Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147200227C= | CA1750654816 | CNTNAP2 | c.1348+67718C= (n.1348+67718C=) n.1210+67718C= n.1251+67718C= n.831+67718C= | |
7 | g.147200227C>T | CA168699279 | CNTNAP2 | c.1348+67718C>T (n.1348+67718C>T) n.1210+67718C>T n.1251+67718C>T n.831+67718C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200228G>A | CA168699280 | CNTNAP2 | c.1348+67719G>A (n.1348+67719G>A) n.1210+67719G>A n.1251+67719G>A n.831+67719G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147200228G= | CA1750654817 | CNTNAP2 | c.1348+67719G= (n.1348+67719G=) n.1210+67719G= n.1251+67719G= n.831+67719G= | |
7 | g.147200230T>C | CA834867152 | CNTNAP2 | c.1348+67721T>C (n.1348+67721T>C) n.1210+67721T>C n.1251+67721T>C n.831+67721T>C | dbSNP |
7 | g.147200230T= | CA1750654818 | CNTNAP2 | c.1348+67721T= (n.1348+67721T=) n.1210+67721T= n.1251+67721T= n.831+67721T= | |
7 | g.147200234G>C | CA834867155 | CNTNAP2 | c.1348+67725G>C (n.1348+67725G>C) n.1210+67725G>C n.1251+67725G>C n.831+67725G>C | dbSNP |
7 | g.147200234G= | CA1750654819 | CNTNAP2 | c.1348+67725G= (n.1348+67725G=) n.1210+67725G= n.1251+67725G= n.831+67725G= | |
7 | g.147200235A= | CA1750654821 | CNTNAP2 | c.1348+67726A= (n.1348+67726A=) n.1210+67726A= n.1251+67726A= n.831+67726A= | |
7 | g.147200235A>G | CA2605392857 | CNTNAP2 | c.1348+67726A>G (n.1348+67726A>G) n.1210+67726A>G n.1251+67726A>G n.831+67726A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200235A>T | CA1750654820 | CNTNAP2 | c.1348+67726A>T (n.1348+67726A>T) n.1210+67726A>T n.1251+67726A>T n.831+67726A>T | dbSNP |
7 | g.147200236C>A | CA168699281 | CNTNAP2 | c.1348+67727C>A (n.1348+67727C>A) n.1210+67727C>A n.1251+67727C>A n.831+67727C>A | dbSNP |
7 | g.147200236C= | CA1750654822 | CNTNAP2 | c.1348+67727C= (n.1348+67727C=) n.1210+67727C= n.1251+67727C= n.831+67727C= | |
7 | g.147200241T>A | CA2716142935 | CNTNAP2 | c.1348+67732T>A (n.1348+67732T>A) n.1210+67732T>A n.1251+67732T>A n.831+67732T>A | dbSNP |
7 | g.147200246C= | CA1750654823 | CNTNAP2 | c.1348+67737C= (n.1348+67737C=) n.1210+67737C= n.1251+67737C= n.831+67737C= | |
7 | g.147200246C>G | CA1750654824 | CNTNAP2 | c.1348+67737C>G (n.1348+67737C>G) n.1210+67737C>G n.1251+67737C>G n.831+67737C>G | dbSNP |
7 | g.147200247C= | CA1750654825 | CNTNAP2 | c.1348+67738C= (n.1348+67738C=) n.1210+67738C= n.1251+67738C= n.831+67738C= | |
7 | g.147200247C>G | CA1108402846 | CNTNAP2 | c.1348+67738C>G (n.1348+67738C>G) n.1210+67738C>G n.1251+67738C>G n.831+67738C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200250G>A | CA1750654827 | CNTNAP2 | c.1348+67741G>A (n.1348+67741G>A) n.1210+67741G>A n.1251+67741G>A n.831+67741G>A | dbSNP |
7 | g.147200250G= | CA1750654826 | CNTNAP2 | c.1348+67741G= (n.1348+67741G=) n.1210+67741G= n.1251+67741G= n.831+67741G= | |
7 | g.147200252_147200253delinsCT | CA1750654828 | CNTNAP2 | c.1348+67743_1348+67744delinsCT (n.1348+67743_1348+67744delinsCT) n.1210+67743_1210+67744delinsCT n.1251+67743_1251+67744delinsCT n.831+67743_831+67744delinsCT | |
7 | g.147200253T>G | CA168699282 | CNTNAP2 | c.1348+67744T>G (n.1348+67744T>G) n.1210+67744T>G n.1251+67744T>G n.831+67744T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200253T= | CA1750654829 | CNTNAP2 | c.1348+67744T= (n.1348+67744T=) n.1210+67744T= n.1251+67744T= n.831+67744T= | |
7 | g.147200254del | CA834867159 | CNTNAP2 | c.1348+67745del (n.1348+67745del) n.1210+67745del n.1251+67745del n.831+67745del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200256T>G | CA168699283 | CNTNAP2 | c.1348+67747T>G (n.1348+67747T>G) n.1210+67747T>G n.1251+67747T>G n.831+67747T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200256T= | CA1750654830 | CNTNAP2 | c.1348+67747T= (n.1348+67747T=) n.1210+67747T= n.1251+67747T= n.831+67747T= | |
7 | g.147200257G>A | CA834867163 | CNTNAP2 | c.1348+67748G>A (n.1348+67748G>A) n.1210+67748G>A n.1251+67748G>A n.831+67748G>A | dbSNP |
7 | g.147200257G= | CA1750654831 | CNTNAP2 | c.1348+67748G= (n.1348+67748G=) n.1210+67748G= n.1251+67748G= n.831+67748G= | |
7 | g.147200258A= | CA1750654832 | CNTNAP2 | c.1348+67749A= (n.1348+67749A=) n.1210+67749A= n.1251+67749A= n.831+67749A= | |
7 | g.147200258A>G | CA168699284 | CNTNAP2 | c.1348+67749A>G (n.1348+67749A>G) n.1210+67749A>G n.1251+67749A>G n.831+67749A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200263G>C | CA915553988 | CNTNAP2 | c.1348+67754G>C (n.1348+67754G>C) n.1210+67754G>C n.1251+67754G>C n.831+67754G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200263G= | CA1750654833 | CNTNAP2 | c.1348+67754G= (n.1348+67754G=) n.1210+67754G= n.1251+67754G= n.831+67754G= | |
7 | g.147200268G= | CA1750654834 | CNTNAP2 | c.1348+67759G= (n.1348+67759G=) n.1210+67759G= n.1251+67759G= n.831+67759G= | |
7 | g.147200268G>T | CA1750654835 | CNTNAP2 | c.1348+67759G>T (n.1348+67759G>T) n.1210+67759G>T n.1251+67759G>T n.831+67759G>T | dbSNP |
7 | g.147200269A= | CA1750654836 | CNTNAP2 | c.1348+67760A= (n.1348+67760A=) n.1210+67760A= n.1251+67760A= n.831+67760A= | |
7 | g.147200269A>G | CA168699285 | CNTNAP2 | c.1348+67760A>G (n.1348+67760A>G) n.1210+67760A>G n.1251+67760A>G n.831+67760A>G | dbSNP |
7 | g.147200277C>A | CA651831537 | CNTNAP2 | c.1348+67768C>A (n.1348+67768C>A) n.1210+67768C>A n.1251+67768C>A n.831+67768C>A | COSMIC |
7 | g.147200277C>G | CA2529055959 | CNTNAP2 | c.1348+67768C>G (n.1348+67768C>G) n.1210+67768C>G n.1251+67768C>G n.831+67768C>G | |
7 | g.147200279G>C | CA834867175 | CNTNAP2 | c.1348+67770G>C (n.1348+67770G>C) n.1210+67770G>C n.1251+67770G>C n.831+67770G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200279G= | CA1750654837 | CNTNAP2 | c.1348+67770G= (n.1348+67770G=) n.1210+67770G= n.1251+67770G= n.831+67770G= | |
7 | g.147200280C= | CA1750654838 | CNTNAP2 | c.1348+67771C= (n.1348+67771C=) n.1210+67771C= n.1251+67771C= n.831+67771C= | |
7 | g.147200280C>T | CA1750654839 | CNTNAP2 | c.1348+67771C>T (n.1348+67771C>T) n.1210+67771C>T n.1251+67771C>T n.831+67771C>T | dbSNP |
7 | g.147200284C= | CA1750654840 | CNTNAP2 | c.1348+67775C= (n.1348+67775C=) n.1210+67775C= n.1251+67775C= n.831+67775C= | |
7 | g.147200284C>T | CA1108402850 | CNTNAP2 | c.1348+67775C>T (n.1348+67775C>T) n.1210+67775C>T n.1251+67775C>T n.831+67775C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200287A= | CA1750654841 | CNTNAP2 | c.1348+67778A= (n.1348+67778A=) n.1210+67778A= n.1251+67778A= n.831+67778A= | |
7 | g.147200287A>G | CA168699286 | CNTNAP2 | c.1348+67778A>G (n.1348+67778A>G) n.1210+67778A>G n.1251+67778A>G n.831+67778A>G | dbSNP |
7 | g.147200289C= | CA1750654842 | CNTNAP2 | c.1348+67780C= (n.1348+67780C=) n.1210+67780C= n.1251+67780C= n.831+67780C= | |
7 | g.147200289C>G | CA578609774 | CNTNAP2 | c.1348+67780C>G (n.1348+67780C>G) n.1210+67780C>G n.1251+67780C>G n.831+67780C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147200291A= | CA1750654843 | CNTNAP2 | c.1348+67782A= (n.1348+67782A=) n.1210+67782A= n.1251+67782A= n.831+67782A= | |
7 | g.147200291A>T | CA168699287 | CNTNAP2 | c.1348+67782A>T (n.1348+67782A>T) n.1210+67782A>T n.1251+67782A>T n.831+67782A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |