Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147571368A= | CA1750841902 | CNTNAP2 | c.1897+9111A= (n.1897+9111A=) n.1759+9111A= n.1380+9111A= n.1800+9111A= c.385+9111A= (n.385+9111A=) | |
7 | g.147571368A>C | CA1750841904 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>C (n.1897+9111A>C) n.1759+9111A>C n.1380+9111A>C n.1800+9111A>C c.385+9111A>C (n.385+9111A>C) | dbSNP |
7 | g.147571368A>G | CA15487965 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>G (n.1897+9111A>G) n.1759+9111A>G n.1380+9111A>G n.1800+9111A>G c.385+9111A>G (n.385+9111A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571368A>T | CA834897263 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>T (n.1897+9111A>T) n.1759+9111A>T n.1380+9111A>T n.1800+9111A>T c.385+9111A>T (n.385+9111A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571370T>G | CA834897268 | CNTNAP2 | c.1897+9113T>G (n.1897+9113T>G) n.1759+9113T>G n.1380+9113T>G n.1800+9113T>G c.385+9113T>G (n.385+9113T>G) | dbSNP |
7 | g.147571370T= | CA1750841906 | CNTNAP2 | c.1897+9113T= (n.1897+9113T=) n.1759+9113T= n.1380+9113T= n.1800+9113T= c.385+9113T= (n.385+9113T=) | |
7 | g.147571371C>A | CA834897278 | CNTNAP2 | c.1897+9114C>A (n.1897+9114C>A) n.1759+9114C>A n.1380+9114C>A n.1800+9114C>A c.385+9114C>A (n.385+9114C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571371C= | CA1750841907 | CNTNAP2 | c.1897+9114C= (n.1897+9114C=) n.1759+9114C= n.1380+9114C= n.1800+9114C= c.385+9114C= (n.385+9114C=) | |
7 | g.147571373T>C | CA1750841911 | CNTNAP2 | c.1897+9116T>C (n.1897+9116T>C) n.1759+9116T>C n.1380+9116T>C n.1800+9116T>C c.385+9116T>C (n.385+9116T>C) | dbSNP |
7 | g.147571373T= | CA1750841909 | CNTNAP2 | c.1897+9116T= (n.1897+9116T=) n.1759+9116T= n.1380+9116T= n.1800+9116T= c.385+9116T= (n.385+9116T=) | |
7 | g.147571381_147571386del | CA2778336697 | CNTNAP2 | c.1897+9124_1897+9129del (n.1897+9124_1897+9129del) n.1759+9124_1759+9129del n.1380+9124_1380+9129del n.1800+9124_1800+9129del c.385+9124_385+9129del (n.385+9124_385+9129del) | |
7 | g.147571379A= | CA1750841912 | CNTNAP2 | c.1897+9122A= (n.1897+9122A=) n.1759+9122A= n.1380+9122A= n.1800+9122A= c.385+9122A= (n.385+9122A=) | |
7 | g.147571379A>T | CA834897281 | CNTNAP2 | c.1897+9122A>T (n.1897+9122A>T) n.1759+9122A>T n.1380+9122A>T n.1800+9122A>T c.385+9122A>T (n.385+9122A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571381C= | CA1750841915 | CNTNAP2 | c.1897+9124C= (n.1897+9124C=) n.1759+9124C= n.1380+9124C= n.1800+9124C= c.385+9124C= (n.385+9124C=) | |
7 | g.147571381C>G | CA1108410376 | CNTNAP2 | c.1897+9124C>G (n.1897+9124C>G) n.1759+9124C>G n.1380+9124C>G n.1800+9124C>G c.385+9124C>G (n.385+9124C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571386A= | CA1750841918 | CNTNAP2 | c.1897+9129A= (n.1897+9129A=) n.1759+9129A= n.1380+9129A= n.1800+9129A= c.385+9129A= (n.385+9129A=) | |
7 | g.147571386A>G | CA834897283 | CNTNAP2 | c.1897+9129A>G (n.1897+9129A>G) n.1759+9129A>G n.1380+9129A>G n.1800+9129A>G c.385+9129A>G (n.385+9129A>G) | dbSNP |
7 | g.147571387G>A | CA1750841921 | CNTNAP2 | c.1897+9130G>A (n.1897+9130G>A) n.1759+9130G>A n.1380+9130G>A n.1800+9130G>A c.385+9130G>A (n.385+9130G>A) | dbSNP |
7 | g.147571387G= | CA1750841920 | CNTNAP2 | c.1897+9130G= (n.1897+9130G=) n.1759+9130G= n.1380+9130G= n.1800+9130G= c.385+9130G= (n.385+9130G=) | |
7 | g.147571388T>G | CA2501381924 | CNTNAP2 | c.1897+9131T>G (n.1897+9131T>G) n.1759+9131T>G n.1380+9131T>G n.1800+9131T>G c.385+9131T>G (n.385+9131T>G) | |
7 | g.147571389A>G | CA1108410377 | CNTNAP2 | c.1897+9132A>G (n.1897+9132A>G) n.1759+9132A>G n.1380+9132A>G n.1800+9132A>G c.385+9132A>G (n.385+9132A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571389_147571390delinsAT | CA1750841922 | CNTNAP2 | c.1897+9132_1897+9133delinsAT (n.1897+9132_1897+9133delinsAT) n.1759+9132_1759+9133delinsAT n.1380+9132_1380+9133delinsAT n.1800+9132_1800+9133delinsAT c.385+9132_385+9133delinsAT (n.385+9132_385+9133delinsAT) | |
7 | g.147571393dup | CA2554840918 | CNTNAP2 | c.1897+9136dup (n.1897+9136dup) n.1759+9136dup n.1380+9136dup n.1800+9136dup c.385+9136dup (n.385+9136dup) | |
7 | g.147571393del | CA1750841924 | CNTNAP2 | c.1897+9136del (n.1897+9136del) n.1759+9136del n.1380+9136del n.1800+9136del c.385+9136del (n.385+9136del) | dbSNP |
7 | g.147571391T>A | CA2561132708 | CNTNAP2 | c.1897+9134T>A (n.1897+9134T>A) n.1759+9134T>A n.1380+9134T>A n.1800+9134T>A c.385+9134T>A (n.385+9134T>A) | |
7 | g.147571391T>C | CA168745666 | CNTNAP2 | c.1897+9134T>C (n.1897+9134T>C) n.1759+9134T>C n.1380+9134T>C n.1800+9134T>C c.385+9134T>C (n.385+9134T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571391T= | CA1750841927 | CNTNAP2 | c.1897+9134T= (n.1897+9134T=) n.1759+9134T= n.1380+9134T= n.1800+9134T= c.385+9134T= (n.385+9134T=) | |
7 | g.147571395T>C | CA168745667 | CNTNAP2 | c.1897+9138T>C (n.1897+9138T>C) n.1759+9138T>C n.1380+9138T>C n.1800+9138T>C c.385+9138T>C (n.385+9138T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571395T= | CA1750841929 | CNTNAP2 | c.1897+9138T= (n.1897+9138T=) n.1759+9138T= n.1380+9138T= n.1800+9138T= c.385+9138T= (n.385+9138T=) | |
7 | g.147571398A= | CA1750841931 | CNTNAP2 | c.1897+9141A= (n.1897+9141A=) n.1759+9141A= n.1380+9141A= n.1800+9141A= c.385+9141A= (n.385+9141A=) | |
7 | g.147571398A>C | CA1108410394 | CNTNAP2 | c.1897+9141A>C (n.1897+9141A>C) n.1759+9141A>C n.1380+9141A>C n.1800+9141A>C c.385+9141A>C (n.385+9141A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571398A>G | CA578853058 | CNTNAP2 | c.1897+9141A>G (n.1897+9141A>G) n.1759+9141A>G n.1380+9141A>G n.1800+9141A>G c.385+9141A>G (n.385+9141A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571399A>G | CA1108410399 | CNTNAP2 | c.1897+9142A>G (n.1897+9142A>G) n.1759+9142A>G n.1380+9142A>G n.1800+9142A>G c.385+9142A>G (n.385+9142A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571401A= | CA1750841938 | CNTNAP2 | c.1897+9144A= (n.1897+9144A=) n.1759+9144A= n.1380+9144A= n.1800+9144A= c.385+9144A= (n.385+9144A=) | |
7 | g.147571401A>G | CA834897293 | CNTNAP2 | c.1897+9144A>G (n.1897+9144A>G) n.1759+9144A>G n.1380+9144A>G n.1800+9144A>G c.385+9144A>G (n.385+9144A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571404A= | CA1750841941 | CNTNAP2 | c.1897+9147A= (n.1897+9147A=) n.1759+9147A= n.1380+9147A= n.1800+9147A= c.385+9147A= (n.385+9147A=) | |
7 | g.147571404A>G | CA1750841940 | CNTNAP2 | c.1897+9147A>G (n.1897+9147A>G) n.1759+9147A>G n.1380+9147A>G n.1800+9147A>G c.385+9147A>G (n.385+9147A>G) | dbSNP |
7 | g.147571406T>C | CA834897294 | CNTNAP2 | c.1897+9149T>C (n.1897+9149T>C) n.1759+9149T>C n.1380+9149T>C n.1800+9149T>C c.385+9149T>C (n.385+9149T>C) | dbSNP |
7 | g.147571406T= | CA1750841943 | CNTNAP2 | c.1897+9149T= (n.1897+9149T=) n.1759+9149T= n.1380+9149T= n.1800+9149T= c.385+9149T= (n.385+9149T=) | |
7 | g.147571413G>C | CA2778336698 | CNTNAP2 | c.1897+9156G>C (n.1897+9156G>C) n.1759+9156G>C n.1380+9156G>C n.1800+9156G>C c.385+9156G>C (n.385+9156G>C) | |
7 | g.147571413G= | CA1750841945 | CNTNAP2 | c.1897+9156G= (n.1897+9156G=) n.1759+9156G= n.1380+9156G= n.1800+9156G= c.385+9156G= (n.385+9156G=) | |
7 | g.147571413G>T | CA834897296 | CNTNAP2 | c.1897+9156G>T (n.1897+9156G>T) n.1759+9156G>T n.1380+9156G>T n.1800+9156G>T c.385+9156G>T (n.385+9156G>T) | dbSNP |
7 | g.147571416C= | CA1750841947 | CNTNAP2 | c.1897+9159C= (n.1897+9159C=) n.1759+9159C= n.1380+9159C= n.1800+9159C= c.385+9159C= (n.385+9159C=) | |
7 | g.147571416C>T | CA1108410403 | CNTNAP2 | c.1897+9159C>T (n.1897+9159C>T) n.1759+9159C>T n.1380+9159C>T n.1800+9159C>T c.385+9159C>T (n.385+9159C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571418T>A | CA652284193 | CNTNAP2 | c.1897+9161T>A (n.1897+9161T>A) n.1759+9161T>A n.1380+9161T>A n.1800+9161T>A c.385+9161T>A (n.385+9161T>A) | COSMIC |
7 | g.147571419T>C | CA2716163218 | CNTNAP2 | c.1897+9162T>C (n.1897+9162T>C) n.1759+9162T>C n.1380+9162T>C n.1800+9162T>C c.385+9162T>C (n.385+9162T>C) | dbSNP |
7 | g.147571422A= | CA1750841950 | CNTNAP2 | c.1897+9165A= (n.1897+9165A=) n.1759+9165A= n.1380+9165A= n.1800+9165A= c.385+9165A= (n.385+9165A=) | |
7 | g.147571422A>G | CA168745668 | CNTNAP2 | c.1897+9165A>G (n.1897+9165A>G) n.1759+9165A>G n.1380+9165A>G n.1800+9165A>G c.385+9165A>G (n.385+9165A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147571424A= | CA1750841952 | CNTNAP2 | c.1897+9167A= (n.1897+9167A=) n.1759+9167A= n.1380+9167A= n.1800+9167A= c.385+9167A= (n.385+9167A=) | |
7 | g.147571424A>G | CA578853059 | CNTNAP2 | c.1897+9167A>G (n.1897+9167A>G) n.1759+9167A>G n.1380+9167A>G n.1800+9167A>G c.385+9167A>G (n.385+9167A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |