Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147491495T>CCA168735639CNTNAP2c.1777+5454T>C (n.1777+5454T>C)
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n.1680+5454T>C
c.265+5454T>C (n.265+5454T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491495T=CA1750805166CNTNAP2c.1777+5454T= (n.1777+5454T=)
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7g.147491501T>CCA1750805167CNTNAP2c.1777+5460T>C (n.1777+5460T>C)
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n.1680+5460T>C
c.265+5460T>C (n.265+5460T>C)
 dbSNP
7g.147491501T=CA1750805168CNTNAP2c.1777+5460T= (n.1777+5460T=)
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7g.147491502G>TCA834864079CNTNAP2c.1777+5461G>T (n.1777+5461G>T)
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 dbSNP
7g.147491503C=CA1750805170CNTNAP2c.1777+5462C= (n.1777+5462C=)
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7g.147491503C>TCA578849055CNTNAP2c.1777+5462C>T (n.1777+5462C>T)
n.1639+5462C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491505C=CA1750805171CNTNAP2c.1777+5464C= (n.1777+5464C=)
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7g.147491505C>TCA168735640CNTNAP2c.1777+5464C>T (n.1777+5464C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491506T>CCA168735641CNTNAP2c.1777+5465T>C (n.1777+5465T>C)
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 dbSNP
7g.147491506T=CA1750805172CNTNAP2c.1777+5465T= (n.1777+5465T=)
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7g.147491508A=CA1750805173CNTNAP2c.1777+5467A= (n.1777+5467A=)
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7g.147491508A>GCA15516992CNTNAP2c.1777+5467A>G (n.1777+5467A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491508A>TCA1108448229CNTNAP2c.1777+5467A>T (n.1777+5467A>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491509T>CCA578849056CNTNAP2c.1777+5468T>C (n.1777+5468T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491509T=CA1750805174CNTNAP2c.1777+5468T= (n.1777+5468T=)
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7g.147491511A=CA1750805175CNTNAP2c.1777+5470A= (n.1777+5470A=)
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7g.147491511A>GCA168735642CNTNAP2c.1777+5470A>G (n.1777+5470A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491514C>TCA2533876221CNTNAP2c.1777+5473C>T (n.1777+5473C>T)
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7g.147491517A=CA1750805176CNTNAP2c.1777+5476A= (n.1777+5476A=)
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7g.147491517A>GCA1750805177CNTNAP2c.1777+5476A>G (n.1777+5476A>G)
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 dbSNP
7g.147491519T>ACA168735643CNTNAP2c.1777+5478T>A (n.1777+5478T>A)
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n.1680+5478T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491519T=CA1750805178CNTNAP2c.1777+5478T= (n.1777+5478T=)
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7g.147491520G=CA1750805179CNTNAP2c.1777+5479G= (n.1777+5479G=)
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7g.147491520G>TCA1750805180CNTNAP2c.1777+5479G>T (n.1777+5479G>T)
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 dbSNP
7g.147491527T>CCA168735644CNTNAP2c.1777+5486T>C (n.1777+5486T>C)
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 dbSNP
7g.147491527T=CA1750805181CNTNAP2c.1777+5486T= (n.1777+5486T=)
n.1639+5486T=
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7g.147491528A=CA1750805182CNTNAP2c.1777+5487A= (n.1777+5487A=)
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7g.147491528A>CCA1750805183CNTNAP2c.1777+5487A>C (n.1777+5487A>C)
n.1639+5487A>C
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 dbSNP
7g.147491528A>TCA2522548284CNTNAP2c.1777+5487A>T (n.1777+5487A>T)
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7g.147491531A=CA1750805184CNTNAP2c.1777+5490A= (n.1777+5490A=)
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7g.147491531A>GCA1750805185CNTNAP2c.1777+5490A>G (n.1777+5490A>G)
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 dbSNP
7g.147491533C>ACA168735645CNTNAP2c.1777+5492C>A (n.1777+5492C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491533C=CA1750805186CNTNAP2c.1777+5492C= (n.1777+5492C=)
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7g.147491538T>CCA1108448237CNTNAP2c.1777+5497T>C (n.1777+5497T>C)
n.1639+5497T>C
n.1681-5083T>C
n.1260+5497T>C
n.1680+5497T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491538T=CA1750805187CNTNAP2c.1777+5497T= (n.1777+5497T=)
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7g.147491539C=CA1750805188CNTNAP2c.1777+5498C= (n.1777+5498C=)
n.1639+5498C=
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7g.147491539C>TCA1108448239CNTNAP2c.1777+5498C>T (n.1777+5498C>T)
n.1639+5498C>T
n.1681-5082C>T
n.1260+5498C>T
n.1680+5498C>T
c.265+5498C>T (n.265+5498C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491540C=CA1750805189CNTNAP2c.1777+5499C= (n.1777+5499C=)
n.1639+5499C=
n.1681-5081C=
n.1260+5499C=
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7g.147491540C>TCA168735646CNTNAP2c.1777+5499C>T (n.1777+5499C>T)
n.1639+5499C>T
n.1681-5081C>T
n.1260+5499C>T
n.1680+5499C>T
c.265+5499C>T (n.265+5499C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491542C=CA1750805190CNTNAP2c.1777+5501C= (n.1777+5501C=)
n.1639+5501C=
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7g.147491542C>GCA834864088CNTNAP2c.1777+5501C>G (n.1777+5501C>G)
n.1639+5501C>G
n.1681-5079C>G
n.1260+5501C>G
n.1680+5501C>G
c.265+5501C>G (n.265+5501C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491543C=CA1750805191CNTNAP2c.1777+5502C= (n.1777+5502C=)
n.1639+5502C=
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n.1260+5502C=
n.1680+5502C=
c.265+5502C= (n.265+5502C=)
7g.147491543C>TCA1108448242CNTNAP2c.1777+5502C>T (n.1777+5502C>T)
n.1639+5502C>T
n.1681-5078C>T
n.1260+5502C>T
n.1680+5502C>T
c.265+5502C>T (n.265+5502C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491547G>ACA1750805193CNTNAP2c.1777+5506G>A (n.1777+5506G>A)
n.1639+5506G>A
n.1681-5074G>A
n.1260+5506G>A
n.1680+5506G>A
c.265+5506G>A (n.265+5506G>A)
 dbSNP
7g.147491547G=CA1750805192CNTNAP2c.1777+5506G= (n.1777+5506G=)
n.1639+5506G=
n.1681-5074G=
n.1260+5506G=
n.1680+5506G=
c.265+5506G= (n.265+5506G=)
7g.147491548G>ACA1108448243CNTNAP2c.1777+5507G>A (n.1777+5507G>A)
n.1639+5507G>A
n.1681-5073G>A
n.1260+5507G>A
n.1680+5507G>A
c.265+5507G>A (n.265+5507G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.147491548G=CA1750805194CNTNAP2c.1777+5507G= (n.1777+5507G=)
n.1639+5507G=
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n.1260+5507G=
n.1680+5507G=
c.265+5507G= (n.265+5507G=)
7g.147491550C=CA1750805195CNTNAP2c.1777+5509C= (n.1777+5509C=)
n.1639+5509C=
n.1681-5071C=
n.1260+5509C=
n.1680+5509C=
c.265+5509C= (n.265+5509C=)

Number of alleles fetched