Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147882527A=CA1750992671CNTNAP2c.2099-21038A= (n.2099-21038A=)
n.1961-21038A=
n.1582-21038A=
n.34-21038A=
n.272-21038A=
c.587-21038A= (n.587-21038A=)
7g.147882527A>CCA12524539CNTNAP2c.2099-21038A>C (n.2099-21038A>C)
n.1961-21038A>C
n.1582-21038A>C
n.34-21038A>C
n.272-21038A>C
c.587-21038A>C (n.587-21038A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882527A>GCA1108463234CNTNAP2c.2099-21038A>G (n.2099-21038A>G)
n.1961-21038A>G
n.1582-21038A>G
n.34-21038A>G
n.272-21038A>G
c.587-21038A>G (n.587-21038A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882527A>TCA1750992670CNTNAP2c.2099-21038A>T (n.2099-21038A>T)
n.1961-21038A>T
n.1582-21038A>T
n.34-21038A>T
n.272-21038A>T
c.587-21038A>T (n.587-21038A>T)
dbSNP
7g.147882528C=CA1750992672CNTNAP2c.2099-21037C= (n.2099-21037C=)
n.1961-21037C=
n.1582-21037C=
n.34-21037C=
n.272-21037C=
c.587-21037C= (n.587-21037C=)
7g.147882528C>TCA834914519CNTNAP2c.2099-21037C>T (n.2099-21037C>T)
n.1961-21037C>T
n.1582-21037C>T
n.34-21037C>T
n.272-21037C>T
c.587-21037C>T (n.587-21037C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882528_147882529insTAACA1750992674CNTNAP2c.2099-21037_2099-21036insTAA (n.2099-21037_2099-21036insTAA)
n.1961-21037_1961-21036insTAA
n.1582-21037_1582-21036insTAA
n.34-21037_34-21036insTAA
n.272-21037_272-21036insTAA
c.587-21037_587-21036insTAA (n.587-21037_587-21036insTAA)
dbSNP
7g.147882529C=CA1750992676CNTNAP2c.2099-21036C= (n.2099-21036C=)
n.1961-21036C=
n.1582-21036C=
n.34-21036C=
n.272-21036C=
c.587-21036C= (n.587-21036C=)
7g.147882529C>TCA1750992677CNTNAP2c.2099-21036C>T (n.2099-21036C>T)
n.1961-21036C>T
n.1582-21036C>T
n.34-21036C>T
n.272-21036C>T
c.587-21036C>T (n.587-21036C>T)
dbSNP
7g.147882532T>CCA834914520CNTNAP2c.2099-21033T>C (n.2099-21033T>C)
n.1961-21033T>C
n.1582-21033T>C
n.34-21033T>C
n.272-21033T>C
c.587-21033T>C (n.587-21033T>C)
dbSNP
7g.147882532T=CA1750992679CNTNAP2c.2099-21033T= (n.2099-21033T=)
n.1961-21033T=
n.1582-21033T=
n.34-21033T=
n.272-21033T=
c.587-21033T= (n.587-21033T=)
7g.147882533G>ACA834914523CNTNAP2c.2099-21032G>A (n.2099-21032G>A)
n.1961-21032G>A
n.1582-21032G>A
n.34-21032G>A
n.272-21032G>A
c.587-21032G>A (n.587-21032G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882533G>CCA1750992681CNTNAP2c.2099-21032G>C (n.2099-21032G>C)
n.1961-21032G>C
n.1582-21032G>C
n.34-21032G>C
n.272-21032G>C
c.587-21032G>C (n.587-21032G>C)
dbSNP
7g.147882533G=CA1750992680CNTNAP2c.2099-21032G= (n.2099-21032G=)
n.1961-21032G=
n.1582-21032G=
n.34-21032G=
n.272-21032G=
c.587-21032G= (n.587-21032G=)
7g.147882534C>ACA915555147CNTNAP2c.2099-21031C>A (n.2099-21031C>A)
n.1961-21031C>A
n.1582-21031C>A
n.34-21031C>A
n.272-21031C>A
c.587-21031C>A (n.587-21031C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882534C=CA1750992682CNTNAP2c.2099-21031C= (n.2099-21031C=)
n.1961-21031C=
n.1582-21031C=
n.34-21031C=
n.272-21031C=
c.587-21031C= (n.587-21031C=)
7g.147882538T>CCA578860223CNTNAP2c.2099-21027T>C (n.2099-21027T>C)
n.1961-21027T>C
n.1582-21027T>C
n.34-21027T>C
n.272-21027T>C
c.587-21027T>C (n.587-21027T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882538T>GCA652145621CNTNAP2c.2099-21027T>G (n.2099-21027T>G)
n.1961-21027T>G
n.1582-21027T>G
n.34-21027T>G
n.272-21027T>G
c.587-21027T>G (n.587-21027T>G)
COSMIC
7g.147882538T=CA1750992684CNTNAP2c.2099-21027T= (n.2099-21027T=)
n.1961-21027T=
n.1582-21027T=
n.34-21027T=
n.272-21027T=
c.587-21027T= (n.587-21027T=)
7g.147882539C=CA1750992685CNTNAP2c.2099-21026C= (n.2099-21026C=)
n.1961-21026C=
n.1582-21026C=
n.34-21026C=
n.272-21026C=
c.587-21026C= (n.587-21026C=)
7g.147882539C>TCA168783985CNTNAP2c.2099-21026C>T (n.2099-21026C>T)
n.1961-21026C>T
n.1582-21026C>T
n.34-21026C>T
n.272-21026C>T
c.587-21026C>T (n.587-21026C>T)
dbSNP
7g.147882541G>ACA1108463238CNTNAP2c.2099-21024G>A (n.2099-21024G>A)
n.1961-21024G>A
n.1582-21024G>A
n.34-21024G>A
n.272-21024G>A
c.587-21024G>A (n.587-21024G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882541G=CA1750992687CNTNAP2c.2099-21024G= (n.2099-21024G=)
n.1961-21024G=
n.1582-21024G=
n.34-21024G=
n.272-21024G=
c.587-21024G= (n.587-21024G=)
7g.147882541G>TCA1750992688CNTNAP2c.2099-21024G>T (n.2099-21024G>T)
n.1961-21024G>T
n.1582-21024G>T
n.34-21024G>T
n.272-21024G>T
c.587-21024G>T (n.587-21024G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882542T>CCA168783986CNTNAP2c.2099-21023T>C (n.2099-21023T>C)
n.1961-21023T>C
n.1582-21023T>C
n.34-21023T>C
n.272-21023T>C
c.587-21023T>C (n.587-21023T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882542T=CA1750992689CNTNAP2c.2099-21023T= (n.2099-21023T=)
n.1961-21023T=
n.1582-21023T=
n.34-21023T=
n.272-21023T=
c.587-21023T= (n.587-21023T=)
7g.147882544G>ACA1108463241CNTNAP2c.2099-21021G>A (n.2099-21021G>A)
n.1961-21021G>A
n.1582-21021G>A
n.34-21021G>A
n.272-21021G>A
c.587-21021G>A (n.587-21021G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882544G=CA1750992691CNTNAP2c.2099-21021G= (n.2099-21021G=)
n.1961-21021G=
n.1582-21021G=
n.34-21021G=
n.272-21021G=
c.587-21021G= (n.587-21021G=)
7g.147882547T>GCA2716165916CNTNAP2c.2099-21018T>G (n.2099-21018T>G)
n.1961-21018T>G
n.1582-21018T>G
n.34-21018T>G
n.272-21018T>G
c.587-21018T>G (n.587-21018T>G)
dbSNP
7g.147882549T>CCA834914529CNTNAP2c.2099-21016T>C (n.2099-21016T>C)
n.1961-21016T>C
n.1582-21016T>C
n.34-21016T>C
n.272-21016T>C
c.587-21016T>C (n.587-21016T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882549T=CA1750992692CNTNAP2c.2099-21016T= (n.2099-21016T=)
n.1961-21016T=
n.1582-21016T=
n.34-21016T=
n.272-21016T=
c.587-21016T= (n.587-21016T=)
7g.147882551T>CCA1750992693CNTNAP2c.2099-21014T>C (n.2099-21014T>C)
n.1961-21014T>C
n.1582-21014T>C
n.34-21014T>C
n.272-21014T>C
c.587-21014T>C (n.587-21014T>C)
dbSNP
7g.147882551T=CA1750992694CNTNAP2c.2099-21014T= (n.2099-21014T=)
n.1961-21014T=
n.1582-21014T=
n.34-21014T=
n.272-21014T=
c.587-21014T= (n.587-21014T=)
7g.147882552G>ACA2511880559CNTNAP2c.2099-21013G>A (n.2099-21013G>A)
n.1961-21013G>A
n.1582-21013G>A
n.34-21013G>A
n.272-21013G>A
c.587-21013G>A (n.587-21013G>A)
7g.147882553C>ACA2559291721CNTNAP2c.2099-21012C>A (n.2099-21012C>A)
n.1961-21012C>A
n.1582-21012C>A
n.34-21012C>A
n.272-21012C>A
c.587-21012C>A (n.587-21012C>A)
7g.147882553C=CA1750992696CNTNAP2c.2099-21012C= (n.2099-21012C=)
n.1961-21012C=
n.1582-21012C=
n.34-21012C=
n.272-21012C=
c.587-21012C= (n.587-21012C=)
7g.147882553C>GCA168783987CNTNAP2c.2099-21012C>G (n.2099-21012C>G)
n.1961-21012C>G
n.1582-21012C>G
n.34-21012C>G
n.272-21012C>G
c.587-21012C>G (n.587-21012C>G)
dbSNP
7g.147882553C>TCA834914534CNTNAP2c.2099-21012C>T (n.2099-21012C>T)
n.1961-21012C>T
n.1582-21012C>T
n.34-21012C>T
n.272-21012C>T
c.587-21012C>T (n.587-21012C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882555A=CA1750992698CNTNAP2c.2099-21010A= (n.2099-21010A=)
n.1961-21010A=
n.1582-21010A=
n.34-21010A=
n.272-21010A=
c.587-21010A= (n.587-21010A=)
7g.147882555A>GCA1750992699CNTNAP2c.2099-21010A>G (n.2099-21010A>G)
n.1961-21010A>G
n.1582-21010A>G
n.34-21010A>G
n.272-21010A>G
c.587-21010A>G (n.587-21010A>G)
dbSNP
7g.147882561G>ACA578860224CNTNAP2c.2099-21004G>A (n.2099-21004G>A)
n.1961-21004G>A
n.1582-21004G>A
n.34-21004G>A
n.272-21004G>A
c.587-21004G>A (n.587-21004G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882561G=CA1750992700CNTNAP2c.2099-21004G= (n.2099-21004G=)
n.1961-21004G=
n.1582-21004G=
n.34-21004G=
n.272-21004G=
c.587-21004G= (n.587-21004G=)
7g.147882561G>TCA168783988CNTNAP2c.2099-21004G>T (n.2099-21004G>T)
n.1961-21004G>T
n.1582-21004G>T
n.34-21004G>T
n.272-21004G>T
c.587-21004G>T (n.587-21004G>T)
dbSNP
7g.147882562A>GCA578860225CNTNAP2c.2099-21003A>G (n.2099-21003A>G)
n.1961-21003A>G
n.1582-21003A>G
n.34-21003A>G
n.272-21003A>G
c.587-21003A>G (n.587-21003A>G)
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147882563G>ACA834914538CNTNAP2c.2099-21002G>A (n.2099-21002G>A)
n.1961-21002G>A
n.1582-21002G>A
n.34-21002G>A
n.272-21002G>A
c.587-21002G>A (n.587-21002G>A)
dbSNP
7g.147882563G=CA1750992702CNTNAP2c.2099-21002G= (n.2099-21002G=)
n.1961-21002G=
n.1582-21002G=
n.34-21002G=
n.272-21002G=
c.587-21002G= (n.587-21002G=)
7g.147882565C=CA1750992705CNTNAP2c.2099-21000C= (n.2099-21000C=)
n.1961-21000C=
n.1582-21000C=
n.34-21000C=
n.272-21000C=
c.587-21000C= (n.587-21000C=)
7g.147882565C>TCA834914539CNTNAP2c.2099-21000C>T (n.2099-21000C>T)
n.1961-21000C>T
n.1582-21000C>T
n.34-21000C>T
n.272-21000C>T
c.587-21000C>T (n.587-21000C>T)
dbSNP
7g.147882565_147882567delinsCATCA1750992704CNTNAP2c.2099-21000_2099-20998delinsCAT (n.2099-21000_2099-20998delinsCAT)
n.1961-21000_1961-20998delinsCAT
n.1582-21000_1582-20998delinsCAT
n.34-21000_34-20998delinsCAT
n.272-21000_272-20998delinsCAT
c.587-21000_587-20998delinsCAT (n.587-21000_587-20998delinsCAT)
7g.147882566A=CA1750992707CNTNAP2c.2099-20999A= (n.2099-20999A=)
n.1961-20999A=
n.1582-20999A=
n.34-20999A=
n.272-20999A=
c.587-20999A= (n.587-20999A=)

Number of alleles fetched