Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904725A= | CA1750993570 | CNTNAP2 | c.2255+1004A= (n.2255+1004A=) n.2117+1004A= n.1738+1004A= n.190+1004A= n.428+1004A= c.743+1004A= (n.743+1004A=) | |
7 | g.147904725A>G | CA834924262 | CNTNAP2 | c.2255+1004A>G (n.2255+1004A>G) n.2117+1004A>G n.1738+1004A>G n.190+1004A>G n.428+1004A>G c.743+1004A>G (n.743+1004A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904728T>C | CA1750993574 | CNTNAP2 | c.2255+1007T>C (n.2255+1007T>C) n.2117+1007T>C n.1738+1007T>C n.190+1007T>C n.428+1007T>C c.743+1007T>C (n.743+1007T>C) | dbSNP |
7 | g.147904728T= | CA1750993572 | CNTNAP2 | c.2255+1007T= (n.2255+1007T=) n.2117+1007T= n.1738+1007T= n.190+1007T= n.428+1007T= c.743+1007T= (n.743+1007T=) | |
7 | g.147904733T>C | CA1108473075 | CNTNAP2 | c.2255+1012T>C (n.2255+1012T>C) n.2117+1012T>C n.1738+1012T>C n.190+1012T>C n.428+1012T>C c.743+1012T>C (n.743+1012T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904733T= | CA1750993577 | CNTNAP2 | c.2255+1012T= (n.2255+1012T=) n.2117+1012T= n.1738+1012T= n.190+1012T= n.428+1012T= c.743+1012T= (n.743+1012T=) | |
7 | g.147904735T>C | CA168786677 | CNTNAP2 | c.2255+1014T>C (n.2255+1014T>C) n.2117+1014T>C n.1738+1014T>C n.190+1014T>C n.428+1014T>C c.743+1014T>C (n.743+1014T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904735T= | CA1750993579 | CNTNAP2 | c.2255+1014T= (n.2255+1014T=) n.2117+1014T= n.1738+1014T= n.190+1014T= n.428+1014T= c.743+1014T= (n.743+1014T=) | |
7 | g.147904737G>C | CA1750993582 | CNTNAP2 | c.2255+1016G>C (n.2255+1016G>C) n.2117+1016G>C n.1738+1016G>C n.190+1016G>C n.428+1016G>C c.743+1016G>C (n.743+1016G>C) | dbSNP |
7 | g.147904737G= | CA1750993581 | CNTNAP2 | c.2255+1016G= (n.2255+1016G=) n.2117+1016G= n.1738+1016G= n.190+1016G= n.428+1016G= c.743+1016G= (n.743+1016G=) | |
7 | g.147904738T>C | CA2512214872 | CNTNAP2 | c.2255+1017T>C (n.2255+1017T>C) n.2117+1017T>C n.1738+1017T>C n.190+1017T>C n.428+1017T>C c.743+1017T>C (n.743+1017T>C) | |
7 | g.147904738T= | CA1750993584 | CNTNAP2 | c.2255+1017T= (n.2255+1017T=) n.2117+1017T= n.1738+1017T= n.190+1017T= n.428+1017T= c.743+1017T= (n.743+1017T=) | |
7 | g.147904739A= | CA1750993585 | CNTNAP2 | c.2255+1018A= (n.2255+1018A=) n.2117+1018A= n.1738+1018A= n.190+1018A= n.428+1018A= c.743+1018A= (n.743+1018A=) | |
7 | g.147904739A>G | CA1750993586 | CNTNAP2 | c.2255+1018A>G (n.2255+1018A>G) n.2117+1018A>G n.1738+1018A>G n.190+1018A>G n.428+1018A>G c.743+1018A>G (n.743+1018A>G) | dbSNP |
7 | g.147904741dup | CA834924263 | CNTNAP2 | c.2255+1020dup (n.2255+1020dup) n.2117+1020dup n.1738+1020dup n.190+1020dup n.428+1020dup c.743+1020dup (n.743+1020dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904744T>A | CA2716170700 | CNTNAP2 | c.2255+1023T>A (n.2255+1023T>A) n.2117+1023T>A n.1738+1023T>A n.190+1023T>A n.428+1023T>A c.743+1023T>A (n.743+1023T>A) | dbSNP |
7 | g.147904746A= | CA1750993588 | CNTNAP2 | c.2255+1025A= (n.2255+1025A=) n.2117+1025A= n.1738+1025A= n.190+1025A= n.428+1025A= c.743+1025A= (n.743+1025A=) | |
7 | g.147904746A>G | CA168786678 | CNTNAP2 | c.2255+1025A>G (n.2255+1025A>G) n.2117+1025A>G n.1738+1025A>G n.190+1025A>G n.428+1025A>G c.743+1025A>G (n.743+1025A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904747C>A | CA1750993591 | CNTNAP2 | c.2255+1026C>A (n.2255+1026C>A) n.2117+1026C>A n.1738+1026C>A n.190+1026C>A n.428+1026C>A c.743+1026C>A (n.743+1026C>A) | dbSNP |
7 | g.147904747C= | CA1750993590 | CNTNAP2 | c.2255+1026C= (n.2255+1026C=) n.2117+1026C= n.1738+1026C= n.190+1026C= n.428+1026C= c.743+1026C= (n.743+1026C=) | |
7 | g.147904747C>T | CA1108473083 | CNTNAP2 | c.2255+1026C>T (n.2255+1026C>T) n.2117+1026C>T n.1738+1026C>T n.190+1026C>T n.428+1026C>T c.743+1026C>T (n.743+1026C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904752T>G | CA834924266 | CNTNAP2 | c.2255+1031T>G (n.2255+1031T>G) n.2117+1031T>G n.1738+1031T>G n.190+1031T>G n.428+1031T>G c.743+1031T>G (n.743+1031T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904752T= | CA1750993593 | CNTNAP2 | c.2255+1031T= (n.2255+1031T=) n.2117+1031T= n.1738+1031T= n.190+1031T= n.428+1031T= c.743+1031T= (n.743+1031T=) | |
7 | g.147904755A>G | CA2778345128 | CNTNAP2 | c.2255+1034A>G (n.2255+1034A>G) n.2117+1034A>G n.1738+1034A>G n.190+1034A>G n.428+1034A>G c.743+1034A>G (n.743+1034A>G) | |
7 | g.147904758G>C | CA834924273 | CNTNAP2 | c.2255+1037G>C (n.2255+1037G>C) n.2117+1037G>C n.1738+1037G>C n.190+1037G>C n.428+1037G>C c.743+1037G>C (n.743+1037G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904758G= | CA1750993595 | CNTNAP2 | c.2255+1037G= (n.2255+1037G=) n.2117+1037G= n.1738+1037G= n.190+1037G= n.428+1037G= c.743+1037G= (n.743+1037G=) | |
7 | g.147904758G>T | CA1108473090 | CNTNAP2 | c.2255+1037G>T (n.2255+1037G>T) n.2117+1037G>T n.1738+1037G>T n.190+1037G>T n.428+1037G>T c.743+1037G>T (n.743+1037G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904759C= | CA1750993596 | CNTNAP2 | c.2255+1038C= (n.2255+1038C=) n.2117+1038C= n.1738+1038C= n.190+1038C= n.428+1038C= c.743+1038C= (n.743+1038C=) | |
7 | g.147904759C>T | CA168786679 | CNTNAP2 | c.2255+1038C>T (n.2255+1038C>T) n.2117+1038C>T n.1738+1038C>T n.190+1038C>T n.428+1038C>T c.743+1038C>T (n.743+1038C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904759_147904763delinsCCTAT | CA1750993598 | CNTNAP2 | c.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT (n.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT) n.2117+1038_2117+1042delinsCCTAT n.1738+1038_1738+1042delinsCCTAT n.190+1038_190+1042delinsCCTAT n.428+1038_428+1042delinsCCTAT c.743+1038_743+1042delinsCCTAT (n.743+1038_743+1042delinsCCTAT) | |
7 | g.147904760_147904761delinsCT | CA1750993602 | CNTNAP2 | c.2255+1039_2255+1040delinsCT (n.2255+1039_2255+1040delinsCT) n.2117+1039_2117+1040delinsCT n.1738+1039_1738+1040delinsCT n.190+1039_190+1040delinsCT n.428+1039_428+1040delinsCT c.743+1039_743+1040delinsCT (n.743+1039_743+1040delinsCT) | |
7 | g.147904764_147904767del | CA1750993600 | CNTNAP2 | c.2255+1043_2255+1046del (n.2255+1043_2255+1046del) n.2117+1043_2117+1046del n.1738+1043_1738+1046del n.190+1043_190+1046del n.428+1043_428+1046del c.743+1043_743+1046del (n.743+1043_743+1046del) | dbSNP |
7 | g.147904761del | CA834924283 | CNTNAP2 | c.2255+1040del (n.2255+1040del) n.2117+1040del n.1738+1040del n.190+1040del n.428+1040del c.743+1040del (n.743+1040del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904761T>C | CA652039488 | CNTNAP2 | c.2255+1040T>C (n.2255+1040T>C) n.2117+1040T>C n.1738+1040T>C n.190+1040T>C n.428+1040T>C c.743+1040T>C (n.743+1040T>C) | COSMIC |
7 | g.147904762A= | CA1750993606 | CNTNAP2 | c.2255+1041A= (n.2255+1041A=) n.2117+1041A= n.1738+1041A= n.190+1041A= n.428+1041A= c.743+1041A= (n.743+1041A=) | |
7 | g.147904762A>G | CA834924286 | CNTNAP2 | c.2255+1041A>G (n.2255+1041A>G) n.2117+1041A>G n.1738+1041A>G n.190+1041A>G n.428+1041A>G c.743+1041A>G (n.743+1041A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904764C>A | CA2778345129 | CNTNAP2 | c.2255+1043C>A (n.2255+1043C>A) n.2117+1043C>A n.1738+1043C>A n.190+1043C>A n.428+1043C>A c.743+1043C>A (n.743+1043C>A) | |
7 | g.147904767T>A | CA834924289 | CNTNAP2 | c.2255+1046T>A (n.2255+1046T>A) n.2117+1046T>A n.1738+1046T>A n.190+1046T>A n.428+1046T>A c.743+1046T>A (n.743+1046T>A) | dbSNP |
7 | g.147904767T= | CA1750993609 | CNTNAP2 | c.2255+1046T= (n.2255+1046T=) n.2117+1046T= n.1738+1046T= n.190+1046T= n.428+1046T= c.743+1046T= (n.743+1046T=) | |
7 | g.147904772A= | CA1750993611 | CNTNAP2 | c.2255+1051A= (n.2255+1051A=) n.2117+1051A= n.1738+1051A= n.190+1051A= n.428+1051A= c.743+1051A= (n.743+1051A=) | |
7 | g.147904772A>C | CA578862056 | CNTNAP2 | c.2255+1051A>C (n.2255+1051A>C) n.2117+1051A>C n.1738+1051A>C n.190+1051A>C n.428+1051A>C c.743+1051A>C (n.743+1051A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904772A>G | CA168786680 | CNTNAP2 | c.2255+1051A>G (n.2255+1051A>G) n.2117+1051A>G n.1738+1051A>G n.190+1051A>G n.428+1051A>G c.743+1051A>G (n.743+1051A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904773T>C | CA168786681 | CNTNAP2 | c.2255+1052T>C (n.2255+1052T>C) n.2117+1052T>C n.1738+1052T>C n.190+1052T>C n.428+1052T>C c.743+1052T>C (n.743+1052T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904773T= | CA1750993614 | CNTNAP2 | c.2255+1052T= (n.2255+1052T=) n.2117+1052T= n.1738+1052T= n.190+1052T= n.428+1052T= c.743+1052T= (n.743+1052T=) | |
7 | g.147904774G>A | CA834924296 | CNTNAP2 | c.2255+1053G>A (n.2255+1053G>A) n.2117+1053G>A n.1738+1053G>A n.190+1053G>A n.428+1053G>A c.743+1053G>A (n.743+1053G>A) | dbSNP |
7 | g.147904774G= | CA1750993615 | CNTNAP2 | c.2255+1053G= (n.2255+1053G=) n.2117+1053G= n.1738+1053G= n.190+1053G= n.428+1053G= c.743+1053G= (n.743+1053G=) | |
7 | g.147904775G= | CA1750993617 | CNTNAP2 | c.2255+1054G= (n.2255+1054G=) n.2117+1054G= n.1738+1054G= n.190+1054G= n.428+1054G= c.743+1054G= (n.743+1054G=) | |
7 | g.147904775G>T | CA168786682 | CNTNAP2 | c.2255+1054G>T (n.2255+1054G>T) n.2117+1054G>T n.1738+1054G>T n.190+1054G>T n.428+1054G>T c.743+1054G>T (n.743+1054G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904780G>A | CA168786683 | CNTNAP2 | c.2255+1059G>A (n.2255+1059G>A) n.2117+1059G>A n.1738+1059G>A n.190+1059G>A n.428+1059G>A c.743+1059G>A (n.743+1059G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904780G= | CA1750993619 | CNTNAP2 | c.2255+1059G= (n.2255+1059G=) n.2117+1059G= n.1738+1059G= n.190+1059G= n.428+1059G= c.743+1059G= (n.743+1059G=) |