Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147491593G>ACA168735656CNTNAP2c.1777+5552G>A (n.1777+5552G>A)
n.1639+5552G>A
n.1681-5028G>A
n.1260+5552G>A
n.1680+5552G>A
c.265+5552G>A (n.265+5552G>A)
 dbSNP
7g.147491593G>CCA1750805218CNTNAP2c.1777+5552G>C (n.1777+5552G>C)
n.1639+5552G>C
n.1681-5028G>C
n.1260+5552G>C
n.1680+5552G>C
c.265+5552G>C (n.265+5552G>C)
 dbSNP
7g.147491593G=CA1750805217CNTNAP2c.1777+5552G= (n.1777+5552G=)
n.1639+5552G=
n.1681-5028G=
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c.265+5552G= (n.265+5552G=)
7g.147491593G>TCA12550222CNTNAP2c.1777+5552G>T (n.1777+5552G>T)
n.1639+5552G>T
n.1681-5028G>T
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n.1680+5552G>T
c.265+5552G>T (n.265+5552G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491597A=CA1750805219CNTNAP2c.1777+5556A= (n.1777+5556A=)
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c.265+5556A= (n.265+5556A=)
7g.147491597A>CCA834864119CNTNAP2c.1777+5556A>C (n.1777+5556A>C)
n.1639+5556A>C
n.1681-5024A>C
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n.1680+5556A>C
c.265+5556A>C (n.265+5556A>C)
 dbSNP
7g.147491599A=CA1750805220CNTNAP2c.1777+5558A= (n.1777+5558A=)
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7g.147491599A>TCA1750805221CNTNAP2c.1777+5558A>T (n.1777+5558A>T)
n.1639+5558A>T
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c.265+5558A>T (n.265+5558A>T)
 dbSNP
7g.147491600T>ACA1750805223CNTNAP2c.1777+5559T>A (n.1777+5559T>A)
n.1639+5559T>A
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c.265+5559T>A (n.265+5559T>A)
 dbSNP
7g.147491600T=CA1750805222CNTNAP2c.1777+5559T= (n.1777+5559T=)
n.1639+5559T=
n.1681-5021T=
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n.1680+5559T=
c.265+5559T= (n.265+5559T=)
7g.147491601C=CA1750805224CNTNAP2c.1777+5560C= (n.1777+5560C=)
n.1639+5560C=
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c.265+5560C= (n.265+5560C=)
7g.147491601C>GCA834864121CNTNAP2c.1777+5560C>G (n.1777+5560C>G)
n.1639+5560C>G
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n.1680+5560C>G
c.265+5560C>G (n.265+5560C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491603G>CCA578849167CNTNAP2c.1777+5562G>C (n.1777+5562G>C)
n.1639+5562G>C
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n.1680+5562G>C
c.265+5562G>C (n.265+5562G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491603G=CA1750805225CNTNAP2c.1777+5562G= (n.1777+5562G=)
n.1639+5562G=
n.1681-5018G=
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n.1680+5562G=
c.265+5562G= (n.265+5562G=)
7g.147491606G=CA1750805226CNTNAP2c.1777+5565G= (n.1777+5565G=)
n.1639+5565G=
n.1681-5015G=
n.1260+5565G=
n.1680+5565G=
c.265+5565G= (n.265+5565G=)
7g.147491606G>TCA168735657CNTNAP2c.1777+5565G>T (n.1777+5565G>T)
n.1639+5565G>T
n.1681-5015G>T
n.1260+5565G>T
n.1680+5565G>T
c.265+5565G>T (n.265+5565G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491607C=CA1750805227CNTNAP2c.1777+5566C= (n.1777+5566C=)
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c.265+5566C= (n.265+5566C=)
7g.147491607C>TCA168735658CNTNAP2c.1777+5566C>T (n.1777+5566C>T)
n.1639+5566C>T
n.1681-5014C>T
n.1260+5566C>T
n.1680+5566C>T
c.265+5566C>T (n.265+5566C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491608T>ACA652175023CNTNAP2c.1777+5567T>A (n.1777+5567T>A)
n.1639+5567T>A
n.1681-5013T>A
n.1260+5567T>A
n.1680+5567T>A
c.265+5567T>A (n.265+5567T>A)
 COSMIC
7g.147491609C>ACA1750805229CNTNAP2c.1777+5568C>A (n.1777+5568C>A)
n.1639+5568C>A
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n.1680+5568C>A
c.265+5568C>A (n.265+5568C>A)
 dbSNP
7g.147491609C=CA1750805228CNTNAP2c.1777+5568C= (n.1777+5568C=)
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n.1681-5012C=
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n.1680+5568C=
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7g.147491609C>TCA834864129CNTNAP2c.1777+5568C>T (n.1777+5568C>T)
n.1639+5568C>T
n.1681-5012C>T
n.1260+5568C>T
n.1680+5568C>T
c.265+5568C>T (n.265+5568C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491610G>ACA578849171CNTNAP2c.1777+5569G>A (n.1777+5569G>A)
n.1639+5569G>A
n.1681-5011G>A
n.1260+5569G>A
n.1680+5569G>A
c.265+5569G>A (n.265+5569G>A)
 dbSNP gnomAD v2
7g.147491610G>CCA1750805231CNTNAP2c.1777+5569G>C (n.1777+5569G>C)
n.1639+5569G>C
n.1681-5011G>C
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n.1680+5569G>C
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 dbSNP
7g.147491610G=CA1750805230CNTNAP2c.1777+5569G= (n.1777+5569G=)
n.1639+5569G=
n.1681-5011G=
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c.265+5569G= (n.265+5569G=)
7g.147491613C=CA1750805232CNTNAP2c.1777+5572C= (n.1777+5572C=)
n.1639+5572C=
n.1681-5008C=
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c.265+5572C= (n.265+5572C=)
7g.147491613C>TCA168735659CNTNAP2c.1777+5572C>T (n.1777+5572C>T)
n.1639+5572C>T
n.1681-5008C>T
n.1260+5572C>T
n.1680+5572C>T
c.265+5572C>T (n.265+5572C>T)
 dbSNP
7g.147491614A=CA1750805233CNTNAP2c.1777+5573A= (n.1777+5573A=)
n.1639+5573A=
n.1681-5007A=
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7g.147491614A>CCA1750805234CNTNAP2c.1777+5573A>C (n.1777+5573A>C)
n.1639+5573A>C
n.1681-5007A>C
n.1260+5573A>C
n.1680+5573A>C
c.265+5573A>C (n.265+5573A>C)
 dbSNP
7g.147491614A>GCA834864132CNTNAP2c.1777+5573A>G (n.1777+5573A>G)
n.1639+5573A>G
n.1681-5007A>G
n.1260+5573A>G
n.1680+5573A>G
c.265+5573A>G (n.265+5573A>G)
 dbSNP
7g.147491618C>ACA1750805236CNTNAP2c.1777+5577C>A (n.1777+5577C>A)
n.1639+5577C>A
n.1681-5003C>A
n.1260+5577C>A
n.1680+5577C>A
c.265+5577C>A (n.265+5577C>A)
 dbSNP
7g.147491618C=CA1750805235CNTNAP2c.1777+5577C= (n.1777+5577C=)
n.1639+5577C=
n.1681-5003C=
n.1260+5577C=
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c.265+5577C= (n.265+5577C=)
7g.147491619A=CA1750805237CNTNAP2c.1777+5578A= (n.1777+5578A=)
n.1639+5578A=
n.1681-5002A=
n.1260+5578A=
n.1680+5578A=
c.265+5578A= (n.265+5578A=)
7g.147491619A>CCA168735660CNTNAP2c.1777+5578A>C (n.1777+5578A>C)
n.1639+5578A>C
n.1681-5002A>C
n.1260+5578A>C
n.1680+5578A>C
c.265+5578A>C (n.265+5578A>C)
 dbSNP
7g.147491620G>ACA168735661CNTNAP2c.1777+5579G>A (n.1777+5579G>A)
n.1639+5579G>A
n.1681-5001G>A
n.1260+5579G>A
n.1680+5579G>A
c.265+5579G>A (n.265+5579G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491620G=CA1750805238CNTNAP2c.1777+5579G= (n.1777+5579G=)
n.1639+5579G=
n.1681-5001G=
n.1260+5579G=
n.1680+5579G=
c.265+5579G= (n.265+5579G=)
7g.147491621A=CA1750805239CNTNAP2c.1777+5580A= (n.1777+5580A=)
n.1639+5580A=
n.1681-5000A=
n.1260+5580A=
n.1680+5580A=
c.265+5580A= (n.265+5580A=)
7g.147491621A>GCA168735662CNTNAP2c.1777+5580A>G (n.1777+5580A>G)
n.1639+5580A>G
n.1681-5000A>G
n.1260+5580A>G
n.1680+5580A>G
c.265+5580A>G (n.265+5580A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491621A>TCA578849175CNTNAP2c.1777+5580A>T (n.1777+5580A>T)
n.1639+5580A>T
n.1681-5000A>T
n.1260+5580A>T
n.1680+5580A>T
c.265+5580A>T (n.265+5580A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491623T>ACA1750805241CNTNAP2c.1777+5582T>A (n.1777+5582T>A)
n.1639+5582T>A
n.1681-4998T>A
n.1260+5582T>A
n.1680+5582T>A
c.265+5582T>A (n.265+5582T>A)
 dbSNP
7g.147491623T=CA1750805240CNTNAP2c.1777+5582T= (n.1777+5582T=)
n.1639+5582T=
n.1681-4998T=
n.1260+5582T=
n.1680+5582T=
c.265+5582T= (n.265+5582T=)
7g.147491625T>CCA834864136CNTNAP2c.1777+5584T>C (n.1777+5584T>C)
n.1639+5584T>C
n.1681-4996T>C
n.1260+5584T>C
n.1680+5584T>C
c.265+5584T>C (n.265+5584T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491625T=CA1750805242CNTNAP2c.1777+5584T= (n.1777+5584T=)
n.1639+5584T=
n.1681-4996T=
n.1260+5584T=
n.1680+5584T=
c.265+5584T= (n.265+5584T=)
7g.147491628_147491629delinsACCA1750805243CNTNAP2c.1777+5587_1777+5588delinsAC (n.1777+5587_1777+5588delinsAC)
n.1639+5587_1639+5588delinsAC
n.1681-4993_1681-4992delinsAC
n.1260+5587_1260+5588delinsAC
n.1680+5587_1680+5588delinsAC
c.265+5587_265+5588delinsAC (n.265+5587_265+5588delinsAC)
7g.147491629delCA1750805245CNTNAP2c.1777+5588del (n.1777+5588del)
n.1639+5588del
n.1681-4992del
n.1260+5588del
n.1680+5588del
c.265+5588del (n.265+5588del)
 dbSNP
7g.147491629C=CA1750805244CNTNAP2c.1777+5588C= (n.1777+5588C=)
n.1639+5588C=
n.1681-4992C=
n.1260+5588C=
n.1680+5588C=
c.265+5588C= (n.265+5588C=)
7g.147491629C>TCA168735663CNTNAP2c.1777+5588C>T (n.1777+5588C>T)
n.1639+5588C>T
n.1681-4992C>T
n.1260+5588C>T
n.1680+5588C>T
c.265+5588C>T (n.265+5588C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491630G>ACA168735664CNTNAP2c.1777+5589G>A (n.1777+5589G>A)
n.1639+5589G>A
n.1681-4991G>A
n.1260+5589G>A
n.1680+5589G>A
c.265+5589G>A (n.265+5589G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491630G>CCA834864141CNTNAP2c.1777+5589G>C (n.1777+5589G>C)
n.1639+5589G>C
n.1681-4991G>C
n.1260+5589G>C
n.1680+5589G>C
c.265+5589G>C (n.265+5589G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491630G=CA1750805246CNTNAP2c.1777+5589G= (n.1777+5589G=)
n.1639+5589G=
n.1681-4991G=
n.1260+5589G=
n.1680+5589G=
c.265+5589G= (n.265+5589G=)

Number of alleles fetched