Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147904580G>A | CA1750993458 | CNTNAP2 | c.2255+859G>A (n.2255+859G>A) n.2117+859G>A n.1738+859G>A n.190+859G>A n.428+859G>A c.743+859G>A (n.743+859G>A) | dbSNP |
7 | g.147904580G>C | CA834924195 | CNTNAP2 | c.2255+859G>C (n.2255+859G>C) n.2117+859G>C n.1738+859G>C n.190+859G>C n.428+859G>C c.743+859G>C (n.743+859G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904580G= | CA1750993457 | CNTNAP2 | c.2255+859G= (n.2255+859G=) n.2117+859G= n.1738+859G= n.190+859G= n.428+859G= c.743+859G= (n.743+859G=) | |
7 | g.147904581T>C | CA578862048 | CNTNAP2 | c.2255+860T>C (n.2255+860T>C) n.2117+860T>C n.1738+860T>C n.190+860T>C n.428+860T>C c.743+860T>C (n.743+860T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904581T= | CA1750993460 | CNTNAP2 | c.2255+860T= (n.2255+860T=) n.2117+860T= n.1738+860T= n.190+860T= n.428+860T= c.743+860T= (n.743+860T=) | |
7 | g.147904584T>G | CA1108473048 | CNTNAP2 | c.2255+863T>G (n.2255+863T>G) n.2117+863T>G n.1738+863T>G n.190+863T>G n.428+863T>G c.743+863T>G (n.743+863T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904584T= | CA1750993463 | CNTNAP2 | c.2255+863T= (n.2255+863T=) n.2117+863T= n.1738+863T= n.190+863T= n.428+863T= c.743+863T= (n.743+863T=) | |
7 | g.147904585C>A | CA834924200 | CNTNAP2 | c.2255+864C>A (n.2255+864C>A) n.2117+864C>A n.1738+864C>A n.190+864C>A n.428+864C>A c.743+864C>A (n.743+864C>A) | dbSNP |
7 | g.147904585C= | CA1750993465 | CNTNAP2 | c.2255+864C= (n.2255+864C=) n.2117+864C= n.1738+864C= n.190+864C= n.428+864C= c.743+864C= (n.743+864C=) | |
7 | g.147904588C>A | CA578862049 | CNTNAP2 | c.2255+867C>A (n.2255+867C>A) n.2117+867C>A n.1738+867C>A n.190+867C>A n.428+867C>A c.743+867C>A (n.743+867C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147904588C= | CA1750993469 | CNTNAP2 | c.2255+867C= (n.2255+867C=) n.2117+867C= n.1738+867C= n.190+867C= n.428+867C= c.743+867C= (n.743+867C=) | |
7 | g.147904595C= | CA1750993471 | CNTNAP2 | c.2255+874C= (n.2255+874C=) n.2117+874C= n.1738+874C= n.190+874C= n.428+874C= c.743+874C= (n.743+874C=) | |
7 | g.147904595C>T | CA578862050 | CNTNAP2 | c.2255+874C>T (n.2255+874C>T) n.2117+874C>T n.1738+874C>T n.190+874C>T n.428+874C>T c.743+874C>T (n.743+874C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904596C= | CA1750993475 | CNTNAP2 | c.2255+875C= (n.2255+875C=) n.2117+875C= n.1738+875C= n.190+875C= n.428+875C= c.743+875C= (n.743+875C=) | |
7 | g.147904596C>G | CA168786669 | CNTNAP2 | c.2255+875C>G (n.2255+875C>G) n.2117+875C>G n.1738+875C>G n.190+875C>G n.428+875C>G c.743+875C>G (n.743+875C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904596C>T | CA834924203 | CNTNAP2 | c.2255+875C>T (n.2255+875C>T) n.2117+875C>T n.1738+875C>T n.190+875C>T n.428+875C>T c.743+875C>T (n.743+875C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904598A= | CA1750993476 | CNTNAP2 | c.2255+877A= (n.2255+877A=) n.2117+877A= n.1738+877A= n.190+877A= n.428+877A= c.743+877A= (n.743+877A=) | |
7 | g.147904598A>C | CA578862051 | CNTNAP2 | c.2255+877A>C (n.2255+877A>C) n.2117+877A>C n.1738+877A>C n.190+877A>C n.428+877A>C c.743+877A>C (n.743+877A>C) | gnomAD v2 |
7 | g.147904598A>G | CA1750993477 | CNTNAP2 | c.2255+877A>G (n.2255+877A>G) n.2117+877A>G n.1738+877A>G n.190+877A>G n.428+877A>G c.743+877A>G (n.743+877A>G) | dbSNP |
7 | g.147904601T>C | CA1108473051 | CNTNAP2 | c.2255+880T>C (n.2255+880T>C) n.2117+880T>C n.1738+880T>C n.190+880T>C n.428+880T>C c.743+880T>C (n.743+880T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904601T= | CA1750993479 | CNTNAP2 | c.2255+880T= (n.2255+880T=) n.2117+880T= n.1738+880T= n.190+880T= n.428+880T= c.743+880T= (n.743+880T=) | |
7 | g.147904602A= | CA1750993481 | CNTNAP2 | c.2255+881A= (n.2255+881A=) n.2117+881A= n.1738+881A= n.190+881A= n.428+881A= c.743+881A= (n.743+881A=) | |
7 | g.147904602A>G | CA578862052 | CNTNAP2 | c.2255+881A>G (n.2255+881A>G) n.2117+881A>G n.1738+881A>G n.190+881A>G n.428+881A>G c.743+881A>G (n.743+881A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904603G>A | CA1108473056 | CNTNAP2 | c.2255+882G>A (n.2255+882G>A) n.2117+882G>A n.1738+882G>A n.190+882G>A n.428+882G>A c.743+882G>A (n.743+882G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904603G>C | CA168786670 | CNTNAP2 | c.2255+882G>C (n.2255+882G>C) n.2117+882G>C n.1738+882G>C n.190+882G>C n.428+882G>C c.743+882G>C (n.743+882G>C) | dbSNP |
7 | g.147904603G= | CA1750993484 | CNTNAP2 | c.2255+882G= (n.2255+882G=) n.2117+882G= n.1738+882G= n.190+882G= n.428+882G= c.743+882G= (n.743+882G=) | |
7 | g.147904609T>C | CA834924216 | CNTNAP2 | c.2255+888T>C (n.2255+888T>C) n.2117+888T>C n.1738+888T>C n.190+888T>C n.428+888T>C c.743+888T>C (n.743+888T>C) | dbSNP |
7 | g.147904609T= | CA1750993486 | CNTNAP2 | c.2255+888T= (n.2255+888T=) n.2117+888T= n.1738+888T= n.190+888T= n.428+888T= c.743+888T= (n.743+888T=) | |
7 | g.147904615C= | CA1750993488 | CNTNAP2 | c.2255+894C= (n.2255+894C=) n.2117+894C= n.1738+894C= n.190+894C= n.428+894C= c.743+894C= (n.743+894C=) | |
7 | g.147904615C>T | CA1750993489 | CNTNAP2 | c.2255+894C>T (n.2255+894C>T) n.2117+894C>T n.1738+894C>T n.190+894C>T n.428+894C>T c.743+894C>T (n.743+894C>T) | dbSNP |
7 | g.147904616A= | CA1750993490 | CNTNAP2 | c.2255+895A= (n.2255+895A=) n.2117+895A= n.1738+895A= n.190+895A= n.428+895A= c.743+895A= (n.743+895A=) | |
7 | g.147904616A>G | CA834924221 | CNTNAP2 | c.2255+895A>G (n.2255+895A>G) n.2117+895A>G n.1738+895A>G n.190+895A>G n.428+895A>G c.743+895A>G (n.743+895A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904618G= | CA1750993491 | CNTNAP2 | c.2255+897G= (n.2255+897G=) n.2117+897G= n.1738+897G= n.190+897G= n.428+897G= c.743+897G= (n.743+897G=) | |
7 | g.147904618G>T | CA1750993492 | CNTNAP2 | c.2255+897G>T (n.2255+897G>T) n.2117+897G>T n.1738+897G>T n.190+897G>T n.428+897G>T c.743+897G>T (n.743+897G>T) | dbSNP |
7 | g.147904624T>C | CA168786671 | CNTNAP2 | c.2255+903T>C (n.2255+903T>C) n.2117+903T>C n.1738+903T>C n.190+903T>C n.428+903T>C c.743+903T>C (n.743+903T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904624T= | CA1750993493 | CNTNAP2 | c.2255+903T= (n.2255+903T=) n.2117+903T= n.1738+903T= n.190+903T= n.428+903T= c.743+903T= (n.743+903T=) | |
7 | g.147904626T>A | CA1750993495 | CNTNAP2 | c.2255+905T>A (n.2255+905T>A) n.2117+905T>A n.1738+905T>A n.190+905T>A n.428+905T>A c.743+905T>A (n.743+905T>A) | dbSNP |
7 | g.147904626T= | CA1750993494 | CNTNAP2 | c.2255+905T= (n.2255+905T=) n.2117+905T= n.1738+905T= n.190+905T= n.428+905T= c.743+905T= (n.743+905T=) | |
7 | g.147904629A= | CA1750993496 | CNTNAP2 | c.2255+908A= (n.2255+908A=) n.2117+908A= n.1738+908A= n.190+908A= n.428+908A= c.743+908A= (n.743+908A=) | |
7 | g.147904629A>G | CA1750993497 | CNTNAP2 | c.2255+908A>G (n.2255+908A>G) n.2117+908A>G n.1738+908A>G n.190+908A>G n.428+908A>G c.743+908A>G (n.743+908A>G) | dbSNP |
7 | g.147904630A= | CA1750993498 | CNTNAP2 | c.2255+909A= (n.2255+909A=) n.2117+909A= n.1738+909A= n.190+909A= n.428+909A= c.743+909A= (n.743+909A=) | |
7 | g.147904630A>G | CA578862053 | CNTNAP2 | c.2255+909A>G (n.2255+909A>G) n.2117+909A>G n.1738+909A>G n.190+909A>G n.428+909A>G c.743+909A>G (n.743+909A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904633C= | CA1750993500 | CNTNAP2 | c.2255+912C= (n.2255+912C=) n.2117+912C= n.1738+912C= n.190+912C= n.428+912C= c.743+912C= (n.743+912C=) | |
7 | g.147904633C>T | CA1750993501 | CNTNAP2 | c.2255+912C>T (n.2255+912C>T) n.2117+912C>T n.1738+912C>T n.190+912C>T n.428+912C>T c.743+912C>T (n.743+912C>T) | dbSNP |
7 | g.147904636A= | CA1750993502 | CNTNAP2 | c.2255+915A= (n.2255+915A=) n.2117+915A= n.1738+915A= n.190+915A= n.428+915A= c.743+915A= (n.743+915A=) | |
7 | g.147904636A>G | CA1108473060 | CNTNAP2 | c.2255+915A>G (n.2255+915A>G) n.2117+915A>G n.1738+915A>G n.190+915A>G n.428+915A>G c.743+915A>G (n.743+915A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904638T>C | CA834924225 | CNTNAP2 | c.2255+917T>C (n.2255+917T>C) n.2117+917T>C n.1738+917T>C n.190+917T>C n.428+917T>C c.743+917T>C (n.743+917T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147904638T= | CA1750993504 | CNTNAP2 | c.2255+917T= (n.2255+917T=) n.2117+917T= n.1738+917T= n.190+917T= n.428+917T= c.743+917T= (n.743+917T=) | |
7 | g.147904640A= | CA1750993505 | CNTNAP2 | c.2255+919A= (n.2255+919A=) n.2117+919A= n.1738+919A= n.190+919A= n.428+919A= c.743+919A= (n.743+919A=) | |
7 | g.147904640A>G | CA1750993506 | CNTNAP2 | c.2255+919A>G (n.2255+919A>G) n.2117+919A>G n.1738+919A>G n.190+919A>G n.428+919A>G c.743+919A>G (n.743+919A>G) | dbSNP |