Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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7g.147904747C>TCA1108473083CNTNAP2c.2255+1026C>T (n.2255+1026C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147904758G>CCA834924273CNTNAP2c.2255+1037G>C (n.2255+1037G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147904758G>TCA1108473090CNTNAP2c.2255+1037G>T (n.2255+1037G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904759C=CA1750993596CNTNAP2c.2255+1038C= (n.2255+1038C=)
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7g.147904759C>TCA168786679CNTNAP2c.2255+1038C>T (n.2255+1038C>T)
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c.743+1038C>T (n.743+1038C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904759_147904763delinsCCTATCA1750993598CNTNAP2c.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT (n.2255+1038_2255+1042delinsCCTAT)
n.2117+1038_2117+1042delinsCCTAT
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7g.147904760_147904761delinsCTCA1750993602CNTNAP2c.2255+1039_2255+1040delinsCT (n.2255+1039_2255+1040delinsCT)
n.2117+1039_2117+1040delinsCT
n.1738+1039_1738+1040delinsCT
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c.743+1039_743+1040delinsCT (n.743+1039_743+1040delinsCT)
7g.147904764_147904767delCA1750993600CNTNAP2c.2255+1043_2255+1046del (n.2255+1043_2255+1046del)
n.2117+1043_2117+1046del
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dbSNP
7g.147904761delCA834924283CNTNAP2c.2255+1040del (n.2255+1040del)
n.2117+1040del
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c.743+1040del (n.743+1040del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904761T>CCA652039488CNTNAP2c.2255+1040T>C (n.2255+1040T>C)
n.2117+1040T>C
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c.743+1040T>C (n.743+1040T>C)
COSMIC
7g.147904762A=CA1750993606CNTNAP2c.2255+1041A= (n.2255+1041A=)
n.2117+1041A=
n.1738+1041A=
n.190+1041A=
n.428+1041A=
c.743+1041A= (n.743+1041A=)
7g.147904762A>GCA834924286CNTNAP2c.2255+1041A>G (n.2255+1041A>G)
n.2117+1041A>G
n.1738+1041A>G
n.190+1041A>G
n.428+1041A>G
c.743+1041A>G (n.743+1041A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147904764C>ACA2778345129CNTNAP2c.2255+1043C>A (n.2255+1043C>A)
n.2117+1043C>A
n.1738+1043C>A
n.190+1043C>A
n.428+1043C>A
c.743+1043C>A (n.743+1043C>A)
7g.147904767T>ACA834924289CNTNAP2c.2255+1046T>A (n.2255+1046T>A)
n.2117+1046T>A
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n.190+1046T>A
n.428+1046T>A
c.743+1046T>A (n.743+1046T>A)
dbSNP
7g.147904767T=CA1750993609CNTNAP2c.2255+1046T= (n.2255+1046T=)
n.2117+1046T=
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c.743+1046T= (n.743+1046T=)
7g.147904772A=CA1750993611CNTNAP2c.2255+1051A= (n.2255+1051A=)
n.2117+1051A=
n.1738+1051A=
n.190+1051A=
n.428+1051A=
c.743+1051A= (n.743+1051A=)
7g.147904772A>CCA578862056CNTNAP2c.2255+1051A>C (n.2255+1051A>C)
n.2117+1051A>C
n.1738+1051A>C
n.190+1051A>C
n.428+1051A>C
c.743+1051A>C (n.743+1051A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

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