (n.2255+14854A=) n.2117+14854A= n.1738+14854A= n.190+14854A= n.428+14854A= c.743+14854A= (n.743+14854A=) | |
| 7 | g.147918575A>C | CA1751005495 | CNTNAP2 | c.2255+14854A>C (n.2255+14854A>C) n.2117+14854A>C n.1738+14854A>C n.190+14854A>C n.428+14854A>C c.743+14854A>C (n.743+14854A>C) | dbSNP |
| 7 | g.147918578A= | CA1751005496 | CNTNAP2 | c.2255+14857A= (n.2255+14857A=) n.2117+14857A= n.1738+14857A= n.190+14857A= n.428+14857A= c.743+14857A= (n.743+14857A=) | |
| 7 | g.147918578A>G | CA168788386 | CNTNAP2 | c.2255+14857A>G (n.2255+14857A>G) n.2117+14857A>G n.1738+14857A>G n.190+14857A>G n.428+14857A>G c.743+14857A>G (n.743+14857A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918581A= | CA1751005497 | CNTNAP2 | c.2255+14860A= (n.2255+14860A=) n.2117+14860A= n.1738+14860A= n.190+14860A= n.428+14860A= c.743+14860A= (n.743+14860A=) | |
| 7 | g.147918581A>T | CA834929619 | CNTNAP2 | c.2255+14860A>T (n.2255+14860A>T) n.2117+14860A>T n.1738+14860A>T n.190+14860A>T n.428+14860A>T c.743+14860A>T (n.743+14860A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918586A= | CA1751005498 | CNTNAP2 | c.2255+14865A= (n.2255+14865A=) n.2117+14865A= n.1738+14865A= n.190+14865A= n.428+14865A= c.743+14865A= (n.743+14865A=) | |
| 7 | g.147918586A>G | CA834929620 | CNTNAP2 | c.2255+14865A>G (n.2255+14865A>G) n.2117+14865A>G n.1738+14865A>G n.190+14865A>G n.428+14865A>G c.743+14865A>G (n.743+14865A>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918587T>C | CA834929621 | CNTNAP2 | c.2255+14866T>C (n.2255+14866T>C) n.2117+14866T>C n.1738+14866T>C n.190+14866T>C n.428+14866T>C c.743+14866T>C (n.743+14866T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918587T= | CA1751005499 | CNTNAP2 | c.2255+14866T= (n.2255+14866T=) n.2117+14866T= n.1738+14866T= n.190+14866T= n.428+14866T= c.743+14866T= (n.743+14866T=) | |
| 7 | g.147918590_147918591delinsAT | CA1751005500 | CNTNAP2 | c.2255+14869_2255+14870delinsAT (n.2255+14869_2255+14870delinsAT) n.2117+14869_2117+14870delinsAT n.1738+14869_1738+14870delinsAT n.190+14869_190+14870delinsAT n.428+14869_428+14870delinsAT c.743+14869_743+14870delinsAT (n.743+14869_743+14870delinsAT) | |
| 7 | g.147918597dup | CA834929622 | CNTNAP2 | c.2255+14876dup (n.2255+14876dup) n.2117+14876dup n.1738+14876dup n.190+14876dup n.428+14876dup c.743+14876dup (n.743+14876dup) | dbSNP |
| 7 | g.147918597del | CA578855976 | CNTNAP2 | c.2255+14876del (n.2255+14876del) n.2117+14876del n.1738+14876del n.190+14876del n.428+14876del c.743+14876del (n.743+14876del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918598G>A | CA168788387 | CNTNAP2 | c.2255+14877G>A (n.2255+14877G>A) n.2117+14877G>A n.1738+14877G>A n.190+14877G>A n.428+14877G>A c.743+14877G>A (n.743+14877G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147918598G= | CA1751005501 | CNTNAP2 | c.2255+14877G= (n.2255+14877G=) n.2117+14877G= n.1738+14877G= n.190+14877G= n.428+14877G= c.743+14877G= (n.743+14877G=) | |
| 7 | g.147918602G>A | CA168788388 | CNTNAP2 | c.2255+14881G>A (n.2255+14881G>A) n.2117+14881G>A n.1738+14881G>A n.190+14881G>A n.428+14881G>A c.743+14881G>A (n.743+14881G>A) | dbSNP |
| 7 | g.147918602G= | CA1751005502 | CNTNAP2 | c.2255+14881G= (n.2255+14881G=) n.2117+14881G= n.1738+14881G= n.190+14881G= n.428+14881G= c.743+14881G= (n.743+14881G=) | |
| 7 | g.147918603C= | CA1751005503 | CNTNAP2 | c.2255+14882C= (n.2255+14882C=) n.2117+14882C= n.1738+14882C= n.190+14882C= n.428+14882C= c.743+14882C= (n.743+14882C=) | |
| 7 | g.147918603C>G | CA1751005504 | CNTNAP2 | c.2255+14882C>G (n.2255+14882C>G) n.2117+14882C>G n.1738+14882C>G n.190+14882C>G n.428+14882C>G c.743+14882C>G (n.743+14882C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147918604A= | CA1751005505 | CNTNAP2 | c.2255+14883A= (n.2255+14883A=) n.2117+14883A= n.1738+14883A= n.190+14883A= n.428+14883A= c.743+14883A= (n.743+14883A=) | |
| 7 | g.147918604A>C | CA834929623 | CNTNAP2 | c.2255+14883A>C (n.2255+14883A>C) n.2117+14883A>C n.1738+14883A>C n.190+14883A>C n.428+14883A>C c.743+14883A>C (n.743+14883A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918607C= | CA1751005506 | CNTNAP2 | c.2255+14886C= (n.2255+14886C=) n.2117+14886C= n.1738+14886C= n.190+14886C= n.428+14886C= c.743+14886C= (n.743+14886C=) | |
| 7 | g.147918607C>T | CA168788389 | CNTNAP2 | c.2255+14886C>T (n.2255+14886C>T) n.2117+14886C>T n.1738+14886C>T n.190+14886C>T n.428+14886C>T c.743+14886C>T (n.743+14886C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147918610G>A | CA834929626 | CNTNAP2 | c.2255+14889G>A (n.2255+14889G>A) n.2117+14889G>A n.1738+14889G>A n.190+14889G>A n.428+14889G>A c.743+14889G>A (n.743+14889G>A) | dbSNP |