Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904615C= | CA1750993488 | CNTNAP2 | c.2255+894C= (n.2255+894C=) n.2117+894C= n.1738+894C= n.190+894C= n.428+894C= c.743+894C= (n.743+894C=) | |
7 | g.147904615C>T | CA1750993489 | CNTNAP2 | c.2255+894C>T (n.2255+894C>T) n.2117+894C>T n.1738+894C>T n.190+894C>T n.428+894C>T c.743+894C>T (n.743+894C>T) | dbSNP |
7 | g.147904616A= | CA1750993490 | CNTNAP2 | c.2255+895A= (n.2255+895A=) n.2117+895A= n.1738+895A= n.190+895A= n.428+895A= c.743+895A= (n.743+895A=) | |
7 | g.147904616A>G | CA834924221 | CNTNAP2 | c.2255+895A>G (n.2255+895A>G) n.2117+895A>G n.1738+895A>G n.190+895A>G n.428+895A>G c.743+895A>G (n.743+895A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904618G= | CA1750993491 | CNTNAP2 | c.2255+897G= (n.2255+897G=) n.2117+897G= n.1738+897G= n.190+897G= n.428+897G= c.743+897G= (n.743+897G=) | |
7 | g.147904618G>T | CA1750993492 | CNTNAP2 | c.2255+897G>T (n.2255+897G>T) n.2117+897G>T n.1738+897G>T n.190+897G>T n.428+897G>T c.743+897G>T (n.743+897G>T) | dbSNP |
7 | g.147904624T>C | CA168786671 | CNTNAP2 | c.2255+903T>C (n.2255+903T>C) n.2117+903T>C n.1738+903T>C n.190+903T>C n.428+903T>C c.743+903T>C (n.743+903T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904624T= | CA1750993493 | CNTNAP2 | c.2255+903T= (n.2255+903T=) n.2117+903T= n.1738+903T= n.190+903T= n.428+903T= c.743+903T= (n.743+903T=) | |
7 | g.147904626T>A | CA1750993495 | CNTNAP2 | c.2255+905T>A (n.2255+905T>A) n.2117+905T>A n.1738+905T>A n.190+905T>A n.428+905T>A c.743+905T>A (n.743+905T>A) | dbSNP |
7 | g.147904626T= | CA1750993494 | CNTNAP2 | c.2255+905T= (n.2255+905T=) n.2117+905T= n.1738+905T= n.190+905T= n.428+905T= c.743+905T= (n.743+905T=) | |
7 | g.147904629A= | CA1750993496 | CNTNAP2 | c.2255+908A= (n.2255+908A=) n.2117+908A= n.1738+908A= n.190+908A= n.428+908A= c.743+908A= (n.743+908A=) | |
7 | g.147904629A>G | CA1750993497 | CNTNAP2 | c.2255+908A>G (n.2255+908A>G) n.2117+908A>G n.1738+908A>G n.190+908A>G n.428+908A>G c.743+908A>G (n.743+908A>G) | dbSNP |
7 | g.147904630A= | CA1750993498 | CNTNAP2 | c.2255+909A= (n.2255+909A=) n.2117+909A= n.1738+909A= n.190+909A= n.428+909A= c.743+909A= (n.743+909A=) | |
7 | g.147904630A>G | CA578862053 | CNTNAP2 | c.2255+909A>G (n.2255+909A>G) n.2117+909A>G n.1738+909A>G n.190+909A>G n.428+909A>G c.743+909A>G (n.743+909A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904633C= | CA1750993500 | CNTNAP2 | c.2255+912C= (n.2255+912C=) n.2117+912C= n.1738+912C= n.190+912C= n.428+912C= c.743+912C= (n.743+912C=) | |
7 | g.147904633C>T | CA1750993501 | CNTNAP2 | c.2255+912C>T (n.2255+912C>T) n.2117+912C>T n.1738+912C>T n.190+912C>T n.428+912C>T c.743+912C>T (n.743+912C>T) | dbSNP |
7 | g.147904636A= | CA1750993502 | CNTNAP2 | c.2255+915A= (n.2255+915A=) n.2117+915A= n.1738+915A= n.190+915A= n.428+915A= c.743+915A= (n.743+915A=) | |
7 | g.147904636A>G | CA1108473060 | CNTNAP2 | c.2255+915A>G (n.2255+915A>G) n.2117+915A>G n.1738+915A>G n.190+915A>G n.428+915A>G c.743+915A>G (n.743+915A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904638T>C | CA834924225 | CNTNAP2 | c.2255+917T>C (n.2255+917T>C) n.2117+917T>C n.1738+917T>C n.190+917T>C n.428+917T>C c.743+917T>C (n.743+917T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904638T= | CA1750993504 | CNTNAP2 | c.2255+917T= (n.2255+917T=) n.2117+917T= n.1738+917T= n.190+917T= n.428+917T= c.743+917T= (n.743+917T=) | |
7 | g.147904640A= | CA1750993505 | CNTNAP2 | c.2255+919A= (n.2255+919A=) n.2117+919A= n.1738+919A= n.190+919A= n.428+919A= c.743+919A= (n.743+919A=) | |
7 | g.147904640A>G | CA1750993506 | CNTNAP2 | c.2255+919A>G (n.2255+919A>G) n.2117+919A>G n.1738+919A>G n.190+919A>G n.428+919A>G c.743+919A>G (n.743+919A>G) | dbSNP |
7 | g.147904643C= | CA1750993508 | CNTNAP2 | c.2255+922C= (n.2255+922C=) n.2117+922C= n.1738+922C= n.190+922C= n.428+922C= c.743+922C= (n.743+922C=) | |
7 | g.147904643C>T | CA1750993509 | CNTNAP2 | c.2255+922C>T (n.2255+922C>T) n.2117+922C>T n.1738+922C>T n.190+922C>T n.428+922C>T c.743+922C>T (n.743+922C>T) | dbSNP |
7 | g.147904650T>C | CA834924226 | CNTNAP2 | c.2255+929T>C (n.2255+929T>C) n.2117+929T>C n.1738+929T>C n.190+929T>C n.428+929T>C c.743+929T>C (n.743+929T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904650T= | CA1750993510 | CNTNAP2 | c.2255+929T= (n.2255+929T=) n.2117+929T= n.1738+929T= n.190+929T= n.428+929T= c.743+929T= (n.743+929T=) | |
7 | g.147904654C= | CA1750993513 | CNTNAP2 | c.2255+933C= (n.2255+933C=) n.2117+933C= n.1738+933C= n.190+933C= n.428+933C= c.743+933C= (n.743+933C=) | |
7 | g.147904654C>T | CA834924227 | CNTNAP2 | c.2255+933C>T (n.2255+933C>T) n.2117+933C>T n.1738+933C>T n.190+933C>T n.428+933C>T c.743+933C>T (n.743+933C>T) | dbSNP |
7 | g.147904655C= | CA1750993514 | CNTNAP2 | c.2255+934C= (n.2255+934C=) n.2117+934C= n.1738+934C= n.190+934C= n.428+934C= c.743+934C= (n.743+934C=) | |
7 | g.147904655C>G | CA834924231 | CNTNAP2 | c.2255+934C>G (n.2255+934C>G) n.2117+934C>G n.1738+934C>G n.190+934C>G n.428+934C>G c.743+934C>G (n.743+934C>G) | dbSNP |
7 | g.147904656A= | CA1750993516 | CNTNAP2 | c.2255+935A= (n.2255+935A=) n.2117+935A= n.1738+935A= n.190+935A= n.428+935A= c.743+935A= (n.743+935A=) | |
7 | g.147904656A>G | CA1108473064 | CNTNAP2 | c.2255+935A>G (n.2255+935A>G) n.2117+935A>G n.1738+935A>G n.190+935A>G n.428+935A>G c.743+935A>G (n.743+935A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904662A= | CA1750993517 | CNTNAP2 | c.2255+941A= (n.2255+941A=) n.2117+941A= n.1738+941A= n.190+941A= n.428+941A= c.743+941A= (n.743+941A=) | |
7 | g.147904662A>T | CA834924237 | CNTNAP2 | c.2255+941A>T (n.2255+941A>T) n.2117+941A>T n.1738+941A>T n.190+941A>T n.428+941A>T c.743+941A>T (n.743+941A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904667C= | CA1750993518 | CNTNAP2 | c.2255+946C= (n.2255+946C=) n.2117+946C= n.1738+946C= n.190+946C= n.428+946C= c.743+946C= (n.743+946C=) | |
7 | g.147904667C>T | CA834924241 | CNTNAP2 | c.2255+946C>T (n.2255+946C>T) n.2117+946C>T n.1738+946C>T n.190+946C>T n.428+946C>T c.743+946C>T (n.743+946C>T) | dbSNP |
7 | g.147904668T>A | CA834924243 | CNTNAP2 | c.2255+947T>A (n.2255+947T>A) n.2117+947T>A n.1738+947T>A n.190+947T>A n.428+947T>A c.743+947T>A (n.743+947T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904668T= | CA1750993520 | CNTNAP2 | c.2255+947T= (n.2255+947T=) n.2117+947T= n.1738+947T= n.190+947T= n.428+947T= c.743+947T= (n.743+947T=) | |
7 | g.147904669G>A | CA834924246 | CNTNAP2 | c.2255+948G>A (n.2255+948G>A) n.2117+948G>A n.1738+948G>A n.190+948G>A n.428+948G>A c.743+948G>A (n.743+948G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904669G= | CA1750993522 | CNTNAP2 | c.2255+948G= (n.2255+948G=) n.2117+948G= n.1738+948G= n.190+948G= n.428+948G= c.743+948G= (n.743+948G=) | |
7 | g.147904673A>G | CA578862054 | CNTNAP2 | c.2255+952A>G (n.2255+952A>G) n.2117+952A>G n.1738+952A>G n.190+952A>G n.428+952A>G c.743+952A>G (n.743+952A>G) | gnomAD v2 |
7 | g.147904674C= | CA1750993525 | CNTNAP2 | c.2255+953C= (n.2255+953C=) n.2117+953C= n.1738+953C= n.190+953C= n.428+953C= c.743+953C= (n.743+953C=) | |
7 | g.147904674C>T | CA168786672 | CNTNAP2 | c.2255+953C>T (n.2255+953C>T) n.2117+953C>T n.1738+953C>T n.190+953C>T n.428+953C>T c.743+953C>T (n.743+953C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
7 | g.147904675G>A | CA168786673 | CNTNAP2 | c.2255+954G>A (n.2255+954G>A) n.2117+954G>A n.1738+954G>A n.190+954G>A n.428+954G>A c.743+954G>A (n.743+954G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904675G= | CA1750993530 | CNTNAP2 | c.2255+954G= (n.2255+954G=) n.2117+954G= n.1738+954G= n.190+954G= n.428+954G= c.743+954G= (n.743+954G=) | |
7 | g.147904675G>T | CA834924248 | CNTNAP2 | c.2255+954G>T (n.2255+954G>T) n.2117+954G>T n.1738+954G>T n.190+954G>T n.428+954G>T c.743+954G>T (n.743+954G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904676dup | CA578862055 | CNTNAP2 | c.2255+955dup (n.2255+955dup) n.2117+955dup n.1738+955dup n.190+955dup n.428+955dup c.743+955dup (n.743+955dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904680T>A | CA12600431 | CNTNAP2 | c.2255+959T>A (n.2255+959T>A) n.2117+959T>A n.1738+959T>A n.190+959T>A n.428+959T>A c.743+959T>A (n.743+959T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904680T>C | CA1750993535 | CNTNAP2 | c.2255+959T>C (n.2255+959T>C) n.2117+959T>C n.1738+959T>C n.190+959T>C n.428+959T>C c.743+959T>C (n.743+959T>C) | dbSNP |
7 | g.147904680T>G | CA1750993534 | CNTNAP2 | c.2255+959T>G (n.2255+959T>G) n.2117+959T>G n.1738+959T>G n.190+959T>G n.428+959T>G c.743+959T>G (n.743+959T>G) | dbSNP |