Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147492648C>ACA1750805761CNTNAP2c.1777+6607C>A (n.1777+6607C>A)
n.1639+6607C>A
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n.1260+6607C>A
n.1680+6607C>A
c.265+6607C>A (n.265+6607C>A)
 dbSNP
7g.147492648C=CA1750805763CNTNAP2c.1777+6607C= (n.1777+6607C=)
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c.265+6607C= (n.265+6607C=)
7g.147492648C>GCA1750805762CNTNAP2c.1777+6607C>G (n.1777+6607C>G)
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 dbSNP
7g.147492648C>TCA12550223CNTNAP2c.1777+6607C>T (n.1777+6607C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492648_147492649insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCTCA1108448956CNTNAP2c.1777+6607_1777+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT (n.1777+6607_1777+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT)
n.1639+6607_1639+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1681-3973_1681-3972insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1260+6607_1260+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
n.1680+6607_1680+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT
c.265+6607_265+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT (n.265+6607_265+6608insGTGTGCTCTTCCGATCTAATTAGATGTCCTGATGTCAAACCATCAGATCCTTAGGCTATGTGGCCAAAATTACTTCT)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492655G=CA1750805764CNTNAP2c.1777+6614G= (n.1777+6614G=)
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7g.147492655G>TCA834864667CNTNAP2c.1777+6614G>T (n.1777+6614G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492661C=CA1750805765CNTNAP2c.1777+6620C= (n.1777+6620C=)
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7g.147492661C>TCA1750805766CNTNAP2c.1777+6620C>T (n.1777+6620C>T)
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 dbSNP
7g.147492663T>CCA2716166265CNTNAP2c.1777+6622T>C (n.1777+6622T>C)
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 dbSNP
7g.147492664G>ACA168735783CNTNAP2c.1777+6623G>A (n.1777+6623G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492664G=CA1750805767CNTNAP2c.1777+6623G= (n.1777+6623G=)
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7g.147492666C=CA1750805768CNTNAP2c.1777+6625C= (n.1777+6625C=)
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7g.147492666C>TCA1750805769CNTNAP2c.1777+6625C>T (n.1777+6625C>T)
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 dbSNP
7g.147492673C=CA1750805770CNTNAP2c.1777+6632C= (n.1777+6632C=)
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7g.147492673C>TCA1750805771CNTNAP2c.1777+6632C>T (n.1777+6632C>T)
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 dbSNP
7g.147492681A=CA1750805772CNTNAP2c.1777+6640A= (n.1777+6640A=)
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7g.147492681A>CCA1108448965CNTNAP2c.1777+6640A>C (n.1777+6640A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492685C>ACA834864671CNTNAP2c.1777+6644C>A (n.1777+6644C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492685C=CA1750805773CNTNAP2c.1777+6644C= (n.1777+6644C=)
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7g.147492686T>ACA168735784CNTNAP2c.1777+6645T>A (n.1777+6645T>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.147492687G=CA1750805775CNTNAP2c.1777+6646G= (n.1777+6646G=)
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 dbSNP
7g.147492689C=CA1750805777CNTNAP2c.1777+6648C= (n.1777+6648C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492691C=CA1750805778CNTNAP2c.1777+6650C= (n.1777+6650C=)
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7g.147492691C>GCA834864674CNTNAP2c.1777+6650C>G (n.1777+6650C>G)
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 dbSNP
7g.147492693A=CA1750805779CNTNAP2c.1777+6652A= (n.1777+6652A=)
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 dbSNP
7g.147492695A=CA1750805780CNTNAP2c.1777+6654A= (n.1777+6654A=)
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7g.147492695A>CCA1750805781CNTNAP2c.1777+6654A>C (n.1777+6654A>C)
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 dbSNP
7g.147492695A>GCA834864682CNTNAP2c.1777+6654A>G (n.1777+6654A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492696C=CA1750805782CNTNAP2c.1777+6655C= (n.1777+6655C=)
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7g.147492696C>GCA1108448971CNTNAP2c.1777+6655C>G (n.1777+6655C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492699T>GCA1108448974CNTNAP2c.1777+6658T>G (n.1777+6658T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492699T=CA1750805783CNTNAP2c.1777+6658T= (n.1777+6658T=)
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7g.147492702A=CA1750805784CNTNAP2c.1777+6661A= (n.1777+6661A=)
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7g.147492702A>GCA1750805785CNTNAP2c.1777+6661A>G (n.1777+6661A>G)
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 dbSNP
7g.147492703A=CA1750805786CNTNAP2c.1777+6662A= (n.1777+6662A=)
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7g.147492703A>GCA1108448975CNTNAP2c.1777+6662A>G (n.1777+6662A>G)
n.1639+6662A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147492705_147492707delinsTTCCA1750805787CNTNAP2c.1777+6664_1777+6666delinsTTC (n.1777+6664_1777+6666delinsTTC)
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c.265+6664_265+6666delinsTTC (n.265+6664_265+6666delinsTTC)
7g.147492706T>ACA1750805789CNTNAP2c.1777+6665T>A (n.1777+6665T>A)
n.1639+6665T>A
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n.1680+6665T>A
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 dbSNP
7g.147492706T>CCA834864683CNTNAP2c.1777+6665T>C (n.1777+6665T>C)
n.1639+6665T>C
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 dbSNP
7g.147492706T=CA1750805788CNTNAP2c.1777+6665T= (n.1777+6665T=)
n.1639+6665T=
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7g.147492709_147492710delCA1750805790CNTNAP2c.1777+6668_1777+6669del (n.1777+6668_1777+6669del)
n.1639+6668_1639+6669del
n.1681-3912_1681-3911del
n.1260+6668_1260+6669del
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 dbSNP
7g.147492708T>CCA1750805792CNTNAP2c.1777+6667T>C (n.1777+6667T>C)
n.1639+6667T>C
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n.1680+6667T>C
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 dbSNP
7g.147492708T=CA1750805791CNTNAP2c.1777+6667T= (n.1777+6667T=)
n.1639+6667T=
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n.1260+6667T=
n.1680+6667T=
c.265+6667T= (n.265+6667T=)
7g.147492709C=CA1750805793CNTNAP2c.1777+6668C= (n.1777+6668C=)
n.1639+6668C=
n.1681-3912C=
n.1260+6668C=
n.1680+6668C=
c.265+6668C= (n.265+6668C=)
7g.147492710dupCA168735787CNTNAP2c.1777+6669dup (n.1777+6669dup)
n.1639+6669dup
n.1681-3911dup
n.1260+6669dup
n.1680+6669dup
c.265+6669dup (n.265+6669dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched